Onko sinullakin näitä outoja oireita? Opitaanpa Behçetin taudista yksinkertaisesti!

Oletko koskaan kuullut Behçetin taudista? Nimi saattaa kuulostaa hieman oudolta. Mutta se on itse asiassa monimutkainen, mutta hallittavissa oleva sairaus, joka voi vaikuttaa moniin eri kehon osiin. Joten puhutaanpa siitä tänään yksityiskohtaisesti, hyvin yksinkertaisesti, kuin keskustelisimme ystävän kanssa.

Mikä on Behçetin tauti?

Yksinkertaisesti sanottuna Behçetin tauti on krooninen verisuonten tulehdus kehossamme. Lääkärit kutsuvat sitä myös "vaskuliitiksi". Tämä on tila, jossa verisuonet turpoavat, punoittavat ja kivuliaiksi. Se voi vaikuttaa sekä suuriin verisuoniin (valtimoihin) että pieniin verisuoniin (laskimoihin). Tätä tautia kutsutaan joskus "Silkkitie-taudiksi", koska se on yleinen Silkkitien varrella olevilla alueilla historian aikana.

Kenellä on suurempi todennäköisyys sairastua tähän tautiin?

Behçetin tauti voi vaikuttaa kehen tahansa maailmassa. Se on kuitenkin yleisempi joissakin maissa. Esimerkiksi se on yleisempi Pohjois-Turkissa, Välimeren maissa, Lähi-idässä ja Itä-Aasiassa. Se on harvinaisempi maissa kuten Yhdysvallat. Oireet alkavat yleensä ilmetä 20–30 vuoden iässä. Se voi kuitenkin esiintyä missä iässä tahansa. Vaikka alun perin ajateltiin, että se vaikuttaa sekä miehiin että naisiin yhtä lailla, jotkut tutkimukset osoittavat, että miehillä on hieman suurempi todennäköisyys sairastua tähän tautiin .

Mitkä ovat tämän taudin oireet? Miltä meistä tuntuu?

Tämä on tärkeintä. Behçetin taudin oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen. Tämä tarkoittaa, että oireesi eivät välttämättä ole samat kuin toisen henkilön oireet. Mutta on olemassa muutamia yleisiä oireita.

Suun haavaumat

Tämä on ensimmäinen oire, jonka monet ihmiset huomaavat . Se on kuin aftat, joita yleensä saamme suuhumme, mutta ne ovat suurempia, useammin esiintyviä ja kivuliaampia . Joillakin ihmisillä nämä suun haavaumat voivat kehittyä ennen kuin muut oireet ilmenevät. Niitä voi esiintyä huulilla, kielellä ja poskien sisäpuolella.

Kuvittele, että sinulla on jatkuvasti suuhaavaumia , ne sattuvat niin paljon, ettet pysty edes syömään tai juomaan, ja jopa lääkkeiden ottamisen jälkeen ne palaavat muutaman päivän kuluttua. Se on samanlainen tilanne.

Sukupuolielinten haavaumat

Kuten suun haavaumia, myös sukupuolielinten haavaumia voi esiintyä. Nämä voivat myös olla kivuliaita. Niitä voi esiintyä myös kivespussissa miehillä ja vulvassa naisilla. Ne eivät kuitenkaan ole yhtä yleisiä kuin suun haavaumat.

Silmän tulehdus

Silmien tulehdus on myös tämän sairauden vakava oire. Se voi aiheuttaa punoitusta, kipua, näön hämärtymistä, valonarkuutta ja vetisiä silmiä . Jos sitä ei hoideta oikein, se voi johtaa täydelliseen näönmenetykseen.Mahdollisuus on olemassa. Raporttien mukaan tämäntyyppinen silmävaurio on erityisen yleinen esimerkiksi Lähi-idässä ja Japanissa.

Iho-ongelmat

Myös iho-ongelmat ovat yleisiä. Joskus voi esiintyä finnien kaltaisia ​​rakkuloita ja punaisia ​​kyhmyjä (erythema nodosum). Nämä kyhmyt ovat kivuliaita koskettaa. Toisinaan voi kehittyä ihohaavoja. Jotkut näistä ovat pinnallisia, kun taas toiset voivat olla syviä. Toinen epätavallinen piirre on, että jos ihoa naarmuuntuu tai pistää, alue muuttuu punaiseksi ja pieni rakkula ilmestyy muutaman päivän kuluessa . Lääkärit kutsuvat tätä "positiiviseksi patogeeniseksi testiksi".

Nivelkipu

Myös nivelkipu on yleistä näillä potilailla. Se vaikuttaa erityisesti nilkkoihin, polviin, kyynärpäihin ja lonkkiin . Nivelet voivat olla turvonneet, punaiset ja kosketuskivulliset. Se aiheuttaa kuitenkin yleensä vain vähän pysyviä vaurioita niveliin.

