Tiedätkö ALS-taudista (amyotrofinen lateraaliskleroosi)? - Puhutaanpa tästä yksityiskohtaisesti

Tunnetko yhtäkkiä lihasten nykimistä käsivarressa, jalassa tai olkapäässä? Tai tunnetko, että sanasi ovat epäselviä puhuessasi tai raajasi ovat tunnottomat? Vaikka pidämme näitä normaaleina asioina, ne voivat joskus olla ensimmäisiä merkkejä vakavammasta hermostoon liittyvästä sairaudesta, kuten ALS:stä ( amyotrofinen lateraaliskleroosi ) . Älä pelkää, kun kuulet tämän nimen. Tänään puhumme tästä ALS-nimisestä sairaudesta, aivan kuten yksinkertaisesti ystävän kanssa juttelemisesta.

Yksinkertaisesti sanottuna, mikä on ALS?

Ajattelehan, kehomme on kuin monimutkainen kone. Aivomme lähettävät viestejä tämän koneen osille, jotta ne toimisivat. On olemassa erityinen hermosolutyyppi, joka kuljettaa nämä viestit lihaksiin. Kutsumme näitä motorisiksi neuroneiksi . Kun kävelet, syöt, puhut ja hengität, kaikkea tätä säätelevät näiden motoristen neuronien viestit.

ALS-taudissa nämä motoriset hermosolut jostain syystä heikkenevät vähitellen, muuttuvat passiivisiksi ja kuolevat. Sitten, vaikka aivot haluaisivatkin, ne eivät pysty lähettämään viestejä lihaksiin. Kun viestejä ei vastaanoteta, lihakset kutistuvat ja heikkenevät vähitellen. Kutsumme tätä surkastumiseksi .

Vaikka tämän taudin aiheuttamia vaurioita ei voida peruuttaa, erilaiset lääkkeet ja hoidot voivat helpottaa jokapäiväistä elämää ja hillitä taudin etenemisnopeutta.

ALS-tautia on kahta päätyyppiä.

ALS voidaan jakaa kahteen pääosaan:

1. Sporadinen ALS : Tämä on yleisin tyyppi. Noin 95 %:lla ALS-potilaista on tämä tyyppi. "Sporadinen" tarkoittaa, että se esiintyy satunnaisesti ilman selkeää syytä.

2. Perinnöllinen ALS (FALS): Tämä on perinnöllinen muoto. 5–10 prosentilla ALS-potilaista on tämä tyyppi. Tässä tapauksessa taudin aiheuttaa geneettinen vika (geenimutaatio), ja viallinen geeni periytyy vanhemmilta lapsille.

Mikä ALS-taudin oikeasti aiheuttaa?

Rehellisesti sanottuna tutkijat yrittävät edelleen selvittää, mikä tarkalleen ottaen aiheuttaa ALS:n. On kuitenkin olemassa muutamia asioita, joiden uskotaan myötävaikuttavan siihen:

• Geenimutaatiot: Joidenkin geenien muutosten vuoksiOn havaittu, että motoriset hermosolut voivat vaurioitua.
• Glutamaattitasapainon häiriö: Glutamaatti on kemikaali (välittäjäaine), joka välittää viestejä aivojen ja hermojen välillä. Tämän glutamaatin uskotaan kerääntyvän ALS-potilaiden hermosolujen ympärille ja voi vahingoittaa hermoja.
• Immuunijärjestelmän ongelmat: Joskus kehomme oma immuunijärjestelmä voi hyökätä terveiden liikehermosolujen kimppuun ja tuhota ne.
• Oksidatiivinen stressi : Jotkin haitalliset sivutuotteet (vapaat radikaalit), joita muodostuu, kun solumme tuottavat energiaa, voivat vahingoittaa hermosoluja.
• Ympäristötekijät: Tutkimusta tehdään myös sen selvittämiseksi, voisiko altistuminen tietyille kemikaaleille tai bakteereille olla syynä.

Mitä oireita ALS:lla on?

ALS-taudin oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen, mutta yleensä tärkein oire on lihaskontrollin menetys ajan myötä.

Miten ALS diagnosoidaan?

ALS-taudin diagnosointi voi olla hieman hankalaa, koska oireet voivat olla samankaltaisia ​​kuin muidenkin sairauksien. Siksi lääkäri suorittaa useita testejä varmistaakseen, ettei ole muita sairauksia.

Ovatko ALS ja MS kaksi eri asiaa?

Monet ihmiset sekoittavat ALS:n (amyotrofisen lateraaliskleroosin) ja MS-taudin (multiple sclerosis -taudin). Vaikka molemmat vaikuttavat hermostoon, ne ovat kaksi eri sairautta.

• MS-tauti (multiple sclerosis) on autoimmuunisairaus, joka vaurioittaa hermosolujen ympärillä olevaa suojaavaa kalvoa (myeliiniä).
• ALS- taudissa motoriset hermosolut tuhoutuvat suoraan.

ALS-taudin hoito ja hallinta

ALS-tautiin ei tällä hetkellä ole parannuskeinoa. On kuitenkin olemassa useita lääkkeitä, jotka voivat auttaa hidastamaan taudin etenemistä, pidentää elämää ja helpottaa jokapäiväistä elämää. Esimerkiksi Riluzole ja Edaravone ovat hyväksyttyjä tähän tarkoitukseen. Lääkärisi määrää sinulle sopivimman hoidon.

Lisäksi on olemassa erilaisia ​​​​hoitoja oireiden hallintaan.

• Lääke esimerkiksi turvotukseen, kipuun, ummetukseen ja väsymykseen.
• Fysioterapia: Auttaa pitämään lihakset vahvoina ja liikkuvina mahdollisimman pitkään.
• Toimintaterapia: Opettaa sinulle laitteita ja tekniikoita, jotka auttavat sinua suorittamaan päivittäisiä tehtäviä helpommin.
• Puheterapia: Auttaa puhe- ja nielemisvaikeuksiin.
• Hengitysterapia: Tarjoaa tukea hengitysvaikeuksien ilmetessä.

Hyvä tietää ALS-taudin kanssa elämisestä

ALS-diagnoosi on elämää mullistava haaste. On kuitenkin olemassa keinoja elää vahvana sairauden kanssa.

• Anna itsellesi lupa tuntea tunteitasi: On normaalia tuntea surua, vihaa tai pelkoa. Älä tukahduta näitä tunteita, vaan puhu niistä jollekulle, johon luotat.
• Ole tietoinen: Ota selvää sairaudestasi. Kysy lääkäriltäsi kysymyksiä.
• Liity tukiryhmiin: Keskustelu muiden kanssa, jotka elävät tämän saman sairauden kanssa, on suuri henkisen voiman lähde.
• Tee muutoksia kotona: Taudin edetessä kävely voi vaikeutua. Harkitse siis esimerkiksi liukkaiden mattojen poistamista, kaiteiden asentamista kylpyhuoneeseen ja ovien säätämistä pyörätuolin helpottamiseksi.
• Tue hoitajiasi: Se on suuri taakka perheellesi ja ystävillesi, jotka auttavat sinua tällä matkalla. Auta heitä lepäämään ja huolehtimaan mielenterveydestään.