શું તમારા બાળકની ત્વચા લાલ અને સોજો છે? ચાલો ક્લિપેલ-ટ્રેનાઉને સિન્ડ્રોમ (KTS) વિશે જાણીએ!

શું તમે ક્યારેય નોંધ્યું છે કે કેટલાક બાળકો તેમના શરીરની એક બાજુ, ખાસ કરીને હાથ કે પગ પર, મોટા લાલ બર્થમાર્ક સાથે જન્મે છે, અને તે હાથ/પગ બીજી બાજુ કરતા થોડો મોટો હોય છે? અથવા ક્યારેક તમે તે બાજુ નસો જોઈ શકો છો? આવું કંઈક જોતાં થોડી ડર લાગવો સામાન્ય છે. આજે આપણે એક એવી સ્થિતિ વિશે વાત કરવા જઈ રહ્યા છીએ જે સમાન લક્ષણો દર્શાવે છે, જે થોડી દુર્લભ છે, એટલે કે દરેકને તે વિકસે છે, અને તે જન્મજાત છે. આને ક્લિપેલ-ટ્રેનૌને સિન્ડ્રોમ (KTS) કહેવામાં આવે છે. ચિંતા કરશો નહીં, અમે આ વિશે સરળ રીતે વાત કરીશું, એવી રીતે કે તમે સમજી શકો.

ક્લિપેલ-ટ્રેનૌને સિન્ડ્રોમ (KTS) શું છે? સરળ શબ્દોમાં કહીએ તો...

કલ્પના કરો, KTS એ એક દુર્લભ સ્થિતિ છે જે આપણા બાળકમાં આવે છે ત્યારે તેની સાથે આવે છે (એટલે ​​કે, જન્મજાત સ્થિતિ ). આના કારણે બાળકના નરમ પેશીઓ, હાડકાં અને રક્ત વાહિનીઓના વિકાસમાં કેટલાક નાના ફેરફારો થાય છે. આના મુખ્ય લક્ષણોમાંનું એક જાંબલી-લાલ બર્થમાર્કનો દેખાવ છે, જે સામાન્ય રીતે હાથ અથવા પગમાંથી એક પર હોય છે, જેને 'પોર્ટ-વાઇન સ્ટેન' કહેવાય છે. ઘણીવાર, આ KTS ધરાવતા લોકોને તેમની લસિકા તંત્રમાં પણ કેટલીક સમસ્યાઓ હોય છે. આ લસિકા તંત્ર એક મહત્વપૂર્ણ પ્રણાલી છે જે આપણા શરીરના પ્રવાહીને સંતુલિત રાખવામાં મદદ કરે છે.

હાલમાં KTS માટે કોઈ ઈલાજ નથી . જોકે, ગભરાશો નહીં. લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવા માટે ઘણી અસરકારક સારવારો છે . જો આ સ્થિતિનું નિદાન અને સારવાર શક્ય તેટલી વહેલી તકે કરવામાં આવે, જેમ કે બાળકના જન્મ પછી, તો KTS ને કારણે થતી સ્વાસ્થ્ય સમસ્યાઓ ઘણી ઓછી થઈ શકે છે.

કેટલાક ડોકટરો KTS સ્થિતિને CLVM પણ કહે છે. આ ચાર અંગ્રેજી શબ્દોનો પહેલો અક્ષર છે.

• C એ રુધિરકેશિકાઓ માટે છે - આ નાની રક્તવાહિનીઓ છે જે આપણી નસો અને ધમનીઓને જોડે છે.
• L એટલે લસિકા તંત્ર - આ આપણી રોગપ્રતિકારક શક્તિનો એક ભાગ છે. તે આખા શરીરમાં લસિકા નામનું પ્રવાહી વહન કરે છે.
• V નો અર્થ નસો છે - આ રક્તવાહિનીઓ છે જે આપણા હૃદય સુધી લોહી પહોંચાડે છે.
• અક્ષર M નો અર્થ ખોડખાંપણ છે. તેનો અર્થ એ છે કે શરીરના કોઈ ભાગનો વિકાસ સામાન્ય રીતે થતો નથી, અથવા તેમાં કોઈ ખોડ છે.

KTS નું નામ બે ફ્રેન્ચ ડોકટરો, મૌરિસ ક્લિપેલ અને પોલ ટ્રેનૌનેના નામ પરથી રાખવામાં આવ્યું છે, જેમણે 1900 માં આ સ્થિતિ શોધી હતી. નિષ્ણાતોનો અંદાજ છે કે વિશ્વભરમાં લગભગ 100,000 લોકોમાંથી 1 વ્યક્તિ આ સ્થિતિથી પીડાય છે. તે જાતિ કે લિંગને ધ્યાનમાં લીધા વિના, કોઈપણને અસર કરી શકે છે.

