શું તમારા નાના બાળકનું ડાબું હૃદય યોગ્ય રીતે વિકસી રહ્યું નથી? (હાયપોપ્લાસ્ટિક લેફ્ટ હાર્ટ સિન્ડ્રોમ - HLHS) ચાલો આ વિશે વાત કરીએ!

આજે આપણે થોડી જટિલ, અને ખૂબ જ દુર્લભ, પણ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ હૃદયની સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ. આ એક સ્થિતિ છે જેને હાયપોપ્લાસ્ટિક લેફ્ટ હાર્ટ સિન્ડ્રોમ , અથવા (HLHS) ટૂંકમાં કહેવાય છે. આ સાંભળીને તમને ડર લાગશે, પણ ચિંતા કરશો નહીં. ચાલો આ વિશે સરળ રીતે વાત કરીએ, જેથી તમે સમજી શકો. કારણ કે, આવી બાબતોથી વાકેફ રહેવું ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે.

હાયપોપ્લાસ્ટિક લેફ્ટ હાર્ટ સિન્ડ્રોમ (HLHS) શું છે?

સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, (HLHS) એક જન્મજાત હૃદય રોગ છે જે જન્મ સમયે હાજર હોય છે . આમાં, બાળકના હૃદયની ડાબી બાજુના કેટલાક ભાગો યોગ્ય રીતે વિકસિત થતા નથી. તેને એક પંપની જેમ વિચારો. આ પંપની ડાબી બાજુ એ છે જે આખા શરીરમાં ઓક્સિજનથી ભરપૂર લોહી મોકલે છે. તેથી, જ્યારે આ ડાબી બાજુ યોગ્ય રીતે વિકસિત થતી નથી, ત્યારે સમસ્યા ઊભી થાય છે. આ કિસ્સામાં, હૃદયની ડાબી બાજુના આ ભાગો મુખ્યત્વે પ્રભાવિત થાય છે:

• ડાબું વેન્ટ્રિકલ : આ હૃદયની નીચેની ડાબી બાજુએ આવેલું મુખ્ય ખંડ છે. તે ઓક્સિજનયુક્ત રક્તને મહાધમનીમાં પમ્પ કરે છે. HLHS માં, તે ઘણીવાર યોગ્ય રીતે કાર્ય કરવા માટે ખૂબ નાનું હોય છે.
• એઓર્ટા : આ આપણા શરીરની સૌથી મોટી રક્તવાહિની છે. તે હૃદયથી આખા શરીરમાં લોહીનું વહન કરે છે. (HLHS) માં, આ પણ યોગ્ય રીતે વિકાસ પામી શકતું નથી.
• મિટ્રલ અને એઓર્ટિક વાલ્વ: આ દરવાજા જેવા છે. તેઓ ફક્ત એક જ દિશામાં લોહી વહેવા દે છે. એઓર્ટિક વાલ્વ લોહીને ડાબા વેન્ટ્રિકલમાંથી એઓર્ટામાં વહેવા દે છે. મિટ્રલ વાલ્વ હૃદયની ડાબી બાજુના ઉપલા ચેમ્બર (એટ્રીયમ) થી નીચલા ચેમ્બર (મિટ્રલ વાલ્વ) સુધી લોહી વહેવા દે છે . HLHS માં, આ વાલ્વ યોગ્ય રીતે કામ ન કરી શકે અથવા ખૂબ નાનો હોઈ શકે છે.

ક્યારેક, HLHS ધરાવતા બાળકોના હૃદયના બે ઉપલા ચેમ્બર વચ્ચે દિવાલમાં એક નાનું કાણું (એટ્રીયલ સેપ્ટલ ખામી) હોઈ શકે છે. સામાન્ય રીતે, આ એક જાડી દિવાલ હોવી જોઈએ.

સામાન્ય હૃદય અને (HLHS) વાળા હૃદય વચ્ચે શું તફાવત છે?

