Onko vauvasi kehon toinen puoli suurempi kuin toinen? (Hemihyperplasia) Otetaan siitä selvää!

Oletko koskaan huomannut, että pienokaisesi kehon toinen puoli, olipa kyseessä sitten käsi, jalka tai kasvojen toinen puoli, näyttää hieman suuremmalta kuin toinen? Joskus tämä ero on niin pieni, ettei se ehkä ole aluksi havaittavissa. Mutta lapsen kasvaessa tämä ero tulee selvemmäksi. Tänään aiomme puhua tällaisesta tilanteesta.

Mikä on hemihyperplasia? Otetaan selvää yksinkertaisesti!

Yksinkertaisesti sanottuna hemihyperplasia tarkoittaa sitä, että kehomme toinen puoli kasvaa enemmän kuin toinen. Tätä kutsutaan joskus liikakasvuoireyhtymäksi ja joskus hemihypertrofiaksi . Se vaikuttaa useimmiten kasvoihin, käsivarsiin tai jalkoihin. Mutta joskus se voi vaikuttaa myös vatsan sisällä oleviin sisäelimiin. Ajattele sitä siten, että toinen jalka on hieman pidempi kuin toinen tai toinen käsivarsi on hieman paksumpi. Aluksi tämä ero voi olla hyvin hienovarainen, mutta lapsen kasvaessa siitä tulee selvempi.

Kenellä tämä sairaus on? Kuinka yleinen se on?

Hemihyperplasia on lapsilla esiintyvä sairaus. Se tarkoittaa, että miesten ja naisten välillä ei ole eroa. Se on synnynnäinen sairaus , mikä tarkoittaa, että lapsi syntyy tämän sairauden kanssa. Joskus lääkärit tunnistavat sen syntymässä. Mutta joskus sitä ei välttämättä tunnisteta, ennen kuin lapsi on hieman vanhempi, ennen kuin kehon kahden puoliskon välinen ero on selvästi näkyvissä.

Tämä on hyvin harvinainen sairaus . Tutkimukset ovat osoittaneet, että Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä , yleisin hemihyperplasian alatyyppi, esiintyy noin yhdellä 11 000 syntymästä. Joten voit kuvitella, kuinka harvinaista tämä on.

Miten hemihyperplasia vaikuttaa lapseen?

Tämä sairaus vaikuttaa lapseen pääasiassa aiheuttamalla eron kahden kehon osan näennäisessä koossa, vaikka niiden normaalisti pitäisi olla samat. Esimerkiksi kasvojen toinen puoli voi näyttää toisesta suuremmalta, mikä tarkoittaa, että ne voivat näyttää kehittyneemmiltä.

Tärkeintä on, että hemihyperplasiaa sairastavilla lapsilla on lisääntynyt riski sairastua syöpään . Tämä riski kattaa pääasiassa Wilmsin kasvaimen, joka on eräs munuaissyöpätyyppi, ja hepatoblastooman, joka on eräs lapsuusiän maksasyövän tyyppi. Näiden syöpien lisääntynyt riski johtuu siitä, miten tämä kehon kasvun epätasapaino vaikuttaa lapsen sisäelimiin.

Jos lapsellasi on hemihyperplasia, hän todennäköisesti tarvitsee säännöllisiä syöpäseulontoja vähintään 7 vuoden ajan . Näihin testeihin kuuluvat yleensä:

• Vatsan ultraäänitutkimukset: Nämä tarkistavat kasvaimia, kuten kasvaimia.
• Verikokeet: Tämä tarkistaa alfafetoproteiini- nimisen kasvainmerkkiaineen. Tämä voi antaa vihjeen siitä, onko syöpä läsnä.

Saatat pelätä kuullessasi näistä testeistä, mutta näiden asioiden tunteminen etukäteen ja testien tekeminen oikein on tärkeintä lapsesi terveyden kannalta.

Mitkä ovat hemihyperplasian oireet?

Tämän tilan tärkein ja ilmeisin oire on, että kehon toinen puoli kasvaa suuremmaksi kuin toinen . Joskus tämä ero on hyvin hienovarainen, mutta siitä tulee ajan myötä selvempi.

Muita oireita (usein aiemmin mainittuun Beckwith-Wiedemannin oireyhtymään liittyen) ovat:

• Ryppyinen ulkonäkö korvalehdissä.
• Tietyt vatsanpeitteiden viat.
• Sisäelinten (maksan, haiman, munuaisten) suureneminen.
• Suuri kieli.
• Alhainen verensokeri (hypoglykemia) .

