Quand votre médecin vous dit de faire une échographie fœtale, vous avez peut-être un peu peur, n'est-ce pas ? « Oh, est-ce que mon bébé a un problème ? Pourquoi me demandez-vous de faire un examen aussi particulier ? » Vous pensez peut-être à tout cela. Mais rassurez-vous. Cet examen est pratiqué la plupart du temps pour vérifier que le cœur du bébé est en bonne santé. Parlons-en simplement aujourd'hui.
Qu'est-ce qu'une échographie fœtale ?
En termes simples, une échographie fœtale est une échographie spéciale qui permet d'observer le cœur de votre bébé dans votre ventre. Son nom complet est échocardiographie fœtale .
L'objectif principal est de vérifier si le bébé souffre d'une cardiopathie congénitale . Cela signifie qu'il existe certains défauts ou problèmes cardiaques présents dès la naissance. Environ un bébé sur cent dans le monde est susceptible de présenter ce type de problème cardiaque. Le plus fréquent est une communication interventriculaire (CIV) , c'est-à-dire un trou dans les cavités cardiaques.
C'est comme les autres examens que vous passez pendant votre grossesse, sauf qu'il se concentre uniquement sur la structure, la fonction et la circulation sanguine du cœur du bébé.
Comment cela marche-t-il?
Cet examen consiste à placer un petit appareil sur votre abdomen. Cet appareil, appelé transducteur , envoie des ondes sonores à haute fréquence inoffensives dans l'utérus. Lorsque ces ondes atteignent le cœur du bébé et sont réfléchies, elles apparaissent sous forme d'une image nette sur un écran d'ordinateur.
Le plus important, c'est que ce test ne vous causera aucune douleur ni aucun dommage, ni à vous ni à votre bébé. Il n'y a donc absolument aucune raison d'avoir peur.
Que se passe-t-il pendant ce test ?
Cet examen peut généralement durer entre 30 minutes et 2 heures. Vous vous demandez peut-être : « Pourquoi est-ce si long ? » C’est parce que le cœur d’un bébé est très complexe et que le médecin doit vérifier de nombreux éléments. La durée peut parfois varier en fonction de la position du bébé .
Bien que cet examen soit réalisé par un technicien en échographie qualifié, les images sont analysées et le rapport rédigé par un cardiologue pédiatrique , qui possède les connaissances les plus approfondies sur le développement du cœur du bébé dans l'utérus.
Pourquoi un bébé fait-il cela alors qu'il est encore dans le ventre de sa mère ?
En effet, environ 25 % des bébés atteints de cardiopathie congénitale, soit un sur quatre, auront besoin de médicaments ou d'une intervention chirurgicale au cours de leur première année de vie. Par conséquent, un diagnostic précoce permet aux médecins d'adapter au traitement administré au nourrisson après la naissance.
Avez-vous besoin de vous préparer avant l'examen ?
Bien que certains examens nécessitent de se retenir d'uriner , cela n'est pas nécessaire pour cette échographie fœtale. En effet, l'examen pouvant durer jusqu'à deux heures, il peut être plus pratique d'uriner et de se détendre avant.
Pourquoi ce scanner est-il si important ?
Comme nous l'avons mentionné précédemment, cet examen permet de détecter les malformations cardiaques congénitales chez un bébé. Certaines peuvent être mineures, comme une petite communication interauriculaire (ou communication interventriculaire). D'autres peuvent être graves, comme une hypoplasie de certaines parties du cœur. L'objectif principal de cet examen est de dépister ces anomalies précocement.
Le tableau ci-dessous répertorie certaines affections cardiaques pouvant être détectées grâce à cet examen. Ces noms ne sont pas alarmants, ils servent uniquement à vous informer.
| Certaines cardiopathies congénitales (CC) peuvent être diagnostiquées. |
|---|
| Communication interauriculaire (CIA) |
| Un trou entre les cavités cardiaques (communication interventriculaire - CIV) |
| Tétralogie de Fallot |
| Syndrome d'hypoplasie du cœur gauche |
| Transposition des gros vaisseaux |
Que se passe-t-il après la réception des résultats ?
Une fois l'examen terminé, cardiologie pédiatriqueLe spécialiste vous rencontrera et vous expliquera les résultats. Parfois, un seul test suffit à répondre à toutes vos questions. D'autres fois, des examens complémentaires peuvent être nécessaires pour confirmer le diagnostic.
Les échographies fœtales, généralement pratiquées vers la 17e semaine de grossesse, sont très fiables.
Si votre bébé est diagnostiqué avec une malformation cardiaque, votre médecin vous expliquera les meilleures et les pires possibilités pour vous et votre partenaire. Il est normal d'être triste et inquiet en entendant cela. Cependant, ces informations vous aideront certainement à mieux vous préparer pour l'après-naissance de votre bébé.
Parfois, les malformations cardiaques peuvent s'accompagner d'autres anomalies génétiques, comme le syndrome de Down . Par conséquent, votre médecin pourra vous prescrire des examens complémentaires si nécessaire.
| D'autres tests pourraient être nécessaires. | En termes simples... |
|---|---|
| Échographie fœtale de haut niveau | Un examen plus approfondi permettant de rechercher d'éventuelles anomalies dans les autres organes du bébé. |
| IRM fœtale | Un test qui examine plus en détail le développement des organes du bébé. |
| conseil génétique | Estimer la probabilité de développer une certaine maladie génétique. |
| Amniocentèse | Un test qui consiste à prélever un peu de liquide amniotique autour du bébé et à analyser son ADN afin de déceler d'éventuelles anomalies chromosomiques et génétiques. |
Y a-t-il un risque à cela ?
Non. C'est une excellente nouvelle ! L'échocardiographie fœtale est un examen parfaitement sûr pour vous et votre bébé. Il ne comporte aucun risque significatif.
Mais n'oubliez pas que le véritable risque réside dans le fait de ne pas faire ce test, même s'il est recommandé par un médecin. En effet, si vous ne le faites pas, vous pourriez être confrontée à une complication soudaine après la naissance du bébé. Il est donc important de suivre les instructions du médecin.
Message à retenir
- L'échographie fœtale est un examen ultrasonore totalement sûr et indolore qui permet d'observer les battements de cœur du bébé.
- Cet examen permet de détecter les signes précoces de toute malformation cardiaque congénitale (cardiopathie congénitale) chez le bébé.
- Identifier un problème précocement est d'une grande aide pour les médecins et les parents afin de planifier le traitement nécessaire après la naissance du bébé.
- Si vous avez des questions, des craintes ou des doutes à ce sujet, n'hésitez pas à en parler à votre médecin.











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