De lever is ien fan 'e wichtichste organen yn jo lichem. It is as in grutte fabryk. It docht in protte wichtich wurk, lykas it fuortheljen fan gifstoffen út it iten dat wy ite, it opslaan fan enerzjy en it meitsjen fan gal, wat ús helpt iten te fertarren. Dat, it goed wurkjend hâlden fan dizze fabryk is tige wichtich foar de sûnens fan ús hiele lichem. Mar soms binne der sykten dy't stilwei de lever beynfloedzje, sykten dêr't wy net folle oer hearre. Hjoed sille wy prate oer ien sokke sykte. Dat is Primêre Biliêre Cholangitis, of PBC sa't wy it koartwei neame.
Simpelwei sein, wat is PBC?
Okee, lit ús dit simpel hâlde. Lykas ik earder neamde, produseart de lever in floeistof dy't gal neamd wurdt. Dit is wat ús helpt by it fertarren fan 'e fetten yn it iten dat wy ite, it opnimmen fan bepaalde vitaminen en it kwytreitsje fan ûnwinske cholesterol en gifstoffen út it lichem.
Stel jo no foar, yn 'e lever sit in netwurk fan galkanalen, dy't as in lyts buiskesysteem binne. De gal dy't de lever makket reizget lâns dizze lytse buiskes en wurdt dêr opslein, en helpt by it fertarren fan iten as it nedich is. Wat der bart by PBC is dat dizze galkanalen skansearre reitsje.
As dizze kanalen skansearre binne, kin gal net goed streame en begjint it him op te sammeljen yn 'e lever. It is as in brutsen wetterlieding dy't it hûs follet mei wetter. De gal dy't op dizze manier ophoopt, begjint de leversellen te beskeadigjen. As dizze skea oer tiid optreedt, begjint littekenweefsel te foarmjen ynstee fan sûne leversellen. Wy neame dizze tastân sirrose . As de lever op dizze manier littekens krijt, is syn normale funksjonearring hast folslein beheind.
De fjouwer stadia fan PBC-sykte
PBC wurdt net yn ien kear slimmer. It ûntwikkelt him stadichoan, troch ferskate stadia. Der binne meastentiids fjouwer haadstadia.
| Poadium | Wat bart der |
|---|---|
| Fase 1 (Portaalfase) | Dit is it earste stadium. Wat hjir bart is ûntstekking, dat is in swelling, om 'e galkanalen hinne. Dizze feroaring begjint yn it portaalgebiet fan 'e lever dêr't de bloedfetten en galkanalen byinoar komme. |
| Fase 2 (Periportale Fase) | No hat de ûntstekking him wat fierder ferspraat en begjint er om 'e galgongen hinne út te kommen. It is yn dit stadium dat lytse hoemannichten littekenweefsel (fibrose) begjinne te foarmjen. |
| Fase 3 (Septale Fase) | No hat dat littekenweefsel him fierder ferspraat, wêrtroch't ferbiningen ûntstien binne tusken dielen fan 'e lever. It is as in spinneweb-eftich netwurk fan littekens dy't har troch de lever ferspriedje. |
| Stadium 4 (Biliêre sirrose) | Dit is it earnstichste en lêste stadium fan 'e sykte. Tsjin dizze tiid hat it littekenweefsel him oer de lever ferspraat, wêrtroch't de lever dikker wurdt en der knobbels ûntsteane. Dizze tastân wurdt sirrose neamd. Yn dit stadium is de leverfunksje sterk beheind. |
Wat feroarsaket PBC eins?
Dit is in probleem dat in protte minsken hawwe. Eins hawwe dokters de krekte oarsaak fan PBC noch net fûn. De hjoeddeiske miening is lykwols dat it in autoimmune sykte is dy't feroarsake wurdt troch in kombinaasje fan genetyske en miljeufaktoaren .
Okee, wat is dizze autoimmune sykte?
Simpelwei sein, dit is in storing yn it eigen ymmúnsysteem fan ús lichem. Normaal bestride ús wite bloedsellen (spesifyk T-sellen) sykteferwekkers. Mar by PBC geane dizze ymmúnsellen op 'e rails en begjinne se sûne galgongsellen yn 'e lever oan te fallen. It is as ús eigen leger by fersin ús eigen minsken oanfalt.
It is as ús eigen sellen de galkanalen op dizze manier kontinu oanfalle, dat de skea dy't ik earder neamde begjint te foarkommen.
