Inoiz beldur izan al zara zure txikiak gorputzean, batez ere hanketan, urdin-more koloreko ubeldurak garatzen dituela ikustean? Edo, heldu gisa, orban gorri txikiak ikusi al dituzu azalean eta hortzoiak odoletan dituzula hortzak garbitzean? Normala da beldurra sentitzea horrelako gauzak ikustean. Baina gehienetan, kausa ITP izeneko egoera bat da. Beraz, gaur, hitz egingo dugu zer den ITP, zergatik gertatzen den, arriskutsua den eta zer egin behar den horri buruz, oso modu sinplean, lagun batekin hitz egiten ariko bazina bezala.
Zer da ITP, besterik gabe?
Izen hau luzea iruditu arren, bere esanahia oso sinplea da. Azter dezagun.
- Idiopatikoa : Esanahirik sinpleena "kausa ezagunik ez" da.
- Tronbozitopenikoa: Horrek esan nahi du gure odolean 'tronbozito' izeneko zelulen kopurua gutxitzen dela. Tronbozito hauei 'plaketa' deitzen diegu normalean.
- Purpura: Larruazalaren azpian odoljarioak eragindako ubeldura moreei egiten die erreferentzia.
Laburbilduz, ITP gure gorputzaren sistema immunologikoak gaizki funtzionatzen duenean gertatzen den egoera bat da, odola koagulatzeko ezinbestekoak diren plaketak suntsitzen dituena eta plaketen kopurua gutxitzea eragiten duena.
Pentsa ezazu honela: gorputzeko nonbait ebaki edo lesio bat dugunean, plaketa izeneko langile txiki hauek odoljarioa geldiarazten dute eta "aposito" baten moduan itsasten dituzte zuloa ixteko. PTIan, gertatzen dena da gure defentsa-indarrak (sistema immunologikoak) langile txiki hauek (plaketak) gure etsaiak direla uste duela eta erasotzen eta suntsitzen dituela. Orduan, odoleko plaketa kopurua gutxitzen da. Horregatik, zauri txiki batek ere ez du odoljarioa gelditzen, eta ubeldurak sortzen dira.
Bi ITP mota daude: haurrengan eta helduengan agertzen den modua desberdina da!
ITP garatzeko modua oso desberdina da haurrengan eta helduengan. Garrantzitsua da alde hori ulertzea.
| Ezaugarria | ITP akutua haurrengan | ITP kronikoa helduengan |
|---|---|---|
| Adin ohikoena. | Ohikoa da 2-6 urte bitarteko haur txikietan. | Normalean gazteei eta adin ertaineko pertsonei (20-50 urte) eragiten die. Emakumeengan ohikoagoa da. |
| Arrazoia | Askotan gerta daiteke birus infekzio baten ondoren 1-4 astera , hala nola katarroa edo varizela. | Askotan ez da kausa zehatzik aurkitzen (idiopatikoa). Beste gaixotasun batzuekin lotuta egon daiteke (adibidez, lupusa). |
| Gaixotasunaren iraupena | Hau aldi baterakoa (akutua) da eta normalean 6 hilabete baino gutxiagoan konpontzen da. | Hau kronikoa da . 6 hilabete baino gehiago irauten du, batzuetan bizitza osoan zehar. |
| Sendatzearen izaera. | Haurren % 80 baino gehiagok berez sendatzen dira inolako tratamendurik gabe. | Berezko sendatzea arraroa da, eta askotan tratamendua behar da sintomak kontrolatzeko. |
Zeintzuk dira gaixotasun honen sintoma nagusiak?
Plaketa kopuru baxuak odoljario arriskua handitzen du, beraz, sintoma hauek ikus ditzakezu:
- Ubeldura errazak (Purpura): Lesio txiki bat izan arren, batzuetan ubeldura moreak edo urdinak agertzen dira gorputzean.
- Petekiak: Larruazalaren azpiko odol-hodi txikiek eragindako orban gorri edo more puntuak. Hauek hanketan ikusten dira gehienetan.
- Sudur-odoljarioa.
- Hortzak garbitzean hortzoietatik odoljarioa.
- Hileko ugari emakumeengan.
- Gutxitan, odola gorotzekin edo gernuarekin kanporatzen da.
- Oso arraroa baina arriskutsuena den egoera: Garuneko odoljarioa (garuneko barneko hemorragia). Oso arraroa da. Hala ere, buruko min larria, oka eta nahasmena bezalako sintomak badituzu , berehala joan behar duzu ospitaleko Larrialdi Zerbitzura (LSU).
Egoera arriskutsua al da hau? Benetan beldur izan beharko genuke?
Galdera honi zuzenean erantzuteko, ITP ez da gaixotasun arriskutsua jende gehienarentzat, batez ere haurrentzat.
Haurren % 80 baino gehiagok egoeratik guztiz sendatzen dira hilabete gutxiren buruan, inolako tratamendurik gabe. PTI duten haurren kasuan, medikuek askotan egoera kontrolatzen dute soilik.
Hala ere, helduen ITP kronikoa apur bat desberdina da. Denbora luzez irauten duenez, bizi-kalitatean eragina izan dezake. Hala ere, gaur egun badira egoera hau arrakastaz kontrolatzen duten tratamenduak ere.
Arrisku bakarra eta nagusia odoljarioa da. Plaketa kopurua oso maila baxu batera jaisten bada (adibidez, 10.000 baino gutxiagora), odoljario larria izateko arriskua handitzen da. Hori bereziki egia da 60 urtetik gorako pertsonentzat eta aurretik odoljarioa izan dutenentzat. Horregatik da garrantzitsua sintomak nabaritzen dituzun bezain laster medikuarengana joatea.
Nola iruditzen zaizu hau, doktore?
Sintoma hauekin medikuarengana joaten zarenean, egingo duen lehenengo gauza zuri eta zure haurrari azkenaldian izan dituzun gaixotasun edo hartzen ari zareten botiken inguruan galdetzea izango da. Ondoren, zure gorputza aztertuko dute eta ubeldurak edo orban gorriak bilatuko dituzte.
Hurrengo proba garrantzitsuena odol-analisi osoa (FBC) da.
- Txosten honetan, plaketen kopuruak balio oso baxua erakusten du .
- Hala ere, globulu gorrien eta globulu zurien kopurua normala da.
ITP "bazterketa diagnostikoa" da. Horrek esan nahi du ITP plaketa gutxi izatearen beste kausa batzuk (adibidez, dengea, leuzemia, beste gaixotasun autoimmune batzuk, botika batzuk) baztertu ondoren bakarrik diagnostikatzen dela. Adineko paziente batzuentzat, hezur-muinaren proba egin daiteke hezur-muinak plaketa nahikoa ekoizten duen egiaztatzeko.
Etxerako mezua
- ITP gure sistema immunologikoak odoleko plaketak suntsitzen dituen egoera da.
- Sintoma nagusiak ausazko ubeldurak, azaleko orban gorriak eta hainbat lekutatik odoljarioa dira.
- Haurren ITP askotan aldi baterakoa da, sukar biral baten ondoren ager daiteke eta bere kabuz konpontzen da tratamendurik gabe.
- ITP helduengan kronikoa izan daiteke, baina kontrolatu daiteke.
- Gaixotasun honen arrisku nagusia odoljarioa bada ere, garuneko odoljarioa bezalako konplikazio larriak oso arraroak dira.
- Zuk edo zure seme-alabak sintoma hauek badituzu, oso garrantzitsua da ez izutzea eta berehala medikuarengana joatea diagnostiko eta aholku egokiak jasotzeko.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina