Hawwe jo hûdkanker? Litte wy leare oer kutane T-sel lymfoom (CTCL)!

Hawwe jo lêst fan plakken, blieren of ferkleurde gebieten op jo hûd dy't jeukje? Soms tinke wy dat dit gewoan normale hûdomstannichheden binne, lykas psoriasis of ekseem. Mar, hoewol heul seldsum, kin der wat earnstigers efter dizze symptomen sitte. Dat kloppet, in seldsume soarte kanker dy't de hûd oantaastet wurdt Kutane T-sellymfoom, of CTCL neamd. Litte wy der hjoed yn detail en ienfâldich oer prate.

Wat is kutane T-sel lymfoom (CTCL)?

Simpelwei sein, CTCL is in seldsume soarte bloedkanker dy't de hûd oantaastet, it grutste oargel yn ús lichem. It is eins ûnderdiel fan in gruttere groep kankers dy't Non-Hodgkin-lymfoom neamd wurdt. It begjint yn in soarte wite bloedsellen dy't lymfocyten neamd wurde, spesifyk T-lymfocyten.

In protte minsken tinke dat kanker wat is om bang foar te wêzen. In protte minsken mei CTCL herstelle lykwols goed nei behanneling en geane werom nei har normale libben. It is lykwols normaal om jo in bytsje oerweldige te fielen as jo ûntdekke dat jo kanker hawwe. Jo medysk team stiet klear om jo yn dizze tiid te helpen.

Wat binne de wichtichste soarten CTCL?

Hoewol't der ferskate soarten fan `(CTCL)` binne, binne der twa haadtypen dy't wy sjogge:

1. Mycosis Fungoides (Mycosis Fungoides):

• Dit is it meast foarkommende type CTCL, en it is in tige agressive soarte kanker . Sawat de helte fan alle CTCL-pasjinten heart ta dit type.
• Dit bart as sellen dy't "T-sellen" of "T-lymfocyten" neamd wurde, kankersellen wurde.
• Gelokkich ferspriede dizze kankersellen har meastentiids mar in bytsje bûten de hûd. Soms kinne guon fan dizze sellen lykwols nei jo lymfeklieren en bloed reizgje.
• As dizze kankerige "T-sellen" yn it bloed sirkulearje , neame dokters se "Sézary-sellen".

2. Sézary-syndroom:

• Dit is in soarte CTCL dy't rapper groeit . Hjirby kinne jo in grut oantal Sézary-sellen yn jo hûd en bloed sjen.
• Soms kin de tastân `(Mycosis Fungoides)` slim wurde en ûntwikkelje ta `(Sézary Syndrome)`.
• Minsken mei dizze tastân ûnderfine wiidfersprate ferkleuring oer har hiele hûd.

Hoe faak komt dizze sykte foar?

Kutane T-sellymfomen binne eins tige seldsum . Bygelyks, yn 'e Feriene Steaten wurdt rûsd dat it meast foarkommende type CTCL, Mycosis Fungoides, sawat ien op in miljoen minsken treft. Dizze tastân is ek seldsum yn Sri Lanka.

Wat binne de symptomen fan (CTCL)?

De symptomen fan CTCL kinne ferskille fan persoan ta persoan. Hjir binne lykwols guon fan 'e meast foarkommende symptomen:

• Bulten of blieren dy't op 'e hûd ferskine, soms barstend.
• Hierferlies.
• Ferkleuring fan 'e hûd dy't him oer it hiele lichem ferspriedt, jeukend , lykas in útslach.
• Plekke-achtige ferkleuringen op 'e hûd.
• In jeukende útslach dy't ferhege is, soms skalich, op it oerflak fan 'e hûd.
• Opswollen lymfeklieren.
• Ferdikking fan 'e hûd op 'e palmen en soallen fan 'e fuotten.

Stel jo foar, ynienen ferskynt der in lyts read plakje op jo earm of skonk, dat stadichoan grutter wurdt, jeukt, en miskien sels útbarst yn lytse blierkes. Of jo hier begjint op plakken sûnder reden út te fallen. As jo ​​soksawat sjogge, negearje it dan net gewoan .

Wat binne de oarsaken fan (CTCL)?

Eins bart der by `(Kutane T-sellymfoom)` dat ús `(T-lymfocyten)` sellen mutearje (`mutearje`) en kankersellen wurde dy't ûnkontrolearber diele. Dokters witte noch altyd net krekt wêrom `(CTCL)` ûntstiet , of wêrom't guon minsken it wierskynliker ûntwikkelje. Der binne lykwols twa dingen dy't nei alle gedachten in rol spylje:

1. Genetyske farianten/mutaasjes: Undersykers hawwe ûntdutsen dat feroarings yn bepaalde genen dizze tastân feroarsaakje kinne. Dat wol sizze, lytse feroarings yn guon fan 'e genen yn ús lichem kinne derfoar soargje dat dizze sellen yn kankersellen feroarje.

2. Ynfeksjes: As jo ​​in ynfeksje hawwe, wurdt jo ymmúnsysteem tige aktyf. As reaksje dêrop begjint jo bonkenmerg mear lymfositen te produsearjen. It is as in fabryk dy't de produksje opfiert. As jo ​​sa hurd wurkje, kinne der soms flaters barre. Dizze flaters wurde DNA-mutaasjes neamd dy't wichtige genen yn lymfositen beynfloedzje. Uteinlik kin dit liede ta lymfoom.

Wat binne de risikofaktoaren foar it ûntwikkeljen fan (CTCL)?

Guon minsken hawwe in gruttere kâns om (kutane T-sel lymfoom) te ûntwikkeljen. Dat binne:

• Swart wêze. (Hoewol dit in wittenskiplike ûntdekking is, is fierder ûndersyk nedich om te sjen hoe't it lannen lykas ús beynfloedet.)
• Mear as 50 jier âld wêze.
• Ferswakke ymmúnsysteem.
• Manlik wêze.

Net elkenien beseft dat dizze feiten besteane, mar it punt is dat it risiko wat heger is.

Hoe wurdt CTCL diagnostisearre?

As jo ​​fermoedzje dat jo CTCL hawwe, sil jo dokter earst jo medyske skiednis opnimme en in fysyk ûndersyk útfiere. Se sille spesjaal omtinken jaan oan de plakken en plakken op jo hûd. Se sille freegje nei jo symptomen en freegje nei alle eardere medyske omstannichheden dy't jo miskien hawwe.

Diagnostyske testen

Om de diagnoaze fan `(Kutane T-sel lymfoom)` te befêstigjen, sil de dokter ferskate testen útfiere moatte. De wichtichste binne:

• Bloedûndersiken: Kontrolearje op Sézary-sellen en oare abnormaliteiten yn it bloed.
• Ofbyldingstests: Tests lykas CT-scans of PET-scans wurde brûkt om te sjen oft de kanker him ferspraat hat nei oare dielen fan it lichem.
• Lymfeklierbiopsie: In lyts stekproef wurdt nommen fan in swollen lymfeklier en ûndersocht.
• Hûdbiopsie: In lyts stikje hûd wurdt nommen fan in troffen gebiet en ûndersocht ûnder in mikroskoop om te sjen oft d'r kankersellen binne. Dit is de wichtichste test om CTCL te diagnostisearjen.

Stadia fan CTCL

Dokters brûke ferskate metoaden om kanker te klassifisearjen, te diagnostisearjen en behanneling te plannen. De meast foarkommende metoade dy't brûkt wurdt om de stadia fan CTCL te bepalen is it TNM-klassifikaasjesysteem . Dit systeem beskriuwt:

• T (Primêre Tumor): Wêr't de kanker earst begûn is en hoe fier't it him yn 'e hûd ferspraat hat.
• N (Lymfeklieren yn 'e buert): Oft de kanker him ferspraat hat nei lymfeklieren yn 'e buert.
• M (Metastase): Oft de kanker him ferspraat hat nei fierdere dielen fan it lichem (metastasearre).

