Kehomme pienet salaiset hallitsijat: Puhutaanko vain kromosomeista?

Hei! Mitä kuuluu? Tänään puhumme jostain hyvin ihmeellisestä ja tärkeästä asiasta, joka on kehoissamme, mutta jota emme juurikaan ajattele. Oletko koskaan miettinyt, miksi silmiesi väri on kuin äidilläsi tai hiustesi väri on kuin isälläsi? Ehkä joku on jopa sanonut, että hymysi on kuin anoppisi, eikö niin? Kromosomit ovat yhteydessä kaikkiin näihin, ja niitä löytyy jokaisesta pienestä osasta kehoamme. Vaikka nimi saattaa kuulostaa isolta, älä huoli, tämä on asia, joka voidaan ymmärtää hyvin yksinkertaisesti. Puhutaanpa siitä tänään, aivan kuin puhuisimme ystävän kanssa.

Mitä nämä solut tarkalleen ottaen ovat? Aloitetaan niistä!

Kuvittele koko kehosi suurena, kauniina talona. Tämä talo on tehty miljardeista pienistä tiilistä. Emme voi nähdä yhtäkään näistä tiilistä yksinään, mutta kun kokoamme ne yhteen, voimme rakentaa suuren talon. Samalla tavalla kehomme on tehty pienistä, näkymättömistä osista. Näitä kutsumme soluiksi . Nämä solut ovat niin pieniä, että tarvitsemme erityisen instrumentin, mikroskoopin, nähdäksemme ne.

Näitä soluja löytyy ihostamme, sydämestämme, aivoistamme , silmistämme ja kaikkialta kehostamme. On kuin jokainen huone ja seinä talossa olisi tehty tiilistä. Jokaisella solulla on oma tehtävänsä. Jotkut solut muodostavat yhdessä ihon ja jotkut sydämen . Eikö olekin ihmeellistä?

Missä nämä kromosomit sitten sijaitsevat? Miltä ne näyttävät?

Okei, nyt tiedämme soluista. Tarkoitin kehomme pieniä, tiilen kaltaisia ​​osia. Jokaisen solun sisällä on erittäin tärkeä paikka, kuten pieni laatikko tai kassakaappi pienessä huoneessa. Sitä kutsumme tieteellisesti tumaksi . Yksinkertaisesti sanottuna se on solun ohjauskeskus. Tuman sisällä sijaitsevat nämä niin sanotut kromosomit.

Tiedätkö, miltä nämä näyttävät? Ne ovat kuin pitkiä, langan kaltaisia ​​säikeitä . Kuvittele paljon erittäin hienoja lankakeriä, jotka ovat kaikki kietoutuneet yhteen, kauniisti järjestettyinä. Mutta eivätkö nämä ole vain lankojen vyyhtiä? Näiden sisällä on tallennettuna sarja erittäin arvokasta tietoa ja ohjeita, jotka ovat merkityksellisiä koko elämällemme, sille, keitä me olemme.

Mitä geenejä kromosomien sisällä on?

Nyt tiedämme, että kromosomit ovat kuin solujen sisällä olevia lankoja. Jos katsot yhtä kromosomia, sen sisällä on satoja, joskus tuhansia, jopa tärkeämpiä, pienempiä osia. Näitä pieniä osia kutsumme geeneiksi .

Yksinkertaisesti sanottuna, jos kromosomi on iso kirja, geenit ovat kuin lukuja, lauseita tai sanoja kirjassa. Jokaisella geenillä on erityinen ohje, viesti tai informaatio kehollemme kirjoitettuna.

Ajattele geenejä herkullisen aterian reseptin vaiheina. Yksi geeni kertoo, minkä väriset silmäsi tulisi olla, toinen kertoo, pitäisikö hiustesi olla suorat vai kiharat, ja kolmas kertoo, kuinka pitkä sinun tulisi olla. Näiden geenien sisällä on tuhansia tällaisia ​​ohjeita.

Mitä näille geeneille sitten tapahtuu? Miksi tarvitsemme niitä?

