Ga amsoshin tambayoyinku game da wannan ciwon daji mai ban mamaki da ake kira Paraganglioma!

Shin wani lokacin ba zato ba tsammani kana jin kamar kana gumi sosai, zuciyarka tana bugawa da sauri, kai kuma yana bugawa? Ko kuma kana jin kamar hawan jininka yana tashi ba zato ba tsammani ba tare da wani dalili ba? Ko da yake za ka iya tunanin waɗannan abubuwa ne kawai na bazata, wani lokacin akwai wani dalili a bayan wannan. Paraganglioma yana ɗaya daga cikin yanayi mai wuya amma mai mahimmanci da ya kamata a sani.

To, menene wannan paraganglioma?

A taƙaice dai, paragangliomas ciwace-ciwacen da ba kasafai ake samu ba a jikinka. Sau da yawa suna tasowa kusa da jijiyar carotid, babban jijiyoyin jini a wuyanka, tare da jijiyoyin kai da wuyanka, ko kuma wani wuri a jikinka. Waɗannan ciwace-ciwacen sun ƙunshi wani nau'in ƙwayar halitta na musamman da ake kira ƙwayoyin chromaffin . Waɗannan ƙwayoyin suna samar da hormones da ake kira catecholamines kuma suna sakin su cikin jininka.

Shin kun san cewa glandar adrenal, wacce take saman kodanmu, tana samar da nau'ikan hormones da dama? Waɗannan catecholamines hormones ne da ke sarrafa ayyuka da yawa masu mahimmanci a jikinmu. Shin kun san menene su?

• Yawan bugun zuciyarka.
• Hawan jini.
• Matsayin sukari a cikin jini ('glucose').
• Yadda jikinmu ke amsawa ga damuwa.

Babban nau'ikan catecholamines masu mahimmanci sune:

• Dopamine.
• Epinephrine (wannan shine abin da muke kira adrenaline).
• Norepinephrine (wanda kuma ake kira noradrenaline).

Duk da cewa paragangliomas ba sa samuwa a cikin glandar adrenal, waɗannan ciwace-ciwacen suna samuwa ne daga kyallen da ke cikin glandar adrenal. Saboda haka, ban da waɗannan paragangliomas, hormones na catecholamine suma suna iya taruwa a cikin jini. A lokacin ne alamomi daban-daban suka fara bayyana.

Mene ne bambanci tsakanin Paraganglioma da Pheochromocytoma?

Waɗannan sunaye biyu na iya ɗan ruɗani, ko ba haka ba? Paraganglioma da pheochromocytoma duka ciwace-ciwacen daji ne da ba kasafai ake samu ba waɗanda ke tasowa daga ƙwayoyin chromaffin da aka ambata a sama. Babban bambanci tsakanin su biyun shine inda suke samuwa a jiki.

Pheochromocytomas suna tasowa a tsakiyar ɓangaren adrenal gland, wanda ake kira adrenal medulla. Paragangliomas suna tasowa a wajen adrenal gland. Sau da yawa ana samun su tare da jijiyoyin jini ko jijiyoyi a wuya. Shi ya sa wani lokacin ake kiran paragangliomas 'extra-adrenal pheochromocytomas'.

Shin Paraganglioma ciwon daji ne?

Wannan matsala ce da mutane da yawa ke fuskanta. Waɗannan ciwace-ciwacen, waɗanda ake kira paragangliomas , na iya zama ciwon daji (malagnant) ko kuma ba ciwon daji ba (marasa kyau).A takaice dai, kusan kashi 20% na paragangliomas suna da cutar kansa.