Dit (TNM) systeem brûkt sifers en letters om it krekte stadium fan jo (kutane T-sel lymfoom) te fertellen. Dit kin wat yngewikkeld wêze, dus jo dokter sil dit jo útlizze.

Hoe wurdt CTCL behannele?

Gelokkich binne der ferskate manieren om CTCL te behanneljen. De bêste behanneling hinget ôf fan jo tastân.

• Steroïde crèmes of salven: Dizze helpe by it kontrolearjen fan hûdsymptomen.
• Ljochtterapy (Fototerapy): Spesjale soarten ljochtstrielen wurde op 'e hûd rjochte om kankersellen te ferneatigjen.
• Ekstrakorporeale fotoferese (ECP): Dit is in wat kompleksere behanneling. Simpelwei sein, se nimme wat fan jo bloed, mingje it mei in spesjaal medisyn, bleatstelle it oan ultraviolet ljocht, en spuite it dan werom yn jo lichem. Dit helpt kankersellen te kontrolearjen.
• Strielingstherapy: Brûkt hege-enerzjystrielen om kankersellen te ferneatigjen.
• Immunoterapy: Stimulearret jo eigen ymmúnsysteem om kankersellen te bestriden.
• Gemoterapy:Der wurde medisinen jûn dy't kankersellen deadzje. Dit kin jûn wurde as in crème, pil of ynjeksje.

Tink derom, der is gjin ien-maat-past-alles behanneling. Jo dokter sil jo fertelle hokker behannelingopsjes it bêste binne foar jo tastân.

Kin CTCL foarkommen wurde?

Omdat de measte minsken dy't CTCL ûntwikkelje gjin oanpasbere risikofaktoaren hawwe, is der eins neat dat jo dwaan kinne om it te foarkommen . Mar ûndersikers binne noch dwaande mei it bestudearjen fan wêrom't dizze omstannichheden foarkomme.

Hoe kin ik myn risiko ferminderje?

Hoewol jo kutane T-sel lymfoom net foarkomme kinne, kin in swak ymmúnsysteem jo gefoeliger meitsje foar alle soarten kanker, net allinich CTCL. Dêrom binne hjir wat dingen dy't jo dwaan kinne om jo ymmúnsysteem sterk te hâlden:

• Iet in protte fruit en griente.
• Doch regelmjittich oefeningen.
• Sliep goed, genôch.
• Beheine alkoholgebrûk.
• Hâld in sûn gewicht foar josels.
• Kontrolearje stress troch metoaden lykas meditaasje.
• Krij de fereaske faksinaasjes.
• As jo ​​smoke, besykje dan te stopjen.
• Waskje jo hannen faak.

Wat is de prognose foar minsken mei CTCL?

De measte soarten CTCL binne tige mild en selden libbensgefaarlik . Guon minsken kinne lykwols slimme foarmen fan 'e tastân ûntwikkelje. Hoewol dokters CTCL net folslein genêze kinne, kin behanneling helpe om symptomen te behearskjen.

Lykas alle kankers kin CTCL lykwols fataal wêze yn avansearre gefallen. Hoe earder jo mei de behanneling begjinne, hoe better jo algemiene kânsen op herstel . Dêrom is it sa wichtich om in dokter te fertellen sa gau as jo feroarings yn jo hûd fernimme.

Wat is it oerlibjenssifer fan (CTCL)?

90% fan minsken mei CTCL yn in ier stadium (stadium I of II) oerlibje 10 jier. Dit betsjut dat njoggen fan de tsien minsken mei de tastân nei 10 jier noch yn libben binne. It oerlibjenssifer fan 10 jier foar minsken mei CTCL yn in avansearre stadium (stadium III of IV) is sawat 53%.