Laskimon tulehdus

Verisuonten sisäinen tulehdus voi aiheuttaa verihyytymiä, tukoksia tai jopa verisuonten täydellisen tukkeutumisen. Tämä voi vaikuttaa sekä ihon lähellä oleviin pinnallisiin laskimoihin että syvällä kehossa oleviin syviin laskimoihin. Joskus kehomme suurin laskimo, onttolaskimo, voi vaurioitua, mikä voi johtaa vakaviin terveysongelmiin. Nämä verisuoniongelmat johtuvat tulehduksesta, eivät veren hyytymisjärjestelmän viasta.

Aivojen osallistuminen

Joskus tämä sairaus voi vaikuttaa myös aivoihin. Tarkemmin sanottuna aivoja peittäviin kalvoihin (aivokalvoihin). Tällöin voi esiintyä oireita , kuten kuumetta, voimakasta päänsärkyä, niskan jäykkyyttä ja vaikeuksia koordinoida liikkeitä kävellessä . Joskus voi myös esiintyä aivohalvaus . Tämä tapahtuu, kun aivojen verisuoni tukkeutuu tai puhkeaa.

Ruoansulatuskanavan (GI) ominaisuudet

Ongelmia voi esiintyä myös ruoansulatusjärjestelmässä eli suolistossa. Saatat nähdä esimerkiksi vatsakramppeja ja verta ulosteessa . Tämä johtuu haavoista suussa ja sukupuolielinten alueella sekä suoliston sisällä. Nämä suoliston haavat ovat hieman vaarallisia, koska ne voivat aiheuttaa verenvuotoa suolistosta tai suoliston repeämisen.

Vaikutukset muihin elimiin

Vaikka tauti on hyvin harvinainen, se voi vaikuttaa myös muihin elimiin, kuten keuhkoihin, munuaisiin ja suuriin verisuoniin (aortta).

Miksi Behçetin tauti ilmenee? Mikä on sen syy?

Tämän taudin tarkkaa syytä ei vielä tiedetä . Tutkijat tutkivat sitä edelleen. Yksi teoria on, että se voi olla "autoimmuunisairaus". Yksinkertaisesti sanottuna se tarkoittaa, että oma immuunijärjestelmämme, joka suojaa meitä taudeilta, hyökkää virheellisesti omia terveitä solujamme vastaan.Tämä hyökkäys aiheuttaa edellä mainitut tulehdustilat. Joillakin tätä tautia sairastavilla ihmisillä havaitaan tiettyjä geenimarkkereita, kuten `(HLA-B5)` ja `(HLA-B51)`. Kaikki, joilla on nämä geenimarkkerit, eivät kuitenkaan sairastu Behçetin tautiin. Siksi pelkkiä geenejä ei voida pitää syynä. Tutkijat uskovat myös, että ihmisillä, joilla on geneettinen alttius tälle taudille, on olemassa käsitys, että tämä tauti voi johtua infektiosta (bakteeri- tai virusinfektiosta) . Tämä tarkoittaa, että sekä geneettiset että ympäristötekijät voivat vaikuttaa siihen.

Kenellä on suurempi riski sairastua tähän sairauteen?

Jotkut ihmiset ovat alttiimpia tämän taudin kehittymiselle kuin toiset:

• Ihmiset, jotka asuvat alueilla , joilla tämä tauti on yleinen (esim. Turkki, Lähi-itä).
• 20–40-vuotiaat ihmiset.
• Ihmiset, joilla on tiettyjä geenejä (HLA-B5 tai HLA-B51)
• Miehet (miehillä on suurempi riski saada tämä tauti kuin naisilla).

Miten tämä sairaus diagnosoidaan tarkasti? (Diagnoosi)

Behçetin taudin diagnosoimiseksi ei ole olemassa yhtä ainoaa laboratoriotestiä . Lääkärit diagnosoivat taudin oireidesi perusteella. He etsivät pääasiassa:

• Suun haavaumien usein toistuva esiintyminen (yleensä yli kolme kertaa vuodessa).
• Lisäksi vähintään kaksi seuraavista ominaisuuksista on oltava läsnä :
• Sukupuolielinten vammat.
• Silmien tulehdus .
• Iho-ongelmat.
• Positiivinen patergiatesti - Tämä tarkoittaa, että punainen, rakkulamainen ihottuma ilmestyy muutaman päivän kuluessa ihon pistosta tai pistosta. Tämä antaa kuvan siitä, kuinka hyvin immuunijärjestelmä toimii.

Tämän taudin tarkan diagnosoinnin varmistamiseksi on tarpeen sulkea pois muut sairaudet, jotka aiheuttavat Behçetin taudin kaltaisia ​​suun haavaumia. Esimerkiksi systeeminen lupus, Crohnin tauti (suoliston tulehduksellinen sairaus) ja muut vaskuliittityypit. Lääkärisi saattaa määrätä verikokeita näiden muiden sairauksien poissulkemiseksi.

