Tes cancro de pel? Coñece o linfoma cutáneo de células T (CTCL)!

Estás a ter manchas, ampolas ou zonas de decoloración na pel que che pican? Ás veces pensamos que estas son só afeccións normais da pel, como a psoríase ou o eccema. Pero, aínda que son moi raros, podería haber algo máis grave detrás destes síntomas. Así é, un tipo raro de cancro que afecta á pel chámase linfoma cutáneo de células T ou CTCL. Falemos diso en detalle e de forma sinxela hoxe.

Que é o linfoma cutáneo de células T (CTCL)?

En poucas palabras, o CTCL é un tipo raro de cancro de sangue que afecta a pel, o órgano máis grande do noso corpo. En realidade, forma parte dun grupo máis amplo de cancros chamado linfoma non hodgkiniano. Comeza nun tipo de glóbulo branco chamado linfocitos, concretamente linfocitos T.

Moita xente pensa que o cancro é algo ao que ter medo. Non obstante, moitas persoas con CTCL recupéranse ben despois do tratamento e volven ás súas vidas normais. Non obstante, é normal sentirse un pouco abrumado cando se descobre que se ten cancro. O equipo médico está listo para axudar durante este tempo.

Cales son os principais tipos de CTCL?

Aínda que existen varios tipos de `(CTCL)`, vemos dous tipos principais:

1. Micosis fungoide (micose fungoide):

• Este é o tipo máis común de CTCL e é un tipo de cancro moi agresivo . Aproximadamente a metade de todos os pacientes con CTCL pertencen a este tipo.
• Isto ocorre cando unhas células chamadas «células T» ou «linfocitos T» se converten en células cancerosas.
• Afortunadamente, estas células cancerosas adoitan estenderse moi pouco máis alá da pel. Non obstante, ás veces algunhas destas células poden viaxar aos ganglios linfáticos e ao sangue.
• Cando estas «células T» cancerosas circulan polo sangue, os médicos chámanlles «células de Sézary».

2. Síndrome de Sézary:

• Este é un tipo de CTCL que crece máis rápido . Nel, pódese ver un gran número de células de Sézary na pel e no sangue .
• Ás veces, a afección "(micose fungoide)" pode agravarse e converterse en "(síndrome de Sézary)".
• As persoas con esta condición experimentan decoloración xeneralizada por toda a pel.

Que tan común é esta enfermidade?

Os linfomas cutáneos de células T son en realidade moi raros . Por exemplo, nos Estados Unidos, estímase que o tipo máis común de LCCT, a micose fungoide, afecta a aproximadamente unha de cada millón de persoas. Esta afección tamén é rara en Sri Lanka.

Cales son os síntomas da lesión cutánea transcraniana (LCCT)?

Os síntomas do LCCT poden variar dunha persoa a outra. Non obstante, estes son algúns dos síntomas máis comúns:

• Protuberancias ou ampolas que aparecen na pel, ás veces estoupando.
• Perda de cabelo.
• Decoloración da pel que se estende por todo o corpo, con comezón , como unha erupción cutánea.
• Decoloracións semellantes a manchas na pel.
• Unha erupción cutánea con comezón que se eleva, ás veces escamosa, na superficie da pel.
• Ganglios linfáticos inchados.
• Engrosamento da pel nas palmas das mans e nas plantas dos pés.

Imaxina, de súpeto aparece unha pequena mancha vermella no teu brazo ou perna, que medra gradualmente, che pica e pode que incluso se formen pequenas ampolas. Ou o pelo comeza a caerche nalgúns lugares sen motivo. Se ves algo así, non o ignores.

Cales son as causas da (CTCL)?

De feito, o que ocorre no "linfoma cutáneo de células T" é que as nosas células "linfocitos T" mutan e convértense en células cancerosas que se dividen de forma incontrolable. Os médicos aínda non saben exactamente por que se desenvolve o "LCCT" ou por que algunhas persoas son máis propensas a desenvolvelo. Non obstante, se cre que hai dous factores que inflúen:

1. Variantes/mutacións xenéticas: Os investigadores descubriron que os cambios en certos xenes poden causar esta afección. É dicir, pequenos cambios nalgúns dos xenes do noso corpo poden facer que estas células se convertan en células cancerosas .

