Test de dépistage prénatal combiné (quadruple marqueur) pendant la grossesse : ce que vous devez savoir

Nous savons que vous êtes comblée de joie ces jours-ci grâce à l'arrivée de ce petit être dans votre ventre. Il est tout à fait normal d'éprouver quelques inquiétudes quant à sa santé. Votre médecin vous prescrira probablement différents examens pendant votre grossesse, dont le dépistage prénatal combiné. Ce test peut vous inquiéter. C'est pourquoi nous allons vous l'expliquer simplement, de manière à ce que vous puissiez le comprendre.

Qu'est-ce qu'un écran Quad Marker exactement ?

En clair, il s'agit d'une analyse sanguine de routine effectuée pendant la grossesse. Il est important de préciser qu'il ne s'agit pas d'un test de diagnostic , mais d'un test de dépistage permettant d'évaluer la probabilité que votre bébé à naître soit atteint d'une maladie génétique ou d'une malformation congénitale.

Ce test examine plusieurs facteurs de risque principaux :

• Syndrome de Down : Il s'agit d'une anomalie chromosomique.
• Syndrome d'Edwards (trisomie 18) : Il s'agit d'une autre anomalie chromosomique grave.
• Anomalies du tube neural : problèmes pouvant survenir lors du développement du cerveau ou de la moelle épinière d’un bébé.

Ce test n'est pas fiable à 100 %. Cela signifie qu'il arrive parfois qu'une mère dont le bébé est en bonne santé obtienne un résultat indiquant un risque élevé. De même, très rarement, une mère dont le bébé présente un problème peut obtenir un résultat indiquant un faible risque. Par conséquent, il est préférable de discuter des avantages et des inconvénients de ce test avec votre médecin avant de prendre une décision.

Comment et quand ce test est-il réalisé ?

C'est très simple. Il s'agit d'un simple prélèvement sanguin dans une veine de votre bras. Cela ne fera aucun mal à votre bébé. Vous ressentirez seulement une légère piqûre, comme lors d'une prise de sang classique.

Ce test est généralement effectué entre la 15e et la 22e semaine de grossesse . Toutefois, la période optimale se situe entre la 16e et la 18e semaine . Les résultats peuvent prendre quelques jours avant d'être disponibles.

Que mesure réellement l'écran Quad Marker Screen ?

Un échantillon de votre sang est prélevé et envoyé à un laboratoire afin de mesurer les concentrations de quatre substances chimiques essentielles au développement du bébé. Ces substances sont normalement présentes dans le sang, le cerveau, le liquide céphalo-rachidien et le liquide amniotique (le liquide qui entoure le bébé) du bébé. De faibles quantités se retrouvent également dans le sang de la mère.

Comment interpréter les résultats des tests ?

Si vous obtenez un résultat normal...

Cela signifie que votre bébé présente un faible risque de développer les affections mentionnées ci-dessus. Dans plus de 98 % des grossesses, un résultat normal est un bon indicateur de la bonne santé de votre bébé. C'est une excellente nouvelle ! Cependant, comme nous l'avons déjà indiqué, aucun test ne peut offrir une garantie à 100 %.

Que se passe-t-il si le résultat est « Risque élevé » ?

C'est souvent là que les gens s'inquiètent. Mais surtout, pas de panique ! Un résultat « à risque élevé » ne signifie pas que votre bébé aura forcément un problème. Cela signifie simplement que vous avez un risque légèrement supérieur à la moyenne des femmes enceintes .

Si vous obtenez un résultat « à haut risque », votre médecin vous expliquera la marche à suivre. Les prochaines étapes sont généralement les suivantes :

1. Échographie détaillée : La structure et le développement du corps du bébé sont examinés en détail.

2. Amniocentèse : Si nécessaire, un très petit échantillon du liquide amniotique entourant le bébé est prélevé et les chromosomes de ce dernier sont analysés directement. Il s’agit d’un test de diagnostic.

Dois-je passer ce test ?

Non. La décision de passer ce test ou non vous appartient entièrement. Toutefois, si vous présentez l'un des facteurs de risque suivants, vous pourriez envisager de ne pas passer ce test :

• Si vous avez 35 ans ou plus.
• Si un membre de votre famille a des antécédents de malformations congénitales.
• Si vous avez déjà eu un enfant atteint d'une malformation congénitale.
• Si vous étiez atteinte de diabète de type 1 avant votre grossesse.

Dans tous les cas, parlez-en à votre médecin avant de prendre une décision définitive et renseignez-vous bien sur les avantages de ce test et sur tout ce qui s'y rapporte.