Podes imaxinar ósos crecendo dentro dos músculos e tecidos brandos arredor das articulacións en lugar de onde deberían estar? Parece un pouco estraño, non si? Pero en realidade é posible. Isto é o que chamamos osificación heterotópica en medicina. En poucas palabras, é a formación anormal de óso novo fóra do esqueleto. Os ósos que se forman deste xeito poden crecer ata tres veces máis rápido que os ósos normais. Isto pode causar rixidez e dor nas articulacións.
Esta afección non afecta a todo o mundo por igual. Depende de onde medra o óso extra e de canto medra. Obsérvase con máis frecuencia na zona da cadeira. Pero tamén pode afectar lugares como os xeonllos, os ombreiros e os cóbados. De acordo, agora imos saber máis sobre isto.
Hai dous tipos principais disto.
A osificación heterotópica pódese dividir en dous tipos principais: as causadas por causas xenéticas e as causadas por causas non xenéticas.
- Tipo xenético: Isto é moi raro . Algunhas doenzas xenéticas poden causar a formación de ósos adicionais no corpo.
- Tipo non xenético: isto pode ocorrerlle a calquera persoa. É máis común despois dunha lesión traumática ou dunha cirurxía de substitución de cadeira. Esta afección adoita producirse entre 3 e 12 semanas despois da lesión ou cirurxía. Non obstante, ás veces estes ósos anormais poden desenvolverse nuns poucos días ou incluso meses.
Por que está a suceder isto? Cales son as razóns?
Como xa comentamos, a principal causa disto é a cirurxía de substitución total de cadeira. Entre o 28 % e o 61 % das persoas que se someten a esta cirurxía desenvolven algún grao desta formación ósea adicional. Na maioría dos casos, fórmase arredor dos accesorios metálicos utilizados durante a cirurxía.
Ademais disto, existen outras causas que afectan á condición de osificación heterotópica que non son xenéticas.
| Razón | Descrición |
|---|---|
| Accidentes e cirurxías | Amputación de extremidades, lesión medular, traumatismo cranioencefálico e fracturas óseas. |
| Outras afeccións médicas | Afeccións como queimaduras graves, accidentes cerebrovasculares , poliomielite, tétano, esclerose múltiple (EM) e intoxicación por monóxido de carbono. |
| Enfermidades xenéticas raras | Esta condición tamén pode ser causada por enfermidades xenéticas moi raras como a fibrodisplasia osificante progresiva (FOP) e a heteroplasia ósea progresiva (POH). |
Quen ten máis risco de desenvolver isto?
O tipo xenético foi rexistrado en menos de 5.000 casos en todo o mundo. É moi raro.
Non obstante, o tipo non xenético pode ocorrer en calquera persoa, especialmente se sufriu un accidente grave ou se se someteu a unha cirurxía.
As persoas de entre 20 e 40 anos son máis propensas a desenvolver esta afección. Os homes teñen un pouco máis de probabilidades de desenvolvela que as mulleres.
Cales son os síntomas disto?
Os síntomas varían dunha persoa a outra. Depende da localización e da cantidade de formación ósea adicional. Os síntomas comúns que se observan nas primeiras etapas inclúen:
- Dor ou sensibilidade na zona afectada.
- A zona está inchada .
- Algunhas persoas poden desenvolver febre , especialmente pola noite, que pode ser máis alta que durante o día.
Cando a afección empeora un pouco, é posible que notes este novo crecemento óseo debaixo da pel, coma un bulto.Se premes nel, notarás que está duro e ríxido, e non poderás movelo con facilidade. Estes esporóns óseos adoitan ser ásperos e afiados, polo que poden resultar dolorosos ao tacto. Se o esporón óseo está preto dunha articulación, gradualmente será difícil dobralo ou endereitalo, e comezará a doer.
Se está causado por enfermidades xenéticas...
Se padeces esta afección debido a unha condición xenética como a FOP ou a POH, os teus síntomas poden ser un pouco diferentes. Na FOP, podes ver formas anormais nas mans, nos pés e nas costas. Se este crecemento óseo continúa, pode afectar a túa capacidade para camiñar e mesmo respirar. O teu médico estará moi preocupado por estes síntomas graves.
Na hiperplasia postural, os ósos fórmanse primeiro na capa de graxa subcutánea entre a pel e os músculos. Co tempo, poden estenderse máis profundamente nos tecidos brandos e no tecido conxuntivo.
Como descobre isto un médico?
Os primeiros síntomas desta afección, como febre, inchazo e dor nas articulacións, ás veces poden confundirse con outras afeccións médicas.
Polo tanto, o seu médico pode solicitar varias probas para descartar outras afeccións médicas e para ver se hai estes fragmentos óseos adicionais.
- Análises de sangue
- Varias probas de imaxe :
- ecografía
- raios X
- resonancia magnética
- Tomografía computarizada
- TEP
Se tes esta afección despois dun accidente ou dunha cirurxía de substitución de cadeira, o teu médico probablemente clasificará o crecemento destes fragmentos óseos nas etapas 1 a 4. A clasificación máis utilizada para isto é a clasificación de Brooker . Simplemente funciona así:
- Grao 1: Esta é a fase máis temperá. Comezan a formarse pequenos esporóns óseos nos tecidos que rodean a cadeira.
- Grao 2: Os fragmentos óseos estendéronse a outras partes da pelve e do fémur. Hai un espazo de polo menos 1 centímetro entre os fragmentos óseos.
- Grao 3: Os fragmentos óseos fixéronse máis grandes e a distancia entre eles é inferior a 1 centímetro.
- Grao 4: Esta é a fase final. Os ósos fusiónanse e a articulación queda inmóbil.
Como se trata?
Unha vez que o médico diagnostique a afección, existen varias opcións de tratamento. O tratamento que reciba dependerá de ata que punto se estendeu a enfermidade e da gravidade dos seus síntomas.
- Medicinas:O seu médico pode prescribirlle analxésicos para controlar a dor e medicamentos como corticosteroides para previr ou controlar a formación de óso novo.
- Fisioterapia: A fisioterapia é moi útil para moitas persoas. Os exercicios suxeridos por un fisioterapeuta poden axudar a manter ou mellorar o rango de movemento nas articulacións. Tamén pode axudar a controlar a dor.
- Cirurxía: Se a súa afección é o suficientemente grave como para afectar as súas actividades diarias, o seu médico pode recomendar unha cirurxía para extirpar o óso sobrante. Non obstante, isto adoita ser o último recurso . Esta cirurxía tamén se realiza despois de que o crecemento de óso novo cese, é dicir, despois de que madure. Se se somete a unha cirurxía antes diso, pode volver crecer.
- Radioterapia: debido a que estes ósos poden volver crecer despois da cirurxía, os médicos ás veces recomendan radioterapia para evitalo.
Pódese evitar que isto aconteza?
Dado que é difícil determinar a causa exacta da osificación heterotópica, tamén é difícil previla. Non obstante, descubriuse que algúns medicamentos impiden ou ralentizan o crecemento deste óso anormal.
Por exemplo, o anticoagulante Coumadin (warfarina) pode axudar con isto. Isto débese a que a vitamina K é esencial para o crecemento óseo e a Coumadin reduce a capacidade do corpo para producir vitamina K. Os fármacos antiinflamatorios non esteroideos (AINE) tamén poden axudar a previr esta afección ao bloquear a formación de células óseas.
Pero lembra unha cousa. Nunca comeces a tomar ningún medicamento sen consultar co teu médico por ningún motivo. Definitivamente debes falar co teu médico e seguir os seus consellos para determinar o mellor plan de tratamento para a túa condición.
Mensaxe para levar a casa
- A osificación heterotópica é a formación anormal de óso novo fóra do esqueleto, dentro dos tecidos brandos.
- Esta afección ocorre con máis frecuencia despois dunha cirurxía de substitución de cadeira ou dun accidente grave.
- Os primeiros síntomas inclúen dor, inchazo e febre. Máis tarde, pódese notar un bulto duro debaixo da pel.
- A rixidez articular e a dificultade para moverse son problemas importantes.
- O tratamento inclúe medicamentos, fisioterapia e, en casos graves, cirurxía.
- Se tes estes síntomas ou tes algunha dúbida ao respecto, consulta co teu médico inmediatamente para obter consello.











💬 Comments (0)
Aínda non se publicou ningún comentario. Engade o teu comentario aquí por primeira vez.
Engade o teu comentario