Wichtich: Oerlibbingssifers binne allinich skattings. Se fertelle jo net krekt hoe lang jo libje sille of hoe't jo reagearje sille op behanneling. Freegje jo dokter om mear ynformaasje hjir oer.

Hoe soargje ik foar mysels?

Omdat kutane T-sel lymfoom jo hûd beynfloedet, kin it jeukende, droege en skubberige hûd feroarsaakje. Wylst behannelingen de groei fan 'e kanker kinne kontrolearje en symptomen ferminderje, kinne guon behannelingen jo al gefoelige hûd ûngemakliker meitsje. Dizze suggestjes kinne helpe:

• Hâld jo hûd hydratisearre: Bring in crème of salve oan op jo hûd nei it baden of wiet wurden om it hydratisearre te hâlden. It is goed om de crème de hiele dei troch en foar it sliepen gean opnij oan te bringen. Dit beskermet net allinich jo hûd, mar it ferminderet ek droechte en peeling, bestriidt jeuk en helpt jo hûd te beskermjen tsjin ynfeksjes.
• Beskermje jo hûd tsjin yrritaasje: As jo ​​CTCL hawwe, wurdt jo hûd tige gefoelich. Sels dingen lykas yn 'e sinne gean, it brûken fan bepaalde wasmiddelen en sjippe, en it dragen fan bepaalde soarten klean kinne jo hûd irritearje. Kies wasmiddelen en lichemswaskers dy't gjin tafoege geur hawwe. Draach klean dy't jo hûd beskermje tsjin 'e sinne, en tapasse sinneskerm as jo nei bûten geane. Draach losse klean dy't jo hûd sykhelje litte.
• Kraskje net oan 'e jeuk: Foar in protte minsken is oanhâldende jeuk in serieus probleem dat har kwaliteit fan libben beynfloedzje kin. Krassen kin de hûd yrritearje litte, wat kin liede ta ynfeksje en baktearjes dy't de hûd yngeane. Kâlde kompressen (lykas iispakken, sekken mei beferzen grienten), havermoutbaden en antihistaminen kinne helpe om jeuk te ferminderjen.

Wannear moat ik myn dokter sjen?

Dyn dokter sil dy regelmjittich kontrolearje wolle. Freegje him of har hoe faakst do komme moatst foar bloedûndersiken of hûdûndersiken.

Yn dit gefal, soargje derfoar dat jo jo dokter rieplachtsje:

• As jo ​​nije feroarings yn jo hûd fernimme.
• As jo ​​tinke dat jo in hûdynfeksje hawwe.
• As de koarts boppe 100,4 graden Fahrenheit (38 graden Celsius) komt.

It is gewoan om in útslach of ferkleuring te sjen as in normale hûdkondysje. It is ek lestich te leauwen dat in seldsume foarm fan kanker de oarsaak wêze kin. It is lykwols wichtich om jo dokter te fertellen as jo feroarings yn jo hûd fernimme . Se kinne dan útfine wat it feroarsaket. It is miskien gjin kanker. Mar as it wol kanker is, is behanneling de kaai. Hoe earder jo mei de behanneling begjinne, hoe better jo kânsen op herstel.

Ta beslút, berjocht foar thús:

Hoewol't kutane T-sel lymfoom in seldsume hûdkanker is, is it wichtich om der bewust fan te wêzen. As jo ​​ûngewoane feroarings yn jo hûd fernimme, oanhâldende jeuk, of in plak dat net genêst, negearje it dan net. Sykje direkt medysk advys. As it betiid ûntdutsen en behannele wurdt, kinne jo dizze tastân goed beheare en in normaal libben liede. Meitsje jo gjin soargen, jo binne net allinnich. D'r binne dokters en sûnenssoarchteams om jo te helpen.

` CTCL, Hûdkanker, Mycosis Fungoides, Sézary Syndroom, Lymfoom, Hûdsymptomen, Kankerbehanneling