Burdin gehiegi al duzu gorputzean? Ikas dezagun hemokromatosiari buruz.

Maiz sentitzen zara nekatuta eta artikulazioetako mina? Batzuetan normalak direla uste dugu eta ez ditugu kontuan hartzen. Baina gauza hauek gure gorputzean burdin gehiegi egotearen sintomak ere izan daitezke. Gaur, egoera horietako bati buruz hitz egingo dugu, "Hemokromatosia". Izen ezezaguna bada ere, oso garrantzitsua da horri buruz jakitea.

Laburbilduz, zer da hemokromatosia?

Hemokromatosia gorputzak burdin gehiegi metatzen duen egoera da. Batzuek "burdinaren gainkarga" ere deitzen diote. Normalean, gure hesteek jaten ditugun elikagaietatik gorputzak behar duen burdin kopurua bakarrik xurgatzen dute. Baina hemokromatosia duten pertsonengan, gorputzak behar duena baino burdin gehiago xurgatzen du. Arazoa da ez dagoela gehiegizko burdin hori kentzeko modurik. Beraz, gorputzak gehiegizko burdin hori artikulazioetan eta gibelean, bihotzean eta pankreako organo garrantzitsuetan gordetzen du.

Bi egoera mota nagusi daude.

Egoera hau bi mota nagusitan bana daiteke. 1. Hemokromatosi primarioa: Egoera hereditarioa da. Hau da, geneen bidez transmititzen da familiako kideengandik. Zehazki, gaixotasun hau garatzeko, gene akastuna amarengandik eta aitarengandik jaso behar duzu. 2. Hemokromatosi sekundarioa: Beste arrazoi batzuengatik gertatzen da. Adibidez, egoera hau odol-transfusio maizak behar dituen gaixotasun medikoa duten pertsonengan (adibidez, talasemia) edo beste gibel-gaixotasun batzuk dituzten pertsonengan gerta daiteke.

Zeintzuk dira hemokromatosiaren arrazoiak?

Herentziazko arrazoiak

HFE geneak gure gorputzak janaritik zenbat burdin xurgatzen duen kontrolatzen du. HFE geneko bi mutazio, C282Y eta H63D, dira hemokromatosi hereditarioaren kasu gehienen erantzule. Beste gene batzuek ere kasu kopuru txiki bat eragin dezakete (% 10-15 inguru). Hauei HFE ez diren hemokromatosi deritzo. HJV edo HAMP bezalako geneetan mutazioak badaude, sintomak adin txikian agertzen dira normalean. Batzuetan, gibeleko kalteak eta zirrosia haur txikian bertan gerta daitezke.Egoera gerta liteke.

Beste kanpoko kausa batzuk (Bigarren mailako kausak)

Mota hau normalean pertsona batek anemia larria bezalako gaixotasun bat duenean eta maiz odol-transfusioak behar dituenean gertatzen da. Hau gertatzen da kanpotik ematen zaizkien globulu gorriek burdin asko dutelako. Gorputzak ez duenez burdin hori kentzeko modurik, metatzen hasten da. Burdinaren metaketa ere handitu daiteke gibela zirrosia edo B edo C hepatitis kronikoa bezalako gaixotasunek kaltetzen dutenean.

Nork du arrisku handiena horretarako?

Faktore hauek badituzu, hemokromatosia garatzeko arrisku handiagoa duzu. Ikus dezagun taula bat hau argi ulertzeko.

Zeintzuk dira hemokromatosiaren sintomak?

Hemokromatosia duten pertsonen erdiak gutxi gorabehera ez du sintomarik izaten. Gizonezkoen kasuan, sintomak normalean 30 eta 50 urte bitartean agertzen hasten dira. Emakumezkoen kasuan, sintomak 50 urte igaro ondoren edo menopausiaren ondoren agertzen dira. Hona hemen sintoma nagusietako batzuk:

• Artikulazioetako mina , batez ere belaunetan eta bizkarrean.
• Arrazoirik gabeko nekea kronikoa.
• Arrazoirik gabe pisua galtzea .
• Azala brontze edo gris bihurtzen.
• Sabelaldeko mina .
• Sexu-desira gutxitzea.
• Gorputzeko ile-galera.
• Bihotz- maiztasunaren aldaketak (bihotz-taupadak).
• Oroitzapen lauso bat nahasi samarra da, garun lauso bat bezala.

Batzuetan, gaixotasunak ez ditu sintoma horiek erakusten, baizik eta beste konplikazio batzuk bezala agertzen dira. Adibidez:

• Gibeleko arazoak, batez ere zirrosia
• Diabetesa.
• Bihotz-taupada anomaliak
• Artritisa
• Zutitzearen disfuntzioa

Nola iruditzen zaizu hau, doktore?

