On sanoinkuvaamatonta tuntea iloa, kun saa tietää odottavansa lasta, eikö niin? Mutta samaan aikaan on myös muutamia pelkoja ja paljon kysymyksiä. "Onko vauva kunnossa?", "Tapahtuuko minulle jotain?", "Onko kaikki normaalia?" On hyvin normaalia ajatella tällaisia asioita. Siksi lääkärit tekevät erilaisia testejä pitääkseen hyvää huolta sinusta ja vauvastasi raskauden aikana. Näitä käytetään sinun ja vauvasi terveyden seuraamiseen tarkasti. Siksi on erittäin tärkeää käydä klinikalla joka päivä, kun lääkäri sanoo tulla.
Tänään puhumme näistä testeistä, jotka suoritetaan raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana eli ensimmäisen kolmanneksen aikana.
Miksi nämä testit ovat niin tärkeitä?
Yksinkertaisesti sanottuna nämä testit voivat tunnistaa etukäteen kaikki mahdolliset ongelmat, joita sinulle tai vauvallesi saattaa ilmetä. Sen jälkeen voit ryhtyä tarvittaviin toimenpiteisiin nopeasti. Tämä on kuin tietäisi etukäteen edessä olevasta kuopasta ajaessasi tiellä. Silloin voimme välttää sen ja ajaa varovasti, eikö niin? Sellaisia nämä testit ovat.
Ensimmäisellä tai toisella käynnilläsi lääkärisi esittää sinulle paljon kysymyksiä. Hän kysyy terveydentilastasi ja mahdollisista sairauksista suvussa (kuten geneettisistä sairauksista). Nämä tiedot auttavat lääkäriäsi määrittämään, oletko erityisen riskiryhmässä. Hän suorittaa myös fyysisen tutkimuksen. Laskettu aika lasketaan viimeisten kuukautistesi päivämäärän perusteella.
Mitä tärkeimpiä testejä tehdään kolmen ensimmäisen kuukauden aikana?
Raskauden alkuvaiheessa tehdään useita testejä. Ymmärretäänpä jokainen niistä selkeästi. Mukavuuden vuoksi esitän ne taulukossa.
| Testin nimi | Mitä näet tässä? |
|---|---|
| Lantiotenttitutkimus ja Papa-koe | Se tarkistaa kohdunkaulan solujen terveyden. Se tarkistaa myös kohdunkaulan syövän ja joidenkin sukupuolitautien (STD) varalta. |
| Verikokeet | Veriryhmäsi ja Rh-tekijäsi, onko sinulla anemiaa, onko sinulla immuniteetti vihurirokkoa (saksan tuhkarokkoa) vastaan ja onko sinulla sairauksia, kuten hepatiitti B, syfilis ja HIV, tarkistetaan. |
| Virtsatestit | He tarkistavat munuaisinfektiot. He tarkistavat myös säännöllisesti virtsan glukoosin (diabeteksen merkki) ja proteiinin (pre-eklampsian merkki) varalta. |
| Muut erikoistuneet verikokeet | Sukuhistoriastasi riippuen lääkärisi voi testata myös geneettisiä sairauksia, kuten Tay-Sachsin tautia, kystistä fibroosia ja sirppisoluanemiaa. Hän voi myös tarkistaa hCG- ja progesteronihormonien tasot, jotka auttavat raskauden ylläpitämisessä. |
Erityiset testit, jotka tarkastelevat vauvan geneettisiä sairauksia
Ensimmäisen raskauskolmanneksen loppupuolella, viikkojen 11 ja 14 välillä, sinulle tarjotaan useita testejä, jotka voivat auttaa sinua saamaan selville vauvasi geneettisistä sairauksista. Päätös näiden testien tekemisestä on täysin sinun päätettävissäsi.
Jotkut äidit kokevat näiden testien olevan tarpeeton taakka heidän mielelleen. Mutta toiset haluavat tietää kaiken mahdollisen etukäteen. On tärkeää muistaa, että nämä testit eivät välttämättä ole 100 % tarkkoja.
Siksi keskustele huolellisesti lääkärisi kanssa näiden testien eduista ja haitoista ja tee tietoon perustuva päätös.
Ei-invasiiviset testit, jotka eivät aiheuta riskiä vauvalle
Näihin tarvitaan vain verinäyte ja ultraäänitutkimus sinulta. Vauvalle ei aiheudu vahinkoa millään tavalla.
- Yhdistelmätesti: Tämä testi mittaa hCG- ja PAPP-A-proteiinien pitoisuuksia veressäsi. Samanaikaisesti tehdään ihon paksuuden mittaus vauvan niskassa. Tätä kutsutaan niskakyhmyn läpikuultavuustutkimukseksi (NT). Molempien testien tulokset yhdistetään geneettisten sairauksien, kuten Downin syndrooman ja trisomian 18, riskin laskemiseksi.
- Ei-invasiivinen raskaustesti (NIPT):Tämäkin on testi, joka tehdään sinulta otetusta verinäytteestä. Raskauden aikana pieni määrä vauvan DNA:ta lisätään äidin vereen. Tämä testi voi havaita suurella tarkkuudella (noin 99 %), onko vauvalla geneettinen sairaus tutkimalla kyseistä DNA:ta ("solutonta sikiön DNA:ta").
Invasiiviset testit, jotka aiheuttavat hyvin vähän riskiä vauvalle
Lääkärisi voi suositella tätä testiä, jos yllä mainitut riskittömät testit osoittavat ongelman tai jos olet yli 35-vuotias tai sinulla on suvussa esiintyviä geneettisiä sairauksia.
- Korionvillusnäytteenotto (CVS): Tämä tehdään yleensä raskausviikon 10 ja 12 välillä. Hyvin pieni putki työnnetään emättimen kautta kohdunkaulaan tai pieni neula työnnetään vatsaan, ja istukasta otetaan hyvin pieni pala kudosta. Tämän kudoksen tutkiminen voi tunnistaa tarkasti monia geneettisiä sairauksia, kuten Downin oireyhtymän, sirppisoluanemian ja kystisen fibroosin.
- Tärkeää: Tässä testissä on hyvin pieni keskenmenon riski (noin 1 %). Se ei myöskään pysty havaitsemaan sellaisia tiloja kuin hermostoputken sulkeutumishäiriöitä. Nämä seulotaan myöhemmin erillisellä verikokeella.
Mitä jos saat kaksoset?
Kaksoisraskautta pidetään riskiraskautena. Siksi lääkärisi seuraa sinua ja vauvaasi erittäin tarkasti. Sinulle tehdään kaikki tavanomaiset tutkimukset, joita muutkin äidit tekevät, mutta jotkut niistä saattavat vaatia hieman aikaisemmin ja useammin.
Lääkärisi voi myös ohjata sinut perinatologille tai äitiys- ja sikiölääketieteen asiantuntijalle.
Viestin kotiin vietäväksi
- Muista käydä klinikalla joka päivä, joka on merkitty "klinikkakirjaasi". Se on erittäin tärkeää sinun ja vauvasi terveydelle.
- Varhaiset seulonnat voivat auttaa tunnistamaan vauvasi ja vauvasi mahdolliset terveysongelmat.
- Geenitestit antavat sinulle valinnanvaraa. Kysy niistä lääkäriltäsi, kunnes olet täysin tietoinen niiden eduista ja haitoista.
- Jos sinulla on kysyttävää tai huolenaiheita mistä tahansa testistä, älä pelkää keskustella lääkärisi kanssa.
- Jokainen raskaus on erilainen, joten sinulla ei ehkä ole samoja testejä kuin ystävälläsi, tai sinulla voi olla testejä, joita hänellä ei ollut. Älä huoli siitä.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න