Tiedämme, että olet erittäin onnellinen näinä päivinä uuden vieraan vuoksi kohdussasi. Samaan aikaan on myös normaalia tuntea hieman pelkoa ja hermostuneisuutta vauvan terveydestä. Lääkärisi luultavasti suosittelee sinulle erilaisia testejä raskauden aikana. Yksi tällainen testi on "Quad Marker Screen". Saatat tuntea olosi hieman peloissasi kuullessasi tästä. Mutta tänään puhumme tästä hyvin yksinkertaisesti, tavalla, jonka voit ymmärtää.
Mikä tarkalleen ottaen on nelimerkkinen näyttö?
Yksinkertaisesti sanottuna tämä on rutiininomainen raskauden aikana tehtävä verikoe. Mutta tärkeintä tässä on, että se ei ole diagnostinen testi . Se on seulontatesti, jolla selvitetään, kuinka todennäköisesti syntymättömällä lapsellasi on geneettinen sairaus tai synnynnäinen vika.
Ajattele asiaa näin. Säätiedotuksessa sanotaan: "Tänään on 70 %:n sateen todennäköisyys." Se ei tarkoita, että varmasti sataa, mutta se tarkoittaa, että sateen todennäköisyys on suuri. Näin tämä testi toimii. Se vain kertoo, kuinka todennäköisesti ongelmia ilmenee.
Tässä testissä tutkitaan useita tärkeimpiä riskitekijöitä :
- Downin syndrooma: Tämä on kromosomipoikkeavuus.
- Edwardsin oireyhtymä (trisomia 18): Tämä on toinen vakava kromosomipoikkeavuus.
- Hermostoputken viat: Ongelmia, joita voi esiintyä vauvan aivojen tai selkäytimen kehityksen aikana.
Tämä testi ei ole 100 % tarkka. Tämä tarkoittaa, että joskus terveen vauvan äiti voi saada "korkean riskin" tuloksen. Myös hyvin harvoin äiti, jonka vauvalla on jokin ongelma, voi saada "matalan riskin" tuloksen. Siksi on parasta keskustella testin eduista ja haitoista lääkärisi kanssa ennen päätöksentekoa.
Miten ja milloin tämä testi tehdään?
Tämä on hyvin yksinkertaista. Se on vain yksinkertainen verinäyte, joka otetaan käsivarren laskimosta. Se ei vahingoita vauvaasi. Tunnet vain lievän pistelyn tunteen, kuten tavallisessa verikokeessa.
Tämä testi tehdään yleensä raskausviikkojen 15 ja 22 välillä . Optimaalisimmaksi ajaksi pidetään kuitenkin 16–18 viikkoa . Tulosten saaminen voi kestää useita päiviä.
Mitä nelipistenäyttö oikeastaan mittaa?
Sinulta otettu verinäyte lähetetään laboratorioon mittaamaan neljän vauvan kehitykseen liittyvän keskeisen kemikaalin pitoisuudet. Näitä löytyy normaalisti vauvan verestä, aivoista, selkäydinnesteestä ja lapsivedestä (vauvaa ympäröivästä nesteestä). Pieniä määriä näitä pääsee myös äidin vereen.
| Mitattu aine | Yksinkertainen selitys asiasta |
|---|---|
| Alfafetoproteiini (AFP) | Tämä on vauvan maksan tuottama proteiini. Jos AFP-tasot ovat normaalia korkeammat , se voi viitata hermostoputken sulkeutumishäiriöön. Jos AFP-tasot ovat matalat , se voi viitata lisääntyneeseen Downin syndrooman riskiin. |
| Ihmisen istukkahormoni (hCG) | Tämä on istukan tuottama hormoni. Kun Downin syndrooman riski on suuri, hCG-tasot ovat normaalia korkeammat . |
| Konjugoimaton estrioli (UE) | Tämä on istukan ja vauvan maksan tuottama proteiini. UE-tasot voivat olla normaalia alhaisemmat , kun Downin syndrooman riski on suuri. |
| Inhibiini-A | Tämä on toinen istukan tuottama hormoni. Kuten hCG, myös inhibiini-A:n tasot nousevat normaalia korkeammalle, kun Downin syndrooman riski on suuri. |
Miten ymmärtää testitulokset?
Jos saat normaalin tuloksen...
Tämä tarkoittaa, että vauvallasi on pieni riski sairastua edellä mainittuihin sairauksiin. Yli 98 prosentissa raskauksista normaali tulos on hyvä merkki siitä, että sinulla on terve vauva. Se on todella hyvä uutinen. Mutta kuten olemme aiemmin sanoneet, mikään testi ei voi antaa 100-prosenttista takeita.
Entä jos tulos on "korkea riski"?
Tässä kohtaa monet ihmiset pelästyvät. Mutta ensinnäkin, älä panikoi . "Korkeariskinen" tulos ei tarkoita, että vauvallasi on varmasti ongelma. Se tarkoittaa vain, että sinulla on hieman todennäköisemmin tämä sairaus kuin keskiverto raskaana olevalla äidillä.
Kuvittele, että 1 000 raskaana olevaa äitiä tekisi tämän testin. Heistä noin 50 saisi "korkean riskin" tuloksen. Mutta näistä 50:stä vain yksi tai kaksi saisi lapsen, jolla olisi Downin syndrooma.
Jos saat tuloksen ”Korkea riski”, lääkärisi kertoo, mitä tehdä seuraavaksi. Seuraavat vaiheet ovat yleensä:
1. Yksityiskohtainen ultraäänitutkimus : Vauvan kehon rakennetta ja kehitystä tutkitaan yksityiskohtaisesti.
2. Lapsivesipunktio: Tarvittaessa otetaan hyvin pieni näyte vauvaa ympäröivästä lapsivedestä ja vauvan kromosomit testataan suoraan. Tämä on diagnostinen testi.
Onko minun pakko tehdä tämä testi?
Ei. Päätös tämän testin tekemisestä on täysin sinun päätettävissäsi. Jos sinulla kuitenkin on jokin seuraavista riskitekijöistä, voit harkita testin tekemistä uudelleen:
- Jos olet 35-vuotias tai vanhempi.
- Jos jollakulla perheessäsi on ollut synnynnäisiä epämuodostumia.
- Jos sinulla on aiemmin ollut lapsi, jolla on synnynnäinen vika.
- Jos sinulla oli tyypin 1 diabetes ennen raskautta.
Olipa tapaus mikä tahansa, keskustele lääkärisi kanssa ennen lopullisen päätöksen tekemistä ja ole hyvin perillä tämän testin hyödyistä ja kaikista siihen liittyvistä asioista.
Viestin kotiin vietäväksi
- Quad Marker Screen on seulontatesti, joka mittaa tiettyjen lapsen mahdollisesti kehittyvien sairauksien riskiä , eikä se ole diagnostinen testi.
- Tämä tehdään äidiltä otetusta verinäyteestä, joten se ei vahingoita vauvaa.
- Älä huoli, jos tuloksessa lukee "Suuri riski". Se ei tarkoita, että vauvallasi olisi ongelma. Lääkärisi neuvoo sinua, mitä tehdä seuraavaksi.
- Päätös tämän testin tekemisestä on sinun. Keskustele siitä avoimesti lääkärisi kanssa.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න