Amma ƙalubalen a nan shi ne cewa wani lokacin yana da wuya likitoci su tabbatar ko ciwon daji ne ko a'a. Wato, ko da an cire ciwon ta hanyar tiyata kuma an duba kyallen jikinsa ta hanyar na'urar hangen nesa, wani lokacin ba zai yiwu a faɗi tabbas ba. Saboda haka, yawanci ana ɗaukar cutar paraganglioma a matsayin cutar kansa a cikin waɗannan yanayi:

• Idan ciwon ya bazu zuwa kyallen da ke kewaye (wannan ana kiransa 'yaɗuwar yanki na paraganglioma').
• Idan ya bazu zuwa gaɓoɓi masu nisa, kamar huhu ko ƙasusuwa (wannan ana kiransa 'metastasized').
• Idan ya dawo bayan an fara yi masa magani kuma an warke (wannan ana kiransa "maimaituwa").

Idan ciwon daji ne, ta yaya yake yaɗuwa?

Idan wannan paraganglioma ciwon daji ne, babu wani tsarin tsara shi na yau da kullun. Madadin haka, an bayyana shi kamar haka:

• Paraganglioma na gida: Ciwon yana nan a wuri ɗaya kawai.
• Paraganglioma na yanki: Ciwon daji ya bazu zuwa ƙwayoyin lymph ko wasu kyallen takarda kusa da inda ya fara.
• Ciwon paraganglioma mai yaduwa: Ciwon daji ya bazu zuwa wasu sassan jikinka, kamar hanta, huhu, ƙashi, ko ƙananan ƙwayoyin lymph. Tsakanin kashi 35% zuwa 50% na ƙwayoyin paraganglioma masu ciwon daji na iya bazuwa (metastasize) ta wannan hanyar.
• Paraganglioma mai sake dawowa: Ciwon daji ya dawo bayan an yi masa magani kuma an warkar da shi. Yana iya kasancewa a wurin da yake a da, ko kuma yana iya kasancewa a wani ɓangare na jiki daban.

Yaya saurin waɗannan goro suke girma?

Yawanci, paragangliomas suna girma a hankali. Duk da haka, wannan na iya bambanta daga mutum zuwa mutum. Wasu mutane na iya girma da sauri.

Wanene wannan yanayi ya fi shafa?

Wannan yanayi, wanda ake kira paraganglioma , zai iya tasowa a kowane zamani. Duk da haka, ya fi yawa a cikin mutanen da ke tsakanin shekaru 30 zuwa 50. Haka kuma, kusan kashi 10% na lokuta ana samun su a cikin yara.

Yaya yawan Paraganglioma yake?

Wannan ciwon daji ne da ba kasafai ake samunsa ba. A kididdiga, an kiyasta cewa mutane biyu ne kawai ke kamuwa da cutar paragangliomas a cikin miliyan daya. Don haka za ku iya tunanin yadda wannan ba kasafai ake samunsa ba.

Menene alamun cutar Paraganglioma?

Alamomin paragangliomas suna faruwa ne sakamakon ciwon da ke sakin adrenaline ko noradrenaline da yawa a cikin jininka. Duk da haka, wasu paragangliomas ba sa samar da wannan ƙarin hormone, don haka ba sa haifar da wata alama (ana kiransu da rashin nuna alamun cutar).

Alamomin da aka fi ganiShin:

• Farawar hawan jini kwatsam (hauhawar jini).
• Ciwon kai.
• Gumi mai yawa ba tare da wani dalili ba.
• Zuciya mai sauri, wadda ba ta daidaita ba wadda take da ƙarfi sosai har ana iya jin bugun zuciya.
• Jin kamar jikinka yana rawa.

Baya ga waɗannan, akwai kuma alamun da ba a saba gani ba :

• Kasancewa mai haske fiye da yadda kake gani a da.
• Tashin zuciya da/ko amai.
• Gudawa.
• Maƙarƙashiya.
• Yawan sukari a jini (hyperglycemia).
• Saukar hawan jini kwatsam wanda ke haifar da jiri idan ka tashi tsaye (wannan ana kiransa orthostatic hypotension).
• Kasancewa siririya ba tare da wani dalili ba.

Wasu mutane na iya fuskantar waɗannan alamomin ba kasafai ba, ko kuma a cikin fashewar abubuwa. Ka yi tunanin, wani lokacin babu wani abu da ya faru, sai waɗannan alamomin su bayyana ba zato ba tsammani, sannan su ɓace bayan wani lokaci. Shi ya sa wani lokacin yakan makara a gane hakan.