2. Infeccións: Cando tes unha infección, o teu sistema inmunitario actívase moito. En resposta, a medula ósea comeza a producir máis linfocitos. É coma unha fábrica que aumenta a produción. Cando traballas tan rápido, ás veces poden producirse erros. Estes erros chámanse mutacións no ADN e afectan a xenes clave nos linfocitos. Finalmente, isto pode provocar un linfoma.

Cales son os factores de risco para desenvolver (CTCL)?

Algunhas persoas son máis propensas a desenvolver un `(linfoma cutáneo de células T)`. Trátase de:

• Ser negro. (Aínda que se trata dun descubrimento científico, necesítanse máis estudos para ver como afecta a países como o noso.)
• Ter máis de 50 anos de idade.
• Sistema inmunitario debilitado.
• Ser home.

Non todo o mundo se decata de que estes feitos existen, pero a cuestión é que o risco é un pouco maior.

Como se diagnostica o CTCL?

Se sospeitas que tes linfoma cutáneo translucente (LCCT), o teu médico primeiro analizará o teu historial médico e realizará un exame físico. Prestará especial atención ás manchas e placas da túa pel. Preguntarache polos teus síntomas e por calquera condición médica previa que poidas ter.

Probas diagnósticas

Para confirmar o diagnóstico de `(linfoma cutáneo de células T)`, o médico terá que realizar varias probas. As principais son:

• Análises de sangue: comprobación de células de Sézary e outras anomalías no sangue.
• Probas de imaxe: As probas como as tomografías computarizadas ou as tomografías por emisión de positróns utilízanse para ver se o cancro se estendeu a outras partes do corpo.
• Biopsia de ganglios linfáticos: Tómase unha pequena mostra dun ganglio linfático inflamado e examínase.
• Biopsia de pel: Tómase un pequeno anaco de pel dunha zona afectada e examínase ao microscopio para ver se hai células cancerosas. Esta é a principal proba para diagnosticar o LCCT.

Etapas do CTCL

Os médicos empregan diferentes métodos para clasificar, diagnosticar e planificar o tratamento do cancro. O método máis común que se emprega para determinar as etapas do LCCT é o sistema de clasificación TNM . Este sistema describe:

• T (tumor primario): onde comezou o cancro e ata que punto se estendeu pola pel.
• N (ganglios linfáticos próximos): se o cancro se estendeu aos ganglios linfáticos próximos.
• M (Metástase): se o cancro se estendeu a partes distantes do corpo (fixo metastase).

Este sistema (TNM) usa números e letras para indicar o estadio exacto do teu (linfoma cutáneo de células T). Isto pode ser un pouco complicado, polo que o teu médico cho explicará.

Como se trata o CTCL?

Afortunadamente, existen varias maneiras de tratar o LCCT. O mellor tratamento depende da túa condición.

• Cremas ou ungüentos esteroides: axudan a controlar os síntomas da pel.
• Terapia de luz (fototerapia): diríxense tipos especiais de raios de luz á pel para destruír as células cancerosas.
• Fotoférese extracorpórea (PEC): trátase dun tratamento lixeiramente máis complexo. En poucas palabras, tómanlle parte do sangue, mestúrano cun fármaco especial, expóñeno á luz ultravioleta e logo inxéctano de novo no corpo. Isto axuda a controlar as células cancerosas.
• Radioterapia: emprega raios de alta enerxía para destruír as células cancerosas.
• Inmunoterapia: Estimula o propio sistema inmunitario para combater as células cancerosas.
• Quimioterapia:Adminístranse fármacos que matan as células cancerosas. Poden administrarse en forma de crema, pílula ou inxección.

Lembra que non existe un tratamento único para todos. O teu médico indicarache que opcións de tratamento son as mellores para a túa afección.

Pódese previr o CTCL?

Dado que a maioría das persoas que desenvolven LCCT non teñen factores de risco modificables, non hai nada que se poida facer para previlo . Pero os investigadores aínda están a estudar por que se producen estas afeccións.

Como podo reducir o meu risco?

Aínda que non se pode previr o linfoma cutáneo de células T, ter un sistema inmunitario débil pode facelo máis susceptible a todos os tipos de cancro, non só ao LCCT. Polo tanto, aquí tes algunhas cousas que podes facer para manter o teu sistema inmunitario forte:

• Come moitas froitas e verduras.
• Fai exercicio regularmente .
• Dorme ben e axeitadamente.
• Limitar o consumo de alcol.
• Mantén un peso saudable para ti.
• Controla o estrés mediante métodos como a meditación.
• Obtén as vacinas necesarias.
• Se fumas, intenta deixar de fumar.
• Lávate as mans con frecuencia.

