آنچه باید در مورد تومورهای مغزی غیرسرطانی بدانید

وقتی کلمه «تومور مغزی» را می‌شنویم، بسیاری از ما فوراً می‌ترسیم، اینطور نیست؟ اما مهمترین چیزی که باید بدانید این است که همه تومورهایی که در مغز ایجاد می‌شوند سرطانی نیستند. انواعی از تومورها نیز وجود دارند که غیرسرطانی هستند، به این معنی که به سایر قسمت‌های بدن گسترش نمی‌یابند، اما می‌توانند بزرگ شوند و علائم خاصی ایجاد کنند. پزشکان به این تومورها «تومورهای خوش‌خیم» می‌گویند. بنابراین امروز، بیایید در مورد این تومورهای مغزی غیرسرطانی صحبت کنیم.

شایع‌ترین نوع مننژیوم

این شایع‌ترین نوع تومور مغزی است. حدود یک سوم از کل تومورهای مغزی را تشکیل می‌دهد. آن‌ها در پوشش‌های محافظ اطراف مغز و نخاع ما، به نام مننژ، تشکیل می‌شوند.

احتمال ابتلا به این نوع تومور در زنان دو برابر مردان است. عوامل زیر نیز می‌توانند خطر ابتلا را افزایش دهند:

• قرار گرفتن در معرض تابش بسیار بالا.
• اگر بیماری‌های ارثی مانند «نوروفیبروماتوز نوع ۱ (NF1)» یا «نوع ۲ (NF2)» دارید.

اغلب، این تومورها تا زمانی که بزرگ نشوند، علائمی از خود نشان نمی‌دهند. با رشد تومور، علائمی مانند:

• سردرد
• تشنج
• حالت تهوع یا استفراغ
• تغییرات شخصیتی و آشفتگی ذهنی
• مشکلات بینایی
• مشکل در صحبت کردن
• کاهش شنوایی یا زنگ زدن گوش
• ضعف عضلانی

شوانوما (تومور عصبی)

این تومورها بر اساس نوع سلولی که از آن منشأ می‌گیرند، نامگذاری می‌شوند: سلول‌های شوان، که سلول‌های عصبی را احاطه کرده‌اند.

شایع‌ترین نوع این تومور، شوانوم دهلیزی نام دارد. پزشک ممکن است آن را نوروم آکوستیک نیز بنامد. این تومور بر عصبی که از گوش داخلی به مغز می‌رود و تعادل بدن را کنترل می‌کند، تأثیر می‌گذارد.

افراد مبتلا به بیماری ارثی به نام NF2 بیشتر در معرض ابتلا به این تومورها هستند. در اینجا نیز زنان در معرض خطر بیشتری هستند.

علائم اصلی:

• کاهش شنوایی
• شنیدن صدای زنگ یا وزوز در گوش
• سرگیجه
• مشکل در بلعیدن غذا
• مشکلات تعادل

آدنوم هیپوفیز (تومور غده هیپوفیز که هورمون‌ها را کنترل می‌کند)

این تومورها در غده هیپوفیز، واقع در پایه مغز، ایجاد می‌شوند. این غده مرکز اصلی تولید هورمون و کنترل سایر غدد در بدن ما است.

اینها نیز انواع رایجی از تومورها هستند. حدود یک پنجم بزرگسالان ممکن است تومورهای هیپوفیز بسیار کوچکی داشته باشند. اما بیشتر آنها هرگز بزرگ نمی‌شوند یا مشکلی ایجاد نمی‌کنند.

افراد مبتلا به بیماری ارثی «نئوپلازی متعدد غدد درون ریز نوع 1 (MEN1)» در معرض خطر بیشتری برای ابتلا به این موارد هستند.

برخی از تومورهای هیپوفیز هورمون تولید می‌کنند. به این تومورها «تومورهای عملکردی» می‌گویند. علائم بستگی به این دارد که آیا تومور هورمون تولید می‌کند یا خیر، و اگر چنین است، کدام هورمون‌ها.

• هورمون پرولاکتین: زنان ممکن است دوره‌های قاعدگی نامنظم یا قطع قاعدگی را تجربه کنند. مردان ممکن است بزرگ شدن سینه را تجربه کنند.
• هورمون ACTH: این هورمون باعث ایجاد علائم بیماری به نام «بیماری کوشینگ» می‌شود. برای مثال، افزایش وزن، کبودی آسان و ضعف.
• هورمون TSH: علائم پرکاری غده تیروئید (هیپرتیروئیدیسم) مانند کاهش وزن، تحریک پذیری و تعریق بیش از حد را نشان می‌دهد.

