Jos olet odottava äiti, lääkärisi on saattanut kertoa sinulle NT-tutkimuksesta eli ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnasta. Tämän nimen kuuleminen voi saada sinut tuntemaan olosi hieman pelokkaaksi ja uteliaaksi. Mutta se on itse asiassa hyvin yksinkertainen testi, eikä siinä ole mitään pelättävää. Tässä artikkelissa kerromme kaikesta, mitä sinun tarvitsee tietää tästä NT-tutkimuksesta.
Mikä tarkalleen ottaen on NT-kuvaus?
Yksinkertaisesti sanottuna NT-ultraäänitutkimus on erityinen ultraäänitutkimus, joka tehdään raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana, viikkojen 11 ja 14 välillä. Tämän koko nimi on niskakyhmyn läpikuultavuustutkimus. Siinä tarkastellaan pääasiassa vauvan riskiä sairastua tiettyihin geneettisiin sairauksiin, kuten Downin syndroomaan.
Usein tähän skannaukseen liittyy useita muita verikokeita. Näissä verikokeissa tarkastellaan tiettyjen hormonien ja proteiinien pitoisuuksia veressäsi. Esimerkiksi:
- Vapaa beeta- ihmisen istukkagonadotropiini (b-hCG)
- Raskauteen liittyvä plasman proteiini-A (PAPP-A)
- Alfafetoproteiini (AFP)
Näitä hormoneja ja proteiineja on jokaisen raskaana olevan naisen kehossa. Mutta jos vauvalla on esimerkiksi Downin syndrooma , niiden tasot voivat olla normaalia alhaisemmat tai korkeammat. Kun NT-skannaus ja nämä verikokeet tehdään yhdessä, sitä kutsutaan yhdistetyksi ensimmäisen raskauskolmanneksen seulonnaksi . Tulokset ovat tarkempia, kun ne tehdään yhdessä.
Mitä tällä skannauksella tarkalleen ottaen etsitään?
Tämä on hyvin mielenkiintoinen asia. Jokaisella kohdussa kasvavalla vauvalla on niskassa ihon alla ohut kalvo, joka on täynnä hieman nestettä. Kutsumme tätä niskapoimuksi. Tämä on ominaisuus, joka on jokaisella terveellä vauvalla.
Tietyillä geneettisillä sairauksilla olevilla vauvoilla tähän niskakalvoon kertyy kuitenkin normaalia enemmän nestettä. Tällöin kalvo paksuuntuu hieman. NT-kuvauksessa mitataan tämä paksuus.
Tämän paksuuden perusteella on mahdollista arvioida vauvan riski sairastua tiettyyn geneettiseen tilaan.
| Kuntotarkastettu | Yksinkertainen selitys |
|---|---|
| Downin syndrooma (Downin syndrooma / trisomia 21) | Tila, jossa soluissamme on yksi tai kolme ylimääräistä kromosomia 21 normaalisti kahden sijaan. Tämä voi vaikuttaa älylliseen ja fyysiseen kehitykseen. |
| Trisomia 13 ja 18 | Tämä on samanlaista kuin Downin syndrooma. Tässä kromosomista 13 tai 18 on ylimääräinen kopio. Nämä ovat tiloja, jotka aiheuttavat erittäin vakavia synnynnäisiä epämuodostumia. |
| Turnerin oireyhtymä | Sairaus, joka vaikuttaa vain tyttövauvoihin, joilla on X-kromosomi. Tässä tapauksessa osa tai koko X-kromosomi puuttuu. Tämä voi aiheuttaa kehityshäiriöitä ja sydänongelmia. |
| Synnynnäinen sydänsairaus | Tietyt sydänviat ovat läsnä syntymässä. Jotkut voivat olla hengenvaarallisia, kun taas toiset eivät välttämättä aiheuta mitään ongelmia. |
Mutta on tärkeää muistaa tämä: NT-skannaus on seulontatesti , ei diagnostinen testi . Tämä tarkoittaa, että se ei takaa 100-prosenttisesti, että vauvallasi on näitä sairauksia. Se vain osoittaa, onko tällaisen sairauden kehittymisen riski korkea vai matala.
Tämän pääkohdan lisäksi lääkäri kiinnittää huomiota useisiin muihin asioihin suorittaessaan tätä skannausta.
- Kasvaako vauvasi normaalisti?
- Kuinka monta vauvaa kohdussa on?
- Jos he ovat kaksosia, onko heillä sama istukka?
- Varmista, että tiedät tarkalleen, kuinka kauan olet raskaana .
Mitä NT-skannauksen aikana tapahtuu?
Tämä on normaali ultraäänitutkimus, kuten mikä tahansa muukin aiempi ultraäänitutkimus. Ei mitään erityistä. Sinua pyydetään juomaan 2–3 lasillista vettä noin tunti ennen ultraäänitutkimusta. Tämä johtuu siitä, että vauva on helpompi nähdä selvästi, kun rakko on täynnä. Älä siis virtsaa ennen ultraäänitutkimusta. Vaikka se saattaa tuntua hieman epämukavalta, se auttaa sujumaan hyvin.
