Sabemos que estás moi feliz estes días polo novo hóspede no teu ventre. Ao mesmo tempo, tamén é normal sentir un pouco de medo e nervios pola saúde do bebé. O teu médico probablemente che recomendará varias probas durante o embarazo. Unha desas probas é a "Quad Marker Screen". Pode que te sintas un pouco asustada ao escoitar isto. Pero hoxe falaremos disto de forma moi sinxela, dun xeito que poidas entender.
Que é exactamente unha pantalla de marcadores cuádruples?
En poucas palabras, trátase dunha análise de sangue rutineira que se fai durante o embarazo. Pero o importante é que non é unha proba diagnóstica . É unha proba de cribado para ver a probabilidade de que o teu bebé non nacido teña unha condición xenética ou un defecto conxénito.
Pensa nisto deste xeito. O informe meteorolóxico di: "Hoxe hai un 70 % de probabilidades de que chova". Iso non significa que vaia chover definitivamente, pero si que significa que hai unha alta probabilidade de que chova. Así é como funciona esta proba. Simplemente indica a probabilidade de que haxa un problema.
Hai varios factores de risco principais que esta proba examina:
- Síndrome de Down: Trátase dunha anomalía cromosómica.
- Síndrome de Edwards (trisomía 18): trátase doutra anomalía cromosómica grave.
- Defectos do tubo neural : problemas que poden ocorrer durante o desenvolvemento do cerebro ou da medula espiñal dun bebé.
Esta proba non é 100 % precisa. Isto significa que ás veces unha nai cun bebé san pode obter un resultado de "alto risco". Ademais, moi raramente, unha nai cun bebé con algún problema pode obter un resultado de "baixo risco". Polo tanto, é mellor falar dos pros e os contras desta proba co seu médico antes de tomar unha decisión.
Como e cando se realiza esta proba?
Isto é moi sinxelo. É só unha simple mostra de sangue tomada dunha vea do teu brazo. Non lle fará dano ao teu bebé. Só sentirás unha lixeira sensación de picor, como nunha análise de sangue normal.
Esta proba adoita facerse entre as semanas 15 e 22 de embarazo . Non obstante, o momento máis óptimo considérase entre as semanas 16 e 18. Os resultados poden tardar varios días en estar dispoñibles.
Que mide realmente a pantalla de marcadores cuádruples?
Envíase unha mostra de sangue a un laboratorio para medir os niveis de catro substancias químicas clave que están asociadas co desenvolvemento do bebé. Normalmente atópanse no sangue, no cerebro, no líquido cefalorraquídeo e no líquido amniótico (o líquido que rodea o bebé) do bebé. Pequenas cantidades destas tamén entran no sangue da nai.
| Substancia medida | Unha explicación sinxela ao respecto |
|---|---|
| Alfa-fetoproteína (AFP) | Esta é unha proteína producida polo fígado do bebé. Se os niveis de AFP son máis altos do normal, pode indicar un defecto do tubo neural. Se os niveis de AFP son baixos , pode indicar un maior risco de síndrome de Down. |
| Gonadotropina coriónica humana (hCG) | Esta é unha hormona producida pola placenta. Cando o risco de síndrome de Down é alto, os niveis de hCG son máis altos do normal. |
| Estriol non conxugado (UE) | Trátase dunha proteína producida pola placenta e o fígado do bebé. Os niveis de encefalopatía uterina poden ser máis baixos do normal cando o risco de síndrome de Down é alto. |
| Inhibina A | Esta é outra hormona producida pola placenta. Do mesmo xeito que a hCG, os niveis de inhibina A tamén aumentan por riba do normal cando o risco de síndrome de Down é alto. |
Como entender os resultados da proba?
Se obtés un resultado normal...
Isto significa que o teu bebé ten un risco baixo de sufrir as doenzas mencionadas anteriormente. En máis do 98 % dos embarazos, un resultado normal é unha boa indicación de que terás un bebé san. Son moi boas noticias. Pero, como xa dixemos antes, ningunha proba pode darche unha garantía do 100 %.
Que pasa se o resultado é "Alto risco"?
Aquí é onde moita xente se asusta. Pero primeiro, non te asustes . Un resultado de "Alto risco" non significa que o teu bebé vaia ter definitivamente un problema. Simplemente significa que tes un pouco máis de probabilidades de ter a afección que a nai embarazada media.
Imaxina que 1.000 nais embarazadas se fixeron esta proba. Delas, unhas 50 obterían un resultado de "Alto risco". Pero desas 50, só unha ou dúas terían realmente un fillo cunha condición como a síndrome de Down.
Se obtés un resultado de "Alto risco", o teu médico explicarache que debes facer a continuación. Os seguintes pasos adoitan ser:
1. Ecografía detallada: Examínase con moito detalle a estrutura e o desenvolvemento do corpo do bebé.
2. Amniocentese: se é necesario, tómase unha mostra moi pequena do líquido amniótico que rodea o bebé e analízanse directamente os cromosomas do bebé. Trátase dunha proba diagnóstica.
Teño que facer esta proba?
Non. A decisión de facerse esta proba ou non depende totalmente de vostede. Non obstante, se ten algún dos seguintes factores de risco, pode que queira reconsiderar facerse esta proba:
- Se tes 35 anos ou máis.
- Se alguén na súa familia ten antecedentes de defectos conxénitos.
- Se xa tivo un fillo con algún defecto conxénito.
- Se tiña diabetes tipo 1 antes de quedar embarazada.
Sexa como for, fala co teu médico antes de tomar unha decisión final e infórmate ben sobre os beneficios desta proba e todo o que ten que ver con ela.
Mensaxe para levar a casa
- A proba de cribado cuádruple é unha proba de cribado que mide o risco de certas afeccións que pode desenvolver un neno, non unha proba diagnóstica .
- Isto faise usando unha mostra de sangue tomada da nai, polo que non prexudicará o bebé.
- Non te preocupes se o resultado indica "Alto risco". Non significa que haxa ningún problema co teu bebé. O teu médico aconsellarache que facer a continuación.
- A decisión de facerse esta proba ou non é túa. Fálao abertamente co teu médico.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment