Reikuaávo nde ha’étaha peteĩ sy ogueru peteĩ torbellino de emociones, ha sapy’aitépe, reñembohovake peteĩ serie de cribado médico rehe . Normaliterei ningo ñañeñandu jajepyʼapyʼimi térã jaikuaasetereíramo umíva. Ikatu reñeporandu: “¿Tekotevẽpa opa koʼã pruéva? ¿Mbaʼépa añetehápe oheka hikuái?”. Ñamboja’o oñondive ko’ã prueba de embarazo , simple ha hesakã porã.
Mbaʼérepa iñimportanteterei koʼã pruéva?
Pe tape iporãvéva ñapensa haĝua umi prueba prenatal rehe ha’e oactua peteĩ cheque de seguridad ramo ndéve ha ne membýpe ĝuarã. Hetavépe, ko’ã prueba ome’ẽ pe confirmación tranquilizadora opa mba’e oprogresaha exactamente ha’eva’erãháicha. Tuicha py’aguapy reikuaávo ne memby hesãiha, ¿ajépa?
Avei, ko’ã proyección oheja ñandéve jajagarra ha ñapohano umi condición tenonderãite. Por ehémplo, umi pruéva ikatu ojekuaa deficiencia de hierro ( anemia ) térã diabetes gestacional . Ojehechakuaáramo, nde pohanohára ikatu oñepyrũ pya’e umi tratamiento oñeikotevẽva oasegura haĝua pe resultado iporãvéva nde ha ne membýpe ĝuarã.
Oĩ umi pruéva ohechaukáva mbaʼéichapa oĩ umi mbaʼasy genética, por ehémplo síndrome de Down , fibrosis quística térã espina bífida . Ha’e perfectamente natural tuvakuéra oñeñandu ojepy’apyha oñe’ẽvo ko’ã proyección específica rehe.
Pe mba’e iñimportantevéva ñanemandu’ava’erã ha’e ko’ã prueba de cribado ohechaukaha añoite pe nivel de riesgo. Ha'ekuéra nome'êi peteî diagnóstico definitivo . Ha’ekuéra he’ínte oréve oĩpa peteĩ riesgo tuichavéva pe promedio-gui, oipytyvõva nde equipo médico odesidi haĝua oñeikotevẽpa ambue prueba diagnóstica.
Eñemotenonde mboyve, eñemongeta abierta ha honesto nde proveedor de salud ndive . Eporandu mba’épa oheka pe prueba, iprecisión, umi riesgo potencial ha mba’épa umi paso oúva umi resultado ndaha’éiramo pe reha’arõva. Rehupyty hesakã porã nde pohanoháragui ha’e pe tape iporãvéva reho haĝua tenonde gotyo jerovia reheve.
Ko’áğa, jahechami umi prueba clave ikatúva pejuhu nueve mese oúvape.
Prueba Primer Trimestre rehegua (Jes 1-3) .
Ko’ápe oĩ umi proyección rutinaria ojejapóva mbohapy jasy iñepyrũme imembykuña’i aja.
| Aranduchauka | Mba’épa ohecha |
|---|---|
| Tuguy rehegua jesareko | Ko’ãva ohecha nde ruguy tipo ha factor Rh, inmunidad rubéola-gui, nivel de hierro (hemoglobina) ha ohecha umi infección ha’eháicha Hepatitis B, sífilis ha VIH. Sapy’ánte, oike avei umi prueba condición hereditaria rehegua ha’eháicha talasemia térã anemia falciforme. |
| Pruebas de Orina rehegua | Ko'ãva ohechakuaa infección renal ha omoañete embarazo nivel hCG rupive. Nde ryeguasu pukukue javeve ojehecháta nde orina oîpa glucosa (peteî señal diabetes) ha albúmina (peteî proteína ikatúva ohechauka preeclampsia, térã presión alta). |
| Pap Smear & Hisopos rehegua | Peteî frotis Pap ohecha salud cervical. Ikatu avei ojeporu hisopo ojehecha haguã mba’asy oñembohasáva sexualmente ha’eháicha clamidia térã gonorrea, térã bacteria ikatúva ogueru parto prematuro. Oñepohano ramo ko’ãva tenonderãite ojejoko complicaciones ne membýpe guarã. |
| Muestreo de Villos Coriónicos (CVS) rehegua . | Kóva ndaha’éi peteĩ prueba rutinaria. Oñeikuave'ê sy orekóva 35 ary ári térã umi orekóva antecedente familiar trastorno genético. Ojejapo arapokõindy 10 ha 12 mbytépe, ikatu ohechakuaa condición genética. Oĩ peteĩ riesgo michĩva, haimete 1% aborto rehegua ojoajúva ko procedimiento rehe. |
Oikuaa hagua Prueba Combinada
Nda’aréi ojeguereko umi método avanzado ojehecha haguã riesgo orekóva umi condición ha’eháicha síndrome de Down. 10 ha 14 semána mbytépe, nde doktór ikatu ohecha mbaʼéichapa oĩ huguýpe umi hormona hCG ha PAP-A . Péva oñembojoaju ecografía rehe ojehecha haguã mba'eichaitépa ijyvate pe espacio oĩva mitã akã rapykuéri, ojekuaáva translucencia nucal ramo. Umi dato oñembojoajúva ome'ë evaluación de riesgo hendaitépe.
Prueba Segundo Trimestre rehegua (Jes 4-6) .
Ko’ápe oĩ umi prueba clave rejuhútava nde viaje embarazo mbytépe.
| Aranduchauka | Mba’épa ohecha |
|---|---|
| Múltiple Marcador rehegua jesareko | Ojejapo arapokõindy 15 ha 18 mbytépe, ko tuguy jeporeka omedi alfa-fetoproteína (AFP) ha ambue mokõi hormona. Umi nivel anormal ikatu ohechauka oîha riesgo tuichavéva síndrome de Down térã defecto tubo neural-pe. Jey, penemandu’áke kóva ha’eha peteĩ evaluación de riesgo, ndaha’éi peteĩ diagnóstico. |
| Escaneo de Ultrasonido rehegua | Ojejapo jepi arapokõindy 18 ha 20 mbytépe, ko ‘Escaneo de Anomalías’ oheja nde pohanohára ohecha detalle ne memby órgano desarrollo. Avei oevalua ne memby okakuaa, posición, placenta moõpa oĩ ha reha’arõpa gemelos. ¡Kóva ha’e jepi peteĩ mba’e destacado tuvakuérape ĝuarã, ha’égui peteĩ oportunidad rehecha porã haĝua ne memby’ípe! |
| Glucosa rehegua jesareko | Arapokõindy 25 ha 28 mbytépe, ojehecháta diabetes gestacional. Rey’úta peteĩ solución glucosa rehegua, ha ojehecháta nde ruguy asuka peteĩ aravo rire. Oĩramo yvate pe lectura, ojejapóta peteĩ Prueba de Tolerancia al Glucosa (GTT) omoañete haguã pe diagnóstico. |
| Amniocentesis rehegua | CVS-icha, kóva ndaha’éi rutina. Oje’e iporãha umi sy orekóva 35 ary ári térã umi orekóva resultado de cribado anormal mboyve. 15 ha 18 arapokõindy mbytépe, peteĩ aguja ojedirigi ecografía rupive ojeipe’a haguã peteĩ muestra michĩva líquido amniótico rehegua. Ko prueba oreko 99% exacto ojehechakuaa haguã trastorno genético específico, orekóva riesgo de aborto imbovyetereíva 0,5% rupi. |
Marandu ojegueraha haguã ógape
- Umi prueba prenatal ha’e tembipuru nde py’aguapy ha seguridad nde memby rehegua, ndaha’éi peteĩ mba’e rekyhyjeva’erã.
- La mayoría umi prueba oipytyvõ ojehechakuaa haguã umi condición tratables temprano, ogueraháva resultado seguro.
- Umi prueba de cribado condición genética rehegua ohechauka nivel de riesgo añoite; nde’iséi hikuái ne memby katuete orekoha peteĩ condición.
- Oiméramo arakaʼeve reduda térã reporandu, eñeʼẽ abiertamente ne doktór ndive . Ha’ekuéra oĩ penepytyvõ haĝua pedesidi haĝua iporãvéva pende situación ijojaha’ỹvape ĝuarã.
- Kóva ha’e peteĩ jeguata iporãva, omoambuéva tekove. Ko’ã prueba ha’e simplemente hito oipytyvõva reasegura haĝua nde rape opyta seguro.
Prueba prenatal, embarazo, ecografía, tuguy jesareko, amniocentesis, síndrome de Down
