Kun ajattelet odottamaasi vauvaa, tunnet luultavasti sekä innostusta että hieman pelkoa, eikö niin? On normaalia miettiä, onko vauva terve vai tuleeko hänelle ongelmia. Joten tänään puhumme erityisestä testistä, joka tehdään raskauden aikana sen tarkistamiseksi, onko vauvalla geneettisiä ongelmia tai synnynnäisiä epämuodostumia. Tätä kutsutaan suonivillusnäytteeksi eli CVS:ksi.
Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on CVS?
Yksinkertaisesti sanottuna CVS on testi, joka suoritetaan raskauden alkuvaiheessa geneettisten sairauksien, kromosomiongelmien ja muiden synnynnäisten epämuodostumien havaitsemiseksi syntymättömällä lapsella. Siinä otetaan hyvin pieni solunäyte alueelta, jossa istukka kiinnittyy kohdun seinämään.
Kutsumme näitä soluja istukkasolun suonikalvon nukkalisäkkeiksi. Koska ne muodostuvat itse hedelmöitetystä munasolusta, nämä solut sisältävät vauvan geenit . Tämä tarkoittaa, että tutkimalla näitä soluja voimme saada selkeän kuvan vauvan geneettisestä tiedosta.
Miksi tätä CVS-testiä suositellaan?
Tätä testiä ei yleensä suositella kaikille. Jos lääkärisi epäilee, että sinulla on riskitekijä , kuten suurempi mahdollisuus saada lapsi, jolla on geneettinen sairaus tai synnynnäinen epämuodostuma, hän voi suositella tätä testiä.
Yksi tämän suurimmista eduista on, että se voi varmasti kertoa, onko ongelma olemassa jo raskauden alkuvaiheessa . Varsinkin jos odotat kaksosia, tavallisten verikokeiden tulokset eivät ole kovin tarkkoja. Tällaisissa tapauksissa CVS-testi voi antaa selkeän vastauksen. CVS-testin riskit kaksosia odottavalle äidille ovat kuitenkin hieman suuremmat.
Mitä sairauksia CVS voi havaita ja ei voi havaita?
Tällä testillä voidaan havaita useita merkittäviä sairauksia. Ja on myös asioita, joita se ei pysty havaitsemaan. Katsotaanpa, mitä ne ovat.
| Tunnistettavat tilanteet | Tunnistamattomat tilanteet |
|---|---|
| Kromosomipoikkeavuudet, kuten Downin syndrooma. | Avoimet hermostoputken viat, kuten selkärankahalkion. |
| Geneettiset sairaudet, kuten kystinen fibroosi, Tay-Sachsin tauti ja sirppisoluanemia. | (Tällaisten tilojen diagnosoimiseksi tarvitaan muita testejä.) |
| Koska lapsen sukupuoli voidaan määrittää, voidaan tunnistaa vain yhdelle sukupuolelle tyypillisiä sairauksia (esim. tietyt lihasdystrofiat, jotka ovat yleisempiä pojilla). |
Tämän testin katsotaan olevan noin 98-prosenttisen tarkka kromosomipoikkeavuuksien havaitsemisessa, mikä tarkoittaa, että se on erittäin luotettava testi.
Mitä hyötyä CVS-testauksesta on?
Tämän suurin etu on, että se voidaan tehdä raskauden alkuvaiheessa (yleensä 10–12 viikon välillä). Se voidaan tehdä aikaisemmin kuin toinen testi, lapsivesipunktio. Tulokset voidaan yleensä saada 10 päivän kuluessa.
Tällaisen tiedon saaminen raskauden alkuvaiheessa on suureksi avuksi vanhemmille tulevien päätösten tekemisessä.
Kuvittele, jos pari päättää keskeyttää raskauden saatuaan joitakin kielteisiä tuloksia, äidin terveyden kannalta olisi turvallisempaa toteuttaa päätös varhain kuin odottaa lapsivesipunktion tuloksia ja tehdä se vasta myöhemmin.
Liittyykö tähän testiin riskejä?
Kyllä, kuten kaikissa lääketieteellisissä testeissä, tähänkin liittyy riskejä. Koska tämä testi tehdään raskauden alkuvaiheessa, keskenmenon riski voi olla hieman suurempi kuin lapsivesipunktiossa. Myös infektioriski on olemassa.
Hyvin harvinaisissa tapauksissa, erityisesti jos tämä testi tehdään ennen 9. raskausviikkoa, on raportoitu vauvan sormien vikoja. Tästä syystä tätä testiä ei yleensä tehdä ennen 10. raskausviikkoa .
