Nuair a tha thu nad mhàthair a tha trom le leanabh, tha e àbhaisteach gum bi mòran cheistean agad mun leanabh bheag nad bhroinn. Gus freagairtean fhaighinn do chuid de na ceistean sin, bidh sinn a’ dèanamh diofar dheuchainnean (deuchainn ro-bhreith) rè torrachas. Mar sin canar NIPT ri aon de na deuchainnean sònraichte sin. Faodaidh seo beachd a thoirt dhuinn a bheil do phàisde ann an cunnart tinneasan ginteil sònraichte a leasachadh, leithid sionndrom Down . Ach, chan e deuchainn 100% sònraichte a tha seo. Mar sin, is fheàrr le cuid de dhotairean a bhith ga ainmeachadh mar NIPS (sgrìonadh) seach NIPT (deuchainn). Leis nach eil seo ach a’ comharrachadh a’ chunnart.
Ciamar a nì thu deuchainn NIPT? Tha e gu math sìmplidh!
Tha sinn uile air cluinntinn mu DNA. Tha e coltach ri leabhar a tha anns a h-uile cealla nar bodhaig, a’ cumail a h-uile fiosrachadh ginteil againn. An robh fios agad gu bheil pìosan beaga bìodach den DNA seo cuideachd a’ fleòdradh mun cuairt nar fuil. Can sinn DNA gun cheallan ris an seo, no ‘cfDNA’?
Mar sin nuair a tha thu trom, bidh an ‘cfDNA’ agad fhèin anns an fhuil agad, còmhla ri pìosan de DNA do phàisde (DNA gun cheallan fetal - cffDNA) . Nach eil sin iongantach? Tha deuchainn NIPT a’ toirt a-steach sampall fala sìmplidh a thoirt bhuat agus a dhearbhadh airson pìosan de DNA do phàisde, a’ toirt dhut sanasan mu shuidheachaidhean ginteil sònraichte. Leis gur e deuchainn neo-ionnsaigheach a th’ ann, chan eil cunnart ann dhut fhèin no don leanabh agad.
Dè as urrainn dhuinn ionnsachadh bhon deuchainn NIPT?
Bidh deuchainn NIPT a’ coimhead airson ana-cainnt ann an cròmasoman sa mhòr-chuid. Gu sìmplidh, mar as trice bidh cròmasoman a’ tighinn ann am paidhrichean anns na ceallan againn. Ach uaireannan, an àite dà leth-bhreac de chròmasom, faodaidh trì a bhith ann. Canar trisomy ris an seo.
Seo na prìomh chumhaichean trisomy a bhios deuchainn NIPT a’ lorg agus cho ceart ‘s a tha iad:
| Suidheachadh ginteil | Àireamh cròmasom (Trisomaidh) | Cruinneas NIPT |
|---|---|---|
| Sionndrom Down | Trisomy 21 | ~99% |
| Sionndrom Edwards | Trisomy 18 | ~97% |
| Sionndrom Patau | Trisomy 13 | ~87% |
Cuimhnich: chan eil NIPT ach na dheuchainn sgrìonaidh a tha a’ sealltainn a bheil cunnart ann. Chan urrainnear a bhith 100% cinnteach gu bheil galar ann.
Ma tha toradh an NIPT deimhinneach, a’ ciallachadh gu bheil e a’ comharrachadh cunnart, feumaidh sinn deuchainn breithneachaidh a dhèanamh gus a dhearbhadh. Tha dà dheuchainn ann a thèid a dhèanamh airson sin:
1. Amniocentesis: Modh-obrach anns a bheil sampall de lionn amniotach air a ghabhail bhon taobh a-staigh den uterus agus air a dhearbhadh.
2. Samplachadh Villus Chorionic (CVS): Modh-obrach anns a bheil beagan cheallan air an toirt bho phlacenta an leanaibh agus air an deuchainn.
Leis gu bheil an dà dheuchainn seo ionnsaigheach ( invasive ), tha cunnart beag ann. Mar sin, is dòcha gum bi cuid de mhàthraichean leisg an dèanamh.
