Shin gidajenku suna yawan yin laushi? Shin fatar jikinku tana karyewa cikin sauƙi? Shin cutar Ehlers-Danlos ce?

Shin wani lokacin kana jin kamar gidajenka a hannunka da ƙafafunka suna motsawa cikin sauƙi, kamar suna kwance? Ko kuma kana kumbura ko kuma ka yi shuɗi cikin sauƙi ko da ɗan taɓawa? Wataƙila kana tunanin, "Oh, dole ne in ɗan yi tsauri." Amma ba haka kawai ba ne. Yana iya zama saboda wata cuta da ake kira Ehlers-Danlos Syndrome (EDS) , wadda ba ta da yawa, amma tana da muhimmanci a sani. Bari mu yi magana game da wannan dalla -dalla a yau.

Menene Ciwon Ehlers-Danlos (EDS)?

A taƙaice dai, ciwon Ehlers-Danlos wata cuta ce da ke shafar kyallen haɗin jiki a jikinmu. Yanzu za ka iya mamakin menene kyallen haɗin jiki. Ka yi tunanin cewa jikinmu kamar gida ne, kyallen haɗin jiki kuma suna kama da siminti da turmi waɗanda ke haɗa abubuwa wuri ɗaya, suna ba su ƙarfi, kamar bango da rufin gida. Suna ko'ina a jikinmu - suna taimakawa wajen haɗa gabobin jikinmu wuri ɗaya, kuma suna taimakawa wajen haɗa sassan jikinmu wuri ɗaya.

Wannan nama mai haɗin kai ya ƙunshi manyan nau'ikan furotin guda biyu: collagen da elastin . A cikin EDS, jikinmu ba zai iya samar da wannan furotin da ake kira collagen yadda ya kamata ba. Abin da ke faruwa shi ne cewa mutumin da ke da EDS yana da raunin collagen. Wannan yana nufin cewa nama mai haɗin kansa ba shi da ƙarfi ko matsewa kamar yadda ya kamata.

Wannan yanayin zai iya shafar kowace nama mai haɗin kai a jikinka. Misali:

• Don guringuntsi
• Zuwa ga ƙasusuwa
• Zuwa ga jini
• Zuwa ga nama mai kitse

Dangane da inda EDS ke shafar kyallen haɗin ku, kuna iya fuskantar alamu kamar:

• A fatarki
• A cikin gidajen haɗin gwiwa
• A cikin tsokoki
• A cikin jijiyoyin jini

Abu mafi mahimmanci shine cewa cutar Ehlers-Danlos cuta ce ta kwayoyin halitta . Wannan yana nufin ana iya yada ta har zuwa tsararraki masu zuwa. Idan wani a cikin iyalinka - wato, wani kusa da kai, kamar mahaifiyarka, mahaifinka, 'yan'uwanka, kakanni - yana da wannan matsalar, yana da matukar muhimmanci ka ga likita ka duba lafiyarka.

Akwai nau'ikan cutar Ehlers-Danlos?

Eh, likitoci sun raba cutar Ehlers-Danlos zuwa nau'i 13 na musamman, ya danganta da yadda cutar ke shafar jiki da kuma irin alamun da take haifarwa.

Nau'in da aka fi sani yawanci yakan haifar da gaɓoɓi masu laushi ko marasa ƙarfi da fatar da ke da laushi da kuma rauni cikin sauƙi. Duk da haka, akwai wasu nau'ikan da ba kasafai ake samu ba waɗanda za su iya haifar da matsaloli masu barazana ga rayuwa. Musamman ma , ciwon Ehlers-Danlos na jijiyoyin jini - nau'in EDS da ke shafar jijiyoyin jini - na iya zama ɗan haɗari.

Likitan ku zai yi muku bayani game da nau'in EDS da kuke da shi da kuma irin maganin da ake buƙata.

Yaya wannan ciwon ya zama ruwan dare?

A cewar kwararru, a matsakaici, kusan mutum ɗaya cikin kowane mutum 5,000 na iya kamuwa da cutar Ehlers-Danlos. Wannan yana nufin akwai mutanen da ke da wannan matsalar a Sri Lanka, amma ƙila ba su san da ita ba.

