Heta huguypa peteĩ corte michĩvagui? Ñañe'êmi hemofilia rehe

¿Reñandu piko nde térã peteĩ nde rogaygua huguy’ỹre reñekytĩ jave peteĩ corte michĩva? Térãpa reguereko umi mancha hovy tuicháva nde retépe reñelastimaʼimi rire jepe? Ani remboyke ko'ã mba'e normal ramo. Pórke, kóva ikatu haʼe peteĩ mbaʼasy hérava hemofilia . Ani pejepy'apy, ko árape ñañe'êta opa mba'ére término simple-pe.

Ñamombeʼu porãsérõ, mbaʼépa pe hemofilia?

Hemofilia ha'e peteĩ mba'asy genética ha oityvyróva ñande ruguy oñembotyha . Normalmente, ñañelastima jave, pe tuguy osẽ sapy’ami rire. Upéva oiko umi proteína espesiál oĩva ñande ruguype (ojeheróva factores de coagulación ) ombaʼapo oñondive ojapo hag̃ua peteĩ coágulo de sangre. Péro umi orekóvape hemofilia ofalta peteĩva koʼã proteína oipytyvõva tuguy oñembyai hag̃ua. Péva ha’e mba’érepa ñande ruguy ndaha’éi opytáva fácilmente ñañelastima jave.

Oĩ mokõiichagua hemofilia tenondegua.

Avei, oĩ peteĩ tipo ndahetáiete hérava hemofilia C. Ojehu peteĩ deficiencia Factor XI rupive.

Mba’épa umi mba’asy ohechaukáva hemofilia.

Umi síntoma iñambue odependévo mbaʼéichapa ivaieterei pe mbaʼasy. Sapyʼánte ikatu oiko huguy ndojehechái mbaʼérepa. Koʼã síntoma ikatu ojehechakuaa fásilmente, koʼýte umi mitã michĩvape .

Mba’asy ojehecháva mitã michĩva ha mitã’ípe:

• Heñói jave tuguy iñakãme: Oĩ mitã ikatúva huguy iñakã ryepýpe heñóivo.
• Hinchazón de articulaciones oñepyrũvo oguata: Rejepy’apyva’erã ne memby articulación, ha’eháicha ijyva ha codo, oñembohye ha hovy oñepyrũvo oguata térã otyryry.
• Manchas hovy tuicháva jepe peteĩ contusión michĩvagui: Peteĩ topetẽ michĩva jepe ikatu ojapo umi mancha tuicháva ha hovy hũva ñande rete rehe.
• Py’ỹi huguy ryekue ha encía huguy: Py’ỹi huguy umi encía-gui oñembo’y jave térã ojejohéi jave.
• Tuguy oĩva orina térã heces-pe.

Peteĩ tapicha orekóva hemofilia leve ikatu ndohechaukái mbaʼeveichagua síntoma okakuaapa peve. Ko mba’asy sapy’ánte ojejuhu oî jave tuguy hetaiterei ojejapo jave peteî procedimiento michîmíva, por ehémplo ojeipe’a hague diente.

Mba’éichapa oiko ko mba’asy?

Kóva ikatu ha’ete icomplicado’imi, ha katu ndahasýi ñantende haĝua. Hemofilia ha'e peteĩ mba'asy genética . Péva he'ise ojejapoha peteî defecto umi genes oúva sy térã túvagui.

• Sy guive ta’ýra peve: Pe gen defectuoso omoheñóiva hemofilia oĩ cromosoma X-pe. Peteĩ mitã kuimba'e (ta'ýra) ohupyty peteĩ cromosoma X isýgui ha peteĩ cromosoma Y itúvagui. Upéicharõ pe sy haʼéramo peteĩ mbaʼasy ogueraháva, heʼiséva orekoha ko defékto peteĩva umi ikromosoma X-pe, oĩ 50% posibilidad itaʼýra ohupyty hag̃ua chugui pe cromosoma X defectuoso. Oikóramo upéva, pe taʼýra oguerekóta hemofilia.
• Kuña (tajýra) oiko chuguikuéra ogueraháva: Mitã kuña ohupyty mokõi cromosoma X (peteĩ isygui, peteĩ itúvagui). Jepe ohupyty isygui pe cromosoma X defectuoso, jepive ndoguerekói pe mba’asy itúvagui pe cromosoma X hesãiva. Péro oiko chuguikuéra pe mbaʼasy ogueraháva . Péva he’ise ikatuha ombohasa hikuái ko mba’asy imembykuérape.
• Túva oguerekóramo hemofilia: Túva oguerekóva hemofilia araka’eve ndohasamo’ãi pe mba’asy ita’ýrape, ta’ýra ohereda haguére itúvagui pe cromosoma Y añoite. Péro enterove itajýra ohereda chugui pe kromosoma X defectuoso, enterove umi tajýra haʼéta pe mbaʼasy ogueraháva.

