It is dreech om de freugde dy't jo fiele as jo útfine dat jo in poppe krije, yn wurden út te drukken. It is normaal om tagelyk in bytsje bang te wêzen. Jo freegje jo ôf: "Sil myn poppe sûn wêze?", "Sil ik problemen hawwe?". Dit is wannear't prenatale testen, ek wol bekend as prenatale testen, fan pas komme. Dizze testen kinne weardefolle ynformaasje jaan oer jo sûnens en dy fan jo ûnberne poppe.
Wat binne de prenatale testen?
Simpelwei sein, dit binne in searje testen dy't tidens jo swangerskip útfierd wurde om te soargjen dat jo en jo poppe sûn binne. Guon hjirfan binne routinetests dy't foar alle swangere froulju dien wurde. Oaren wurde allinich dien as der in risiko is dat jo poppe in genetyske sykte of berteôfwiking hat.
Op basis fan 'e resultaten fan dizze testen sil jo dokter de bêste soarch foar jo en jo poppe kinne jaan, sawol foar as nei de befalling.
It wichtige is dat in positive testresultaat net altyd betsjut dat de poppe in sykte hat. Dêrom, panyk noait sels. Praat hjir altyd mei jo dokter oer en begryp krekt wat de resultaten betsjutte.
Hokker routinetests wurde foar elkenien dien?
Fan 'e dei dat jo witte dat jo swier binne oant de dei dat jo poppe berne wurdt, sil jo dokter ferskate testen útfiere om jo sûnens te kontrolearjen. De measte dêrfan wurde dien mei bloed- en urinemonsters.
| Soart test | Wêr sjochst nei en wêrom? |
|---|---|
| Bloedûndersiken |
|
| Urinetests | Sykje nei tekens fan omstannichheden lykas urinektrochynfeksjes en preeklampsie (hege bloeddruk tidens de swangerskip). |
| Echografie-scan | Dizze test, dy't lûdsweagen brûkt om ôfbyldings fan jo poppe en jo uterus te meitsjen, wurdt meastentiids teminsten twa kear dien.
|
| Groep B Strep-test | Yn 'e moanne foarôfgeand oan 'e berte fan 'e poppe wurdt de fagina kontrolearre op 'e oanwêzigens fan dizze baktearje. As it oanwêzich is, wurdt behanneling jûn om ynfeksje by de poppe te foarkommen. |
Spesjalisearre genetyske testen (Genetyske prenatale testen)
Dit binne it soarte testen dêr't in protte memmen in bytsje bang foar binne, mar dy binne tige wichtich. Se wurde brûkt om út te finen oft de poppe risiko hat op in genetyske sykte of berteôfwiking, lykas it syndroom fan Down.
Dizze testen binne net ferplicht foar elkenien, mar jo dokter kin se oanbefelje foar memmen yn 'e folgjende risikogroepen:
- As jo âlder binne as 35 jier
- As in earder bern in genetyske sykte of berteôfwiking hie
- As jo of de heit fan jo poppe in famyljeskiednis hat fan genetyske sykten
- As jo eardere miskreamen of deabirths hawwe hân
Der binne twa haadtypen genetyske testen. It is tige wichtich om dit ferskil te begripen.
1. Screeningtests: Dizze fertelle jo allinich hoe wierskynlik jo poppe in bepaalde sykte ûntwikkelt. Dit betsjut net dat de poppe de sykte hat.Net befêstige. Dizze binne folslein feilich, meastal dien as in bloedtest of scan.
2. Diagnostyske testen: As in screeningstest resulteart yn in tastân mei in heech risiko, wurde dizze testen dien om mei 100% wissichheid te befêstigjen oft de poppe de tastân eins hat of net . Dizze testen bringe in lyts risiko mei.
Wat binne de soarten screeningtests?
- Kombineare test (tusken 11-14 wiken): Dit omfettet it kombinearjen fan in echografie-scan (in NT-scan dy't de dikte fan 'e hûd oan' e efterkant fan 'e nekke fan' e poppe mjit) en in bloedtest fan 'e mem om it risiko op omstannichheden lykas it syndroom fan Down te berekkenjen.
- Selfrije fetale DNA (NIPT) test: Dit is in wat mear avansearre bloedtest. It siket nei stikken fan it DNA fan 'e poppe yn it bloed fan' e mem en kin it risiko op chromosomale ôfwikingen lykas it syndroom fan Down (Trisomie 21), Trisomie 18 en Trisomie 13 tige sekuer opspoare.
- Triple/Quadruple Screening Test (tusken 15-22 wiken): Dit is ek in bloedtest fan 'e mem. It beoardielet risiko troch te sjen nei de nivo's fan hormonen en aaiwiten fan 'e poppe en de placenta.
Wat binne de soarten diagnostyske testen?
As in screeningstest in risiko oanjout, sil jo dokter mei jo prate en beslute oft jo ien fan dizze testen moatte ûndergean.
- Amniocentese: Hjirby wurdt in tige tinne nulle troch jo búk yn jo uterus ynbrocht, ûnder begelieding fan in scan, en wurdt in lyts stekproef fan it fruchtwetter om 'e poppe hinne nommen. Dit kin wurde hifke om te bepalen oft der genetyske oandwaningen binne.
- Chorionvillus-sampling (CVS): Dit omfettet it nimmen fan in lyts stikje weefsel fan 'e placenta en it testen. Dit kin ek dien wurde mei in nulle troch de búk of troch de fagina.
Binne der risiko's mei dizze diagnostyske testen?
Ja, beide testen bringe in lyts mar ûnûntkomber risiko mei. Jo dokter sil dizze risiko's jo yngeand útlizze foardat hy se útfiert.
| Mooglik risiko | Beskriuwing |
|---|---|
| Miskream | Dit komt tige seldsum foar (minder as 1%). Dit risiko wurdt fierder fermindere as it útfierd wurdt troch in betûfte dokter. |
| Ynfeksje | Der is in hiel lyts risiko op ynfeksje as in nulle troch de hûd giet. |
| Bloeding | It is normaal dat in lytse drip bloed út 'e ynstekplak fan 'e naald komt, mar it is tige seldsum om swiere bloedingen te ûnderfinen. |
| Lekkage fan serebrospinale floeistof | Hoewol't der meastentiids in lytse hoemannichte lekkage is, hat it gjin ynfloed op 'e swangerskip. |
Wat dogge jo as jo de resultaten krije?
Dit is it wichtichste diel. As jo in testrapport krije, wês dan net bang foar de wurden en sifers derop. As in screeningtest 'Heech risiko' seit, betsjut dat net dat de poppe in sykte hat, it betsjut gewoan dat it risiko heech is en dat fierdere testen nedich binne.
It bêste dat jo dwaan kinne is it rapport meinimme en direkt nei jo dokter gean. Hy of sy sil de betsjutting fan 'e resultaten útlizze, wat jo dêrnei dwaan moatte en jo opsjes. As it nedich is, sille se jo ferwize nei in genetysk adviseur.
Fragen om de dokter te stellen
- Wêrom wurd ik frege om dizze test te dwaan?
- Wat sizze dizze resultaten krekt?
- Hoe akkuraat binne dizze testen?
- Wat moat ik mei de resultaten dwaan?
- Wat binne de risiko's fan dizze test?
- Kinne dizze testen dien wurde yn in oerheidssikehûs? Of moatte se partikulier dien wurde? Hoefolle kostet it?
Berjocht foar thús
- Prenatale testen jouwe weardefolle ynformaasje oer jo sûnens en dy fan jo poppe.
- Der binne twa soarten testen: routinetests dy't foar elkenien dien wurde en genetyske testen dy't yn spesjale gefallen dien wurde.
- Screeningstests jouwe allinnich it 'risiko' fan in sykte oan. Diagnostyske tests befêstigje oft in sykte oanwêzich is of net.
- Tests lykas amniocentese en CVS hawwe in heul lyts risiko op miskream, dus se wurde allinich dien as it absolút needsaaklik is.
- Nim noait besluten allinnich of reitsje yn panyk as jo in testrapport krije. Besprek it altyd mei jo dokter.
💬 Comments (0)
Der binne noch gjin reaksjes pleatst. Foegje jo reaksje hjir foar it earst ta.
Foegje jo opmerking ta