Os teus músculos póñense ríxidos coma pedras? Falemos dunha enfermidade rara (síndrome da persoa ríxida)

Imaxina que estás sentado e, de súpeto, os músculos das costas se poñen ríxidos coma unha rocha, incapaces de moverse. Ou que o máis mínimo ruído ou alguén que te golpea fai que o teu corpo se sacuda e os teus músculos se crispen cunha dor intensa. Pode que non sexa só unha dor de costas ou unha distensión muscular normal. Hoxe falamos dunha afección moi rara da que moita xente nin sequera ouviu falar, pero que é moi importante coñecer. Isto chámase Síndrome da Persoa Ríxida ou, para abreviar, SPS.

En poucas palabras, que é a síndrome da persoa ríxida (SPS)?

A síndrome da persoa ríxida é unha doenza neurolóxica moi rara. Afecta o noso cerebro e a medula espiñal. En poucas palabras, é unha enfermidade autoinmune . Isto significa que o sistema inmunitario, que se supón que protexe o noso corpo das enfermidades, comeza por erro a atacar as nosas propias células sas. Esta enfermidade é tan rara que mesmo nun país como os Estados Unidos, hai menos de 5.000 pacientes diagnosticados con ela.

Unha persoa con esta enfermidade sente primeiro unha sensación de rixidez nos músculos da parte media do corpo, é dicir, a zona do tronco . Co tempo, esta rixidez pode estenderse aos brazos e ás pernas. Ademais desta rixidez, tamén poden producirse espasmos musculares extremadamente dolorosos. Debido a esta rixidez, a postura do corpo pode cambiar co tempo, inclinándose lixeiramente cara adiante e parecendo encorvado .

Estes espasmos musculares poden producirse espontaneamente ou ser provocados por algo. Por exemplo, un ruído forte e repentino, alguén que te golpea ou un estrés extremo poden desencadear estes espasmos.

Cales son os principais síntomas desta enfermidade?

Aínda que os efectos desta enfermidade varían lixeiramente dunha persoa a outra, hai algúns síntomas comúns que se poden observar. Vexámolos nunha táboa.

Por que ocorre algo así?

Os médicos aínda non atoparon unha causa definitiva para isto, pero a teoría principal é que é un problema co noso sistema inmunitario .

Existe un neurotransmisor chamado GABA que axuda a controlar o movemento dos nosos músculos. Pensa nel como un "interruptor" que envía un sinal aos nosos músculos para que se "relaxen". Un encima chamado "ácido glutámico descarboxilase (GAD)" é esencial para producir este GABA. Na maioría dos pacientes con SPS, o corpo produce anticorpos que atacan este encima GAD. Cando estes anticorpos van e destrúen o encima GAD, o GABA non se produce correctamente. Entón, os músculos non reciben a mensaxe de "relaxarse" correctamente e vólvense constantemente tensos e nerviosos.

As persoas con SPS tamén son máis propensas a ter outras enfermidades autoinmunes.

• Vitiligo - manchas brancas na pel
• Diabetes tipo 1
• Anemia perniciosa - Anemia causada pola deficiencia de vitamina B12
• Tiroidite (infección da glándula tiroide)

Ademais, as persoas con certos tipos de cancro corren o risco de desenvolver SPS (por exemplo, cancro de pulmón, ril, mama, tiroide e colon).

Como diagnostica un médico con precisión esta enfermidade?

Os síntomas do SPS adoitan aparecer entre os 30 e os 60 anos. As mulleres teñen o dobre de probabilidades de desenvolver a enfermidade que os homes.

Debido a que os síntomas desta enfermidade son similares aos doutras enfermidades comúns, o SPS adoita confundirse con outra enfermidade.

• Esclerose múltiple
• enfermidade de Parkinson
• Fibromialxia
• Distrofia muscular
• Ansiedade

Por iso, pode levar algún tempo obter un diagnóstico preciso. O médico primeiro examinarache, preguntarache sobre o teu historial médico e, a continuación, solicitará varias probas para descartar outras afeccións.

1. Análise de sangue para detectar anticorpos para o trastorno gastroesofáxico (TAG): esta é a proba máis importante. Entre o 60 % e o 80 % dos pacientes con síndrome de Sulfato de Percival (SPS) poden atoparse niveis elevados destes anticorpos para o trastorno gastroesofáxico no sangue.

2. Electromiografía (EMG): Esta mide a actividade eléctrica dos músculos cando están relaxados e cando están tensos. Os músculos dos pacientes con SPS permanecen activos mesmo cando están relaxados.

Cales son os tratamentos para isto?

O primeiro que hai que dicir é que aínda non existe cura para esta enfermidade . Non obstante, existen moitos tratamentos eficaces que poden axudar a controlar os síntomas e a continuar coas actividades diarias. O plan de tratamento adáptase a cada paciente, en función dos seus síntomas.

O seu médico probará diferentes medicamentos para controlar a dor e os espasmos musculares. Non todo o corpo responde aos medicamentos do mesmo xeito, polo que pode levar algún tempo atopar a combinación de medicamentos axeitada para vostede.

• Para a rixidez muscular: úsanse habitualmente benzodiacepinas (por exemplo, diazepam, clonazepam) e baclofeno.
• Para a dor: Os analxésicos e algúns medicamentos anticonvulsivos poden axudar a controlar a dor.
• Terapia con inmunoglobulina intravenosa (IVIG): trátase da administración intravenosa de anticorpos tomados de persoas sas. Tamén se demostrou que é un tratamento eficaz para controlar os síntomas do síndrome de Parkinson.

Ademais de medicación, fisioterapia, exercicios de estiramento, masaxes e acupunturaCousas coma esta poden axudar a reducir a dor e manter os músculos activos.