It kin net sein wurde dat dizze sykte fan generaasje op generaasje trochjûn wurdt fia genen. Dat wol sizze, der is gjin regel dat allinich om't in mem it hat, har dochter it ek ûntwikkelje sil. As immen yn 'e famylje, benammen in nauwe sibbe (mem, suster of broer), lykwols PBC hat, is it risiko dat oaren dizze sykte ûntwikkelje wat heger as by de gemiddelde persoan. Dêrom kin oannommen wurde dat der in genetyske ferbining is.
Wa hat in heger risiko om PBC te ûntwikkeljen?
Hoewol elkenien PBC ûntwikkelje kin, hawwe guon minsken in wat heger risiko. Litte wy ris sjen wa't se binne.
| Risikofaktor | Mear details |
|---|---|
| Geslacht (Seks) | Dit is ferrassend. PBC komt faker foar by froulju. Froulju hawwe sawat 9 oant 10 kear mear kâns om de sykte te ûntwikkeljen as manlju. |
| Leeftyd | De measte minsken dy't mei dizze sykte diagnostisearre wurde binne tusken de 30 en 60 jier âld , mar it kin ek foarkomme by minsken jonger of âlder as dat. |
| Famyljeskiednis | Lykas ik earder sei, as immen yn jo famylje (benammen jo mem of suster) PBC hat, hawwe jo in heger risiko om de sykte te ûntwikkeljen as de algemiene befolking. |
| Genetyske eftergrûn | Wrâldwiid wurdt dizze sykte it meast rapportearre ûnder minsken út Noard-Europa (lykas Skotlân en Skandinavyske lannen). It kin lykwols yn elk lân en elke etnyske groep yn 'e wrâld foarkomme. |
Wat binne dan de symptomen?
Dit is it wichtichste. It skriklike fan PBC is dat in protte minsken yn 'e iere stadia gjin symptomen sjen litte. It wurdt soms tafallich ûntdutsen as in bloedtest dien wurdt foar in oare tastân.
Mar as de sykte foarútgiet, kinne symptomen lykas dizze ferskine:
- Wurgens: In wichtich symptoom is in gefoel fan ekstreem wurgens sûnder dúdlike reden, sels by it sliepen.
- Jeukende hûd: Jo kinne ûndraachlike jeuk oer jo hiele lichem ûnderfine, foaral op jo hannen en soallen.
- Droege eagen en mûle: Fermindere produksje fan triennen yn 'e eagen en speeksel yn 'e mûle, wêrtroch in gefoel fan droechte ûntstiet.
- Gewrichts- en bonkepine.
- Lichte pine of ûngemak yn 'e boppeste rjochterkant fan' e búk.
As de sykte foarútgiet (oant it stadium fan sirrose), kinne symptomen lykas swelling fan 'e skonken, floeistof yn 'e búk en fergeling fan 'e eagen en hûd (geelzucht) ek foarkomme.
Wannear moatte jo in dokter sjen?
As jo, foaral as jo in frou binne tusken de 30 en 60 jier, symptomen ûnderfine lykas oanhâldende wurgens en jeukende hûd sûnder dúdlike reden, doch it dan net gewoan ôf as "gewoan âlder wurde" of "tefolle wurk". Rieplachtsje jo dokter fuortendaliks en praat deroer.
De dokter sil jo ûndersykje en, as it nedich is, ferskate bloedûndersiken oanfreegje. Dizze sykte kin maklik diagnostisearre wurde troch it kontrolearjen fan leverenzymen en spesifike antistoffen (AMA - Antimitochondriale Antistoffen). Dus negearje de symptomen net. Hoe earder it diagnostisearre wurdt, hoe grutter de kâns dat it behannele en ûnder kontrôle hâlden wurde kin.
Berjocht foar thús
- PBC is in groanyske sykte dy't de lytse galkanalen yn 'e lever beskeadiget.
- Dit is gjin besmetlike sykte. It wurdt faak feroarsake troch in storing yn it eigen ymmúnsysteem fan ús lichem (auto-ymmún).
- Yn 'e iere stadia kinne der hielendal gjin symptomen wêze. De meast foarkommende earste symptomen binne wurgens en jeukende hûd.
- Dizze sykte komt it meast foar by froulju, benammen by froulju tusken de 30 en 60 jier.
- As jo twifels of symptomen hawwe oer dit, diagnostisearje it dan sels (Wachtsje, dat is Taisk. Typfout yn myn tinken. Jo moatte foarsichtich wêze). Doch gjin selsdiagnose, mar rieplachtsje perfoarst in kwalifisearre dokter en freegje advys.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment