آیا از توده‌های عجیبی که روی بدن شما ظاهر می‌شوند، آگاه هستید؟ بیایید در مورد تومور فیبری منفرد (SFT) صحبت کنیم.

بعضی وقت‌ها در تمام بدنت توده‌ها و برآمدگی‌های کوچکی پیدا می‌کنی، درست است؟ بیشتر وقت‌ها، ما توجه زیادی به آنها نمی‌کنیم. فکر می‌کنیم، "این می‌تواند فقط یک کیست باشد" یا "می‌تواند یک تومور چربی باشد." اما گاهی اوقات خوب است که کمی نگران چیزهایی مثل این باشیم. امروز، قرار است در مورد یک نوع تومور بسیار نادر، اما بسیار مهم که باید از آن آگاه باشید، صحبت کنیم. ما اینها را تومورهای فیبری منفرد (SFT) می‌نامیم.

تومور فیبری منفرد (SFT) دقیقاً چیست؟

به عبارت ساده، SFT نوعی تومور است که در بافت‌های نرم بدن ما تشکیل می‌شود. اگرچه می‌توانند در هر جایی از بدن تشکیل شوند، اما بیشتر در پوشش محافظ اطراف ریه‌های ما یافت می‌شوند.

دو نوع از این مهره‌های SFT وجود دارد.

۱. برخی از آنها رشد بسیار کندی دارند و به جاهای دیگر گسترش نمی‌یابند (غیرسرطانی - خوش‌خیم) .

۲. نوع دیگر سرطانی/بدخیم است که خیلی سریع رشد می‌کند و می‌تواند به سایر قسمت‌های بدن گسترش یابد .

این در قدیم چه نامیده می‌شد؟

در گذشته، پزشکان تصور می‌کردند که این تومورها فقط در حفره قفسه سینه ایجاد می‌شوند. به همین دلیل به آنها "تومورهای فیبری خوش‌خیم پرده جنب" می‌گفتند. در اینجا، "(پرده جنب)" به غشای نازکی اشاره دارد که داخل دیواره قفسه سینه ما را می‌پوشاند و از ریه‌های ما محافظت می‌کند. این غشا همچنین روان‌کننده‌ای را تولید می‌کند که ریه‌های ما برای حرکت آسان هنگام تنفس به آن نیاز دارند.

اما اکنون می‌دانیم که این تومورها می‌توانند در هر جایی از بدن، نه فقط در قفسه سینه، مانند کبد، مغز و گردن، ایجاد شوند. بنابراین آن نام قدیمی دیگر به سختی استفاده می‌شود.

آیا SFT و مزوتلیومای پلور دو چیز متفاوت هستند؟

بله، این دو موقعیت کاملاً متفاوت هستند.

• مزوتلیومای پلور: این سرطانی است که در پوشش ریه‌ها (پلور) ایجاد می‌شود. علت اصلی این بیماری استنشاق آزبست است.
• تومور فیبری منفرد (SFT): این SFTها هیچ ارتباطی با آزبست ندارند. همچنین احتمال سرطانی شدن آنها کمتر است. همچنین، برخلاف مزوتلیوما، SFTها می‌توانند در هر جایی از بدن ایجاد شوند. علت دقیق SFTها هنوز مشخص نیست .

چه کسانی بیشتر در معرض خطر ابتلا به این تومورها هستند؟

SFT می‌تواند در هر کسی ایجاد شود. با این حال، بیشتر در افراد بین ۵۰ تا ۶۰ سال شایع است. در کودکان خردسال بسیار نادر است. در واقع، SFT کمتر از ۲٪ از کل تومورهای بافت نرم گزارش شده را تشکیل می‌دهد.

چه چیزی باعث SFT می‌شود؟

علت دقیق این امر هنوز مشخص نیست، اما محققان معتقدند که دو ژن ما ، NAB2 و STAT6، با هم ترکیب می‌شوند. دیدگاه فعلی این است که این ژن تغییر یافته ممکن است خطر ابتلا به SFT را افزایش دهد.

SFT چه علائمی ایجاد می‌کند؟

این تومورهای SFT اغلب بسیار آهسته رشد می‌کنند. بنابراین حدود نیمی از افراد مبتلا به SFT هیچ علامتی ندارند . علائم فقط پس از اینکه تومور به اندازه کافی بزرگ شد تا به اندام‌ها، استخوان‌ها یا سایر بافت‌های مجاور فشار بیاورد، شروع به ظاهر شدن می‌کنند.

علائم بسته به محل قرارگیری تومور متفاوت است. بیایید ببینیم که چگونه این اتفاق می‌افتد.

