Onko sinulla kyhmy kehossasi? Voisiko tämä olla epiteloidisarkooma? Selvitetään se varmasti!

On normaalia tuntea hieman ahdistusta, kun näkee pienen kyhmyn tai kasvaimen jossain kehossaan, eikö niin? Sellaisina aikoina ajattelee paljon asioita. "Mikä tämä on? Onko tämä vaarallista?" Tällaisia ​​kysymyksiä tulee mieleen. Tänään puhumme hyvin harvinaisesta syöpätyypistä , joka voi ilmetä tällaisina kyhmyinä . Sitä kutsutaan epiteloidisarkoomaksi . Vaikka nimi saattaa kuulostaa hieman oudolta, se on hyvä tietää.

Mikä on epiteloidisarkooma? Tarkemmin sanottuna…

Yksinkertaisesti sanottuna epiteloidisarkooma (ES) on hyvin harvinainen syöpätyyppi, joka kuuluu pehmytkudossarkoomiksi kutsuttujen syöpätyyppien ryhmään. "Pehmytkudos" viittaa kehomme osiin, kuten lihaksiin, rasvakudokseen, verisuoniin ja hermoihin. Joten tämä syöpä kehittyy tällaisiin paikkoihin.

Se alkaa usein kyhmynä kyynärvarsissa, käsissä, sormissa, säärissä tai jalkapohjissa . Se voi kuitenkin kehittyä mihin tahansa kehon kohtaan. Joskus voi kehittyä useampi kuin yksi kyhmy. Joillekin ihmisille kehittyy myös haavaumia iholle, missä kyhmyt sijaitsevat.

Parasta on, että epiteloidisarkooma on hyvin hitaasti kasvava syöpä . Ajattele, että joillakin ihmisillä tämä syöpätyyppi voi olla kuukausia, jopa vuosia, ilman oireita. Tämä tarkoittaa, että se voi kasvaa kehossasi jopa tietämättäsi.

Tätä kutsutaan myös epiteelisarkoomaksi. Sitä on kahta päätyyppiä: distaalinen ja proksimaalinen. Tarkastellaanpa sitäkin.

Onko tällaisia ​​tyyppejä olemassa? Mitä ne ovat?

Kyllä, kuten aiemmin totesimme, epiteelisarkoomaa on kahta päätyyppiä.

• Distaalinen tyyppi: Tämä on yleisin tyyppi . "Distaalinen" tarkoittaa kaukana kehon keskipisteestä. Tämä tarkoittaa, että tätä tyyppiä esiintyy yleisimmin esimerkiksi käsissä, jaloissa, käsivarsien etuosassa ja säärien alaosissa .

• Proksimaalinen tyyppi: Tämä on harvinaisin tyyppi . "Proksimaalinen" tarkoittaa lähempänä kehon keskustaa. Tämä proksimaalinen epiteloidisarkooma (PES) voi siis kehittyä esimerkiksi rintaan, vatsaan, kainaloihin, sukupuolielimiin (esim. penikseen tai vulvaan) tai pään ja kaulan alueelle.

Yleensä tämä proksimaalinen tyyppi on hieman suurempi kuin distaalinen tyyppi.Aggressiivinen. Tämä tarkoittaa, että se voi levitä hieman nopeammin ja pahentua. Tästä syystä sen hoitaminen voi olla hieman haastavampaa.

Kuinka yleinen epiteloidisarkooma on? Kenellä se on todennäköisimmin?

Tämä on itse asiassa hyvin harvinainen syöpä. Ajattele, pehmytkudossarkoomaa on yli 50 erityyppistä. Kaikki ne yhdessä muodostavat noin 1 % kaikista aikuisten syövistä. Ja sitten tämä epiteloidisarkooma on jälleen hyvin pieni määrä, noin 1 % näistä pehmytkudossarkoomista. Se tarkoittaa, että se on todella, todella harvinainen.

Asiantuntijoiden mukaan jopa Amerikan kaltaisessa maassa tätä epiteloidisarkoomaa sairastavia on tällä hetkellä alle 1 000 ihmistä. Joten voit kuvitella, kuinka harvinaista tämä on.