Tärkeintä on, että lääkärisi kertoo sinulle ennen tätä testiä.On tärkeää keskustella lääkärisi kanssa näistä riskeistä. Erityisesti jos odotat kaksosia, varmista, että teetätät tämän testin lääkärillä, jolla on kokemusta tästä testistä.
Kenelle CVS-testiä suositellaan?
Lääkärit suosittelevat yleensä, että äidit, joilla on seuraavat riskitekijät, harkitsevat tätä testiä:
- Äidit, jotka ovat 35-vuotiaita tai vanhempia (kromosomipoikkeavuuden, kuten Downin syndrooman, saamisen riski kasvaa iän myötä).
- Pariskunnat, joilla on jo synnynnäinen vika tai joiden suvussa on esiintynyt tällaista sairautta.
- Jos toisella vanhemmista on todettu kromosomipoikkeavuus tai geneettinen sairaus.
- Äidit, jotka saivat poikkeavia tuloksia muista raskauden aikana tehdyistä geneettisistä testeistä.
Lääkärisi voi antaa sinulle parhaat neuvot siitä, sopiiko tämä testi sinulle. Mutta viime kädessä päätöksen testin tekemisestä tai tekemättä jättämisestä tulee tehdä sinun ja kumppanisi kesken perusteellisen keskustelun lääkärisi kanssa.
Miten CVS-testi suoritetaan?
Ennen tätä testiä sinut ja kumppanisi lähetetään geneettiseen neuvontaan, jossa teille selitetään selkeästi testin hyödyt, haitat ja riskit.
Tämän jälkeen tehdään ultraäänitutkimus vauvan raskausiän ja istukan tarkan sijainnin tarkistamiseksi. Testi tehdään myöhemmin, yleensä 10–12 viikkoa viimeisten kuukautisten jälkeen.
Solunäytteen ottamiseksi istukasta on kaksi päämenetelmää.
Emättimen kautta (transvaginaalinen menetelmä)
Tässä emättimeen asetetaan laite, jota kutsutaan spekulumiksi, samalla tavalla kuin Papa-kokeessa. Sitten hyvin ohut muoviputki työnnetään emättimen läpi ja kohdunkaulaa pitkin. Ultraäänitutkimuksen ohjauksessa tämä putki ohjataan istukkaan, josta kaavitaan pieni solunäyte.
Vatsan läpi (transabdominaalinen menetelmä)
Tässä menetelmässä, joka on samanlainen kuin lapsivesipunktio, hyvin ohut neula työnnetään vatsan läpi ja viedään istukkaan. Sieltä otetaan sitten solunäyte.
Tällä tavoin saatu solunäyte lähetetään laboratorioon. Siellä soluja kasvatetaan erityisessä nesteessä ja testataan muutaman päivän ajan. Täydelliset tulokset voidaan saada kahden viikon kuluessa. Lääkärisi ilmoittaa sinulle tuloksista.
Onko tämä kivulias testi?
Saatat tuntea jonkin verran kipua, mutta se menee nopeasti ohi . Koko testi kestää enintään 30 minuuttia alusta loppuun. Näytteen ottaminen kestää vain muutaman minuutin.
Mitä tapahtuu testin jälkeen?
Sinun täytyy levätä jonkin aikaa testin jälkeen. Siksi on hyvä ottaa joku mukaasi kotiin. Sinun tulisi levätä päivän ajan. Sinua yleensä kehotetaan välttämään raskaiden taakkojen nostamista, liikuntaa ja yhdyntää kolmen päivän ajan.
Saatat kokea jonkin verran kramppeja ja kevyttä verenvuotoa, mikä on normaalia. Kerro kuitenkin lääkärillesi. Mikä tärkeintä, jos huomaat vetistä vuotoa emättimestäsi, kerro siitä välittömästi lääkärillesi.
Viestin kotiin vietäväksi
- CVS on erittäin tarkka testi, joka voi havaita vauvan geneettiset sairaudet raskauden alkuvaiheessa.
- Tällä on etuja (tulosten saaminen varhaisessa vaiheessa) sekä pieniä riskejä (hyvin pieni keskenmenon ja infektion mahdollisuus).
- Tämä testi ei sovi kaikille. Sitä suositellaan yleensä henkilöille, joilla on tiettyjä riskitekijöitä, kuten yli 35-vuotiaille.
- Tämän testin tekeminen on henkilökohtainen päätös sinun ja kumppanisi välillä. Keskustele lääkärisi kanssa huolellisesti ja hanki kaikki tiedot ennen päätöksentekoa.
- Noudata tarkasti testin jälkeen annettuja lepo- ja muita ohjeita. Jos havaitset epätavallisia oireita, ilmoita niistä välittömästi lääkärillesi.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න