Nämä geenit ovat tärkein asia, joka tekee meistä "meidän". Tämä tarkoittaa, että monet fyysiset ominaisuutemme määräytyvät näiden geenien ohjeiden perusteella. Katsokaa näitä esimerkkejä:

• Silmiesi väri (sininen, ruskea, musta, harmaa).
• Hiustesi väri ja rakenne (musta, ruskea, vaalea; suora, laineikas, kihara).
• Ihosi väri .
• Pituus tai lyhyt pituus määräytyy yleensä (tietysti myös ravitsemuksella on merkitystä, mutta perusasiat ovat perimässä).
• Jopa pienet asiat, kuten ovatko korvatulpat kytkettyinä vai eivät .
• Alttiutesi tietyille sairauksille eli onko sinulla enemmän vai vähemmän todennäköisyyttä sairastua tiettyihin sairauksiin.

Tuhannet tällaiset asiat määräytyvät geeneiltämme saamiemme ohjeiden mukaan. Tietokoneen ohjelmistojen tavoin nämä geenit kertovat kehollemme, miten käyttäytyä ja miten suorittaa kukin tehtävä.

Kuvittele esimerkiksi, että ystävälläsi Kasunilla on vaaleanruskeat silmät kuten äidillään. Tämä johtuu siitä, että Kasun on perinyt vaaleanruskeiden silmien geenit äidiltään. Kasunin hiukset saattavat kuitenkin olla tummanmustat ja kiharat kuten hänen isällään. Tämä johtuu siitä, että hän peri nämä geenit isältään. Näin me kaikki perimme ominaisuuksia vanhemmiltamme.

Kuinka monta kromosomia meillä on? Mistä ne tulevat?

Tämä on erittäin tärkeä seikka. Normaalisti jokaisessa terveen ihmisen solussa (lukuun ottamatta joitakin erityisiä solutyyppejä, esimerkiksi sukupuolisoluja) on 23 paria näitä kromosomeja. Pari tarkoittaa, että niitä on kaksi. Joten kun ne kaikki lasketaan yhteen, kromosomeja on 46 .

Kuvittele, että sinulla on 23 paria kauniita kenkiä. Jokaisessa parissa toinen kenkä on äidiltäsi ja toinen isältäsi. Se on hyvin yksinkertaista, eikö olekin?

Tämä tarkoittaa, että 46 kromosomista, joita saat, täsmälleen puolet eli 23, on peräisin rakkaalta äidiltäsi . Toinen puoli eli loput 23 kromosomia ovat peräisin rakkaalta isältäsi . Tämä tapahtuu, kun synnymme, eli munasolu äidiltämme ja siittiösolu isältämme (Siittiösolujen keräyksen yhteydessä.

Tämä on luonnon ihmeellinen suunnitelma. Tällä tavoin saamme kromosomeja, jotka sisältävät geenejä sekä äidiltämme että isältämme, minkä vuoksi näytämme joskus äidiltämme, joskus isältämme ja joskus jopa kauniilta sekoitukselta molemmista. Joskus voimme jopa näyttää isovanhemmiltamme, koska nämä geenit ovat siirtyneet sukupolvelta toiselle .

Nämä 46 kromosomia ovat kehossasi syntymästäsi lähtien, ja ne ovat mukanasi koko elämäsi ajan, vauvaiästä nuoruuteen ja vanhuuteen. Ne ohjaavat kehosi kasvua ja kehitystä ja auttavat kaikkea sujumaan hyvin.

Myös päätös siitä, onko vauva tyttö vai poika, liittyy näihin kromosomeihin!

Sanoimme, että kromosomeja on 23 paria. Näistä 22 paria on pääosin samanlaisia ​​molemmilla sukupuolilla. Nämä parit säätelevät kaikkia muita fyysisiä ominaisuuksia (kuten pituutta, silmien väriä ja ihonväriä).

Mutta viimeinen eli 23. kromosomipari on hieman erityinen. Tämä pari määrittää, onko henkilö mies vai nainen. Siksi lääkärit kutsuvat näitä joskus sukupuolikromosomeiksi .

Näitä sukupuolikromosomeja on kahdenlaisia. Toista kutsutaan X-kromosomiksi ja toista Y-kromosomiksi .

