Hasy ñamoĩ hag̃ua ñeʼẽme pe vyʼa reñandúva reikuaávo reguerekoha peteĩ mitã. Normal ñañeñandu kyhyje’imi al mismo tiempo. Reñeporandu: "¿Hesãitapa che memby?", "¿Aguerekótapa mba'eveichagua problema?". Péva ou porã jave umi prueba prenatal , ojekuaáva avei prueba prenatal ramo. Koʼã pruéva ikatu omeʼẽ informasión ivaliósova nde salúre ha ne memby hyepýpe oĩvare.
Mba’épa umi prueba prenatal rehegua.
Ñamombeʼu porãsérõ g̃uarã, koʼãva haʼe peteĩ série de pruéva ojejapóva nde imemby aja pukukue, ikatu hag̃uáicha nde ha ne memby hesãiha. Oĩ ko’ãva apytépe umi prueba rutinaria ojejapóva opavave kuña hyeguasúvape ĝuarã. Ambue katu ojejapo oĩramo añoite riesgo ne memby oguereko haĝua peteĩ mba’asy genética térã defecto nacimiento rehegua.
Oñemopyendáva ko’ã prueba resultado rehe, nde pohanohára ikatúta ome’ẽ tesãi iporãvéva ndéve ha ne membýpe, parto mboyve ha parto rire.
Pe iñimportánteva ningo peteĩ resultado positivo pe pruévape ndeʼiséi jepi pe mitã orekoha peteĩ mbaʼasy. Upévare, ani arakaʼeve rekyhyje ndejehegui. Akóinte eñe’ẽ nde pohanohára ndive ko mba’ére ha entende porã mba’épa he’ise umi resultado.
Mba’épa umi prueba rutinaria ojejapóva opavavetépe guarã.
Pe ára reikuaa guive nde hyeguasuha onase peve ne memby, nde pohanohára ojapóta opaichagua prueba ohecha haguã nde rekove. Hetave ko’ãvagui ojejapo ojeporúvo tuguy ha orina muestra.
| Tipo de prueba rehegua | Mba’épa rehecha ha mba’érepa? |
|---|---|
| Tuguy rehegua jesareko |
|
| Pruebas de Orina rehegua | Jaheka mba’asy ohechaukáva mba’asy ha’éva infecciones urinaria ha preeclampsia (presión alta imembykuña jave). |
| Escaneo de Ultrasonido rehegua | Ko pruéva, ojeporúva umi onda sonora ojejapo hag̃ua ne memby ha nde útero raʼanga, ojejapo jepi dos vése jepe.
|
| Grupo B Prueba Strep rehegua | Jasy heñói mboyve mitã, ojehecha vagina oîpa ko bacteria. Oĩramo, oñeme’ẽ tratamiento ani haguã oike infección mitãme. |
Prueba Genética Especializada (Prueba Genética Prenatal) rehegua .
Ko’ãva ha’e pe tipo de prueba heta sy okyhyje’imi, ha katu iñimportanteterei. Ojeporu ojekuaa hagua pe mitã oîpa riesgo oguereko hagua peteî mba'asy genética térâ defecto nacimiento rehegua, por ehémplo síndrome de Down.
Ko’ã prueba ndaha’éi obligatoria opavavepe ĝuarã, ha katu nde pohanohára ikatu orrecomenda umi sy oĩvape ko’ã grupo de riesgo-pe:
- Oiméramo nde reguereko mas de 35 áño
- Peteĩ mitã mboyvegua oguerekóramo peteĩ mba’asy genética térã defecto nacimiento rehegua
- Oiméramo nde térã ne memby túva oreko peteĩ antecedente familiar mba’asy genética rehegua
- Oiméramo reguereko ra’e abortos térã nacimiento omanóva
Oĩ mokõiichagua pruéva genética tenondegua. Iñimportanteterei ñantende ko diferénsia.
1. Prueba de Detección: Koʼãva omombeʼúnte ndéve mbaʼeichaitépa ikatu ne memby oreko peteĩ mbaʼasy. Péva nde’iséi pe mitã oguerekoha pe mba’asy.Noñemoañetéi. Koʼãva ningo iseguroiterei, ojejapo jepi peteĩ pruéva de sangre térã escaneo ramo.
2. Prueba de Diagnóstico: Peteĩ prueba de cribado osẽramo peteĩ condición de alto riesgo, ojejapo ko’ã prueba oñemoañete haĝua 100% certeza reheve añetehápepa pe mitã oreko pe condición térã nahániri . Ko'ã prueba ogueraha peteî riesgo michîmi.
Mba’eichagua prueba de cribado-pa ojejapo.
- Prueba Combinada (11-14 arapokõindy mbytépe): Kóvape oñembojoaju peteĩ ecografía (peteĩ escaneo NT omediva ipire hũha mitã akã rapykuéri) ha peteĩ prueba de sangre oúva sygui ojekalkula haguã riesgo oguerekóva umi mba’asy ha’eháicha síndrome de Down.