Mene ne alamun cutar Ehlers-Danlos?

Duk da cewa kowace irin EDS tana da nata alamun cutar, akwai wasu alamomi da aka saba gani. Bari mu dubi menene su:

• Gabobin da ke da saurin motsi: Wannan wata alama ce da aka saba gani a cikin mutane da yawa. Gabobin na iya jin kamar ba su da ƙarfi kuma ba su da ƙarfi. Wasu mutane na iya lanƙwasawa da murɗe yatsunsu, gwiwar hannu, da gwiwoyinsu ta hanyoyin da ba a saba gani ba fiye da wasu. Ka yi tunani a kai, wataƙila ka ga mutane suna lanƙwasa jikinsu kamar yadda suke yi a cikin circus, kuma wasu mutane na iya samun wannan ikon saboda EDS. Amma wannan ba koyaushe abu ne mai kyau ba, domin gabobin na iya fashewa cikin sauƙi.
• Fatar tana da laushi sosai, siririya, kuma tana miƙewa fiye da yadda aka saba: Fatar tana iya miƙewa kamar roba. Fatar wasu mutane tana jin laushi sosai idan aka taɓa ta, kamar velvet. Kuma wani lokacin fatar tana iya zama siririya sosai.
• Kumburi cikin sauƙi, yana canzawa zuwa shuɗi akai-akai: Idan ka sami manyan kuraje da raunuka ko da bayan ƙaramin kuraje ko ƙuraje, wannan ma alama ce ta wannan. Wasu mutane ba za su iya gano dalilin da ya sa hakan ke faruwa ba.
• Raunuka suna ɗaukar lokaci mai tsawo kafin su warke, kuma tabo suna bayyana a siffofi daban-daban: Har ma ƙananan raunuka suna ɗaukar lokaci mai tsawo kafin su warke. Wani lokaci tabo suna bayyana siriri sosai, kamar tabo na takarda sigari.
• Ciwon gaɓoɓi da tsoka: Wannan kuma matsala ce da mutane da yawa ke fuskanta. Suna jin ciwo da gajiya a koyaushe.
• Gajiya: Jin gajiya a kowane lokaci, komai yawan barcin da kake yi.
• Wahalar mai da hankali: Wahalar mai da hankali kan aiki, kamar dai kwakwalwa tana da hazo.

Idan kana da ɗaya ko fiye daga cikin waɗannan alamomin, ya fi kyau ka nemi shawarar likita.

Me ke haifar da cutar Ehlers-Danlos?

Babban dalilin wannan shine maye gurbin kwayoyin halitta . A taƙaice dai, idan ƙwayoyin halittarmu suka rabu aka samar da sabbin ƙwayoyin halitta, ana kwafi bayanan da ke cikin "DNA" ɗinmu. Idan akwai ɗan canji, lahani, ko lalacewa a cikin jerin "DNA" yayin wannan kwafi, ana kiransa maye gurbin kwayoyin halitta. Kamar lokacin da aka motsa ƙaramin harafi a cikin girke-girke, dandano da bayyanar abincin suna canzawa.

A cikin EDS, wannan maye gurbi na kwayoyin halitta yana hana jiki samar da furotin da ake kira collagen . Collagen shine babban abin da ke ba wa fatarmu, gidajenmu, da jijiyoyin jini ƙarfi. Idan ba a samar da shi yadda ya kamata ba, duk matsalolin da aka ambata a sama suna faruwa.

Masana sun gano nau'ikan maye gurbi daban-daban sama da 20 waɗanda zasu iya haifar da EDS. Takamaiman maye gurbi da kuke da shi yana ƙayyade waɗanne sassan jikin ku ke da illa. Duk da haka, wani lokacin likitoci ba za su iya tantance ainihin maye gurbi da ke haifar da EDS na mutum ba.

Su waye ke cikin haɗarin kamuwa da wannan?

Wasu nau'ikan EDS ana gadonsu . Wannan yana nufin cewa idan iyaye suna da wannan yanayin, ana iya yada sauye-sauyen kwayoyin halitta ga 'ya'yansu. Duk da haka, wasu nau'ikan suna da alaƙa da juna - ma'ana mutum zai iya kamuwa da shi ba tare da wani a cikin iyali yana da shi ba, kuma ba a yada su daga tsara zuwa tsara.

Idan ɗaya ko duka iyayenka na asali suna da EDS, kana cikin haɗarin kamuwa da wannan cuta. Haka kuma, idan kana da EDS, 'ya'yanka za su iya yada kwayar halittar da ke haifar da ita.

Domin ƙarin koyo game da wannan, za ku iya neman shawarar kwayoyin halitta . Masu ba da shawara kan kwayoyin halitta za su iya bayyana haɗarin gadon waɗannan yanayi daga gare ku, ko kuma yaɗa su ga 'ya'yanku.

Mene ne matsalolin da ke tattare da cutar Ehlers-Danlos?

Matsalar da mutane da ke fama da EDS za su iya fuskanta ita ce raguwar ƙasusuwa , wanda shine lokacin da ƙasusuwa a cikin haɗin gwiwa suka fita daga matsayinsu na yau da kullun.

Muhimmi: Idan ka taɓa tunanin cewa ka samu matsala a haɗin gwiwa, kada ka yi ƙoƙarin mayar da shi wurin da kake so. Yin hakan na iya haifar da ƙarin lalacewa. Jeka ɗakin gaggawa (ETU) nan da nan. Wani lokaci, ana iya buƙatar tiyata don gyara haɗin gwiwa da ya lalace.

Wasu nau'ikan EDS, musamman cutar Ehlers-Danlos da aka ambata a baya, na iya haifar da matsaloli masu barazana ga rayuwa. Wannan nau'in na iya haifar da fashewar jijiyoyin jini. Wannan na iya haifar da zubar jini a cikin jiki, wanda ke haifar da yanayi masu haɗari kamar bugun jini .

Mutanen da ke da irin waɗannan nau'ikan EDS suna cikin haɗarin fashewa na gabobi. Hanji da mahaifar mace mai juna biyu su ne gabobin da suka fi kamuwa da fashewa.

Matsalolin da za ka iya fuskanta sun dogara ne da nau'in EDS ɗin da kake da shi. Sauran matsalolin na iya haɗawa da:

• Matsalolin bawul ɗin zuciya (bawul ɗin da ke hura jini ba sa aiki yadda ya kamata).
• Lanƙwasa mai tsanani na kashin baya (scoliosis).
• Rage girman cornea na idanu.
• Gaɓoɓin sunkuya.
• Matsalolin hakora da danko.

Ta yaya ake gano cutar Ehlers-Danlos?

Likita zai tantance ko kana da cutar Ehlers-Danlos ta hanyar duba lafiyarka da kuma ɗaukar tarihin lafiyarka. Zai duba fatar jikinka da gaɓoɓinka, sannan ya tambaye ka game da alamominka. Ka gaya wa likitanka lokacin da ka fara samun alamun da kuma ko alamunka sun yi muni idan ka yi wasu abubuwa.

Saboda mutane da yawa da ke fama da EDS ba za su iya samun wani sauye-sauyen kwayoyin halitta da aka gano ba, likitoci yawanci suna yin ganewar asali bisa ga alamu da tarihin likita.

Ta yaya ake maganin cutar Ehlers-Danlos?

Likitan ku zai ba da shawarar yin amfani da maganin cutar Ehlers-Danlos don taimakawa wajen magance alamun cutar da kuma hana rikitarwa masu haɗari. Maganin da ya dace da ku zai dogara ne akan nau'in EDS da kuke da shi da kuma yadda yake shafar kyallen haɗin ku.

Wasu daga cikin magungunan da aka fi amfani da su sune:

• Kare fatar jikinka: Yi amfani da man shafawa na kariya daga rana idan kana fita a rana, sannan ka yi amfani da sabulun wanke-wanke masu laushi waɗanda ba sa cutar da fata. Domin fatar tana da laushi sosai, yana buƙatar a kula da ita.
• Maganin motsa jiki: Motsa jiki don ƙarfafa tsokoki da ke kewaye da haɗin gwiwa. Wannan yana ba da ƙarin tallafi ga haɗin gwiwa kuma yana iya rage taurin haɗin gwiwa.
• Sanya takalmin gyaran fuska: Likitoci na iya ba da shawarar sanya takalmin gyaran fuska na musamman don ƙara tallafi ga gidajen haɗin gwiwa da kuma kiyaye su cikin kwanciyar hankali.

Saboda mutanen da ke fama da Ehlers-Danlos suna cikin haɗarin kamuwa da cutar osteoarthritis da sauran matsalolin gaɓoɓi, likitanka zai iya gaya maka ka guji wasu abubuwa. Misali:

• Ɗagawa mai nauyi (ɗagawa mai ƙarfi).
• Motsa jiki mai tasiri sosai - misali gudu, tsalle.
• Wasannin da aka haɗa - misali rugby, ƙwallon ƙafa.

Za a iya hana cutar Ehlers-Danlos?

Abin takaici, a'a, ba za a iya hana cutar Ehlers-Danlos ba . Tunda ba za mu iya sarrafa maye gurbi na kwayoyin halitta da ke haifar da shi ba, babu wata hanyar hana EDS. Idan kuna damuwa cewa za ku iya ba wa 'ya'yanku EDS (ko wani yanayin kwayoyin halitta) shawara, ku yi magana da likitanku game da shawarar kwayoyin halitta .

Idan ina da EDS, me zan yi tsammani?

Idan kana da cutar Ehlers-Danlos, dole ne ka kula da alamun cutar har tsawon rayuwarka. Babu magani tukuna . Duk da haka, da zarar ka koyi yadda ake sarrafa alamun cutar, ya kamata ka iya komawa ga ayyukanka na yau da kullun. Wataƙila kana buƙatar guje wa motsa jiki mai wahala (kamar wasannin motsa jiki).

Ciwon Ehlers-Danlos ba ya shafar kowa iri ɗaya. Abin da kake fuskanta zai dogara ne akan nau'in EDS da kake da shi da kuma tsananin alamun cutar. Tambayi likitanka abin da za ka yi tsammani dangane da yanayinka.

Yaya tsawon rayuwar wanda ke fama da cutar Ehlers-Danlos?

Yawancin nau'ikan EDS ba sa shafar tsawon rayuwarka, ma'ana ba ya rage tsawon rayuwarka.

Duk da haka, idan kana da nau'in EDS wanda ke shafar jijiyoyin jini (kamar cututtukan jijiyoyin jini na Ehlers-Danlos), kana iya fuskantar haɗarin kamuwa da bugun jini ko wasu matsalolin jijiyoyin jini masu kisa.

Ko da kuna da cutar Ehlers-Danlos ta jijiyoyin jini, likitanku zai iya taimaka muku nemo magunguna da canje-canje a salon rayuwa waɗanda zasu taimaka muku rayuwa mai aminci da lafiya. Yi magana da likitanku game da alamun rikitarwa masu haɗari da ya kamata ku kula da su.

Ta yaya zan kula da kaina?

Ka kula da alamomin cutar ka kuma ga likita idan ka lura da wani canji. Likitanka zai gaya maka sau nawa ya kamata ka zo asibitin don lura da jikinka don ganin canje-canje. Za su yi canje-canje ga maganinka idan ya cancanta.

Guji wasanni masu ƙarfi. Ayyukan motsa jiki masu ƙarfi, kamar wasanni waɗanda suka haɗa da taɓawa ta jiki, suna ƙara haɗarin rauni ga gidajenku (musamman gaɓoɓin tsalle).

Yaushe ya kamata in ga likitana?

Idan fatar jikinka ko gaɓoɓinka sun ji rauni, ko sun yi laushi, ko kuma sun sami wasu canje-canje a jikinka, ka je wurin likita idan ka yi rauni fiye da da ko kuma idan kana jin kamar kana zubar jini.

Yaushe ya kamata in je Sashen Gaggawa (ETU) ?

Idan kai ko wani da ke tare da kai yana da alamun bugun jini , je zuwa ɗakin gaggawa nan da nan ko kira 1990.

Gane alamun gargaɗi na bugun jini kuma ku tuna ku YI SAURI :

• B - Daidaito: A kula da asarar daidaito kwatsam.
• E - Idanu: Duba don ganin asarar gani kwatsam a ido ɗaya ko duka biyun, ko kuma ganin ido biyu.
• F - Fuska: Ka roƙi mutumin ya yi murmushi. Ka nemi gefen fuska ɗaya ko duka biyun su faɗi. Wannan alama ce ta rauni ko rashin aiki a tsoka.
• A - Hannu: Ka roƙe su su ɗaga hannayensu biyu. Idan akwai rauni a gefe ɗaya (idan babu shi a da), za a ɗaga hannu ɗaya yayin da ɗayan zai faɗi.
• S - Jawabi: Idan mutum yana da bugun jini , sau da yawa yakan rasa ikon magana. Yana iya yin gunaguni, ya ɓata kalmominsa, ko kuma ya sami matsala wajen zaɓar kalmomin da suka dace.
• T - Lokaci: Lokaci yana da matuƙar muhimmanci, don haka kada ku yi jinkiri wajen neman taimako! Idan zai yiwu, ku kalli agogon kuma ku tuna lokacin da alamun suka fara. Faɗa wa likita lokacin da alamun suka fara zai iya taimaka masa ya yanke shawara kan wace magani ce ta fi dacewa da ku.

Wadanne tambayoyi ya kamata in yi wa likitana?

Idan ka ga likita, za ka iya yin tambayoyi kamar haka:

• Shin ina da cutar Ehlers-Danlos ko wani abu daban?
• Wane irin EDS nake da shi?
• Wane irin magani nake buƙata?
• Waɗanne alamomi ko canje-canje ya kamata in kula da su?
• Sau nawa zan zo don ziyarar da zan biyo baya?
• Idan ina son samun 'ya'ya, ya kamata in yi la'akari da shawarar kwayoyin halitta?

Ciwon Ehlers-Danlos (EDS) wata cuta ce ta kwayoyin halitta da ke shafar ikonka na samar da collagen, wani furotin da ke tallafawa kyallen haɗinka. Wannan zai iya sa fatarka, gidajenka, da sauran kyallen jikinka su yi rauni da kuma sassauƙa fiye da yadda aka saba. Likitanka zai iya taimaka maka wajen nemo magunguna don magance alamun cutar da kuma hana rikitarwa.

Kada ka ji tsoron yin tambayoyi da yin magana da likitanka. Alamomin EDS na iya zama marasa ma'ana, musamman a farkon matakai. Ka amince da kanka ka saurari jikinka. Idan kana jin kamar alamunka suna canzawa, ko kuma idan kana jin kamar maganinka bai yi aiki ba, ka yi magana da likitanka.

Takaitawa da Saƙon Ɗauka Gida

To, yanzu kun fahimci abin da muke magana a kai a yau, wato cutar Ehlers-Danlos (EDS). Ku tuna, wannan yanayi ne na kwayoyin halitta wanda ke raunana kyallen haɗinmu, musamman furotin da ake kira collagen.

• Muhimman siffofi: Gaɓoɓi masu sassauƙa, masu sauƙin murƙushewa, masu laushi, masu sauƙin ji rauni, fatar jiki mai laushi, kuraje akai-akai, da ciwon gaɓoɓi/tsoka su ne suka fi yawa.
• Dalili: Sauyin halitta.
• Magani: Kula da alamun cutar shine mabuɗin. Maganin jiki, kariyar fata, da sanya tallafi idan ya cancanta suna da mahimmanci. Gujewa ayyukan da ke haifar da manyan matsaloli suma hikima ce.
• Mafi mahimmanci: Idan kana da waɗannan alamomin, ko kuma idan wani a cikin iyalinka yana da wannan yanayin, yana da mahimmanci ka ga likita don neman shawara. Kada ka yi gaggawar yanke shawara da kanka.

Rayuwa da wannan yanayin na iya zama ƙalubale, amma tare da kulawa mai kyau da shawarwarin likita, mutane da yawa za su iya rayuwa ta yau da kullun da aiki. Ba kai kaɗai ba ne, ka nemi taimako.

Ciwon Ehlers -Danlos, nama mai haɗin kai, collagen, laxity na haɗin gwiwa, matse fata, cututtukan kwayoyin halitta, EDS, yawan motsi