Sapyʼánte, peteĩ mitã ikatu oreko ko mbaʼasy peteĩ mutasión espontánea rupive, ndaipóriramo jepe avave ifamíliape orekóva hemofilia.

Mba’éichapa ikatu ojekuaa mba’asy? (Diagnóstico) .

Ko mba’asy ojekuaa jepi heñói riremi. Ikatu ojekuaa ojesarekóramo peteĩ historia familiar rehe, térã pe mitã oguerekóramo tuguy jepivegua’ỹva. Ikatu voi ojehecha ojejapóramo peteĩ tuguy muestra cordón umbilical-gui onase rire pe mitã.

Oiméramo nde térã ne memby reguereko ko’ã mba’asy, pya’e reho pohanohárape. Pe doktór oporandúta raẽta oĩpa ne famíliape orekóva ko mbaʼasy. Upéi ojapóta hikuái unos kuánto pruéva tuguy rehegua.

• Umi prueba de coagulación de sangre: Ko’ãva ohecha mba’éichapa pya’e ha mba’éichapa oñecoagula porã nde ruguy.
• Ensayo de Factores: Ojehechakuaáramo peteĩ provléma, ko pruéva ikatu ojekuaa porã mbaʼeichagua hemofiliapa reguereko (A térã B) ha mbaʼeichaitépa ivai.

Mba’épa umi tratamiento.

Ndaipóri mba'eve ojekyhyjéva, ko'ã árape oî tratamiento iporãitereíva hemofilia-pe guarã. Hembipotápe principal ha'e omoî jey factor de coagulación de sangre ofaltáva ñande retepýpe.

• Factor de Coagulación Ñemyengovia: Kóva ha’e pe tratamiento principal. Factor VIII oñeme’ẽ intravenoso hemofilia A-pe guarã ha Factor IX oñeme’ẽ intravenoso hemofilia B. Péva ikatu ojejapo tasyópe, térã ikatu oñembokatupyry rejapo haguã nde rógape.
• Terapia hormonal rehegua: .Desmopresina ha’e peteĩ pohã oñeme’ẽva oñepohano haguã hemofilia leve A. Omba’apo omokyre’ỹvo ñande rete omosãso haguã Factor VIII. Ojeguereko inyección ramo térã aerosol nasal ramo.
• Anticoagulantes: Ko’ã pohã omba’apo ojokóvo peteĩ tuguy coágulo ani haguã ojedisuelve pya’eterei. Ojeporu umi situación ha'eháicha extracción diente.
• Terapia Física: Py’ỹi tuguy osẽramo umi articulación-pe ikatu ojapo chuguikuéra ndoikói movilidad. Pe terapia física ikatu oipytyvõ ojejapo jey hag̃ua umi artikulasión ombaʼapo jey hag̃ua.

Complicación ikatúva oiko hemofilia rupive

Ndojejapóiramo tratamiénto hekopete, ikatu oiko algúna provléma, koʼýte umi káso ivaietereívape hemofilia.

• Articulación oñembyai: Py’ỹi huguy ramo umi articulación-pe ha’éva rodilla, codo ha tobillo ikatu oñedeforma tapiaite, hasy ha hasy oñemomýi haguã.
• Tuguy osẽ apytu’ũme: Kóva ha’e pe complicación ipeligrosovéva. Pe tuguy apytu’ũme ikatu oiko peteĩ lesión iñakãme térã, oĩ káso ivaietereívape, ndojehechái mba’érepa. Péva ikatu ojapo discapacidad permanente térã omano jepe. Oiméramo nde akãme hasyeterei, pya’e reho peteĩ tasyópe Departamento de Emergencia (ETU)-pe.
• Hasy ñande pytuhẽ: Oĩramo tuguy ñande jyva rendaguépe, oñembohye ikatu hasy ñande pytuhẽ.

Oiméramo replanea reguereko peteĩ mitã ha reguereko peteĩ antecedente familiar hemofilia rehegua, ikatu rehupyty asesoramiento genético. Péva ikatu nepytyvõ reikuaa haĝua nde ha’épa peteĩ portador ha mba’épa nde riesgo nde membýpe ĝuarã. Ikatu avei ojeporavo peteĩ embrión hesãiva ha oñeimplanta nde útero-pe umi método rupive, por ehémplo fecundación in vitro.