KTS ના લક્ષણો શું છે? તમે તેને કેવી રીતે ઓળખશો?

ક્લિપેલ-ટ્રેનૌને સિન્ડ્રોમ (KTS) ના લક્ષણો મુખ્યત્વે આપણા શરીરમાં નસો, રુધિરકેશિકાઓ, નરમ પેશીઓ, હાડકાં અને લસિકા વાહિનીઓને અસર કરે છે. ચાલો જોઈએ કેવી રીતે:

1. રુધિરકેશિકા ખોડખાંપણ (CM):

આ તે જગ્યા છે જ્યાં આપણે પહેલા ઉલ્લેખ કર્યો છે તે 'પોર્ટ-વાઇન સ્ટેન' થાય છે. આ આપણી ત્વચા હેઠળ રુધિરકેશિકાઓના સોજાને કારણે થાય છે. આ જન્મચિહ્નો એ પ્રથમ સંકેતોમાંનું એક હોઈ શકે છે કે તમને KTS હોઈ શકે છે. આ ફોલ્લીઓ વિવિધ રંગોમાં આવી શકે છે, આછા ગુલાબીથી ઘેરા જાંબલી (વાઇન-લાલ) સુધી. જેમ જેમ તમારી ઉંમર વધે છે તેમ તેમ આ ફોલ્લીઓ ફોલ્લા જેવા, હળવા અથવા ઘાટા થઈ શકે છે.

2. નસ ખોડખાંપણ (VM):

KTS ધરાવતા લગભગ દરેક વ્યક્તિને નસોમાં ખામી હોય છે. આ ત્વચાની સપાટીથી ઉપરની નસોને અસર કરી શકે છે, જેના કારણે પગમાં, ખાસ કરીને જંઘામૂળ અને જાંઘમાં, વેરિકોઝ નસો થાય છે. તે શરીરની અંદર ઊંડે સુધી ચાલતી ઊંડા નસોને પણ અસર કરી શકે છે. આનાથી ઊંડા નસોમાં લોહી ગંઠાઈ શકે છે (ડીપ વેઇન થ્રોમ્બોસિસ - DVT) . DVT એક ખતરનાક સ્થિતિ છે.

૩. નરમ પેશીઓ અને હાડકાંનો અતિશય વિકાસ:

આ એવી સ્થિતિ છે જ્યાં, નાની ઉંમરથી, એક હાથ કે પગ સામાન્ય રીતે બીજા કરતા મોટો થઈ જાય છે . મોટાભાગે, આ ફક્ત એક હાથ કે પગને અસર કરે છે, અને મોટાભાગે ફક્ત એક જ પગને અસર કરે છે. ક્યારેક એક પગ બીજા કરતા લાંબો હોઈ શકે છે. આનાથી સંતુલન ગુમાવવું, ચાલવામાં મુશ્કેલી અને ગતિશીલતા મર્યાદિત થઈ શકે છે.

4. લસિકા ખોડખાંપણ (LM):

KTS ધરાવતા કેટલાક લોકોના લસિકા તંત્રમાં વધારાની લસિકા વાહિનીઓ હોઈ શકે છે, અથવા હાલની લસિકા વાહિનીઓ અસામાન્ય આકારની હોઈ શકે છે. કારણ કે આ વધારાની લસિકા વાહિનીઓ યોગ્ય રીતે કામ કરતી નથી, લસિકા પ્રવાહી લીક થઈ શકે છે , જેના કારણે પગમાં, ખાસ કરીને પગમાં, અથવા પેલ્વિસ, મૂત્રાશય અથવા નીચલા આંતરડામાં સમસ્યાઓ થઈ શકે છે.

KTS નું કારણ શું છે? આવું કેમ થાય છે?

મોટાભાગે, KTS PIK3CA નામના જનીનમાં ફેરફારને કારણે થાય છે. આ આનુવંશિક પરિવર્તન ક્યારેક ક્યારેક થાય છે, જેનો અર્થ એ થાય છે કે તેનું કોઈ જાણીતું કારણ નથી. તે માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળતું નથી . આનો અર્થ એ છે કે જો કોઈ માતાપિતાને KTS ન હોય તો પણ, આ આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે બાળક KTS વિકસાવી શકે છે.