આપણા સામાન્ય હૃદયને બે બાજુઓ હોય છે. જમણી બાજુ શરીરમાંથી ઓક્સિજન મુક્ત રક્ત ફેફસાંમાં પમ્પ કરે છે જેથી ઓક્સિજન એકત્રિત કરી શકાય. પછી, ઓક્સિજનયુક્ત રક્ત ડાબી બાજુ જાય છે અને શરીરના બાકીના ભાગમાં પમ્પ થાય છે. જોકે, HLHS ધરાવતા બાળકમાં, હૃદયની ડાબી બાજુ એટલી નાની હોય છે કે તે શરીરના બાકીના ભાગમાં પૂરતું રક્ત પમ્પ કરી શકતી નથી. પછી, જમણું વેન્ટ્રિકલ કાર્યભાર સંભાળે છે. તે ફેફસાં અને શરીરના બાકીના ભાગમાં રક્ત પમ્પ કરવાનો પ્રયાસ કરે છે. આ ડક્ટસ ધમની દ્વારા થાય છે.ડક્ટસ આર્ટેરિઓસસ નામની ખાસ રક્તવાહિની દ્વારા. આ (ડક્ટસ આર્ટેરિઓસસ) એક રક્તવાહિની છે જે દરેક બાળકના ગર્ભાશયમાં હોય છે. તે સામાન્ય રીતે જન્મ પછી થોડા દિવસો પછી બંધ થઈ જાય છે. પરંતુ (HLHS) ધરાવતા બાળકમાં, જો આ રક્તવાહિની બંધ થઈ જાય, જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, તે જીવલેણ બની શકે છે. કારણ કે ડાબી બાજુ કામ કરતી નથી, શરીરમાં લોહી પહોંચવાનો એકમાત્ર રસ્તો અવરોધિત છે.

(HLHS) કેટલું સામાન્ય છે?

(HLHS) એક ખૂબ જ દુર્લભ સ્થિતિ છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સના આંકડા મુજબ, તે દર વર્ષે જન્મેલા 3,800 બાળકોમાંથી એકને અસર કરે છે. (HLHS) તમામ જન્મજાત હૃદય રોગો (CHD) ના 2% થી 3% ની વચ્ચે હોય છે. તે છોકરીઓ કરતાં છોકરાઓમાં વધુ સામાન્ય છે.

(HLHS) ધરાવતા બાળકના લક્ષણો શું છે?

(HLHS) ધરાવતા બાળકના લક્ષણો તરત જ દેખાતા નથી. તે જન્મ પછી થોડા કલાકો કે દિવસોમાં દેખાઈ શકે છે. મુખ્ય લક્ષણો છે:

• સાયનોસિસ : ત્વચા, હોઠ અને નખનો વાદળી-ભૂખરા રંગ. ઘાટી ત્વચાવાળા બાળકોમાં આ રાખોડી રંગ તરીકે દેખાઈ શકે છે. ગોરી ત્વચાવાળા બાળકોમાં વાદળી રંગ તરીકે દેખાઈ શકે છે. આ શરીરને પૂરતો ઓક્સિજન ન મળવાને કારણે થાય છે.
• શ્વાસ લેવામાં તકલીફ : બાળકને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થઈ શકે છે.
• દૂધ પીવામાં મુશ્કેલી: બાળક દૂધ પીવા માંગતું નથી, અથવા દૂધ પીતી વખતે થૂંકી શકે છે.
• સુસ્તી : બાળક ઊંઘતું અને સુસ્ત દેખાઈ શકે છે.
• ઝડપી ધબકારા.
• પરસેવો થવો , ત્વચા ભીની થવી, અથવા ઠંડી લાગવી.
• નબળી નાડી .

જો તમને આમાંના કોઈપણ લક્ષણો દેખાય, તો તાત્કાલિક તબીબી સલાહ લેવી મહત્વપૂર્ણ છે. ગભરાશો નહીં, પરંતુ ઝડપથી કાર્ય કરો.

(HLHS) ના કારણો શું છે?

મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, HLHS માટે કોઈ ચોક્કસ કારણ હોતું નથી . ક્યારેક તે આનુવંશિક પરિબળોને કારણે હોઈ શકે છે. GJA1 અથવા NKX2-5 જેવા ચોક્કસ જનીન પરિવર્તન ધરાવતા બાળકોમાં HLHS થવાનું જોખમ વધારે હોય છે. ઉપરાંત, ટર્નર સિન્ડ્રોમ અથવા ટ્રાઇસોમી 18 જેવી ચોક્કસ આનુવંશિક સ્થિતિઓ ધરાવતા બાળકોમાં HLHS થઈ શકે છે.

HLHS નું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

ડોકટરો નોન-ઇન્વેસિવ ઇમેજિંગ ટેસ્ટ દ્વારા HLHS નું નિદાન કરી શકે છે. આ ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન અથવા બાળકના જન્મ પછી કરી શકાય છે. ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન:

• પ્રિનેટલ અલ્ટ્રાસાઉન્ડ : આ એક સ્કેન છે જે સામાન્ય રીતે ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન કરવામાં આવે છે.
• ફેટલ ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ: આ એક ખાસ સ્કેન છે જે બાળક ગર્ભાશયમાં હોય ત્યારે હૃદયની સમસ્યાઓની તપાસ કરી શકે છે.

બાળકના જન્મ પછી: ડોકટરો લક્ષણોનું અવલોકન કરીને અને પરીક્ષણ પરિણામો જોઈને સ્થિતિનું નિદાન કરે છે. ક્યારેક, સ્ટેથોસ્કોપથી બાળકના હૃદયને સાંભળતી વખતે, તમને હૃદયનો ગણગણાટ સંભળાઈ શકે છે. આનો અર્થ એ થાય કે લોહી યોગ્ય રીતે વહેતું નથી.

(HLHS) નિદાન માટે કયા પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે?

• છાતીનો એક્સ-રે: આનાથી બાળકના હૃદય અને ફેફસાંનું કદ અને આકાર ચકાસી શકાય છે.
• ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ: આ એક અલ્ટ્રાસાઉન્ડ ટેસ્ટ પણ છે. હૃદયની આંતરિક રચનાઓ સ્પષ્ટપણે જોઈ શકાય છે.
• ઇલેક્ટ્રોકાર્ડિયોગ્રામ (EKG/ ECG ): આનો ઉપયોગ હૃદયના ધબકારા દરમિયાન થતા વિદ્યુત ફેરફારોને માપવા માટે થાય છે.
• પલ્સ ઓક્સિમેટ્રી સ્ક્રીનીંગ: આનાથી બાળકના લોહીમાં ઓક્સિજનનું પ્રમાણ નક્કી કરી શકાય છે.

શું (HLHS) માટે કોઈ સારવાર છે?

હા, સારવાર ઉપલબ્ધ છે. સૌપ્રથમ, બાળકને પ્રોસ્ટાગ્લાન્ડિન નામની દવા આપવાની જરૂર છે. આ ડક્ટસ ધમની ખુલ્લી રાખે છે. આ શરીરમાં લોહીનો પ્રવાહ ચાલુ રાખવા માટે એક માર્ગ બનાવે છે. વધુમાં, બાળકના હૃદયને વધુ કાર્યક્ષમ રીતે કામ કરવામાં મદદ કરવા માટે અન્ય દવાઓ પણ આપી શકાય છે. બાળકને શ્વાસ લેવામાં પણ મદદ કરવાની જરૂર પડી શકે છે. પછી, ઘણી સર્જરીઓ કરવામાં આવી શકે છે. આ સર્જરીઓનો ઉપયોગ ફેફસાં અને શરીરમાં રક્ત પ્રવાહને રીડાયરેક્ટ કરવા માટે થાય છે. આ સર્જરીઓ પછી, હૃદયનું કાર્ય લગભગ સંપૂર્ણપણે જમણા વેન્ટ્રિકલમાં ટ્રાન્સફર થઈ જાય છે. તે જ દવા છે જે આખા શરીરમાં લોહી પંપ કરે છે.

(HLHS) માટે કઈ સર્જરી કરવામાં આવે છે?

સર્જનો ત્રણ મુખ્ય પ્રક્રિયાઓ કરે છે: નોરવુડ પ્રક્રિયા , ગ્લેન પ્રક્રિયા અને ફોન્ટન પ્રક્રિયા . આ પ્રક્રિયાઓ ક્રમમાં કરવામાં આવે છે. 1. નોરવુડ પ્રક્રિયા: HLHS ધરાવતા બાળકો માટે આ પ્રક્રિયા જીવનના પહેલા બે અઠવાડિયામાં કરવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયામાં, સર્જનો:

• બાળકના અવિકસિત મહાધમનીને ફરીથી આકાર આપવામાં આવે છે જેથી શરીરમાં લોહીનો પ્રવાહ ચાલુ રહે.
• જમણા વેન્ટ્રિકલમાંથી, મહાધમનીમાંથી, ફેફસાં તરફ દોરી જતી પલ્મોનરી ધમનીઓ તરફ લોહી વાળવા માટે શંટ , એક નાની નળી દાખલ કરવામાં આવે છે.
• તે હૃદયના ઉપલા ચેમ્બર (એટ્રિયા) વચ્ચે જોડાણ બનાવે છે. આ ફેફસાંમાંથી શરીરને ઓક્સિજનથી ભરપૂર લોહી પૂરું પાડવામાં મદદ કરે છે.