A bharrachd air sin, faodaidh NIPT gnè an leanaibh a dhearbhadh cuideachd. Mura h-eil thu airson faighinn a-mach, na dìochuimhnich innse don dotair agad mus tèid an deuchainn a dhèanamh.
Cò a tha airson deuchainn NIPT a dhèanamh?
Faodar an deuchainn seo a dhèanamh le màthair sam bith aig a bheil 10 seachdainean de dh’ torrachas. Ach chan e deuchainn èigneachail a th’ ann. Ach, tha barrachd ùidh aig màthraichean aig a bheil cunnart mòr bho shuidheachaidhean ginteil sònraichte anns an deuchainn seo.
Cò a tha ann an cunnart nas àirde?
- Màthraichean os cionn 35 bliadhna a dh'aois.
- Màthraichean a rugadh roimhe seo leanabh le tinneas trisomy.
- Màthraichean a chaidh a shealltainn gu bheil iad ann an cunnart le deuchainn sgrìonaidh eile (m.e. sgrìonadh sa chiad tritheamh).
Suidheachaidhean far nach bi toraidhean NIPT glè earbsach
Tha deuchainn NIPT an urra ri meud DNA an leanaibh ann am fuil na màthar. Mar as trice, is e ceudad beag a tha seo, timcheall air 10%-20%. Mar sin, faodaidh cuid de shuidheachaidhean ann am bodhaig na màthar buaidh a thoirt air na toraidhean seo.
- Ma tha clàr-amais mais do chuirp (BMI) 30 no nas àirde.
- Ma chaidh an leanabh a bhreith le ugh tabhartais.
- Ma tha thu a’ cleachdadh cuid de dh’fhulangairean fala.
- Ma tha thu a’ giùlan càraid no barrachd chloinne sa bhroinn.
Anns a’ chùis seo, ’s e an rud as fheàrr bruidhinn ris an dotair agad agus co-dhùnadh a bheil an deuchainn NIPT ceart dhutsa.
Dè nì thu às dèidh dhut toraidhean an NIPT fhaighinn?
Tha e àbhaisteach a bhith a’ faireachdainn brònach agus clisgeadh nuair a gheibh thu a-mach gu bheil cunnart (toradh dearbhach) agad bho dheuchainn NIPT. Ach na gabh dragh. An toiseach, cuimhnich nach e co-dhùnadh deireannach a tha seo. Aig an ìre seo, tha e glè chudromach bruidhinn ri comhairliche ginteil no do dhotair gus na toraidhean a thuigsinn.
Chan eil an NIPT ach deuchainn a tha a’ comharrachadh cunnart. Na dèan co-dhùnaidhean cudromach sam bith mu do phàiste stèidhichte air an toradh sin a-mhàin.
Ma thogras tu, faodaidh tu deuchainn breithneachaidh a dhèanamh mar an ‘amniocentesis’ no ‘CVS’ a chaidh ainmeachadh roimhe gus an suidheachadh a dhearbhadh 100%. No tha còir agad gun na deuchainnean sin fhaighinn. Bruidhinn gu fosgailte ris an dotair agad mu na rudan seo uile.
Teachdaireachd airson a thoirt dhachaigh
- 'S e deuchainn a th' ann an NIPT a thathar a' dèanamh le bhith a' cleachdadh sampall fala sìmplidh a thèid a thoirt bhon mhàthair a tha trom agus chan eil e na chunnart dhut fhèin no don leanabh agad.
- Chan e breithneachadh 100% deimhinnte a tha seo. Chan eil ann ach deuchainn sgrìonaidh a tha a’ comharrachadh a’ chunnart airson tinneasan leithid sionndrom Down.
- Ma tha toradh an NIPT deimhinneach, bu chòir deuchainn eile, leithid amniocentesis, a dhèanamh gus a dhearbhadh.
- Bruidhinn an-còmhnaidh mu thoraidhean NIPT agus na ceumannan a leanas leis an dotair agad, seach co-dhùnaidhean a dhèanamh leat fhèin.
💬 Comments (0)
Cha deach beachdan sam bith a phostadh fhathast. Cuir do bheachd an seo airson a’ chiad uair.
Cuir do bheachd ris