- ADN fetal sin célula (NIPT) jesareko: Kóva ha’e peteĩ tuguy jeporeka oñemotenonde’imivéva. Oheka mitã ADN pehẽngue sy ruguype ha ikatu ohechakuaa hekopete pe riesgo oguerekóva umi mba'e vai cromosómica ha'eháicha síndrome de Down (Trisomía 21), Trisomía 18 ha Trisomía 13.
- Prueba de Detección Triple/Cuadruple (15-22 arapokõindy mbytépe): Kóva ha’e avei peteĩ sy tuguy jesareko. Oevalua riesgo ohechávo nivel de hormona ha proteína oúva mitã ha placenta-gui.
Mba’eichagua prueba de diagnóstico-pa ojejapo.
Peteĩ pruéva de detección ohechaukáramo peteĩ riesgo, ne doktór oñeʼẽta nendive ha odesidíta tekotevẽpa rejapo peteĩva koʼã pruéva.
- Amniocentesis: Pévape oñemoinge nde rye rupive nde úterope peteĩ aguja ipire hũitereíva, peteĩ escaneo ñesãmbyhy rupive, ha ojejapo peteĩ muestra michĩva pe líquido amniótico ojeréva mitãre. Péva ikatu oñeha'ã ojekuaa haguã oîpa mba'asy genético.
- Muestreo de Villos Coriónicos (CVS): Pévape ojepe’a peteĩ tejido michĩmi placenta-gui ha oñeha’ã. Péva ikatu avei ojejapo aguja rupive ñande ryepýpe térã ñande pyti’a rupive.
¿Oĩpa riesgo ko’ã prueba diagnóstica reheve?
Heẽ, mokõive koʼã pruéva ogueraha peteĩ riesgo michĩva péro ndaikatúiva ojejehekýi. Nde doktór omyesakã porãta ndéve koʼã riesgo ojapo mboyve.
| Riesgo ikatúva ojehu | Techaukaha |
|---|---|
| Abortos rehegua | Péva peteî mba'e sa'ieterei ojehúva (mbovyvéva 1%). Ko riesgo oñemboguejyve ojapo jave peteĩ pohanohára ikatupyrýva. |
| Ai | Sa’ieterei oî riesgo infección rehegua oimeha ára ohasa peteî aguja ñande pire rupi. |
| Tuguy ñemongu’e | Normal osẽ peteĩ tuguy gota michĩva pe aguja inserción rendaguégui, ha katu sa’ieterei ojehu tuguy pohýi. |
| Fuga líquido cerebroespinal rehegua | Jepémo jepive oĩ michĩmi fuga, ndojapói mba’eve imembykuñáre. |
Mba’épa rejapo rehupyty vove umi resultado.
Péva ha’e pe párte iñimportantevéva. Rehupyty jave peteĩ informe de prueba, ani reñemondýi umi ñe’ẽ ha número oĩvare hese. Peteĩ prueba de cribado he’íramo ‘Alto Riesgo’, nde’iséi pe mitã oguerekoha peteĩ mba’asy, he’isénte pe riesgo tuichaha ha oñeikotevẽha ambue prueba.
Iporãvéva rejapo ha’e regueraha pe informe ha reho derecho nde pohanohára rendápe. Ha’e omyesakãta mba’épa he’ise umi resultado, mba’épa rejapova’erã upe rire ha umi opción rejapova’erã. Tekotevẽramo, nemondota hikuái peteĩ consejero genético-pe.
Porandu ojejapova’erã pohanohárape
- Mba’érepa ojejerure chéve ajapo haĝua ko prueba?
- Mba’épa añetehápe he’i ko’ã resultado?
- Mbaʼeichaitépa oĩ porã koʼã pruéva?
- Mba’épa ajapova’erã umi resultado rehe.
- Mba’épa umi riesgo oguerekóva ko prueba.
- ¿Ikatu piko ojejapo ko'ã prueba peteî tasyo gubernamental-pe? Térãpa ojejapovaʼerã umíva peteĩ lugárpe? Mboypa ojehepyme’ẽ?
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Umi prueba prenatal ome’ẽ marandu ivaliosoitéva nde ha ne memby salud rehegua.
- Oĩ mokõiichagua prueba: prueba rutinaria ojejapóva opavavépe g̃uarã ha umi prueba genética ojejapóva káso especial-pe.
- Umi prueba de detección ohechauka mante ‘riesgo’ orekóva peteî mba'asy. Umi prueba de diagnóstico omoañete oîpa térã nahániri peteî mba'asy.
- Umi prueba ha’eháicha amniocentesis ha CVS oguereko peteĩ riesgo michĩetereíva aborto rehegua, upévare ojejapo tekotevẽtereíramo añoite.
- Araka’eve ani redesidi ndeaño ni reñemondýi rerrecibívo peteĩ informe de prueba. Akóinte eñe’ẽ hese nde pohanohára ndive.
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Ndojejapói gueteri mba'eveichagua comentario. Emoĩ nde comentario ko'ápe primera vez.
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