Me ke haifar da paraganglioma?

A mafi yawan lokuta, babu wani takamaiman dalili na paragangliomas. Wato, suna faruwa ba zato ba tsammani. Duk da haka, kimanin kashi 25% zuwa 35% na mutane suna kamuwa da paragangliomas sakamakon yanayin kwayoyin halitta da ke gudana a cikin iyalai (yanayin gado). Wasu daga cikin waɗannan yanayin sun haɗa da:

• Ciwon neoplasia na endocrine mai yawa 2, nau'in A da B (MEN2A da MEN2B)).
• Cutar Von Hippel-Lindau (VHL).
• Nau'in Neurofibromatosis na 1 (NF1).
• Ciwon paraganglioma na gado.
• Ciwon Carney-Stratakis (wanda paraganglioma zai iya kasancewa tare da ciwon gastrointestinal stromal (GIST)).
• Ciwon Carney triad (wanda zai iya haɗawa da paraganglioma, GIST, da wani nau'in ciwon huhu da ake kira pulmonary chondroma).

Ta yaya ake gano cutar Paraganglioma?

Paraganglioma na iya zama da wahala a gano shi saboda ciwon daji ne mai saurin yaduwa kuma wani lokacin ba ya haifar da wata alama. Wani lokaci, likitoci suna gano paragangliomas yayin yin gwaje-gwaje saboda wani dalili.

Likita zai iya zargin paraganglioma bayan ya yi la'akari da waɗannan abubuwan:

• Cikakken tarihin lafiyarka, musamman ko wani a cikin iyalinka ya taɓa samun pheochromocytoma ko paraganglioma.
• Cikakken gwajin jiki da na lafiya.
• Yanayin wasu alamomi. Misali, idan kana da hawan jini wanda ba a sarrafa shi ta hanyar jiyya ta yau da kullun ba.

Wadanne gwaje-gwaje ake yi don wannan?

Likitanka zai iya amfani da waɗannan gwaje-gwaje da hanyoyin don tantance ko kana da paraganglioma:

• Gwajin Jiki: Likitan ku zai duba ku ya kuma duba lafiyar ku gaba ɗaya, kamar hawan jinin ku. Zai kuma yi tambaya game da tarihin lafiyar ku da ta iyalan ku, musamman duk wata matsala da ta shafi hormones.
• Gwajin fitsari na awanni 24: Wannan ya ƙunshi tattara samfurin fitsarinka na tsawon awanni 24 da kuma auna adadin hormones na adrenal da ake kira catecholamines. Haka kuma yana neman abubuwan da ake samarwa lokacin da waɗannan hormones ɗin suka lalace. Idan waɗannan catecholamines suna cikin fitsarinka a sama da matakin da aka saba, yana iya zama alamar paraganglioma.
• Gwaje-gwajen catecholamine na jini: Waɗannan gwaje-gwajen suna auna matakan catecholamines a cikin jininka. Kamar yadda aka ambata a baya, suna kuma neman abubuwan da ake samarwa lokacin da waɗannan hormones suka lalace. Idan waɗannan suna da yawa fiye da yadda aka saba a cikin jini, hakan na iya zama alamar paraganglioma.
• Scan na PET (scan na positron emission tomography): Scan na PET ya ƙunshi allurar wani sinadari mai kariya daga radiation (radiotracer) a cikin jikinka da kuma ɗaukar hotunan gabobinka da kyallen jikinka ta amfani da na'urar da ake kira PET scanner. Wannan scan yana gano ƙwayoyin halitta masu aiki sosai da ƙari waɗanda ke shan sinadarin. Wannan zai iya taimakawa wajen tantance ko akwai matsalar lafiya. Wannan scan yana da kyau musamman don gano wurin da paraganglioma yake.
• CT scan (duba hoton kwamfuta): CT scan hanya ce da ke ɗaukar jerin hotunan X-ray daga kusurwoyi daban-daban don ƙirƙirar cikakkun hotuna na cikin jikinka. Likitanka zai iya ba da shawarar a yi gwajin CT don taimakawa wajen gano wurin da ƙari yake (yawanci a wuya).
• Duban MRI (hoton maganadisu): MRI yana amfani da maganadisu, raƙuman rediyo, da kwamfuta don yin jerin hotuna dalla-dalla na cikin jikinka. Likitanka zai iya ba da shawarar yin MRI don samun kyakkyawan duba yankin da ciwon yake.

