Ten o teu pequeno este tipo de problema ocular? Falemos da "síndrome da gloria da mañá"

Cando lle miras aos ollos ao teu pequeno, notaches algunha vez que hai algo diferente nun ollo? Quizais o interior do ollo pareza un pouco estraño, ou a cabeza do bebé estea xirada cara a un lado, ou un ollo estea saído. É normal que un pai ou unha nai se sinta un pouco asustado ao ver cousas así. Hoxe imos falar dunha afección que pode afectar os ollos, que é un pouco rara pero moi importante coñecela. Trátase dunha afección chamada " síndrome da gloria da mañá".

Que é esta "síndrome da gloria da mañá"?

En poucas palabras, a «síndrome da gloria da mañá» é unha afección que se produce cando a parte do ollo que está dentro do ollo, a parte traseira, non se desenvolve correctamente. Imaxina, o nervio principal relacionado coa visión está dentro do noso ollo, o lugar onde se conecta co ollo, é dicir, a parte chamada raíz do nervio óptico, que se atopa nesta condición, ten forma de funil. É coma se houbese unha flor chamada «gloria da mañá» e, cando un médico mira dentro da «retina» do teu ollo, parece que está mirando para esa flor. Por iso se lle chamou «síndrome da gloria da mañá».

Isto débese a un problema co desenvolvemento do ollo mentres o bebé aínda está no útero . A miúdo diagnostícase moi cedo, ás veces antes de que o neno teña dous anos. Esta «síndrome da gloria da mañá» (SGM) provoca cambios estruturais dentro do ollo que poden afectar a visión. Tamén aumenta o risco de desenvolver diversos problemas oculares ao longo da vida. Normalmente só afecta a un ollo, pero moi raramente pode afectar a ambos os dous ollos.

Outra cousa é que, ás veces, só pode haber unha diferenza na aparencia deste ollo, é dicir, sen ningún síntoma. Nese caso, os especialistas chámanlle "anomalía do disco da gloria da mañá". Non obstante, se esta diferenza na aparencia vai acompañada de síntomas, entón chámase "síndrome da gloria da mañá".

Que tan común é esta situación?

A síndrome da gloria da mañá é unha doenza moi rara . Estímase que afecta a pouco máis de 63 000 nenos menores de 20 anos en todo o mundo. Outro dato interesante é que é o dobre de común nas nenas que nos nenos. Tamén se di que é menos común nas persoas negras.

Cales son os síntomas disto?

Non todas as persoas con síndrome da gloria da mañá (SMG) experimentarán os mesmos síntomas. Non obstante, hai algúns síntomas comúns. É o dobre de probable que a afección afecte o ollo esquerdo que o dereito.

Síntomas relacionados cos ollos:

• DistanciaMiopía : Isto significa que, aínda que os obxectos próximos se poidan ver con claridade, os obxectos distantes aparecen borrosos.
• Problemas de visión evidentes: Podes desenvolver lagoas ou puntos cegos (escotomas) no teu campo visual. Aínda que é normal que todas as persoas teñan un pequeno punto cego natural en cada ollo, este punto cego pode ser máis grande do normal no ollo afectado dunha persoa con MGS.
• Estrabismo: Un ou ambos os ollos xiran en direccións diferentes. Chámase "ollos bizcos".
• Córnea branca, prateada, amarela ou branca agrisada (leucocoria): o centro do ollo, que normalmente parece negro, pode ter unha cor diferente. Se o ves, debes consultar a un médico inmediatamente.

Síntomas que se producen con outras afeccións relacionadas:

Ademais destes síntomas relacionados cos ollos, existen outras afeccións de saúde que poden ocorrer xunto coa síndrome da gloria da mañá (MGS). Estas afeccións inclúen:

• Encefalocele (parte do cerebro que sobresae do cranio)
• Enfermidade de Moyamoya (adelgazamento dos vasos sanguíneos que subministran sangue ao cerebro)
• Síndrome PHACE
• ``Neurofibromatose tipo 2 (NF2)''
• Síndrome de Aicardio
• `Malformación de Chiari tipo I`
• Síndrome de Duane (ás veces chamada síndrome de Okihiro)

Pode que estes nomes che parezan un pouco complicados, pero se un médico sospeita de MGS, tamén buscará outras afeccións coma esta.

Cal é a razón disto?

