Anemia, pero demasiado ferro no corpo? Falemos da anemia sideroblástica

Cando a maioría da xente escoita a palabra "anemia " , pensa inmediatamente en deficiencia de ferro . Por iso se senten constantemente cansos, letárxicos, mareados e, ás veces, incapaces de durmir. Pero, sabías que nalgúns casos de anemia ocorre o contrario? En lugar de deficiencia de ferro, o ferro nas células sanguíneas "aumenta". Non che soa un pouco estraño? Hoxe falamos dunha desas afeccións especiais, pero non moi comúns, chamada anemia sideroblástica.

En resumo, que é a anemia sideroblástica?

Para entender isto, primeiro botemos unha ollada ao noso sangue. Dentro dos glóbulos vermellos do noso sangue hai unha proteína chamada hemoglobina . A súa función principal é captar o osíxeno que chega aos pulmóns cando respiramos e transportalo por todo o corpo. Polo tanto, este osíxeno é esencial para que cada célula do noso corpo viva.

Agora, para producir esta hemoglobina, o noso corpo definitivamente necesita o mineral "ferro". En xeral, a anemia prodúcese cando o corpo carece de ferro. Polo tanto, non pode producir hemoglobina.

Imaxina unha cociña que ten arroz, auga e sal para cociñar arroz, pero a arrocera está avariada. Entón non se pode cociñar arroz. Así é como é. Nesta enfermidade, hai moito ferro, un ingrediente necesario para producir hemoglobina. Pero a fábrica que usa ese ferro para producir hemoglobina, os nosos glóbulos vermellos, non funciona correctamente. Entón, o ferro non utilizado comeza a acumularse dentro destes glóbulos vermellos defectuosos. Chamámoslles a estas células anormais que acumularon ferro deste xeito "(sideroblastos)".

Cales son os síntomas desta afección?

Os síntomas desta enfermidade son moi semellantes aos doutras anemias, polo que ás veces pode confundirse facilmente. E como a enfermidade se desenvolve lentamente, pode que nin sequera saibas que a tes. Estes son os principais síntomas que podes ver.

Cales son os principais tipos de anemia sideroblástica?

Esta enfermidade pódese dividir principalmente en dous tipos.

1. Anemia sideroblástica hereditaria

Trátase dunha condición xenética moi rara. É dicir, transmítese ao neno a través dos xenes dun dos proxenitores. O tipo máis común é a anemia sideroblástica ligada ao cromosoma X. Esta está causada por unha mutación nun xene que afecta á produción de hemoglobina. Como resultado, o corpo intenta absorber máis ferro dos alimentos para compensar a falta de hemoglobina. En casos graves, pode danar órganos como o fígado . Este tipo conxénito adoita diagnosticarse antes dos 30 anos.

2. Tipo de inicio tardío (anemia sideroblástica adquirida)

Este é o tipo máis común. O mellor de todo é que a miúdo pódese curar . Aínda que os médicos ás veces non coñecen a causa exacta, hai varios factores principais que contribúen a esta afección:

• Certos medicamentos: especialmente algúns medicamentos que se administran para a tuberculose.
• Consumo excesivo de alcol: o consumo excesivo de alcol durante un longo período de tempo é un factor de risco importante.
• Produtos químicos tóxicos : Exposición a longo prazo a certos produtos químicos tóxicos, como o chumbo.
• Outras enfermidades: Esta afección tamén pode estar causada por outras enfermidades como trastornos inmunitarios, tumores ou enfermidades metabólicas.

Ademais, ambos os tipos poden desenvolver outra afección chamada hemocromatose , que fai que se acumule un exceso de ferro no corpo.

Como diagnosticar exactamente esta enfermidade?

Dado que os síntomas son similares aos doutras afeccións de anemia, pode ser un pouco difícil de diagnosticar. Polo tanto , é importante escoitar o teu corpo. Se tes un ou máis dos síntomas enumerados anteriormente, consulta o teu médico.

O médico preguntaralle coidadosamente sobre os seus síntomas, examinarao e, a continuación, solicitará varias probas para confirmar se padece esta afección.

• Análises de sangue: son fundamentais un hemograma completo e unhas análises de ferro.
• Frotis de sangue periférico: aquí, examínase unha mostra de sangue ao microscopio para ver se hai algunha das células anormais acumuladoras de ferro (sideroblastos) das que falamos anteriormente.
• Biopsia de medula ósea: nalgúns casos, pode ser necesario tomar unha pequena mostra de medula ósea e analizala para confirmar a enfermidade.
• Outras probas: Se é necesario, o médico tamén pode recomendar unha resonancia magnética ou unha proba xenética.

Como se trata?

As opcións de tratamento dependen de se se trata de tipo conxénito ou adquirido.

• Tratamento da causa: Se padeces o tipo adquirido, o primeiro paso é eliminar a causa. Por exemplo, se un medicamento está a causar a afección, o médico deixarao de tomar e recetarache outro. Se bebes moito, terás que deixar de beber alcol por completo.
• Vitamina B6: Os estudos demostraron que a vitamina B6, ou piridoxina, pode ser útil para tratar ambos os tipos de afeccións. O seu médico pode recetarlle esta vitamina como suplemento.
• Eliminación do exceso de ferro: Hai medicamentos que se poden administrar para eliminar o exceso de ferro do corpo. A deferoxamina adminístrase como unha inxección subcutánea e o deferasirox en forma de comprimido. Non obstante, estes medicamentos poden afectar os riles, polo que deben usarse baixo a estreita supervisión dun médico.
• Transfusión de sangue: Se o teu corpo non responde ao tratamento con vitamina B6, o teu médico pode recomendar unha transfusión de sangue. Non obstante, isto ten unha desvantaxe. Coas transfusións de sangue continuas, os niveis de ferro do teu corpo aumentarán, o que aumentará o risco de dano hepático.
• Transplante de medula ósea: este é o tratamento de último recurso. Considérase en casos graves nos que ningún outro tratamento produciu unha cura.