2. બાયડાયરેક્શનલ ગ્લેન શન્ટ ઓપરેશન: બાળક માટેબીજી સર્જરી લગભગ 4 થી 6 મહિનામાં થવી જોઈએ. ગ્લેન સર્જરી દરમિયાન:

• જૂનું શંટ દૂર કરવામાં આવી રહ્યું છે.
• એક નવું શંટ દાખલ કરવામાં આવે છે અને બાળકના સુપિરિયર વેના કાવા (SVC) (જે શરીરના ઉપરના ભાગથી હૃદય સુધી ઓક્સિજન-નબળું લોહી વહન કરે છે) ને પલ્મોનરી ધમની સાથે જોડે છે.
• આ શન્ટ જમણા વેન્ટ્રિકલ પરનો ભાર ઘટાડે છે, કારણ કે તે લોહીને સીધા ફેફસાંમાં જવા દે છે.

૩. ફોન્ટન પ્રક્રિયા: અંતિમ પ્રક્રિયા ૧૮ મહિનાથી ૪ વર્ષની ઉંમર વચ્ચે કરવામાં આવે છે. આ પ્રક્રિયા શરીરમાંથી પાછા ફરતા બધા લોહીને હૃદયને બાયપાસ કરીને ફેફસાંમાં વાળે છે. ફોન્ટન પ્રક્રિયા દરમિયાન:

• બાળકનું ઇન્ફીરિયર વેના કાવા (IVC) (જે શરીરના નીચેના ભાગથી હૃદય સુધી ઓક્સિજન-નબળું લોહી વહન કરે છે) પલ્મોનરી ધમની સાથે જોડાય છે.

શું સારવારમાં કોઈ ગૂંચવણો છે?

હા, કેટલાક બાળકો એક સર્જરીથી બીજી સર્જરીમાં જતા સમયે પોતાનો જીવ પણ ગુમાવી શકે છે. ઉપરાંત, દરેક સર્જરી પછી કેટલીક સમસ્યાઓ પણ થઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે:

• જમણા વેન્ટ્રિકલ યોગ્ય રીતે કામ ન કરતા હોવાની સમસ્યાઓ.
• એઓર્ટિક વાલ્વ લીક.
• યકૃત રોગ.
• અસામાન્ય હૃદય લય.
• લોહી ગંઠાવાનું.
• ચેપ.
• ખાવામાં મુશ્કેલી.
• હુમલા.
• કિડની સમસ્યાઓ.
• હૃદયસ્તંભતા.

આ સાંભળવામાં ડરામણી વાતો છે, પરંતુ ડોકટરો તમારી સાથે આ જોખમો વિશે વાત કરશે અને તમને શક્ય તેટલી શ્રેષ્ઠ સારવાર આપવાનો પ્રયાસ કરશે.

શું હૃદય પ્રત્યારોપણ સારી સારવાર છે?

ક્યારેક, સર્જનો તે ત્રણ સર્જરી કરવાને બદલે હૃદય પ્રત્યારોપણની ભલામણ કરી શકે છે. જોકે, જે બાળકોનું હૃદય પ્રત્યારોપણ થયું હોય તેમણે જીવનભર દવા (રોગપ્રતિકારક શક્તિને દબાવતી દવાઓ) લેવી પડશે.

શું જન્મ પહેલાં HLHS ની સારવાર કરી શકાય છે?

ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા HLHS ને સંપૂર્ણપણે મટાડવું હાલમાં શક્ય નથી. જોકે, ગર્ભ સર્જનો ક્યારેક HLHS (દા.ત., એક નાનો એઓર્ટિક વાલ્વ) ધરાવતા વિકાસશીલ બાળકમાં થતી કેટલીક પ્રતિકૂળ અસરોને રોકવા માટે કેટલીક હસ્તક્ષેપો કરી શકે છે. પરંતુ આ ફક્ત ખૂબ જ ખાસ કિસ્સાઓમાં જ છે.