De feito, os expertos aínda non teñen unha idea clara de como se desenvolve a síndrome da gloria da mañá (SMG). Isto débese en gran parte a que é unha afección moi rara e foi descrita por primeira vez en 1969.

Non obstante, o que os expertos si saben é que a causa da MGS está relacionada con algunha alteración no desenvolvemento do ollo mentres o bebé aínda está no útero . Crese que isto está relacionado co feito de que os vasos sanguíneos que subministran sangue ao ollo non se desenvolvan correctamente ou con alteracións no desenvolvemento do ollo e do nervio óptico.

Unha das principais probas que suxiren que hai problemas nos vasos sanguíneos é que a MGS ten o dobre de probabilidades de afectar o ollo esquerdo. Normalmente, un feto en desenvolvemento no útero ten pequenas aberturas entre os lados esquerdo e dereito do corazón. Estas adoitan pecharse pouco antes ou uns días despois do nacemento.

Non obstante, se o embrión é propenso a desenvolver pequenos coágulos sanguíneos (microémbolos), esas aberturas poden permitir que un coágulo sanguíneo viaxe desde o lado esquerdo do corazón ao lado dereito. Desde alí, pode viaxar ao cerebro. Se hai algunha interrupción no desenvolvemento dos vasos sanguíneos, o coágulo pode quedar alí, bloqueando o subministro de sangue e impedindo que o tecido creza correctamente. Son este tipo de eventos os que suxeriron que as interrupcións no desenvolvemento dos vasos sanguíneos contribúen á MGS.

Aínda que a MGS pode ocorrer con doenzas xenéticas e hereditarias, as investigacións non demostraron que estas doenzas causen directamente a MGS. Aínda que houbo informes de varios membros da mesma familia que desenvolveron MGS, non é tan común.

Que complicacións poden ocorrer?

A complicación máis común da síndrome da gloria da mañá (SMG) é o desprendemento de retina . Esta afección pode ocorrer en ata o 40 % das persoas con SMG. Trátase dunha emerxencia médica .

Outras complicacións poden incluír:

• Baixa visión: Visión significativamente reducida.
• Ollo preguiceiro (ambliopía): debido a que a visión nun ollo non se desenvolve correctamente, o cerebro comeza a ignorar os sinais dese ollo.
• Neovascularización do ollo: Isto pode afectar a visión.
• Desprendemento de retina (retinosquisis) .

Como recoñeces isto?

Un oftalmólogo, especialmente un especialista en retina, pode diagnosticar a síndrome da gloria da mañá (SMG) mediante unha combinación de métodos, como preguntar polos síntomas que vostede ou o seu fillo están a experimentar e os efectos que está a experimentar.

O médico tamén examinará a túa visión (ou a do teu fillo), mirará directamente ao ollo afectado e posiblemente sacará imaxes da retina. Algunhas exploracións especializadas de imaxe da retina tamén poden ser moi útiles.

As probas que poden axudar co diagnóstico son:

• Un exame ocular: inclúe cousas como unha proba de agudeza visual, unha proba do campo visual e un exame con lámpada de fenda.
• Tomografía de coherencia óptica (OCT): permite obter imaxes transversais do interior do ollo.
• Anxiografía con fluoresceína: examina o estado dos vasos sanguíneos do interior do ollo.
• Resonancia magnética (RM): axuda a ver as estruturas que rodean o cerebro e os ollos.

Pódese curar isto? Cales son os tratamentos?

A síndrome da gloria da mañá (SMG) é unha afección que se produce cando o interior do ollo non se desenvolve correctamente. Os cambios no desenvolvemento non se poden reparar nin tratar, e non hai cura . Isto significa que non existe un tratamento directo para a síndrome da gloria da mañá.

Pero non te preocupes. Aínda que non existe unha cura directa para a MGS, os síntomas e as complicacións que causa pódense tratar .

Os principais obxectivos do tratamento son os seguintes:

• Reverter un problema: por exemplo, se a retina está desprendida, pódese reparar cirurxicamente.
• Limitar o impacto dun problema: usar un parche no ollo para evitar que o ollo preguiceiro empeore.
• Previr máis problemas: Se se produce un desprendemento de retina, é importante solucionalo rapidamente para evitar danos permanentes e perda de visión.

As opcións de tratamento dependen do(s) teu(s) problema(s) específico(s) e de moitos outros factores. O teu médico é o mellor capacitado para dicirche que tratamentos son axeitados para a túa situación e que recomenda.