پزشک چگونه تشخیص می‌دهد که این یک SFT است؟

آزمایش‌ها بسته به علائم شما و محل مشکوک تومور متفاوت هستند. آزمایش‌های اصلی عبارتند از:

• معاینه چشم: اگر مشکلات بینایی دارید، آزمایش‌های ویژه‌ای مانند توموگرافی انسجام نوری (OCT) می‌تواند به تعیین علت مشکلات چشمی شما کمک کند.
• اسکن‌های تصویربرداری: ممکن است برای مشاهده دقیق محل تومور و اندازه آن، عکس‌برداری با اشعه ایکس، سی‌تی‌اسکن، ام‌آر‌آی، سونوگرافی یا پت‌اسکن انجام شود.
• بیوپسی: این مهمترین و قطعی‌ترین آزمایش است. یک قطعه بسیار کوچک از بافت تومور برداشته شده و زیر میکروسکوپ بررسی می‌شود. این می‌تواند ۱۰۰٪ سرطانی بودن یا نبودن تومور را تأیید کند.

طبقه‌بندی سازمان بهداشت جهانی (WHO)

سازمان بهداشت جهانی (WHO) تومورهای SFT را بر اساس شدت آنها به درجات مختلفی طبقه‌بندی کرده است. این درجه‌بندی به سرعت رشد تومور، بر اساس ظاهر سلول‌ها در زیر میکروسکوپ، اشاره دارد. این با مراحل سرطان متفاوت است.

• درجه ۱ (درجه پایین): این نوع، کم‌تهاجمی‌ترین نوع است. سلول‌ها اکثراً شبیه سلول‌های طبیعی هستند. رشد بسیار آرامی دارند. ممکن است هیچ علامتی ایجاد نکنند.
• درجه دو (درجه متوسط): سلول‌های این درجه کمی غیرطبیعی‌تر از سلول‌های درجه یک به نظر می‌رسند. بنابراین، سرعت رشد کمی بیشتر است. احتمال سرطانی شدن نیز بیشتر است.
• درجه III (درجه بالا): این تومورها حاوی بیشترین سلول‌های غیرطبیعی هستند. این تومورها تهاجمی هستند، به سرعت رشد می‌کنند و احتمال بیشتری دارد که پس از درمان دوباره برگردند، سرطانی شوند و به سایر قسمت‌های بدن گسترش یابند.

درمان‌های SFT چیست؟

اصلی‌ترین و بهترین درمان برای تومور SFT جراحی است. پزشک سعی خواهد کرد کل تومور را با جراحی خارج کند.

در برخی موارد، بسته به محل تومور، ممکن است جراحی امکان‌پذیر نباشد. در چنین مواردی، پرتودرمانی برای کوچک کردن تومور و از بین بردن آن انجام می‌شود. گاهی اوقات، پرتودرمانی قبل از جراحی نیز انجام می‌شود تا تومور خرد شود و برداشتن آن آسان‌تر شود.

عوارض احتمالی SFT چیست؟

بزرگترین ترس برای کسی که تومور بدخیم پستان (SFT) دارد این است که آیا تومور سرطانی می‌شود یا به مناطق دیگر گسترش می‌یابد (سرطان متاستاتیک). این خطر را می‌توان با جراحی برای برداشتن تومور تا حد زیادی کاهش داد.

بسته به محل تومور، عوارض دیگری نیز ممکن است رخ دهد.

• فلج شدن اعضای بدن
• پلورال افیوژن (تجمع مایع بین غشاهای ریه)
• آسیب به اعصابی که پیام‌ها را از چشم به مغز منتقل می‌کنند (آتروفی عصب بینایی)

چشم انداز و چه زمانی باید به پزشک مراجعه کرد؟

بسیاری از افراد پس از جراحی برداشتن تومور به طور کامل بهبود می‌یابند. با این حال، همانطور که قبلاً اشاره کردیم، بازگشت تومور و سرطانی شدن آن بسیار نادر است. بنابراین، پزشک شما اسکن‌های منظمی را برای بررسی هرگونه عود انجام خواهد داد.

اگر هر یک از این علائم را تجربه کردید، حتماً به پزشک مراجعه کنید:

• درد قفسه سینه
• دشواری در تنفس
• خستگی مفرط بدون دلیل
• مشکلات بینایی

هنگام مراجعه به پزشک، فراموش نکنید که این سؤالات را بپرسید:

• تومور کجاست؟
• آیا این با جراحی قابل برداشتن است؟
• چه نشانه‌هایی وجود دارد که نشان می‌دهد تومور ممکن است عود کند؟
• هر چند وقت یکبار باید اسکن انجام دهم؟
• چه عوارض دیگری باید نگرانم کند؟

طبیعی است که وقتی متوجه می‌شوید تومور دارید، احساس ترس کنید. اما به یاد داشته باشید، اگرچه SFT یک بیماری نادر است، اما با درمان مناسب می‌توان آن را به طور کامل درمان کرد. مهمترین چیز این است که صرف نظر از علائم، در اسرع وقت به پزشک مراجعه کنید.