Le lupus affecte-t-il les reins ? Parlons de la néphrite lupique.

Vous ou quelqu'un de votre entourage souffrez de lupus ? Vous avez probablement entendu dire que cette maladie peut affecter de nombreuses parties du corps. Outre la peau et les articulations, le lupus peut également toucher les reins, organes essentiels. Aujourd'hui, nous allons parler des effets du lupus sur les reins, une affection appelée néphrite lupique. Rassurez-vous, nous allons aborder ce sujet simplement.

En termes simples, qu'est-ce que la néphrite lupique ?

Commençons par comprendre ce qu'est le lupus. Le lupus est une maladie auto-immune . Autrement dit, le système immunitaire, qui protège notre corps des maladies, s'attaque par erreur à nos propres tissus et organes sains. C'est comme si notre propre armée attaquait notre propre pays. La forme la plus courante de lupus est le lupus érythémateux systémique (LES) .

Lorsque notre système immunitaire attaque nos reins de cette manière, il provoque une inflammation, c'est-à-dire un gonflement et des lésions rénales. C'est ce que l'on appelle la néphrite lupique .

Les reins sont comme les deux filtres de notre corps. S'ils ne fonctionnent pas correctement, de graves problèmes peuvent survenir. La néphrite lupique peut empêcher les reins d'assurer correctement les fonctions suivantes :

• Filtration et élimination des déchets du sang.
• Maintenir les niveaux de fluides, de sels, d'acides et de minéraux de l'organisme à des niveaux appropriés.
• Contrôle de la pression artérielle et du volume sanguin.
• Réguler les niveaux d'hormones.

Si cette affection n'est pas prise en charge correctement, elle peut à terme entraîner une insuffisance rénale , voire une insuffisance rénale terminale, nécessitant un traitement à vie. Il est donc essentiel d'en être conscient.

Qui est le plus susceptible de développer cette affection ?

Pour développer une néphrite lupique, une personne doit d'abord être atteinte de lupus (LED). Voyons qui présente un risque accru de développer un lupus :

• Chez les femmes : neuf personnes sur dix atteintes de lupus sont des femmes. Le risque est particulièrement élevé chez les femmes âgées de 15 à 44 ans. Étonnamment, si un homme développe un lupus, il est plus susceptible de développer une néphrite lupique.
• Hérédité : Si un membre de la famille est atteint de lupus, les autres sont également à risque.
• Influence génétique : Cette maladie est plus fréquente chez les personnes d’origine asiatique, africaine et amérindienne.
• Facteurs environnementaux : On pense que l'exposition à certains virus, infections et produits chimiques toxiques peut également en être la cause.
• Autres maladies auto-immunes : Si une personne souffre déjà d’une autre maladie auto-immune, le risque de développer un lupus peut être légèrement accru.

Environ 50 % des adultes atteints de lupus, soit environ une personne sur deux, peuvent développer une néphrite lupique. Environ 80 % des enfants atteints de lupus, soit environ quatre sur cinq, peuvent développer cette maladie rénale.

Quels pourraient être les symptômes ?

Les symptômes de la néphrite lupique apparaissent généralement environ cinq ans après le début du lupus. Cependant, il arrive que l'atteinte rénale soit le premier et unique symptôme du lupus. Il est important d'être attentif à ces symptômes.

Examinons ces symptômes clairement.

Comment un médecin découvre-t-il cela ?

Si vous présentez ces symptômes, votre médecin commencera par vous examiner, vous interrogera sur vos symptômes et vos antécédents médicaux, puis prescrira plusieurs examens pour confirmer le diagnostic.

• Analyses sanguines :
• Analyses sanguines d'anticorps : elles permettent de détecter des taux élevés de certaines protéines (anticorps) produites par le système immunitaire. Ces taux sont plus fréquents en cas de lupus.
• Tests de la fonction rénale : Ils mesurent des éléments comme la créatinine pour évaluer le bon fonctionnement des reins.
• Analyses d'urine :
• Analyse d'urine : Permet de vérifier la présence de sang, de protéines ou d'autres anomalies dans l'urine.
• Test de protéines urinaires : mesure précisément la quantité de protéines présentes dans l’urine.
• Biopsie rénale :

Il s'agit de la meilleure méthode pour diagnostiquer avec certitude la néphrite lupique et déterminer l'étendue des lésions rénales. Un très petit fragment de tissu est prélevé sur le rein à l'aide d'une fine aiguille et examiné au microscope. Cet examen est généralement réalisé en milieu hospitalier, sous anesthésie légère.

Quels sont les traitements pour cela ?

Le traitement de la néphrite lupique poursuit deux objectifs principaux : le contrôle des symptômes et la limitation ou le ralentissement de la progression des lésions rénales. Il repose généralement sur la prise de médicaments et des modifications du régime alimentaire.

Tout le monde doit-il subir une dialyse ?

Non. Cela n'arrive pas à tout le monde. Entre 10 % et 30 % des personnes atteintes de néphrite lupique développent une insuffisance rénale. Si cela se produit, vous devrez peut-être envisager les traitements suivants :

• Dialyse : Procédé de filtration des déchets du sang à l'aide d'une machine lorsque les reins ne fonctionnent pas correctement.
• Transplantation rénale : remplacement chirurgical d'un rein défaillant par un rein sain.

Quand faut-il consulter un médecin en urgence ?

Si vous souffrez de lupus, soyez attentif à tout changement au niveau de vos reins. L'apparition soudaine d'un ou plusieurs des symptômes suivants peut être le signe d'une insuffisance rénale aiguë . Dans ce cas , consultez immédiatement un médecin . Si nécessaire, rendez-vous aux urgences de l'hôpital le plus proche.Aller.

• Mal au ventre
• Difficulté à uriner, ou émission d'une très petite quantité d'urine
• Fatigue ou somnolence excessive
• Urine mousseuse ou sanglante
• peau qui démange
• Augmentation soudaine de la pression artérielle
• Appétit
• Nausées et vomissements
• Difficultés respiratoires
• Gonflement corporel

Vivre avec cette maladie peut être difficile, mais grâce à un traitement adapté et à des conseils médicaux, de nombreuses personnes ont pu mener une vie normale. L'essentiel est de rester en contact régulier avec son médecin et de suivre tous les examens et traitements nécessaires.