કેટલાક લોકોને આ PIK3CA જનીન પરિવર્તન વિના KTS હોય છે. તેથી, સંશોધકો માને છે કે KTS અન્ય ઘણા જનીનોમાં પરિવર્તનને કારણે થઈ શકે છે. આ અંગે સંશોધન હજુ પણ ચાલુ છે.

KTS ની સંભવિત ગૂંચવણો શું છે?

KTS વિવિધ ગૂંચવણો પેદા કરી શકે છે. તેથી જ તાત્કાલિક સારવાર મહત્વપૂર્ણ છે. ચાલો જોઈએ કે તે ગૂંચવણો શું છે:

• લોહી ગંઠાવાનું: ખાસ કરીને ઊંડા નસોમાં (DVT) થઈ શકે છે.
• સેલ્યુલાઇટિસ: આ એક બેક્ટેરિયલ ચેપ છે જે ત્વચાની નીચે થાય છે.
• પ્રવાહીનો સંચય અને સોજો (લિમ્ફેડેમા): લસિકા તંત્રના ક્ષતિગ્રસ્ત કાર્યને કારણે.
• આંતરિક રક્તસ્ત્રાવ: જઠરાંત્રિય (GI) માર્ગ, મૂત્રાશય અથવા સ્ત્રી પ્રજનન તંત્રમાં રક્તસ્ત્રાવ થઈ શકે છે.
• પલ્મોનરી એમ્બોલિઝમ: આ એક જીવલેણ સ્થિતિ છે જેમાં ઊંડી નસોમાં બનતું લોહીનું ગંઠન છૂટું પડી જાય છે અને ફેફસાંમાં ધમનીને અવરોધે છે.

ખૂબ જ ભાગ્યે જ, KTS ધરાવતા લોકોના હાથ કે પગમાં જન્મજાત ખામીઓ હોઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે:

• વધારાની આંગળીઓ હોવી (પોલીડેક્ટીલી)
• આંગળીઓ એકબીજા સાથે અટવાઈ ગઈ (સિન્ડેક્ટીલી)

શું KTS થી દુખાવો થાય છે?

હા, KTS પીડાદાયક હોઈ શકે છે.

• વેરિકોઝ નસો ખંજવાળ અથવા દુખાવો પેદા કરી શકે છે.
• રક્ત પરિભ્રમણની સમસ્યાઓ સોજો અને દુખાવો પેદા કરી શકે છે, ખાસ કરીને નીચલા પગમાં.
• પગ જેવા અંગની વધુ પડતી વૃદ્ધિ, તે પગમાં ભારેપણું અને દુખાવો અનુભવી શકે છે.

ડોકટરો KTS નું નિદાન કેવી રીતે કરે છે? (નિદાન)

ડોકટરો સૌપ્રથમ શારીરિક સંકેતોના આધારે KTS નું નિદાન કરે છે. જો આપણે અગાઉ ચર્ચા કરેલા ત્રણ મુખ્ય ક્ષેત્રોમાંથી ઓછામાં ઓછા બેમાં સમસ્યાઓ હોય તો KTS શંકાસ્પદ છે - રુધિરકેશિકાઓ, નસો અથવા અંગ વિકાસ. KTS ના ઘણા લક્ષણો જન્મ સમયે જ દેખાય છે, તેથી તમારા બાળકને હોસ્પિટલમાંથી છોડવામાં આવે તે પહેલાં KTS નું નિદાન શક્ય બની શકે છે.

KTS નું નિદાન કરવા માટે કયા પરીક્ષણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે?

લક્ષણોના આધારે, ડૉક્ટર સ્થિતિની વધુ પુષ્ટિ કરવા અને સમસ્યાનું પ્રમાણ નક્કી કરવા માટે આ પ્રકારના પરીક્ષણો કરી શકે છે:

• સીટી સ્કેન અથવા એમઆરઆઈ સ્કેન: નરમ પેશીઓ અને હાડકાંની સ્થિતિ જુઓ.
• મેગ્નેટિક રેઝોનન્સ એન્જીયોગ્રામ (એમઆર એન્જીયોગ્રામ): આ એક વિશિષ્ટ એમઆરઆઈ પરીક્ષણ છે જે રક્ત વાહિનીઓ અને નસોની સ્થિતિ સ્પષ્ટ રીતે જોઈ શકે છે.
• ડોપ્લર અલ્ટ્રાસાઉન્ડ: આ નસો અને ધમનીઓમાં લોહીના પ્રવાહને જોવામાં મદદ કરે છે.