• Jos kyseessä on tyttö , hänellä on kaksi X-kromosomia. Sitä kutsutaan XX:ksi . Näistä kahdesta X-kromosomista toinen on peräisin äidiltä ja toinen isältä.
• Jos kyseessä on poika , hänellä on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi. Tätä kutsutaan XY:ksi . Tässä tapauksessa X-kromosomi tulee äidiltä ja Y-kromosomi isältä.

Näitkö? Vauvan sukupuoli määräytyy isän perimän kromosomin (X tai Y) mukaan. Äiti voi antaa lapselleen vain X-kromosomin. Isä voi antaa lapselleen joko X- tai Y-kromosomin. Joten jos isä perii Y-kromosomin, se on poika, ja jos isä perii X-kromosomin, se on tyttö. Eikö tämäkin ole erittäin mielenkiintoista?

Ovatko nämä kromosomit meille tärkeitä syntymän jälkeenkin?

Kyllä, ehdottomasti! Syntymäsi jälkeenkin nämä 46 kromosomia jatkavat toimintaansa kehossasi, lähes jokaisessa solussa. Kasvamme pikkuhiljaa lapsuudesta lähtien, pituutemme kasvaa, kehomme muuttuu, kynnet ja hiuksemme kasvavat, ja kun saat haavan, se paranee. Kaikkia tätä ohjaavat näiden kromosomien sisällä olevat geenit.

Ne ovat kuin talon rakentamiseen käytetty piirustus . Kehomme kasvaa, korjaantuu ja ylläpitää itseään päivä päivältä tämän piirustuksen mukaisesti. Näiden kromosomien sisältämä tieto saa uudet solut kasvamaan kehossamme.

Joskus, harvoin, näissä kromosomeissa voi olla tiettyjä muutoksia, puutteita tai lisäyksiä. Tällöin esiintyy tiettyjä geneettisiä häiriöitä , kuten Downin syndrooma . Siksi näiden kromosomien oikea lukumäärä (eli 46) ja oikeassa järjestyksessä oleminen on erittäin tärkeää terveydellemme.

Mutta tällaisia ​​asioita ei tarvitse pelätä koko ajan. Koska useimmiten tämä monimutkainen prosessi tapahtuu hyvin tarkasti ja ihmeellisellä tavalla. Ei olisi väärin kutsua tätä luonnon ihmeelliseksi luomukseksi.

Joten mikä on se viesti , jonka meidän tulisi muistaa tästä tarinasta?

Okei, olemme puhuneet paljon kromosomeista tänään, eikö niin? Luulen, että sinulla on nyt hyvä käsitys. Yhteenvetona tässä ovat tärkeimmät muistettavat asiat:

• Kromosomit ovat pieniä, langan kaltaisia, mutta erittäin voimakkaita rakenteita, joita löytyy lähes jokaisesta kehomme solusta.
• Nämä kromosomit sisältävät tuhansia geenejä. Nämä geenit määräävät monia fyysisiä ominaisuuksia, kuten silmien värin, hiusten rakenteen ja pituuden.
• Meillä kaikilla on soluissamme 46 kromosomia eli 23 paria. Saamme näistä puolet (23) äidiltämme ja toisen puolen (23) isältämme.
• Se, olemmeko naisia ​​(XX) vai miehiä (XY), määräytyy näiden kromosomien erityisen parin, sukupuolikromosomien, perusteella.
• Nämä kromosomit ohjaavat kehomme kasvua, korjausta ja tervettä selviytymistä myös syntymän jälkeen.

Kromosomit ovat ne pienet, ihmeelliset asiat, jotka tekevät meistä "meidän", kehomme peruspiirustukset ja identiteettimme. Niiden tunteminen ei ainoastaan ​​auta sinua ymmärtämään, kuinka monimutkaiset ja ihmeellisesti suunniteltu kehomme on, vaan auttaa sinua myös huolehtimaan terveydestäsi!

Joten seuraavan kerran, kun katsot itseäsi peilistä, katso silmiäsi, hiuksiasi, ihosi väriä, ajattele hymyäsi. Muista, että kaiken tämän takana ovat nuo pienet kromosomit, jotka olet saanut äidiltäsi ja isältäsi, ja joihin on kirjoitettu oma identiteettisi. Eikö se olekin jotain hyvin erityistä?

Kromosomit , geenit, solut, perinnöllisyys, fyysiset ominaisuudet, genetiikka, terveys