Bayan likitanka ya gano kana da cutar paraganglioma, za su iya yin ƙarin gwaje-gwaje don ganin ko ta bazu zuwa wasu sassan jikinka.

Shin Gwajin Halitta Ya Kamata?

Idan an gano cewa kana da cutar paraganglioma, likitanka zai ba da shawarar ka yi gwajin kwayoyin halitta domin gano ko kana da wata cuta da ta gada kuma kana cikin haɗarin kamuwa da wasu cututtukan daji da ke da alaƙa da ita.

Likitanka zai iya ba da shawarar gwajin kwayoyin halitta a cikin waɗannan yanayi:

• Idan kai ko wani a cikin iyalinka yana da alamun da suka shafi pheochromocytoma ko cutar paraganglioma ta gado.
• Idan kana da alamun yawan catecholamines a cikin jininka fiye da yadda aka saba ko kuma alamun cutar paraganglioma mai ciwon daji.
• Idan kun kamu da cutar paraganglioma kafin ku kai shekara 40.

Idan mai ba ku shawara kan kwayoyin halitta ya ga wani canji a cikin kwayar halitta a sakamakon gwajin ku, zai iya ba da shawarar a yi wa sauran 'yan uwanku (har ma da waɗanda ba su da alamun cutar amma suna cikin haɗari) gwajin.

Ta yaya ake magance Paraganglioma?

Maganin paraganglioma ya dogara da dalilai da dama, ciki har da:

• Girman ciwon.
• Ko ciwon daji ne (marasa cutarwa) ko kuma mara kyau (mara kyau).
• Ko kuna da alamun cutar saboda yawan catecholamines.
• Shin ciwon yana wuri ɗaya ne kawai, ko kuma ya bazu (ya yi kama da na metastasized) zuwa wasu sassan jiki?
• Ko an gano ciwon a karon farko, ko kuma an riga an warke shi sannan ya sake dawowa.

Idan kana da paraganglioma wanda ke haifar da alamun cutar saboda yawan sinadarin hormones, likitanka zai rubuta maka magunguna don magance waɗannan alamun. Waɗannan magunguna na iya haɗawa da:

• Magunguna da ke sarrafa hawan jini, misali alpha-blockers .
• Magunguna don kiyaye bugun zuciyarka ya zama daidai, misali beta-blockers .
• Magunguna da ke toshe tasirin hormones da glandar adrenal ke fitarwa fiye da kima.

Zaɓuɓɓukan magani don paraganglioma sune:

• Cire ƙari ta hanyar tiyata.
• Maganin radiation.
• Maganin Kemoterapi.
• Maganin rage kiba.
• Maganin da aka yi niyya.

Tare, kai da ƙungiyar likitocinka za ku yanke shawara kan tsarin maganin da ya fi dacewa da ku da kuma yanayin ku.

Cire ciwon daji ta hanyar tiyata

Babban maganin paraganglioma shine tiyata. A lokacin tiyatar cire ciwon, likitan tiyata zai duba kyallen da ke kewaye da shi da kuma ƙwayoyin lymph don ganin ko ciwon ya bazu. Idan ya bazu, likitan tiyata zai cire kyallen da abin ya shafa idan zai yiwu.

Ana iya cire yawancin paragangliomas ta amfani da dabarun da ba su da tasiri sosai, kamar tiyatar laparoscopic . Wannan ya haɗa da yin ƙananan yankewa a fatar jikinka da kuma cire ƙari da kayan aiki na musamman. Duk da haka, manyan ƙari na iya buƙatar tiyata ta gargajiya.