KTS ની સારવાર શું છે?

ક્લિપેલ-ટ્રેનૌને સિન્ડ્રોમ (KTS) ની સારવાર દરેક વ્યક્તિમાં રહેલા લક્ષણોના આધારે બદલાય છે.. દરેકને એકસરખી સારવાર આપવામાં આવતી નથી. સારવારનો મુખ્ય ધ્યેય લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવાનો અને ગૂંચવણોનું જોખમ ઘટાડવાનો છે. ચાલો જોઈએ કે મુખ્ય સારવાર પદ્ધતિઓ શું છે:

• લોહી પાતળું કરતી દવાઓ / એન્ટિકોએગ્યુલન્ટ્સ: ઉદાહરણ તરીકે, હેપરિન જેવી દવાઓ. આ પગમાં લોહી ગંઠાવાનું (DVT) અને પલ્મોનરી એમબોલિઝમનું જોખમ ઘટાડે છે.
• સિરોલિમસ: આ દવાનો ઉપયોગ સામાન્ય રીતે શરીરને ટ્રાન્સપ્લાન્ટ કરેલા અંગને નકારવાથી રોકવા માટે થાય છે. જો કે, તે વાહિની ખોડખાંપણને વધુ ખરાબ થતી અટકાવે છે તેવું પણ જાણવા મળ્યું છે.
• કમ્પ્રેશન સ્ટોકિંગ્સ: આ ખાસ પ્રકારના મોજાં છે જે પગથી હૃદય સુધી લોહીના પ્રવાહને પાછું લાવવામાં મદદ કરે છે. આ સોજો, દુખાવો અને લોહી ગંઠાવાનું જોખમ ઘટાડવામાં મદદ કરી શકે છે.
• એન્ડોવેનસ થર્મલ એબ્લેશન: આમાં અંદરથી સમસ્યારૂપ રક્ત વાહિનીઓને સીલ કરવા માટે ઊર્જાના કેન્દ્રિત કિરણોનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. આ ત્યારે કરવામાં આવે છે જ્યારે નસો હજુ પણ ત્યાં હોય છે. આના પરિણામે ઓછો રિકવરી સમય અને ઓછો દુખાવો થાય છે.
• લેસર થેરાપી: કેન્દ્રિત, મજબૂત ઉર્જા કિરણોનો ઉપયોગ અનિચ્છનીય પેશીઓનો નાશ કરવા અથવા દૂર કરવા માટે કરી શકાય છે. આ લેસર થેરાપીનો ઉપયોગ 'પોર્ટ-વાઇન સ્ટેન' બર્થમાર્કના રંગને આછો કરવા માટે થાય છે.
• સ્ક્લેરોથેરાપી: આમાં, સમસ્યાવાળી નસો, રુધિરકેશિકાઓ અથવા લસિકા વાહિનીઓમાં એક ખાસ દ્રાવણ સીધું ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે. પછી વાહિનીઓ બંધ થઈ જાય છે. વેરિકોઝ નસો માટે આ ખૂબ જ અસરકારક સારવાર છે.
• શૂ લિફ્ટ: જો તમારા પગની લંબાઈ સરખી ન હોય, તો તમે આને સુધારવા માટે એક શૂ પર ઊંચી લિફ્ટ મૂકી શકો છો. આ સ્કોલિયોસિસને રોકવામાં પણ મદદ કરી શકે છે.
• શસ્ત્રક્રિયા: નસોમાં થતી સમસ્યાઓ સુધારવા અને પગની લંબાઈ સમાન કરવા માટે શસ્ત્રક્રિયા કરી શકાય છે. અથવા, વધુ પડતા વધેલા હાથ અથવા પગના કદને ઘટાડવા માટે વધારાની ચરબી અથવા પેશીઓ દૂર કરવા માટે શસ્ત્રક્રિયા કરી શકાય છે. ભાગ્યે જ, જો અસામાન્ય રીતે મોટો અંગૂઠો જૂતા પહેરવામાં અથવા ચાલવામાં મુશ્કેલી ઉભી કરે છે, તો અંગૂઠાને શસ્ત્રક્રિયા દ્વારા દૂર કરી શકાય છે.

શું KTS ને અટકાવી શકાય છે?