Sintoma hauek beste gaixotasun batzuetan ere ikus daitezkeenez, batzuetan diagnostikoa apur bat konplikatua izan daiteke. Baina sintomak, arrisku-faktoreak edo senide batek gaixotasuna badu, zure medikuak aztertuko du. Hona hemen gaixotasuna diagnostikatzeko modu nagusietako batzuk:

• Zure eta zure familiaren historia medikoari buruz galdetzea: Medikuak galdetuko dizu ea zure familiako inork gaixotasun hau, gibeleko gaixotasuna edo artritisa duen.
• Azterketa fisikoa: Zure gorputza aztertuko da.
• Odol analisiak: Bi proba nagusi egiten dira.

1. Transferrinaren saturazioa: Honek transferrinari, odolean burdina garraiatzen duen proteina bati, zenbat burdin lotuta dagoen erakusten du. 2.Ferritina serikoa: Honek gorputzean burdina gordetzen duen ferritinaren maila neurtzen du. Proba hauek burdin maila altua erakusten badute, zure medikuak proba genetikoak egitera bideratu zaitzake hemokromatosia eragiten duen genea duzun zehazteko.

• Gibelaren biopsia: Gibelaren zati oso txiki bat hartu eta mikroskopiopean aztertzen da gibelean kalterik dagoen ikusteko.
• MRI eskaneatzea: Imanak eta irrati-uhinak erabiltzen ditu zure organoen irudi argiak lortzeko.

Zeintzuk dira tratamenduak?

Hemokromatosi hereditarioa baduzu, tratamendu nagusia flebotomia da. Laburbilduz, hau da, odola zure gorputzetik aldizka kentzea. Sri Lankan odola emateko moduaren antzekoa da. Mediku edo erizain trebatu batek orratz bat sartzen dizu besoko zain batean eta odol kopuru jakin bat ateratzen du. Honen helburu nagusia zure odoleko burdin mailak normaltasunera itzultzea da. Bi zatitan gertatzen da:

• Hasierako tratamendua: Astean behin edo bitan joan beharko duzu ospitalera edo klinikara odola ateratzera, burdin mailak normaltasunera itzuli arte. Urtebete edo gehiago iraun dezake horrek.
• Mantentze-tratamendua: Burdin mailak normaltasunera itzuli ondoren, odol-transfusioen maiztasuna murrizten da. Hau urtean bi edo lau aldiz egiten da normalean.

Hemokromatosia sekundarioa baduzu, edo zainak ez badira nahikoa indartsu odola kentzeko, zure medikuak kelazio terapia izeneko tratamendua gomenda dezake. Horrek zure gorputzak gernuaren eta gorotzen bidez burdina gehiegizkoa ezabatzen laguntzen duten botikak ematea dakar.

Zer aldaketa egin daitezke etxean eta bizimoduan?

Flebotomia egiten bazaizu, normalean ez duzu dieta zorrotzik jarraitu behar, burdin mailak kontrolatzen laguntzen baitu. Hala ere, honako hau egin dezakezu konplikazioak izateko arriskua murrizteko:

• Saihestu alkohola erabat. Alkoholak gibeleko kaltea areagotu dezake.
• Saihestu arrain edo itsaski gordinak jatea. Burdin maila altua duten pertsonengan infekzioak eragin ditzaketen bakterioak izan ditzakete.
• Saihestu C bitamina osagarriak hartzea. Hala ere, ez dago arazorik C bitamina duten elikagai naturalak kontsumitzeko (adibidez, laranjak, mandarinak).
• Saihestu burdina duten burdinazko osagarriak edo multivitaminak hartzea.
• Saihestu burdina gehituta duten (aberastuak dituzten) gosariko zerealak.
• Murriztu burdin asko duten elikagaien kontsumoa (adibidez, ostrak, ahate-haragia, espinakak). Galdetu zure medikuari honi buruz.Entzun eta jakin ezazu gehiago.

Etxerako mezua

• Hemokromatosia gorputzean burdin gehiegi metatzen den egoera da. Batez ere belaunaldiz belaunaldi transmititzen den egoera genetikoa da.
• Sintomak nekea, artikulazioetako mina eta azalaren kolore aldaketa izan daitezke. Baliteke pertsona batzuek ez izatea sintomarik.
• Sintomak badituzu edo zure familiako norbaitek gaixotasun hau badu, joan berehala medikuarengana aholku eske.
• Diagnostiko eta tratamendu goiztiarrak (flebotomia) gorputzeko burdin mailak kontrolatu eta organoen kalteak saihestu ditzake.
• Ez da beldurtzeko egoera hau. Tratamendu eta aholku mediko egokiarekin, bizitza normal eta osasuntsua bizi dezakezu.

Hemokromatosia, Burdin gehiegizko karga, Gibeleko gaixotasuna, Artikulazioetako mina, Flebotomia