سایر علائم شایع:

• سردرد
• از دست دادن بینایی یا دوبینی
• کاهش میل جنسی
• ناباروری
• تغییرات رفتاری
• افزایش وزن بدون دلیل

انواع دیگر تومورهای غیر سرطانی

انواع دیگری از آجیل وجود دارد.

همانژیوبلاستوما

این تومورها در رگ‌های خونی ایجاد می‌شوند. آن‌ها می‌توانند در مغز، نخاع یا شبکیه چشم ایجاد شوند. آن‌ها در افرادی که بیماری ارثی به نام «سندرم فون هیپل-لینداو» دارند، دیده می‌شوند. علائم می‌تواند شامل بی‌حسی در اندام‌ها، ضعف، سردرد، حالت تهوع و مشکل در راه رفتن باشد.

کرانیوفارنژیوما

این تومورها در سلول‌های پایه مغز، نزدیک غده هیپوفیز شروع می‌شوند. آن‌ها می‌توانند کیسه‌های جامد یا پر از مایع (کیست) باشند. آن‌ها بیشتر در کودکان بین ۵ تا ۱۴ سال و بزرگسالان بالای ۴۵ سال شایع هستند. آن‌ها می‌توانند علائمی مانند چاقی، تشنگی بیش از حد، توقف رشد در کودکان و تغییرات بینایی ایجاد کنند.

گلیوما

این تومورها از سلول‌های گلیال که از سلول‌های عصبی در مغز و نخاع پشتیبانی می‌کنند، منشأ می‌گیرند. آن‌ها به چندین درجه تقسیم می‌شوند. درجه‌های ۱ و ۲ غیرسرطانی هستند و به آرامی رشد می‌کنند. درجه‌های ۳ و ۴ تومورهای تهاجمی و با رشد سریع هستند.

پزشکان چگونه متوجه وجود این تومورها می‌شوند؟

پزشک ابتدا در مورد علائمی مانند سردرد و تشنج از شما سؤال می‌کند. سپس، برای تشخیص قطعی، ممکن است یک یا چند مورد از آزمایش‌های زیر را انجام دهد:

• سی‌تی‌اسکن: روشی که در آن از اشعه ایکس قوی برای تولید تصاویر دقیق از مغز استفاده می‌شود.
• اسکن ام آر آی: روشی که از آهنرباهای قدرتمند و امواج رادیویی برای تولید تصاویر بسیار واضح از مغز استفاده می‌کند.
• بیوپسی: یک قطعه بسیار کوچک از بافت تومور برداشته شده و زیر میکروسکوپ بررسی می‌شود تا مشخص شود که آیا سلول‌های سرطانی وجود دارد یا خیر.
• پونکسیون کمری / نمونه‌برداری از مایع نخاعی: این آزمایش برای بررسی سلول‌های غیرطبیعی در مایع نخاعی انجام می‌شود.
• آزمایش خون و ادرار: این آزمایش‌ها به بررسی هورمون‌ها یا سایر مواد آزاد شده در بدن توسط تومورها کمک می‌کنند.

چه درمان‌هایی برای این مورد وجود دارد؟

روش درمان به نوع، اندازه و محل تومور بستگی دارد.

• تومورهای کوچک: ممکن است نیازی به درمان نباشد. پزشک شما اغلب برای بررسی اینکه آیا تومور در حال بزرگتر شدن است یا خیر، سی تی اسکن یا ام آر آی انجام می‌دهد.
• تومورهای بزرگ: برداشتن تومور از طریق جراحی، درمان اصلی است. جراح سعی می‌کند تا حد امکان تومور را خارج کند.
• پرتودرمانی: در این روش از اشعه ایکس با انرژی بالا برای کوچک کردن تومورها استفاده می‌شود. این روش درمانی برای تومورهایی استفاده می‌شود که نمی‌توان آنها را به طور کامل با جراحی برداشت یا پس از جراحی عود کرده‌اند. رادیوسرجری استریوتاکتیک نوعی پرتودرمانی تخصصی است که مستقیماً تومور را هدف قرار می‌دهد و آسیب به بافت‌های سالم اطراف را به حداقل می‌رساند.

پزشک شما با صحبت در مورد تمام گزینه‌های موجود، به شما در انتخاب بهترین برنامه درمانی کمک خواهد کرد. بنابراین هیچ تصمیمی را به تنهایی نگیرید. همیشه آنها را با پزشک خود در میان بگذارید.

تومورهای مغزی، غیر سرطانی، تومور مغزی، مننژیوم، شوانوما، آدنوم هیپوفیز، گلیوما، علائم تومور مغزی