An mbíonn tú ag codladh san oíche ach an oiread? An mbíonn tú ag corraí ar feadh uaireanta an chloig tar éis duit dul a chodladh? Is fadhb choitianta í seo i measc go leor againn i ndáiríre. Ach, an ndearna tú smaoineamh riamh gurbh í an cineál seo insomnia an chéad chomhartha de ghalar géiniteach thar a bheith annamh a d’fhéadfadh bás a bheith mar thoradh air fiú? Ná bíodh imní ort, níl mé ag rá go bhfuil an galar seo ort. Mar is galar an-annamh ar domhan é seo. Ach tá sé an-tábhachtach a bheith ar an eolas faoi seo. Mar sin inniu labhróimid faoin ngalar contúirteach agus thar a bheith annamh seo.
Cad is Insomnia Teaghlaigh Marfach (FFI) ann?
In ainneoin an fhocail "Insomnia" san ainm, ní neamhord codlata é FFI i ndáiríre.
Is neamhord géiniteach neamhchoitianta é FFI a théann ó ghlúin go glúin trí ghéinte. Go simplí, is riocht é de bharr próitéine inár n-inchinn atá sóchánaithe agus a dhéanann damáiste don inchinn. Tá an galar chomh neamhchoitianta sin go ndeir saineolaithe nach bhfuil tuairiscí ach ar thart ar 100 duine i dtuairim is 30 teaghlach ar fud an domhain go bhfuil an géin is cúis leis an ngalar seo acu. Mar sin mura bhfuil tú in ann codladh, tá an seans an-bheag gur mar gheall ar FFI atá sé, thart ar aon i milliún. Tá malairt neamhghéiniteach den ghalar céanna ann freisin, rud a chiallaíonn go dtarlaíonn sé go tobann gan chúis. Tugtar insomnia marfach sporadach (sFI) air. Níl a fhios ag saineolaithe go díreach fós conas a tharlaíonn sé.
Cén fáth a dtarlaíonn an galar seo? Cad is cúis leis?
Is é príomhchúis FFI ná sóchán sa ghéin `PRPN` inár gcorp. Rialaíonn an ghéin seo táirgeadh próitéine ar a dtugtar `PrP`. Cé nach bhfuil feidhm chruinn an phróitéine seo aimsithe go fóill, is é an sóchán sa ghéin is cúis leis an próitéin seo a fhoirmiú i gcruth mícheart. Ansin éiríonn sé tocsaineach dár gcorp.
Smaoinigh, dá gcuirfimis liathróid den chruth ceart isteach i meaisín, ach liathróid de chruth difriúil le spící a chur isteach ann, go mbeadh an meaisín sáite agus briste. Sin an rud a tharlaíonn anseo freisin.
Bailíonn na próitéiní tocsaineacha, mí-chruthacha seo de réir a chéile ar feadh ár saoil i gcuid den inchinn ar a dtugtar
an talamas . Is ionad é an talamas a rialaíonn go leor rudaí tábhachtacha, amhail ár gcodladh, ár n-goile, agus teocht an choirp. Le himeacht ama, nuair a dhéanann na próitéiní tocsaineacha seo damáiste don talamas, is é an damáiste a fhágann go dtiocfaidh comharthaí FFI chun cinn. Déantar an sóchán géiniteach seo a aistriú trí na glúnta ar bhealach
autosómach ceannasach . Ciallaíonn sé seo go gcaithfidh tú cóip amháin den ghéin sóchánaithe a oidhreacht ó do mháthair nó ó d'athair chun an galar a fhorbairt.
Má tá an sóchán géine seo ag duine de do thuismitheoirí, tá seans 50% ann go bhfaighidh tú é freisin. Cad iad na hairíonna a bhaineann leis an ngalar seo?
De ghnáth, tosaíonn comharthaí FFI le feiceáil
idir 40 agus 60 bliain d'aois. Cé go dtosaíonn siad an-éadrom, is féidir leis na hairíonna seo dul i méid go tapa. Féachfaimid ar cad iad na hairíonna seo.
Comharthaí luatha Comharthaí a tharlaíonn tar éis don ghalar dul chun cinn
| Cineál comhartha | Míniú |
|---|
| Insomnia | Is é an príomh-chomhartha agus an chéad chomhartha ná go n-éiríonn an insomnia níos measa le himeacht ama. |
| Mearbhall agus deacracht díriú | Cuimhne agus cumas smaointeoireachta lagaithe mar gheall ar dhamáiste inchinne. |
| Athruithe fisiciúla | Brú fola ard, buille croí mear, meáchain caillteanas gan mhíniú, allas iomarcach (Hipirhidróis) , agus neamhábaltacht teocht an choirp a rialú. |
| Fadhbanna amhairc agus aislingí | Radharc dúbailte agus brionglóidí an-bheoga, aisteacha, fiú nuair a bhíonn codladh annamh. |
| Ataxia | Neamhábaltacht gluaiseachtaí coirp a rialú, amhail stadlú agus tú ag siúl. |
| Tréithe meabhracha | Rudaí nach bhfuil le feiceáil a fheiceáil (Siabhránachtaí), mearbhall mór a fháil (Deiliriam). |
| Deacracht shlogtha (Dysphagia) | Neamhábaltacht bia nó leachtanna a shlogadh. |
Is easpa codlata agus damáiste inchinne is cúis le go leor de na hairíonna seo. Ar an drochuair, faigheann formhór na n-othar bás de bharr taomanna croí nó riochtaí tógálacha eile
laistigh de 6 go 36 mhí (3 bliana) ó thús na hairíonna.
Conas a dhéanann dochtúir diagnóis ar an ngalar seo?
Má cheapann do dhochtúir go bhfuil FFI ort, déanfaidh siad roinnt tástálacha chun é a dheimhniú.
- Ag fiosrú faoi stair leighis an teaghlaigh: Ós rud é gur galar géiniteach é seo, tá sé an-tábhachtach a fháil amach an raibh comharthaí comhchosúla ag aon duine sa teaghlach.
- Scrúdú fisiceach : Déantar scrúdú cúramach ar na hairíonna.
- Tástáil ghéiniteach : Déantar tástáil ar shampla fola le haghaidh sóchán sa ghéin `PRPN`.
- Staidéar Codlata: Déantar monatóireacht ar phatrúin codlata faoi threalamh speisialta in ospidéal.
- Tástáil Sreabhán Dromlaigh: Scrúdú ar sreabhán cheirbreach-dhromlaigh a tógadh ón gcorda dromlaigh .
I gcásanna áirithe, má fhaigheann duine bás sula ndéantar an galar a dhiagnóisiú, is féidir FFI a dhearbhú tríd an inchinn a scrúdú le linn otopsia.
Cad iad na cóireálacha atá ar fáil chuige seo?
Tá sé tábhachtach a rá go soiléir nach bhfuil aon chóireáil ar domhan faoi láthair ar féidir léi an galar seo a leigheas go hiomlán.
Díríonn cóireáil le haghaidh FFI ar na hairíonna a bhainistiú agus an oiread faoisimh agus is féidir a sholáthar don othar. Ós rud é gur galar an-annamh é, níl aon chóras cóireála caighdeánach ann. Oibreoidh foireann gairmithe sláinte, lena n-áirítear néareolaí agus síciatraí, le chéile chun an chóireáil chuí don othar a chinneadh. De ghnáth, áirítear leis an gcóireáil:
- Soláthar vitimíní agus cothaithigh bhreise.
- Aiste bia cothrom a sholáthar.
- Má tá tú ag glacadh cógais eile a bhfuil do chuid comharthaí ag dul in olcas, stop iad nó athraigh iad.
- Suaimnigh nó melatonin áirithe a thabhairt chun cabhrú le codladh, de réir mar a fhorordaíonn dochtúir.
- Comhairleoireacht shíceolaíoch a sholáthar le haghaidh faoisimh .
Chun cosc a chur ar an ngalar scaipeadh chuig baill teaghlaigh eile sa todhchaí, féadfaidh an dochtúir comhairle a chur ar gach ball den teaghlach tástáil ghéiniteach a dhéanamh.
Cathain ba chóir dom dul i gcomhairle le dochtúir?
Deirim arís, má bhíonn deacracht agat codladh, tá seans an-íseal gur FFI atá ann. Mar sin ná bíodh imní ort faoi gan ghá.
Mar sin féin, má bhíonn deacracht agat codladh ar feadh i bhfad, nó má tá comharthaí eile ort amhail mearbhall nó deacracht siúl in éineacht le d’easpa codlata,
téigh i gcomhairle le do dhochtúir láithreach. Mar ní fhéadfadh na hairíonna sin a bheith ina FFI, ach d’fhéadfaidís a bheith ina gcomhartha ar riocht eile is féidir a chóireáil. Dá bhrí sin, tá sé an-tábhachtach diagnóis cheart a fháil agus an chóireáil riachtanach a lorg.
Teachtaireacht le Tabhairt Abhaile
- Ní neamhord codlata coitianta é Insomnia Teaghlaigh Mharfach (FFI). Is galar géiniteach thar a bheith annamh, marfach é a dhéanann damáiste don inchinn.
- Fiú má bhíonn deacracht agat codladh, tá an seans an-íseal gur FFI atá ann, mar sin ná bíodh imní ort gan ghá.
- Is é príomh-shíomptóim an ghalair seo ná insomnia, a éiríonn níos measa le himeacht ama. Ina theannta sin , tarlaíonn comharthaí néareolaíocha amhail neamhoird ghluaiseachta agus mearbhall freisin.
- Má tá FFI ag duine éigin i do theaghlach agus má tá fadhbanna codlata agat, iarr comhairle leighis láithreach.
- Má bhíonn aon chineál fadhbanna codlata fadtéarmacha nó comharthaí gaolmhara eile ort, bí cinnte dul i gcomhairle le do dhochtúir chun coinníollacha eile is féidir a chóireáil a chur as an áireamh.
Insomnia Teaghlaigh Marfach, FFI, insomnia, galair ghéiniteacha, galar prion, fadhbanna codlata, galair inchinne
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න