કમનસીબે, કારણ કે KTS અવ્યવસ્થિત રીતે થાય છે, તેને વિકસાવવાથી અટકાવવાનો કોઈ રસ્તો નથી . જો કે, અગાઉ ઉલ્લેખ કર્યો છે તેમ, યોગ્ય સારવાર KTS ધરાવતા લોકોને ઉચ્ચ ગુણવત્તાનું જીવન જીવવામાં મદદ કરી શકે છે.

KTS ધરાવતી વ્યક્તિ કેવા ભવિષ્યની અપેક્ષા રાખી શકે?

KTS નો કોઈ ઈલાજ નથી, છતાં લક્ષણોનું સંચાલન કરી શકાય છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, આ સ્થિતિ ધરાવતા લોકો સામાન્ય આયુષ્ય જીવે છે .

જોકે, KTS માટેનો અંદાજ વ્યક્તિએ વ્યક્તિએ બદલાઈ શકે છે. તે તમારા વેસ્ક્યુલર ખોડખાંપણ કેટલા ગંભીર છે તેના પર આધાર રાખે છે. સમય જતાં આ વધુ ખરાબ થઈ શકે છે. તેથી, જો તમને GI રક્તસ્રાવ, ડીપ વેઇન થ્રોમ્બોસિસ અથવા પલ્મોનરી એમબોલિઝમ થાય છે , તો તમારે તાત્કાલિક તબીબી સહાય લેવી જોઈએ . લોહી ગંઠાવાનું અથવા વધુ પડતું રક્તસ્રાવ જીવલેણ હોઈ શકે છે.

નિયમિત તબીબી સલાહ અને સારવારથી ગૂંચવણોનું જોખમ ઘણું ઓછું થઈ શકે છે.

જો મને KTS હોય, તો હું મારી જાતની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું? / હું મારા બાળકની સંભાળ કેવી રીતે રાખી શકું?

જો તમને અથવા તમારા બાળકને KTS છે, તો આ બાબતોનું ધ્યાન રાખો:

• તમારી ત્વચાની સારી સંભાળ રાખો: ચેપથી બચવું મહત્વપૂર્ણ છે.
• એસ્ટ્રોજન ધરાવતી હોર્મોનલ જન્મ નિયંત્રણ પદ્ધતિઓની સામાન્ય રીતે ભલામણ કરવામાં આવતી નથી: તે લોહી ગંઠાવાનું જોખમ વધારી શકે છે. આ વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે વાત કરો.
• ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન લોહી ગંઠાવાનું રોકવા માટે દવા લો: તમારા ડૉક્ટર તમને આ અંગે સલાહ આપશે.
• શસ્ત્રક્રિયા પહેલાં લોહી પાતળું કરતી દવાઓ લો: લોહી ગંઠાવાનું જોખમ ઓછું કરો.

મારે ક્યારે ડૉક્ટરને મળવું જોઈએ?

તમારા જીવન દરમ્યાન નિયમિત અંતરાલે ચેકઅપ માટે તમારા ડૉક્ટરને મળો . આનાથી તમારા ડૉક્ટર તમારી સ્થિતિનું નિરીક્ષણ કરી શકશે અને ઊભી થતી કોઈપણ નવી સમસ્યાઓનો ઉપચાર કરી શકશે. નિયમિત ચેકઅપ તમારા ડૉક્ટરને તમારી સારવાર કેટલી સારી રીતે કામ કરી રહી છે તે જોવામાં મદદ કરશે અને જો જરૂરી હોય તો તમારી સારવાર યોજનામાં ફેરફાર કરશે.

મારે ક્યારે ઇમરજન્સી ટ્રીટમેન્ટ યુનિટ (ETU) માં જવું જોઈએ?

જો તમને લાગે કે તમને લોહી ગંઠાઈ ગયું છે (દા.ત., DVT, પલ્મોનરી એમબોલિઝમના લક્ષણો) અથવા જો તમને ભારે રક્તસ્ત્રાવ થઈ રહ્યો છે (ભારે રક્તસ્ત્રાવ), તો તમારે તાત્કાલિક ઇમરજન્સી રૂમમાં જવું જોઈએ.

ડૉક્ટરને પૂછવા માટે કયા મહત્વપૂર્ણ પ્રશ્નો છે?

જો તમને અથવા તમારા બાળકને KTS છે, તો તમે તમારા ડૉક્ટરને નીચેના પ્રશ્નો પૂછી શકો છો:

• મારા/મારા બાળક માટે કઈ સારવાર શ્રેષ્ઠ છે?
• મારે કેટલી વાર ચેકઅપ માટે આવવું જોઈએ?
• મારી હાલની પરિસ્થિતિને ધ્યાનમાં રાખીને, તમે મારા ભવિષ્ય (પૂર્વસૂચન/દૃષ્ટિકોણ) વિશે શું કહી શકો?