Kun menet kuvaushuoneeseen, sinua pyydetään makaamaan sängylle. Teknikko levittää sitten pienen määrän geeliä alavatsaasi ja vie pienen instrumentin (sauva/anturi) sen läpi ottaakseen kuvia. Tunnet tällöin lievän paineen, mutta se ei ole kivuliasta . Kun tarvittavat kuvat on otettu, kuvaus on päättynyt. Voit mennä kotiin normaalisti.
Onko tämä skannaus välttämätöntä?
Ei. NT-kuvaus ei ole pakollinen testi. Se on täysin vapaaehtoinen. Tämä tarkoittaa, että sinulla on täysi oikeus päättää, otatko sen vai et.
Jotkut vanhemmat haluavat tehdä tämän testin ja ottaa etukäteen selvää vauvansa terveysriskeistä. Tällä tavoin, jos perheessä on erityistarpeita, heillä on aikaa valmistautua henkisesti ja kaikin muin tavoin lapsen hoitamiseen.
Jotkut vanhemmat kokevat myös, että tällainen testi voi aiheuttaa tarpeetonta stressiä. He saattavat päättää olla menemättä testiin, jos tulokset eivät muuta tapaansa huolehtia lapsestaan. Molemmat päätökset ovat oikeita. Tärkeintä on, että sinä ja kumppanisi teette päätöksen, joka on teille paras, tarvittaessa yhdessä lääkärisi kanssa.
Miten ymmärtää skannauksen tulokset?
Vauvan kasvaessa kohdussa myös aiemmin mainittu niskapoimu paksuuntuu vähitellen. Siksi ultraäänitutkimuksessa saatua mittausta verrataan samanikäisten terveiden vauvojen keskimääräiseen mittaan.
| Tulos | Kuvaus |
|---|---|
| Keskimääräinen tulos (matala riski) | Normaalina pidetään, että mittaus on enintään 2 millimetriä (2 mm) 11. raskausviikolla ja enintään 2,8 millimetriä (2,8 mm) 13. raskausviikolla ja 6. päivällä. Tämä tarkoittaa, että vauvalla on pieni riski sairastua geneettiseen sairauteen. |
| Epänormaali tulos (korkea riski) | Jos mittaustulos on edellä mainitun normaalin alueen yläpuolella, sitä pidetään "korkean riskin" tuloksena. Tämä ei tarkoita, että vauvalla olisi sairaus, vaan ainoastaan sitä, että riski on normaalia suurempi. |
Lääkärisi käyttää paitsi tätä skannausmittausta myös ikääsi ja verikokeiden tuloksia lopullisen diagnoosin tekemiseen. Yhdistettynä NT-skannaus ja verikoe voivat ennustaa geneettisten sairauksien riskin noin 85 %:n tarkkuudella .
Kuitenkin on olemassa 5 %:n mahdollisuus "väärään positiiviseen" tulokseen. Tämä tarkoittaa, että vauva voi olla suuremmassa riskissä, vaikka ongelmia ei olisikaan.
Mitä tehdä, jos NT-skannauksen tulokset ovat poikkeavia?
Ensinnäkin, älä panikoi . "Korkean riskin" tulos ei välttämättä tarkoita, että vauvalla on ongelma. Se tarkoittaa vain, että tarvitaan lisätutkimuksia.
Lääkärisi ehdottaa lisätutkimuksia. Nämä tutkimukset voivat tehdä 100 % tarkan diagnoosin.
- Korionvillusnäytteenotto (CVS): Tässä istukasta otetaan hyvin pieni kudospala ja tutkitaan.
- Lapsivesipunktio: Tämä tarkoittaa pienen näytteen ottamista kohtuun kertyvästä lapsivedestä ja sen testaamista.
- Raskaudenaikainen soluttoman DNA:n (cfDNA) seulonta: Tämä on yksinkertainen verikoe, jossa analysoidaan vauvasi DNA:n palasia verestäsi geneettisten sairauksien seulomiseksi. ( Tämä on yksinkertainen verikoe, jossa analysoidaan vauvasi DNA:n palasia verestäsi geneettisten sairauksien seulomiseksi.)
Lääkärisi selittää sinulle kunkin testin edut, haitat ja riskit tilanteeseesi räätälöitynä. Sen jälkeen voit päättää, haluatko tehdä ne vai et.
Viestin kotiin vietäväksi
- NT-skannaus on täysin turvallinen ja kivuton ultraäänitutkimus, joka suoritetaan raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana.
- Tämän tekeminen ei ole pakollista. Se on täysin sinun päätettävissäsi.
- Tämä testaa geneettisten sairauksien, kuten Downin oireyhtymän, riskiä , mutta ei vahvista taudin esiintymistä.
- Jos saat "korkean riskin" tuloksen, älä panikoi, vaan keskustele lääkärisi kanssa lisätutkimuksia varten.
- Älä koskaan epäröi keskustella ja selvittää kaikkia ongelmiasi ja epäilyksiäsi lääkärisi kanssa.
💬 Comments (0)
Kommentteja ei ole vielä lähetetty. Lisää kommenttisi tänne ensimmäistä kertaa.
Lisää kommenttisi