શું તમને પણ સ્તન કેન્સર આનુવંશિક પરીક્ષણ (BRCA જનીન પરીક્ષણ) ની જરૂર છે? ચાલો ચોક્કસ શોધી કાઢીએ.

જ્યારે આપણે સ્તન કેન્સર શબ્દ સાંભળીએ છીએ, ત્યારે આપણામાંથી ઘણા લોકો થોડો ડર અનુભવે છે. ખાસ કરીને જો તમારી માતા, બહેન કે ભત્રીજીને આ રોગ થયો હોય, તો "ઓહ, શું મને પણ થશે?" એવો ડર હોવો ખૂબ જ સામાન્ય છે. તો એવા ખાસ આનુવંશિક પરીક્ષણો છે જે શોધી શકે છે કે શું આ પ્રકારના કેન્સરનું વારસાગત જોખમ છે. આજે આપણે તેના વિશે વાત કરી રહ્યા છીએ. પરંતુ શું આ એવી વસ્તુ છે જેની દરેકને જરૂર છે? ચાલો તેને સ્પષ્ટ અને સરળ રીતે સમજીએ.

શું બધા સ્તન કેન્સર ખરેખર વારસાગત હોય છે?

સૌ પ્રથમ, ચાલો આ ગેરસમજને દૂર કરીએ. મોટાભાગના સ્તન કેન્સર વારસાગત નથી હોતા. હકીકતમાં, નિદાન થયેલા મોટાભાગના સ્તન કેન્સર આપણા શરીરના કોષોના જનીનોમાં ઉંમર વધવાની સાથે ફેરફારો (પરિવર્તન) ને કારણે થાય છે. સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો, જ્યારે આપણા શરીરના કોષો વિભાજીત થાય છે, ત્યારે ક્યારેક નાની ભૂલો થાય છે. ઉંમર વધવાની સાથે આ ભૂલો વધી શકે છે. તે જ મોટાભાગના કેન્સરનું કારણ બને છે.

જોકે, ખૂબ જ ઓછી ટકાવારી માટે, ૧૦૦ માંથી ૫ થી ૧૦ સ્ત્રીઓને સ્તન કેન્સર થાય છે , આ કેન્સરનું કારણ વારસાગત ખામીયુક્ત જનીન છે. બીજા શબ્દોમાં કહીએ તો, તેમના પરિવારમાં આ કેન્સરનું જોખમ પેઢી દર પેઢી પસાર થાય છે.

BRCA1 અને BRCA2 નામના આ જનીનો શું છે?

જ્યારે આપણે વારસાગત સ્તન કેન્સર વિશે વાત કરીએ છીએ, ત્યારે આપણે વારંવાર બે નામ સાંભળીએ છીએ: BRCA1 (બ્રાકા વન) અને BRCA2 (બ્રાકા ટુ) . આ ખરેખર આપણા શરીરમાં સામાન્ય જનીનો છે. તેમનું મુખ્ય કાર્ય કોષોને નુકસાન થાય ત્યારે તેમને સુધારવાનું અને કેન્સર કોષોના નિર્માણને નિયંત્રિત કરવાનું છે. તે શરીરના પોતાના શરીરના સંરક્ષણ જેવું છે.

પરંતુ ક્યારેક આ BRCA જનીનોમાં ખામી અથવા પરિવર્તન હોઈ શકે છે. જો આવા ખામીયુક્ત જનીન પેઢી દર પેઢી વારસામાં મળે છે, તો તે રક્ષક યોગ્ય રીતે કામ કરતું નથી. ત્યારે સ્તન કેન્સર અને અંડાશયના કેન્સર થવાનું જોખમ ખૂબ વધી જાય છે.

વિચારો,

• સરેરાશ, સ્ત્રીના જીવનકાળ દરમિયાન સ્તન કેન્સર થવાનું જોખમ લગભગ ૧૩% હોય છે.
• પરંતુ BRCA1 જનીન પરિવર્તન ધરાવતી વ્યક્તિ માટે, આ જોખમ 55% થી 85% ની વચ્ચે વધી જાય છે.
• અંડાશયના કેન્સર થવાનું જોખમ પણ નોંધપાત્ર રીતે વધે છે.
• બીજી મહત્વની વાત એ છે કે આ BRCA જનીન સંબંધિત કેન્સર સામાન્ય કરતાં નાની ઉંમરે થઈ શકે છે.

વિશ્વ વિખ્યાત અભિનેત્રી એન્જેલીના જોલી જેવા લોકોએ, આ BRCA જનીન પરિવર્તનનું નિદાન થયા પછી, કેન્સરના ઊંચા જોખમને કારણે, તેમના સ્તનો અને અંડાશયને દૂર કરવા માટે સર્જરી કરાવી હતી.

તો આ કસોટી વિશે કોણે વિચારવાની જરૂર છે?

આ સૌથી મહત્વપૂર્ણ પ્રશ્ન છે. જવાબ એ છે કે, દરેકને પરીક્ષણ કરાવવાની જરૂર નથી. જો તમારા પરિવારમાં કેન્સરનો ઇતિહાસ નથી, તો તમને આ BRCA જનીન પરિવર્તન થવાની શક્યતા ખૂબ ઓછી છે.

જોકે, જો તમારા કૌટુંબિક ઇતિહાસમાં નીચેનામાંથી કોઈ હોય , તો આ પરીક્ષણ વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરવી યોગ્ય છે.

ટેસ્ટ આપતા પહેલા તમારે શું કરવું જોઈએ?

જો તમારી પાસે ઉપર જણાવેલ કોઈપણ જોખમ પરિબળો હોય, તો ગભરાશો નહીં. તમારે જે કરવું જોઈએ તે પ્રથમ અને સૌથી મહત્વપૂર્ણ બાબત એ છે કે તમારા ફેમિલી ડૉક્ટર અથવા ગાયનેકોલોજિસ્ટને મળો અને આ વિશે વિગતવાર ચર્ચા કરો.

તમારા ડૉક્ટર તમારા કૌટુંબિક ઇતિહાસની સમીક્ષા કરશે અને નક્કી કરશે કે તમને આ પરીક્ષણની જરૂર છે કે નહીં. જો જરૂરી હોય, તો તે તમને આનુવંશિક સલાહ માટે મોકલી શકે છે. ત્યાં, એક નિષ્ણાત તમને પરીક્ષણ વિશે જાણવાની જરૂર છે તે બધું સમજાવશે, પરિણામોનો અર્થ શું છે અને પરિણામોના આધારે તમારે કયા પગલાં લેવા જોઈએ.

કેન્સર પાછા આવવાના જોખમને માપતા અન્ય પરીક્ષણો

BRCA પરીક્ષણ ઉપરાંત, અન્ય આનુવંશિક પરીક્ષણો પણ છે જે એવી વ્યક્તિને મદદ કરી શકે છે જેમને પહેલાથી જ સ્તન કેન્સર (સ્ટેજ 1 અથવા 2) થઈ ગયું હોય અને સારવાર હેઠળ હોય, જેથી કેન્સર પાછા આવવાનું જોખમ અને કીમોથેરાપીની માત્રા નક્કી કરી શકાય. આમાંના કેટલાકનો સમાવેશ થાય છે:

• ઓન્કોટાઇપ ડીએક્સ: એક વ્યાપકપણે ઉપયોગમાં લેવાતો પરીક્ષણ જે કેન્સરના પુનરાવૃત્તિના જોખમ માટે સ્કોર પ્રદાન કરવા માટે 21 જનીનોનું વિશ્લેષણ કરે છે.
• મેમોસ્ટ્રેટ: 5 જનીનોનું વિશ્લેષણ કરે છે અને જોખમને નીચા, મધ્યમ અથવા ઉચ્ચ તરીકે વર્ગીકૃત કરે છે.
• મમ્માપ્રિન્ટ: 70 જનીનોનું વિશ્લેષણ કરે છે અને તેમને ઓછા અથવા ઉચ્ચ જોખમ તરીકે વર્ગીકૃત કરે છે.

આ પરીક્ષણો અંગેના નિર્ણયો તમારી સારવાર કરી રહેલા ઓન્કોલોજિસ્ટ દ્વારા લેવામાં આવે છે. તેથી જો તમને આ વિશે કોઈ પ્રશ્નો હોય, તો તમે તેમને પૂછી શકો છો.