Cal é o prognóstico para as persoas con CTCL?

A maioría dos tipos de LCCT son moi leves e raramente supoñen unha ameaza para a vida . Non obstante, algunhas persoas poden desenvolver formas graves da doenza. Aínda que os médicos non poden curar completamente o LCCT, o tratamento pode axudar a controlar os síntomas.

Non obstante, como todos os tipos de cancro, o CTCL pode ser mortal en casos avanzados. Canto antes comeces o tratamento, maiores serán as túas posibilidades xerais de recuperación . Por iso é tan importante consultar un médico en canto notes algún cambio na túa pel.

Cal é a taxa de supervivencia do (CTCL)?

O 90 % das persoas con LCCT en estadio inicial (estadio I ou II) sobreviven durante 10 anos. Isto significa que nove de cada dez persoas con esta doenza seguen vivas despois de 10 anos. A taxa de supervivencia a 10 anos para as persoas con LCCT en estadio avanzado (estadio III ou IV) é de aproximadamente o 53 %.

Importante: As taxas de supervivencia son só estimacións. Non indican exactamente canto tempo vivirá nin como responderá ao tratamento. Consulte co seu médico para obter máis información sobre isto.

Como me coido?

Dado que o linfoma cutáneo de células T afecta a pel, pode causar comezón, sequidade e descamación. Aínda que os tratamentos poden controlar o crecemento do cancro e reducir os síntomas, algúns tratamentos poden facer que a pel, xa de por si sensible, sexa máis incómoda. Estas suxestións poden axudar:

• Mantén a pel hidratada: aplica unha crema ou ungüento na pel despois de bañarte ou mollarte para mantelo hidratado. Non hai problema en volver aplicar a crema ao longo do día e antes de deitarse. Isto non só protexe a pel, senón que tamén reduce a sequidade e a descamación, controla a comezón e axuda a protexer a pel das infeccións.
• Protexe a túa pel da irritación: Cando tes leishmaniose cutánea translucente (LCCT), a túa pel vólvese moi sensible. Mesmo cousas como saír ao sol, usar certos deterxentes e xabóns e levar certo tipo de roupa poden irritar a túa pel. Escolle deterxentes e xeles de ducha que non teñan fragrancia engadida. Usa roupa que protexa a túa pel do sol e aplica protector solar cando saias á rúa. Usa roupa solta que permita que a túa pel respire.
• Non te rasques a comezón: Para moitas persoas, a comezón persistente é un problema grave que pode afectar á súa calidade de vida. Rascarse pode irritar a pel, o que pode provocar infeccións e que entren bacterias nela. As compresas frías (como bolsas de xeo, bolsas de verduras conxeladas), os baños de avea e os antihistamínicos poden axudar a aliviar a comezón.

Cando debería ir ao médico?

O seu médico quererá revisarte regularmente. Pregúntalle con que frecuencia debes vir para facerte análises de sangue ou probas cutáneas.

Neste caso, asegúrate de consultar co teu médico:

• Se notas algún cambio novo na túa pel.
• Se cres que tes unha infección da pel.
• Se a febre sobe por riba dos 100,4 graos Fahrenheit (38 graos Celsius).

É común pensar nunha erupción cutánea ou nunha decoloración como unha afección normal da pel. Tamén é difícil crer que unha forma rara de cancro poida ser a causa. Non obstante, é importante informar ao seu médico se observa algún cambio na súa pel . Deste xeito, poderá descubrir cal é a causa. Pode que non sexa cancro. Pero se o é, o tratamento é fundamental. Canto antes comece o tratamento, maiores serán as súas posibilidades de recuperación.

Para rematar, mensaxe para levar para casa:

Aínda que o linfoma cutáneo de células T é un cancro de pel pouco común, é importante coñecelo. Se observas algún cambio inusual na pel, comezón persistente ou unha mancha que non cicatriza, non a ignores. Consulta un médico inmediatamente. Se se detecta e se trata a tempo, podes controlar ben esta afección e vivir unha vida normal. Non te preocupes, non estás só. Hai médicos e equipos sanitarios para axudarte.

` CTCL, cancro de pel, micose fungoide, síndrome de Sézary, linfoma, síntomas da pel, tratamento do cancro