શું KTS જીવન માટે જોખમી છે?

KTS પોતે આયુષ્યને સીધી અસર કરતું નથી. જોકે, KTS ને કારણે થતી કેટલીક ગૂંચવણો, જેમ કે આંતરિક રક્તસ્રાવ અથવા પલ્મોનરી એમબોલિઝમ, જીવન માટે જોખમી હોઈ શકે છે . આ જોખમી પરિબળો માટે નિયમિત સારવાર જટિલતાઓનું જોખમ ઘટાડી શકે છે.

શું KTS અપંગતા છે?

આવું થઈ શકે છે. જો તમે KTS ની ગૂંચવણો, જેમ કે ડીપ વેઇન થ્રોમ્બોસિસ (DVT) અથવા પલ્મોનરી એમબોલિઝમને કારણે કામ કરી શકતા નથી, તો તમે અપંગતા લાભો માટે પાત્ર હોઈ શકો છો. તમે મોટા અંગોને કારણે ચાલવામાં મુશ્કેલી જેવી સમસ્યાઓ માટે અપંગતા પાર્કિંગ ટેગ જેવા લાભો માટે પણ પાત્ર હોઈ શકો છો.

KTS ના બધા લક્ષણો અને ગૂંચવણોને એકસાથે સમજવી મુશ્કેલ હોઈ શકે છે. જો કે, તમારા ડૉક્ટર તમને તે બધા સમજાવી શકે છે અને તમારી સમસ્યાઓનો ઉપચાર કરવામાં મદદ કરી શકે છે. તમે કેવું અનુભવી રહ્યા છો અને તમે અનુભવી રહ્યા છો તે કોઈપણ નવા લક્ષણો વિશે તમારા ડૉક્ટરને માહિતગાર રાખવામાં ડરશો નહીં . આ રીતે ખુલીને વાત કરવાથી જો તમને કોઈ સમસ્યા હોય તો મદદ માંગવાનું સરળ બનશે.

આ વાર્તામાંથી આપણે શું ઘરે લઈ જવા માંગીએ છીએ (ઘરે લઈ જવાનો સંદેશ)

ઠીક છે, તો આપણે KTS વિશે ઘણી વાતો કરી છે, ખરું ને? અહીં ધ્યાનમાં રાખવા જેવી કેટલીક બાબતો છે:

• KTS એક દુર્લભ, જન્મજાત સ્થિતિ છે. તો ચિંતા કરશો નહીં, તમે એકલા નથી.
• મુખ્ય લક્ષણોમાં 'પોર્ટ-વાઇન સ્ટેન' બર્થમાર્ક, મોટું હાથ/પગ અને નસોની સમસ્યાઓનો સમાવેશ થાય છે.
• જોકે આનો કોઈ સંપૂર્ણ ઈલાજ નથી, પણ લક્ષણોને નિયંત્રિત કરવા માટે ખૂબ જ સારી સારવાર ઉપલબ્ધ છે .
• શક્ય તેટલી વહેલી તકે રોગનું નિદાન કરવું અને સારવાર શરૂ કરવી ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે .
• જીવનભર સતત તબીબી દેખરેખ અને જરૂરી સારવાર મેળવવી જરૂરી છે.
• તમારા ડૉક્ટર સાથે સારો સંવાદ જાળવી રાખો . તમારા કોઈપણ પ્રશ્નો પૂછો, અને તેમને જણાવો કે તમને કેવું લાગે છે.

મને આશા છે કે આ માહિતી તમને KTS વિશે વધુ સારી રીતે સમજવામાં મદદ કરશે. જો તમને અથવા તમારા કોઈ પરિચિતને આ લક્ષણો હોય, તો તબીબી સલાહ લેવી શ્રેષ્ઠ છે.

` ક્લિપેલ-ટ્રેનૌને સિન્ડ્રોમ, કેટીએસ, પોર્ટ-વાઇન ડાઘ, જન્મજાત નિશાન, વાહિની ખોડખાંપણ, લસિકા તંત્ર, અંગોની અતિશય વૃદ્ધિ, જન્મજાત વિકાર, લાલ જન્મજાત નિશાન, વાહિની ખોડખાંપણ, લસિકા તંત્ર, અંગોની અતિશય વૃદ્ધિ, આનુવંશિક રોગ, સીએલવીએમ