Se, että yksi tai kaksi näistä oireista esiintyy, ei tarkoita, että sairaus on olemassa, mutta jos lapsellasi on näitä asioita, on parasta käydä lääkärissä.

Mitä eroa on hemihyperplasialla ja hemiatrofialla?

Molemmat näistä tiloista aiheuttavat muutoksia kehon koossa. Hemiatrofia on kuitenkin tila, jossa kehon toinen puoli on alikehittynyt . Hemiatrofia vaikuttaa yleensä vain yhteen kehon alueeseen, kuten käsivarsiin. Hemihyperplasia voi vaikuttaa useisiin kehon osiin samanaikaisesti.

Mikä aiheuttaa hemihyperplasiaa?

Joissakin tapauksissa hemihyperplasian voi aiheuttaa Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä . Toisissa tapauksissa tila voi ilmetä ilman geneettisiä häiriöitä. Tällaisissa tapauksissa lääkärit eivät tiedä tarkalleen, mikä sen aiheuttaa. Jos se ei liity kromosomipoikkeavuuteen, se on todennäköisesti satunnainen tila, mikä tarkoittaa, että se tapahtuu sattumalta.

Miten hemihyperplasia diagnosoidaan?

Hemihyperplasian diagnosoimiseksi ei ole erityistä testiä . Jos lapsesi lääkäri huomaa epätasaista kasvua kahden kehon osan välillä, hän voi tehdä fyysisen arvioinnin ja geneettiset testit selvittääkseen, onko sinulla Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä . Nämä geneettiset testit voivat auttaa lääkäriäsi selvittämään, onko sairauden aiheuttaja geneettinen sairaus.

Myös lapsen lääkäri voi suorittaa ultraäänitutkimuksia tarkistaakseen sisäelinten poikkeavuuksia tai kasvaimia.

Onko tähän olemassa täydellinen parannuskeino? Mitä hoitoja on olemassa?

Ei, hemihyperplasiaan ei ole parannuskeinoa . Mutta älä huoli. Lapsesi lääkintätiimi laatii hoitosuunnitelman, joka on räätälöity heidän tarpeisiinsa ja oireisiinsa.

Lapsen hemihyperplasian hoito riippuu kehon kahden puolen välisen eron laajuudesta. Lapsesi lääkintätiimiin voi kuulua asiantuntijoita, kuten:

• Hepatologi: Maksaan liittyviin ongelmiin.
• Ortopedi: Esimerkiksi raajan pituutta varten.
• Nefrologi: Munuaisongelmiin.
• Neurologi: Hermostoon liittyvä.
• Lastenlääkäri: Tarkista lapsen yleinen terveydentila ja kehitys.
• Plastiikkakirurgi: Joskus ulkonäön muutosten korjaamiseksi.

Kaikki nämä asiantuntijat työskentelevät yhdessä kehittääkseen lapsellesi hoitosuunnitelman ja seuratakseen lapsesi vatsan elimiä. Koska hemihyperplasiaan liittyy lisääntynyt syöpäriski, lääkärit etsivät jatkuvasti myös sairauksia, kuten hepatoblastoomaa .

Tarvitseeko lapsi leikkausta?

Joskus leikkaus voi korjata raajojen pituuseroja . Tähän on olemassa erityyppisiä leikkauksia. Jos lääkintätiimisi suosittelee leikkausta, keskustele heidän kanssaan siitä, minkä tyyppinen leikkaus sopii parhaiten lapsellesi. Lapsellasi voi olla:

• Leikkaus lyhyen käden/jalan pidentämiseksi.
• Leikkaus, joka hieman hillitsee isovarpaan/jalan kasvua.

Onko hoidosta komplikaatioita tai sivuvaikutuksia?

Jos lapsellesi tehdään leikkaus, hän saattaa tuntea olonsa väsyneeksi muutaman viikon ajan toipuessaan. Hän voi myös kokea kipua viiltokohdissa. Kysy lääkäriltäsi lapsesi kyseisen leikkauksen muista sivuvaikutuksista.

Kuinka kauan leikkauksen jälkeinen toipuminen kestää?

Toipumisaika vaihtelee lapsesi leikkauksen tyypistä riippuen. Leikkauksen jälkeen voi esiintyä turvotusta, kipua ja tunnottomuutta muutaman päivän tai viikon ajan. Jos et huomaa parannusta ajan myötä, keskustele lapsesi lääkärin kanssa.

Voidaanko tätä tilannetta estää?

Hemihyperplasiaa, tilaa, joka ilmenee lähes sattumalta raskauden aikana , ei voida estää . Vauvallasi voi kuitenkin olla Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä.Jos sinulla on hemihyperplasia ja toivot saavasi toisen lapsen, keskustele lääkärisi kanssa geenitestauksesta . Nämä testit voivat auttaa selvittämään, onko muillakin lapsillasi näitä kromosomipoikkeavuuksia.

Jos sinulla tai kumppanillasi on ollut geneettisiä häiriöitä ja harkitset lapsen hankkimista, on hyvä keskustella lääkärin kanssa. Voit myös harkita raskausneuvontaa .

Mitä minun pitäisi odottaa, jos lapsellani on hemihyperplasia?

Jos sinulla tai lapsellasi on hemihyperplasia, kehon osien epätasainen koko voi aiheuttaa vaikeuksia . Esimerkiksi voi olla vaikeaa löytää kunnolla istuvia vaatteita. Raajojen pituuserot voivat joskus vaikuttaa esimerkiksi ryömimiseen, kävelyyn ja juoksemiseen.

Jos lapsella diagnosoidaan hemihyperplasia, hän tarvitsee säännöllisiä syöpäseulontoja . Nämä testit tehdään muutaman kuukauden välein, kunnes lapsi on noin 7-vuotias.

Mitkä ovat hemihyperplasian näkymät?

Hemihyperplasia on elinikäinen sairaus . Tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että syövän varhainen havaitseminen ja säännöllinen seulonta voivat parantaa ennusteita huomattavasti . Vaikka lapselle, joka käy säännöllisesti seulonnassa, kehittyisi syöpä, on todennäköisempää, että kasvain on pieni ja tauti on varhaisessa vaiheessa. Mitä aikaisemmin hoito aloitetaan, sitä todennäköisemmin se onnistuu.

Onko mahdollista elää normaalisti hemihyperplasian kanssa?

Useimmat hemihyperplasiaa sairastavat lapset elävät tervettä elämää ja heidän elinajanodote on tyypillinen . Vaikka syövän seulonnassa on tärkeää käydä lapsuudessa, tämän syövän riski pienenee vähitellen lapsen saavuttaessa murrosiän.

Mitä kysymyksiä minun pitäisi kysyä lääkäriltä?

Jos lapsellasi on hemihyperplasia, sinulla voi olla monia kysymyksiä. Näiden kysymysten vastausten tunteminen auttaa sinua voimaan paremmin ja valmistautumaan tulevaisuuteen. Kysy lapsesi lääkäriltä tai sairaanhoitajalta esimerkiksi seuraavia kysymyksiä:

• Onko lapseni hemihyperplasia geneettinen vai satunnainen?
• Miksi suosittelet tätä hoitoa tai leikkausta?
• Mitä minun pitäisi tehdä, jotta vauvani olisi mukavassa tilanteessa ennen leikkausta ja sen jälkeen?
• Kuinka kauan lapsen täytyy olla sairaalassa?
• Millainen leikkaus on olemassa, jos sellaista on?
• Tarvitseeko lapsi jotain lääkkeitä?
• Mitä riskejä leikkaukseen ja anestesiaan liittyy lapselle?
• Kuinka kauan lapsen toipuminen leikkauksen jälkeen kestää?
• Mitä minun pitäisi odottaa lapseni pitkän aikavälin terveydeltä?

Näiden kysymysten lisäksi älä pelkää kysyä lääkäriltäsi mitä tahansa, mitä mielessäsi on.

Lopuksi, kotiin vietävä viesti

Hemihyperplasia, joka tunnetaan myös nimellä hemihypertrofia tai liikakasvuoireyhtymä, on synnynnäinen sairaus, jossa kehon toinen puoli kasvaa enemmän kuin toinen. Nämä kasvumuutokset eivät välttämättä ole ilmeisiä syntymässä. Jos lapsellesi kehittyy epätasapaino raajojen pituudessa tai kehon koossa, keskustele lastenlääkärin kanssa. Koska tämä tila lisää syöpäriskiä, ​​on tärkeää tunnistaa sairaus varhain . Voit auttaa lastasi elämään tervettä elämää olemalla paniikkia välttämällä ja hankkimalla tarvittavaa lääkärin neuvontaa ja hoitoa.

` Hemihyperplasia, Beckwith-Wiedemannin oireyhtymä, liikakasvuoireyhtymä, Wilmsin kasvain, maksablastooma, synnynnäinen sairaus, lasten terveys