શું (HLHS) નું જોખમ ઘટાડી શકાય છે?

HLHS ના મોટાભાગના કેસોનું કારણ અજ્ઞાત હોવાથી, તેને સંપૂર્ણપણે કેવી રીતે અટકાવવું તે કહેવું મુશ્કેલ છે. જોકે, ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન સ્વસ્થ આદતોનું પાલન કરવું હંમેશા મહત્વપૂર્ણ છે:

• દારૂ અને ધૂમ્રપાનથી દૂર રહેવું.
• ડાયાબિટીસ મેલીટસ જેવી અન્ય તબીબી સ્થિતિઓનું નિયંત્રણ.
• સ્વસ્થ આહાર લેવો.
• દરરોજ ઓછામાં ઓછા ૪૦૦ માઈક્રોગ્રામ (૪૦૦ એમસીજી) ફોલિક એસિડ ધરાવતું પ્રિનેટલ વિટામિન લેવું.

જો તમને અથવા તમારા જીવનસાથીને HLHS નો કૌટુંબિક ઇતિહાસ હોય, તો ગર્ભવતી થતા પહેલા આનુવંશિક સલાહકાર સાથે વાત કરવી એ સારો વિચાર છે.

જો મારા બાળકને (HLHS) હોય, તો મારે શું અપેક્ષા રાખવી જોઈએ?

HLHS ની સારવાર પછી, તમારા બાળકને તેના બાકીના જીવન માટે વર્ષમાં ઓછામાં ઓછા એક વખત કાર્ડિયોલોજિસ્ટને મળવું પડશે. આ ખાતરી કરશે કે તેનું હૃદય, ફેફસાં અને અન્ય અવયવો યોગ્ય રીતે કાર્ય કરી રહ્યા છે. જેમ જેમ તમારું બાળક મોટું થશે, તેમ તેમ તેને પુખ્ત વયના જન્મજાત હૃદય રોગના નિષ્ણાતને મળવું પડશે. HLHS ધરાવતા ઘણા બાળકોને તેમના બાકીના જીવન માટે હૃદયની દવાઓ લેવાની જરૂર પડશે. તેમને કોઈપણ શસ્ત્રક્રિયા પહેલાં એન્ટિબાયોટિક્સ લેવાની પણ જરૂર પડશે, જેમાં ડેન્ટલ સર્જરીનો પણ સમાવેશ થાય છે. આ એન્ડોકાર્ડિટિસ (હૃદયની અંદરનો ચેપ) નું જોખમ ઘટાડી શકે છે.

(HLHS) સ્થિતિ માટે શું સંભાવના છે?

જો સારવાર ન કરવામાં આવે તો, HLHS એક એવી સ્થિતિ છે જે જન્મના થોડા દિવસો કે અઠવાડિયામાં મૃત્યુ તરફ દોરી શકે છે. સારવાર સાથે, ભવિષ્ય બાળકમાં હૃદયની ખામીની જટિલતા પર આધાર રાખે છે. દરેક સર્જરીના જોખમો વિશે તમારા બાળકના ડૉક્ટરને પૂછો. કેટલાક બાળકોમાં કસરત કરવાની ક્ષમતા આજીવન ઓછી થઈ શકે છે. ડૉક્ટરો સામાન્ય રીતે સ્પર્ધાત્મક રમતો જેવી સખત શારીરિક પ્રવૃત્તિને મર્યાદિત કરવાની ભલામણ કરે છે.

(HLHS) ધરાવતા બાળકોનો જીવિત રહેવાનો દર કેટલો છે?

આ થોડું દુઃખદ હકીકત છે, પણ એ જાણવું મહત્વપૂર્ણ છે. (HLHS) ધરાવતા 20% થી 60% બાળકો જીવનના પહેલા વર્ષ સુધી જીવિત રહે છે. તે પછી, આગામી પાંચ, દસ અને પંદર વર્ષ સુધી જીવિત રહેવાનો દર લગભગ 40% છે. સામાન્ય જન્મ વજન સાથે જન્મેલા બાળકો, સમય પહેલા જન્મ્યા વિના, ઓછા જન્મ વજન સાથે જન્મેલા બાળકો કરતાં વધુ સારા પરિણામો ધરાવે છે. એક અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું છે કે પહેલા વર્ષ સુધી જીવિત રહેલા વધુ બાળકો 18 વર્ષની ઉંમરે પણ જીવિત હતા.

