Anemia, mutta liikaa rautaa kehossa? Puhutaanpa sideroblastisesta anemiasta

Kun useimmat ihmiset kuulevat sanan "anemia " , he ajattelevat heti raudanpuutetta . Siksi he tuntevat olonsa jatkuvasti väsyneiksi, uneliaiksi, heitä huimaa ja he eivät joskus pysty nukkumaan. Mutta tiesitkö, että joissakin anemiatapauksissa tapahtuu itse asiassa päinvastoin? Raudanpuutteen sijaan verisolujen raudan määrä "lisääntyy". Eikö tämä kuulosta hieman oudolta? Tänään puhumme yhdestä tällaisesta erityisestä, mutta ei kovin yleisestä anemiatilasta, jota kutsutaan sideroblastiseksi anemiaksi.

Yksinkertaisesti sanottuna, mitä on sideroblastinen anemia?

Ymmärtääksemme tämän, tarkastellaan ensin vertamme. Veressämme olevien punasolujen sisällä on proteiini nimeltä hemoglobiini . Sen päätehtävänä on vangita keuhkoihin hengitettäessä tuleva happi ja kuljettaa sitä koko kehossa. Tämä happi on siis välttämätöntä jokaiselle kehomme solulle.

Tämän hemoglobiinin tuottamiseen kehomme tarvitsee ehdottomasti rautaa. Yleisesti ottaen anemia syntyy, kun kehossa on raudan puute. Siksi se ei pysty tuottamaan hemoglobiinia.

Kuvittele keittiö, jossa on riisiä, vettä ja suolaa riisin keittämiseen, mutta riisinkeitin on rikki. Silloin et voi keittää riisiä. Näin se on. Tässä sairaudessa on runsaasti rautaa, jota hemoglobiinin tuotantoon tarvitaan. Mutta tehdas, joka käyttää tätä rautaa hemoglobiinin valmistukseen, eli punasolut, ei toimi kunnolla. Niinpä käyttämätön rauta alkaa kertyä näiden viallisten punasolujen sisään. Kutsumme näitä epänormaaleja soluja, joihin on kertynyt rautaa tällä tavalla, "(sideroblasteiksi)".

Mitkä ovat tämän tilan oireet?

Tämän taudin oireet ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin muiden anemiatilojen, joten se voi joskus olla helposti sekoitettavissa. Ja koska tauti kehittyy hitaasti, et ehkä edes tiedä sairastavasi sitä. Nämä ovat tärkeimmät oireet, joita voit havaita.

Mitkä ovat sideroblastisen anemian päätyypit?

Tämä sairaus voidaan jakaa pääasiassa kahteen tyyppiin.

1. Perinnöllinen sideroblastinen anemia

Tämä on hyvin harvinainen, geneettinen sairaus. Eli se periytyy lapselle geenien kautta jommaltakummalta vanhemmalta. Yleisin tyyppi on X-kromosomiin kytkeytynyt sideroblastinen anemia . Tämä johtuu hemoglobiinin tuotantoon vaikuttavan geenin mutaatiosta. Tämän seurauksena elimistö yrittää imeä enemmän rautaa ruoasta korvatakseen hemoglobiinin puutteen. Vakavissa tapauksissa se voi vaurioittaa elimiä, kuten maksaa . Tämä synnynnäinen tyyppi diagnosoidaan yleensä ennen 30 vuoden ikää.

2. Myöhemmin alkava tyyppi (hankinnainen sideroblastinen anemia)

Tämä on yleisin tyyppi. Parasta on, että se voidaan usein parantaa . Vaikka lääkärit eivät aina tiedä tarkkaa syytä, on olemassa useita päätekijöitä, jotka vaikuttavat tähän tilaan:

• Tietyt lääkkeet: Erityisesti jotkut tuberkuloosilääkkeet.
• Liiallinen alkoholinkäyttö: Liiallinen alkoholinkäyttö pitkään aikaan on merkittävä riskitekijä.
• Myrkylliset kemikaalit : Pitkäaikainen altistuminen tietyille myrkyllisille kemikaaleille, kuten lyijylle.
• Muut sairaudet: Tämän tilan voivat aiheuttaa myös muut sairaudet, kuten immuunijärjestelmän häiriöt, kasvaimet tai aineenvaihduntasairaudet.

Lisäksi molemmat tyypit voivat kehittää toisen tilan nimeltä hemokromatoosi , joka aiheuttaa liiallisen raudan kertymistä elimistöön.

Miten tämä sairaus diagnosoidaan tarkalleen?

Koska oireet ovat samankaltaisia ​​kuin muissa anemiatiloissa, sen diagnosointi voi olla hieman haastavaa. Siksi on tärkeää kuunnella kehoasi. Jos sinulla on yksi tai useampi yllä luetelluista oireista, ota yhteyttä lääkäriin.

Lääkäri kysyy sinulta huolellisesti oireistasi, tutkii sinut ja määrää sitten useita testejä varmistaakseen, onko sinulla tämä sairaus.

• Verikokeet: Täydellinen verenkuva ja rautakokeet ovat avainasemassa.
• Perifeerisen veren sively: Tässä verinäytettä tutkitaan mikroskoopilla, jotta nähdään, onko siinä aiemmin mainittuja poikkeavia rautaa kerääviä soluja (sideroblasteja).
• Luuytimen biopsia: Joissakin tapauksissa pieni luuytimen näyte voi olla tarpeen ottaa ja testata taudin vahvistamiseksi.
• Muut testit: Tarvittaessa lääkäri voi myös suositella magneettikuvausta tai geenitestausta.

Miten sitä hoidetaan?

Hoitovaihtoehdot riippuvat siitä, onko sinulla synnynnäinen vai hankittu tyyppi.

• Syyn hoitaminen: Jos sinulla on hankittu tyyppi, ensimmäinen askel on poistaa syy. Jos esimerkiksi lääke aiheuttaa tilan, lääkäri lopettaa kyseisen lääkityksen ja määrää toisen. Jos käytät paljon alkoholia, sinun on lopetettava alkoholin käyttö kokonaan.
• B6-vitamiini: Tutkimukset ovat osoittaneet, että B6-vitamiini eli pyridoksiini voi olla hyödyllinen molempien sairaustyyppien hoidossa. Lääkärisi voi määrätä tätä vitamiinia ravintolisänä.
• Ylimääräisen raudan poistaminen: Ylimääräisen raudan poistamiseksi elimistöstä voidaan antaa lääkkeitä. Deferoksamiinia annetaan pistoksena ihon alle ja Deferasiroksia pillerinä. Nämä lääkkeet voivat kuitenkin vaikuttaa munuaisiin, joten niitä tulee käyttää lääkärin tarkassa valvonnassa.
• Verensiirto: Jos kehosi ei reagoi B6-vitamiinihoitoon, lääkärisi voi suositella verensiirtoa. Tällä on kuitenkin haittapuolensa. Jatkuvien verensiirtojen myötä kehosi rautatasot nousevat, mikä lisää maksavaurion riskiä.
• Luuydinsiirto: Tämä on viimeinen keino. Sitä harkitaan vakavissa tapauksissa, joissa mikään muu hoito ei ole tuottanut parannuskeinoa.