Onko tämä perinnöllinen sairaus?

Ei ole selvää näyttöä siitä, että Behçetin tauti olisi perinnöllinen . Useimmat tapaukset ilmenevät satunnaisesti, ilman suvussa esiintyvää historiaa. Vaikka hyvin pieni osa tapauksista on raportoitu useilla saman suvun jäsenillä, selkeää perinnöllistä mallia ei ole.

Mitä hoitoja tähän on? (Hoito)

Tähän sairauteen ei ole vielä parannuskeinoa . On kuitenkin olemassa useita lääkkeitä, jotka voivat auttaa hallitsemaan oireita:

• Kortikosteroidit (esim. prednisoni): Nämä ovat tärkein hoitomuoto. Nämä lääkkeet vähentävät tulehdusta ja immuunijärjestelmän yliaktiivisuutta .
• Kolkisiini (Colcrys®): Tämä auttaa suun haavaumiin, sukupuolielinten haavaumiin ja joskus nivelkipuihin.
• Muut immunosuppressiiviset lääkkeet : Esimerkkejä ovat metotreksaatti (Trexall®, Rasuvo®), atsatiopriini (Imuran®, Azasan®), syklofosfamidi (Cytoxan®, Neosar®) ja syklosporiini (Gengraf®, Neoral®, Sandimmune®). Vakavammissa tapauksissa käytetään myös anti-TNF (Tumor Necrosis Factor) biologisia aineita, kuten infliksimabia (Remicade®), etanerseptiä (Enbrel®) ja tocilitsumabia (Actemra®).

Tärkeää: Nämä immunosuppressiiviset lääkkeet voivat heikentää kehosi kykyä torjua sairauksia, mikä lisää riskiäsi sairastua muihin infektioihin.

• Apremilast (Otezla®) : Tämä on suun kautta otettava tabletti. Se on hyväksytty suun haavaumien hoitoon Behçetin tautia sairastavilla.

Riippuen tilasi vakavuudesta, lääkärisi voi yrittää hallita oireita esimerkiksi silmätippoilla, suuvesillä ja ihovoiteilla ennen näiden lääkkeiden käyttöä.

Millaista toivoa voi elää tämän sairauden kanssa?

Behçetin oireyhtymä on krooninen sairaus . Tämä tarkoittaa, että hoidosta huolimatta se voi joskus kadota ja ilmestyä uudelleen. Tämän vuoksi on vaikea sanoa tarkalleen, kuinka onnistunut hoito on. Monet potilaat joutuvat kohtaamaan näitä oireita ajoittain elämänsä aikana. Useimmat ihmiset voivat kuitenkin elää normaalia, täyttä elämää .

Miten selviytyä tästä sairaudesta menestyksekkäästi?

Tämän sairauden kanssa elämiseen on useita tapoja auttaa:

• Levon ja aktiivisuuden tasapaino : Säännöllinen liikuntaohjelma saa kehosi voimaan hyvin, vähentää nivelkipuja ja muita ongelma-alueita. Myös lepoajan pitäminen vakavien oireiden aikana on hyväksi mielenterveydelle ja voi vähentää oireiden vaikutusta.
• Jaettu kokemus ja yhteisöllisyys : Tämä tarkoittaa muiden samasta sairaudesta kärsivien ihmisten löytämistä ja heidän kanssaan keskustelemista. Tämä voi olla vaikeaa, koska sairaus on harvinainen. Lääkärisi voi kuitenkin auttaa sinua löytämään ihmisiä, joilla on ollut samanlaisia ​​kokemuksia.

Voiko tämä sairaus olla kohtalokas?

Kuolleisuus tähän tautiin on noin 5 %.Yleisimmät kuolinsyyt ovat suolen puhkeaminen, aivohalvaukset ja aneurysmien repeämät. Vaikka Behçetin tauti ei ole suoraan tappava, se voi aiheuttaa erilaisia ​​terveysongelmia ja sairauksia koko kehossa, joista monet ovat kivuliaita. Tautia on kuitenkin mahdollista hallita onnistuneesti ja elää normaalia elämää . Varsinkin jos liikut säännöllisesti, lepäät ja keskustelet muiden kanssa, jotka käyvät läpi saman asian.

Lopuksi, muistakaa nämä asiat!

Behçetin tauti voi olla monimutkainen ja epämukava sairaus. Mutta muista:

• Tämä on hallittavissa oleva sairaus.
• Jos sinulla on näitä oireita, hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon .
• Voit yrittää elää normaalia elämää asianmukaisella hoidolla ja elämäntapamuutoksilla.
• Älä kärsi yksin, ota yhteyttä tukiryhmiin tai muihin potilaisiin .

Toivottavasti näistä tiedoista on sinulle hyötyä. Pysy terveenä!