Que tipo de futuro pode esperar unha persoa con esta condición?

A síndrome da gloria da mañá (SMG) adoita diagnosticarse na infancia. É unha afección permanente e de por vida . Non se pode curar, reverter nin reparar. Non supón unha ameaza para a vida, pero pode afectar gravemente a visión. Máis dun terzo das persoas con SMG sofren desprendemento de retina.

Algunhas persoas con MGS poden ter unha visión "normal" (20/20) ou case normal (entre 20/20 e 20/70). Non obstante, moitas non a teñen . A maioría das persoas con MGS entran na categoría de "visión parcial" (20/70 a 20/200) ou "cegas legais" (20/200 con correccións como lentes).

Por outra banda, as persoas con MGS nun lado deberían ter o seu ollo non afectado monitorizado de preto, xa que ese ollo tamén ten un maior risco de desenvolver certos problemas. Debido a que a MGS causa miopía, existe un risco de desprendemento de retina, e a miopía é un factor de risco importante para o desprendemento de retina, estea ou non presente MGS. O ollo non afectado tamén pode ter un maior risco de desenvolver cataratas.

Dado que a MGS se diagnostica a unha idade temperá, as decisións sobre o tratamento adoitan tomalas os pais ou titores. Tamén desempeñan un papel fundamental á hora de estar atentos aos signos ou comportamentos que poden indicar que un neno ten un problema de visión relacionado coa MGS.

Pódese previr isto?

A síndrome da gloria da mañá (SMG) non se pode previr e non hai xeito de reducir o risco de que se produza.

Como me coido/coido do meu fillo/a?

Se vostede ou o seu fillo teñen MGS, o mellor que poden facer é manter a súa visión o mellor posible . O seu oftalmólogo guiaralle sobre como facelo. É moi importante seguir atentamente as instrucións do seu tratamento, usar as lentes prescritas ou outros tratamentos segundo as recomendacións e consultar co seu especialista para revisións regulares.

Cando precisas ver un médico pronto?

Se tes MGS, tes un alto risco de desenvolver desprendemento de retina. Trátase dunha emerxencia médica . Polo tanto, é importante buscar tratamento inmediato se tes algún dos seguintes síntomas. Un tratamento rápido a miúdo pode previr danos permanentes e restaurar a visión no ollo afectado.

Os síntomas do desprendemento de retina son:

• Escintileos de luz repentinos (fotopsia): coma un lóstrego.
• Manchas negras que parecen flotar ou miodesopsias que aparecen máis dunha vez: (É normal ver algúns obxectos flotantes diante dos ollos, pero se aumentan de súpeto, cómpre prestar atención).
• Visión borrosa: Pode parecer que se achega unha onda ou unha cortina negra que bloquea o campo de visión.
• Visión borrosa repentina.

Se observa algún destes síntomas, vaia a un hospital sen demora .

Que preguntas debes facerlle ao médico?

Quizais queiras facerlle estas preguntas ao teu especialista en ollos:

• Que tan grave é a miña MGS (ou a do meu fillo/a)?
• Como afectará á miña visión (ou á do meu fillo/a)?
• A que debo prestar atención se creo que o meu fillo ten un problema de visión relacionado coa súa MGS?
• Hai outras doenzas que poderían contribuír á MGS en min (ou no meu fillo)? Necesito unha derivación a outro especialista?

Finalmente, cousas para lembrar

Cando descubras que o teu fillo ou alguén que coidas ten a síndrome da gloria da mañá (SMG), unha rara afección na que a retina da parte posterior do ollo non se desenvolve correctamente, podes sentirte triste e decepcionado. Non existe un tratamento directo para esta afección.

Non obstante, aínda que a MGS non se pode curar, moitos dos problemas que causa pódense tratar . Se o seu fillo ten MGS, fale co seu oftalmólogo. Hai cousas que pode facer para limitar os efectos desta afección e evitar que empeore. Preservar a súa visión é o máis importante . Cos avances na cirurxía ocular e outros tratamentos hoxe en día, é máis posible que nunca. Polo tanto, non perda a esperanza. Co asesoramento e a atención médica axeitados, esta afección pódese controlar.

`Síndrome da gloria da mañá, MGS, Enfermidades oculares, Retina, Enfermidades oculares pediátricas, Discapacidade visual, Desprendemento de retina