Yleensä,

• Distaalisessa tyypissä ES – yleisin tyyppi – esiintyy eniten teini-ikäisillä ja nuorilla aikuisilla .
• Proksimaalinen ES-tyyppi – harvinainen ja hieman vakavampi tyyppi – on yleisimmin esiintyvä iäkkäillä aikuisilla .

Mitä oireita sillä on? Miten sen tunnistaa?

Varhaisvaiheessa epiteloidisarkooma ei välttämättä aiheuta oireita. Tämä tarkoittaa, että et välttämättä huomaa siinä mitään vikaa. Kasvaimen kasvaessa saatat kuitenkin huomata oireita, kuten:

• Uusi kyhmy tai turvotus ilmestyy. Se voi olla pieni tai suuri.
• Ihon pinnalle, jossa kyhmy sijaitsee, muodostuu haavaumia , jotka muistuttavat pientä viiltoa tai haavaa.
• Kipua tuntuu. Mutta näin tapahtuu vain, jos kasvain on hieman suurempi ja painaa ympäröiviä lihaksia tai hermoja. Kaikki eivät koe kipua.
• Tuntuu kuin pitkään siellä ollut möykky kasvaisi isommaksi .

Tärkeää: Jos huomaat tällaisen uuden kyhmyn tai turvotuksen missä tahansa kehossasi tai jos sinusta tuntuu, että olemassa oleva kyhmy suurenee, mene ehdottomasti lääkäriin . Kyseessä voi olla jokin yksinkertainen ongelma, mutta on parasta tarkistuttaa se.

Miksi näin tapahtuu? Mitkä ovat syyt?

Rehellisesti sanottuna lääkärit eivät vieläkään osaa varmasti sanoa, mikä epiteloidisarkooman tarkalleen ottaen aiheuttaa. Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että se liittyy poikkeavuuteen SMARCB1-geenissä . Tämä geeni käskee kehoamme tuottamaan proteiineja. Tämä geenimutaatio tapahtuu yleensä elämän aikana. Tämä tarkoittaa, että useimmissa tapauksissa se ei ole synnynnäinen sairaus .

Kuten useimmat pehmytkudossarkoomat, epiteloidisarkoomat kehittyvät usein ilman selkeää syytä . Ne diagnosoidaan kuitenkin yleensä aiemman syövän jälkeen.Tämän kehittymisen riski on hieman suurempi ihmisillä, jotka ovat saaneet sädehoitoa.

Lisäksi asiantuntijat ovat havainneet, että tietyillä suvussa esiintyvillä syöpäoireyhtymillä voi olla myös hieman lisääntynyt riski sairastua epiteloidisarkoomaan. Joitakin näistä sairauksista ovat:

• Gardnerin oireyhtymä
• Neurofibromatoosi tyyppi 1 ja tyyppi 2
• Retinoblastooma
• Li-Fraumeni-oireyhtymä
• Tuberoosi skleroosikompleksi
• Wernerin oireyhtymä
• Gorlinin oireyhtymä

Tämä on hieman monimutkaista, mutta on hyvä tietää. Jos sinulla on tämä sairaus, keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi lisäohjeita.

Leviäisikö tämä tauti koko kehoon?

Useimmissa tapauksissa epiteloidisarkooma ei leviä (etäpesäkkeistä) muihin paikkoihin. Eli se pysyy lähtöpisteessään. Joskus se voi kuitenkin levitä, erityisesti aggressiivisemmissa tyypeissä, kuten proksimaalisessa tyypissä. Jos leviää, se todennäköisimmin leviää imusolmukkeisiin, keuhkoihin ja luihin .

Mistä tämän tunnistaa? (Diagnoosi)

Lääkäri suorittaa useita testejä sen määrittämiseksi, onko sinulla epiteloidisarkooma. Tärkeimmät testit ovat:

• Lääkärintarkastus : Lääkäri tutkii sinut ja tarkistaa esimerkiksi kyhmyn sijainnin ja koon.
• Biopsia: Tämä on tärkein testi . Kyhmystä otetaan hyvin pieni pala, jota tutkitaan mikroskoopilla. Vasta sen jälkeen voimme varmasti sanoa, onko kyseessä syöpä ja jos on, minkä tyyppinen.
• Verikokeet syövän varalta: Joitakin syöpämerkkejä löytyy verestä.
• Magneettikuvaus (MRI): Tästä voidaan selvästi nähdä kasvaimen sijainti, koko ja onko se levinnyt ympäröiviin kudoksiin.
• TT-kuvaus (tietokonetomografia – TT-kuvaukset): Tämä voi myös tarkastella kasvainta ja nähdä, onko syöpä levinnyt muille alueille, kuten keuhkoihin.
• PET-kuvaus (positroniemissiotomografia – PET-kuvaukset): Tämä auttaa löytämään kehosta alueita, joilla syöpäsolut ovat aktiivisia.

Sinun ei ehkä tarvitse tehdä kaikkia näitä testejä. Lääkärisi päättää, mitkä testit ovat tarpeen tilasi perusteella.

Mitä hoitoa käytetään?

Lääkärisi valitsee hoitosuunnitelman useiden tekijöiden perusteella, mukaan lukien kasvaimen koko, sen sijainti, onko syöpä levinnyt muille alueille, kehosi kyky parantua ja mieltymyksesi.

Leikkaus

Epiteloidisarkooman ensisijainen ja yleisin hoito on kasvaimen poistaminen leikkauksella . Jos syöpä on levinnyt läheisiin imusolmukkeisiin, kirurgi voi poistaa myös ne.

Sädehoito

Tämä on toinen yleinen syöpähoito. Siinä käytetään korkeaenergisiä röntgensäteitä syöpäsolujen tuhoamiseen. Lääkärit voivat antaa tämän hoidon kasvaimen kutistamiseksi ennen leikkausta. Tai sitä voidaan käyttää jäljellä olevien syöpäsolujen tappamiseen leikkauksen jälkeen.

Kemoterapia

Jos syöpä on levinnyt muihin kehon osiin, lääkärisi voi suositella kemoterapiaa . Tämä tarkoittaa erityisten lääkkeiden antamista syöpäsolujen tappamiseksi. Näitä lääkkeitä annetaan usein suonensisäisesti. Mutta niitä voidaan antaa myös pillereinä, nesteenä, iholle levitettävänä voiteena tai injektiona.

Kohdennettu lääkehoito

Tämä on suhteellisen uusi hoitomuoto. Siinä annetaan lääkkeitä , jotka kohdistuvat vain geeneihin ja proteiineihin , jotka säätelevät syöpäsolujen kasvua ja jakautumista. Tämä tarkoittaa, että terveiden solujen vaurioitumisriski on pienempi. Tähän käytetään useita erityyppisiä lääkkeitä. Lääkärisi luo sinulle erityisen hoitosuunnitelman tilasi perusteella. Tazemetostaatti on lääke, jota käytetään epiteloidisarkooman hoitoon. Se auttaa hoitamaan syöpäsoluja, joita ei voida poistaa kokonaan leikkauksella.

Voidaanko tätä estää?

Surullista on, että koska epiteloidisarkooma yleensä kehittyy ilman näkyvää syytä, meillä ei ole mitään keinoa estää sen kehittymistä . Tämä tarkoittaa, että on vaikea sanoa: "Jos teet näin, sitä ei tapahdu."

Mitä tapahtuu, jos sinulle kehittyy epiteloidisarkooma? Voidaanko se parantaa?

On normaalia tuntea pelkoa kuullessaan tämän. Epiteloidisarkooma on kuitenkin hoidettavissa oleva sairaus , varsinkin jos se havaitaan varhain . Lääkärisi tekee joitakin testejä selvittääkseen kasvaimen koon ja onko se levinnyt muille alueille. Sitten he luovat sinulle sopivan hoitosuunnitelman.

Sinua saattaa hoitaa lääkäritiimi. Heidän joukossaan ovat:

• Yleislääkärisi ( lääkäri, joka yleensä tapaa sinut).
• Onkologit: Näihin kuuluvat ortopediset onkologit, onkologiset kirurgit ja lääkärit, jotka antavat kemoterapiaa ja sädehoitoa.
• Ihotautilääkärit: Iho-ongelmiin.
• Patologit: Ne, jotka tarkastelevat veri- ja koepalaraporttejasi ja antavat sinulle tietoja.
• Terapeutit: Ihmiset, jotka auttavat sinua selviytymään tällaiseen sairauteen liittyvästä stressistä ja peloista.

