Sofres de infeccións frecuentes? Falemos sobre a CVID (Inmunodeficiencia Común Variable)

Estás canso de enfermar todo o tempo con arrefriados , tose e gripe? Ás veces pensamos: "Oh, o meu corpo está débil". Pero esa non é sempre a razón. Ás veces, a razón disto pode ser unha debilidade no sistema de defensa do noso corpo, é dicir, o sistema inmunitario. Hoxe imos falar dunha afección, unha enfermidade chamada CVID , que pode afectar moito a nosa vida diaria.

Que é a CVID?

En poucas palabras, a CVID (inmunodeficiencia común variable) é unha enfermidade xenética relacionada co sistema inmunitario do noso corpo. Pertence á categoría de enfermidades chamadas "enfermidade inmunodeficiente primaria (EDIP)".

Pensa nela como unha fortaleza. Esta fortaleza ten soldados para protexela de inimigos chamados xermes . Estes soldados son o que en medicina chamamos anticorpos . Unha persoa con CVID produce estes anticorpos a niveis moi baixos. Entón, que ocorre cando o número de soldados na nosa fortaleza diminúe? Os inimigos estranxeiros, concretamente os xermes, poden entrar facilmente no corpo e causar enfermidades .

Como resultado, as persoas con CVID adoitan desenvolver infeccións de oído , infeccións dos seos paranasais e infeccións pulmonares . A afección tamén aumenta o risco de doenzas máis graves, como problemas intestinais, enfermidades sanguíneas e autoinmunes , e cancro .

Quen ten maior risco de desenvolver CVID?

En comparación con outras enfermidades inmunodeficientes, a CVID é unha afección relativamente común. De media, afecta a unha de cada 25 000 persoas.

Aínda que pode afectar a calquera persoa, é máis común en adultos. Aínda que a CVID pode afectar a nenos e adultos novos, adoita diagnosticarse na idade adulta. A enfermidade diagnostícase con máis frecuencia entre os 20 e os 50 anos .

Non obstante, as enquisas demostraron que aproximadamente 2 de cada 10 persoas con CVID foron diagnosticadas con inmunodeficiencia na infancia.

Que causa a CVID?

De feito, os médicos aínda descoñecen exactamente a causa da enfermidade na que a maioría dos pacientes con CVID desenvolven esta enfermidade.

Non obstante, para aproximadamente unha de cada dez persoas con CVID, a causa é hereditaria. Isto significa que a afección pode estar causada por unha mutación xenética no ADN . En poucas palabras, é posible que herdases a afección da túa nai, pai ou outro membro da familia.

A IDCV tamén pode estar causada por defectos xenéticos no sistema inmunitario. Estes defectos fan que o corpo produza niveis moi baixos de inmunoglobulinas, un tipo de proteína que combate os xermes e, en particular, anticorpos chamados inmunoglobulina G (IgG). Isto debilita o sistema inmunitario. Ás veces, esta afección pode desenvolverse máis tarde na vida.

Cales son os síntomas da CVID?

Os síntomas da CVID poden variar dunha persoa a outra. Algunhas persoas teñen síntomas leves, mentres que outras poden ter síntomas moi graves. Depende de como de débil estea o teu sistema inmunitario.

A táboa seguinte mostra algúns dos síntomas máis comúns da CVID.

Como se diagnostica a CVID?

Cando lle fales ao teu médico sobre estes síntomas, pode sospeitar de IDCV. Para confirmar o diagnóstico, preguntarache sobre o teu historial médico e o historial médico da túa familia. Despois, solicitará algunhas análises de sangue. Estas análises de sangue poden comprobar o baixos que están os anticorpos do teu corpo e o ben que funciona o teu sistema inmunitario.

Ás veces, o médico pode administrarlle unha vacina para outra enfermidade e facer probas para ver se os niveis de anticorpos do seu corpo aumentan normalmente en resposta.

Existe algún tratamento para a CVID?

Aínda non hai cura para as enfermidades cardiovasculares. Pero non te preocupes. Podes controlar ben a doenza, protexerte das infeccións e vivir unha vida normal e saudable.

O tratamento principal é a terapia de substitución de inmunoglobulinas (IgG) . Trátase de administrarlle ao paciente anticorpos IgG, obtidos de doantes de sangue sans. Isto aumenta o nivel de anticorpos no corpo e fortalece o sistema inmunitario.

Este tratamento pódese obter de dúas maneiras:

1. Método IV: Como unha solución salina administrada por vía intravenosa (IV) unha vez ao mes.

2. Método subcutáneo: como inxección baixo a pel unha vez por semana ou cada dúas semanas.

A maioría da xente non experimenta ningún efecto secundario significativo con este tratamento. Non obstante, algunhas persoas poden experimentar dores de cabeza ou reaccións alérxicas. Fale co seu médico para determinar que tratamento é o mellor para vostede.

Ademais, se tes unha infección, o teu médico recetarache antibióticos ou medicamentos antivirais para tratala.

Outras complicacións que poden ocorrer debido á CVID

Debido a que o sistema inmunitario non funciona correctamente, as persoas con CVID corren un maior risco de desenvolver outras doenzas graves.

• Enfermidades autoinmunes: prodúcense cando o sistema inmunitario do corpo ataca por erro as súas propias células sas. Isto pode causar afeccións como a "anemia hemolítica autoinmune" (destrución dos glóbulos vermellos sas), a "artrite reumatoide" (artrite) e a "trombocitopenia" (nivel baixo de plaquetas no sangue).
• Cancro: as enfermidades infecciosas de orixe clínica (ICV) aumentan o risco de desenvolver certos tipos de cancro, como o linfoma ou o cancro de estómago.
• Bronquiectasia: As infeccións pulmonares frecuentes poden danar as vías respiratorias dos pulmóns e provocar que se ensanchen permanentemente. Isto pode provocar unha tose persistente con moco e dificultar a súa eliminación.
• Granulomas: Son pequenos bultos formados pola acumulación de glóbulos brancos. Atópanse con máis frecuencia nos pulmóns, na pel ou noutros órganos.

CVID, inmunodeficiencia variable común, inmunidade, enfermidade frecuente, infeccións, anticorpos, terapia con IgG