આ આંકડા જોવા મુશ્કેલ છે. પણ યાદ રાખો, તબીબી વિજ્ઞાન દરરોજ સુધરી રહ્યું છે. નવી સારવારો, નવી ટેકનોલોજીઓ આવી રહી છે. તેથી આશા જીવંત રાખવી મહત્વપૂર્ણ છે.

હું મારા બાળકની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું?

આ સ્થિતિ સાથે જન્મેલા બાળકો કાર્ડિયોલોજિસ્ટ પાસેથી લાંબા ગાળાની સંભાળ સાથે સ્વસ્થ જીવન જીવી શકે છે. તમે તમારા બાળકની સંભાળ આ રીતે લઈ શકો છો:

• તમારા બાળકને દર વર્ષે ઈન્ફલ્યુએન્ઝા (ફ્લૂ) રસી અને COVID-19 રસી આપો.
• તમારા બાળકને દર છ મહિને અથવા વર્ષમાં એક વાર કાર્ડિયોલોજિસ્ટ પાસે લઈ જાઓ.
• તમારા બાળકને સમયસર આપેલી દવા આપો .
• તમારા ડૉક્ટરની ભલામણ મુજબ, તમારા બાળકની સખત શારીરિક પ્રવૃત્તિ મર્યાદિત કરો .
• જો તમારા બાળકને શીખવામાં મુશ્કેલી હોય, તો તેમને મદદ કરો.

મારે મારા ડૉક્ટરને કયા પ્રશ્નો પૂછવા જોઈએ?

જો તમારા બાળકને HLHS છે, તો તમે ડૉક્ટરને નીચેના પ્રશ્નો પૂછી શકો છો:

• શસ્ત્રક્રિયાના જોખમો શું છે?
• શું સર્જરી પછી કોઈ ગૂંચવણો છે જેના પર ધ્યાન આપવું જોઈએ?
• મારા બાળકને કઈ દવાઓની જરૂર છે? શું તે દવાઓની કોઈ આડઅસર છે?
• આ સ્થિતિ (HLHS) મારા બાળકના જીવન પર કેવી અસર કરશે?
• સર્જરી પછી મારા બાળકને કઈ ફોલો-અપ સંભાળની જરૂર છે?
• જો મને બીજું બાળક થાય, તો શું તે બાળકને પણ (HLHS) થવાનું જોખમ છે?

HLHS ધરાવતું બાળક હોવું એ ભાવનાત્મક રીતે ખૂબ જ થાકી જતું અને એકલતાભર્યું અનુભવ હોઈ શકે છે. તમારા બાળકના હૃદય રોગના તણાવ અને અનિશ્ચિતતાનો સામનો કરતી વખતે, ભાવનાત્મક ટેકો મેળવવા માટે સપોર્ટ ગ્રુપ અથવા અન્ય સ્થાન શોધવું મહત્વપૂર્ણ છે. માનસિક રીતે મજબૂત રહેવાથી તમને તમારા બાળકના સ્વાસ્થ્યમાં આવતા ઉતાર-ચઢાવનો સામનો કરવામાં મદદ મળશે.

ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ

(HLHS) એક ગંભીર, જન્મજાત હૃદય રોગ છે. જો કે, જો વહેલાસર શોધી કાઢવામાં આવે અને યોગ્ય રીતે સારવાર કરવામાં આવે, તો બાળકોને સારું જીવન જીવવાની તક મળે છે. આ માટે ઘણી જટિલ સર્જરીઓ અને લાંબા ગાળાની તબીબી દેખરેખની જરૂર પડે છે. સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે તમે એકલા નથી. ડોકટરો, નર્સો અને અન્ય આરોગ્ય કાર્યકરો તમને અને તમારા બાળકને મદદ કરવા માટે હાજર છે. સમાન અનુભવો ધરાવતા અન્ય માતાપિતા પાસેથી ટેકો મેળવવો પણ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે. હિંમત હારશો નહીં. તમારા બાળક માટે તમે જે બલિદાન આપો છો તે અમૂલ્ય છે.