Ainoa tapa parantaa epiteloidisarkooma kokonaan on poistaa kasvain kokonaan leikkauksella . Sitä ei kuitenkaan aina ole mahdollista poistaa kokonaan.

Jos kirurgi ei pysty poistamaan kasvainta kokonaan, lääkäri suosittelee usein useiden hoitojen yhdistelmää tilan hallitsemiseksi. Koska epiteloidisarkooma on hitaasti kasvava syöpä, monet tätä tautia sairastavat voivat silti elää pitkän ja onnellisen elämän .

Tämän taudin eloonjäämisasteesta on tehty useita tutkimusraportteja. Koska kyseessä on kuitenkin hyvin harvinainen sairaus, tilastot vaihtelevat suuresti. Joidenkin raporttien mukaan viiden vuoden eloonjäämisaste vaihtelee 25 prosentista 92 prosenttiin. Se riippuu monista tekijöistä, kuten taudin luonteesta ja hoitovasteesta.

Milloin minun pitäisi mennä lääkäriin?

Jos huomaat epätavallisen kyhmyn tai turvotuksen missä tahansa kehossasi, älä jätä sitä huomiotta. Käy ehdottomasti lääkärissä. Epiteloidisarkoomaa sairastavilla kyhmyjä kehittyy useimmiten kyynärvarsiin, käsiin, sormiin, sääriin tai jalkapohjiin. Muista kuitenkin, että näitä kasvaimia voi kehittyä mihin tahansa kehoon.

Mitä kysymyksiä lääkäriltä pitäisi kysyä?

Jos sinulla tai läheiselläsi diagnosoidaan epiteloidisarkooma, tässä on muutamia kysymyksiä, joita voit kysyä lääkäriltäsi:

• Missä kasvain on?
• Onko minulla vain yksi kasvain? Vai onko niitä muita?
• Onko syöpä levinnyt muihin kehon osiin?
• Mitä hoitoa suosittelet?
• Kuinka kauan hoitoni kestää?
• Miltä minusta tuntuu hoidon aikana? (Esimerkiksi sivuvaikutukset)
• Onko olemassa paikkoja, joista voisin oppia lisää tästä? (kuten luotettavia verkkosivustoja, kirjoja)

On normaalia tuntea pelkoa, vihaa ja turhautumista, kun saat tällaisen diagnoosin. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä odottaa ennen hoitoa, hoidon aikana ja sen jälkeen. Voi olla myös hyödyllistä keskustella terapeutin tai neuvojan kanssa. He voivat auttaa sinua käsittelemään monimutkaisia ​​tunteita, joita käyt läpi tällaisena aikana. Jos mahdollista, liity tukiryhmään ihmisten kanssa, jotka käyvät läpi samaa kuin sinä. Tämä voi auttaa sinua tuntemaan olosi vähemmän yksinäiseksi.

Viestin kotiin vietäväksi

• Epiteloidisarkooma on hyvin harvinainen ja aggressiivinen pehmytkudossyöpä .
• Usein kyhmyjä raajoissaSe voi ilmetä ihottumana, joskus ihovaurioiden kanssa.
• Oireita ei välttämättä ilmene alkuvaiheessa.
• Se liittyy SMARCB1-geenin vikaan , mutta tarkkaa syytä ei vielä tiedetä.
• Leikkaus on ensisijainen hoitomuoto . Käytetään myös sädehoitoa, kemoterapiaa ja kohdennettuja lääkkeitä.
• Sitä on vaikea ehkäistä , mutta jos se havaitaan varhaisessa vaiheessa, sitä voidaan hoitaa .
• Jos huomaat kehossasi uuden kyhmyn, mene välittömästi lääkäriin.
• Älä pelkää, älä panikoi ja noudata asianmukaisia ​​lääkärin ohjeita . Et ole yksin, lääkäreitä ja läheisiä on auttamassa sinua.

Muista, että tämä artikkeli on tarkoitettu vain yleiseksi tiedoksi. Jos sinulla on huolenaiheita, on parasta kääntyä lääkärin puoleen.