Bayan tiyata, likitanka zai duba matakan catecholamines a cikin jini ko fitsarinka. Idan matakan catecholamines suka koma daidai, wannan alama ce da ke nuna cewa an cire dukkan ƙwayoyin paraganglioma.

Maganin Radiation

Maganin radiation magani ne na ciwon daji wanda ke amfani da hasken radiation mai ƙarfi don kashe ƙwayoyin cutar kansa ko hana su girma. Ana yin hakan ne yayin da ake rage lalacewar kyallen da ke kewaye da lafiyayyen nama.

Akwai nau'ikan maganin radiation guda biyu:

• Maganin radiation na waje: Wannan ya ƙunshi amfani da na'ura a wajen jikinka don kai radiation zuwa yankin da ciwon daji yake.
• Maganin radiation na ciki: Wannan ya ƙunshi sanya wani abu mai rediyoaktif a cikin allurai, tsaba, wayoyi, ko catheters, wanda likita zai sanya kai tsaye a cikin ko kusa da ƙari.

Nau'in maganin radiation da likitanka ya ba da shawara ya dogara ne akan ko ciwon daji naka yana wurinka, yanki ne, nesa, ko kuma ya dawo. Likitoci galibi suna amfani da maganin radiation na waje da/ko maganin 131I-MIBG don magance paragangliomas masu ciwon daji. Maganin 131I-MIBG hanya ce ta ba da wani abu mai rediyoaktif ga wasu nau'ikan ƙwayoyin cutar kansa, wanda daga nan ake allurar shi cikin jiki kuma hasken da yake fitarwa yana kashe ƙwayoyin.

Maganin Kemoterapi

Maganin da aka saba yi wa paraganglioma da ke yaɗuwa shine chemotherapy. Wannan ya haɗa da amfani da magunguna don kashe ƙwayoyin cutar kansa, hana su rabuwa, ko hana su girma. Yawanci ana ba da chemotherapy ta hanyar jijiya. Duk da cewa wannan yawanci magani ne mai tasiri, yana iya haifar da illa.

Maganin Cire ...

Maganin cirewa wani zaɓi ne na magani mai ƙarancin tasiri wanda ke amfani da yanayin zafi mai yawa ko ƙasa sosai don lalata ƙari. Maganin cirewa wanda ke taimakawa wajen kashe ƙwayoyin cutar kansa da ƙwayoyin halitta marasa kyau sun haɗa da:

• Rage yawan amfani da rediyo: Wannan ya ƙunshi amfani da rediyo don dumama da lalata ƙwayoyin cutar kansa da ƙwayoyin halitta marasa kyau. Ana aika raƙuman rediyo ta hanyar lantarki (ƙananan na'urori waɗanda ke gudanar da wutar lantarki).
• Cryoablation: Wannan maganin yana amfani da ruwa nitrogen ko ruwa carbon dioxide don daskare da lalata ƙwayoyin cutar kansa da ƙwayoyin halitta marasa kyau.

Maganin da aka Yi Niyya

Maganin da aka yi niyya zaɓi ne na magani wanda ke amfani da magunguna ko wasu abubuwa don kai hari ga takamaiman ƙwayoyin cutar kansa kawai, ba tare da cutar da ƙwayoyin lafiya ba. Likitoci suna amfani da maganin da aka yi niyya don magance paragangliomas masu nisa da masu sake dawowa.

Masu bincike a halin yanzu suna binciken wani maganin hana tyrosine kinase mai suna sunitinib.Ana nazarin wani nau'in magani don ganin yadda zai iya magance paragangliomas masu nisa. Maganin hana Tyrosine kinase wani nau'in magani ne da aka yi niyya wanda ke dakatar da ci gaban ƙari.

Za a iya hana ci gaban paraganglioma?

Abin takaici, ba za a iya hana paragangliomas ba. Duk da haka, idan kuna da wasu cututtukan gado da kwayoyin halitta waɗanda ke sanya ku cikin haɗarin kamuwa da paragangliomas, shawarwarin kwayoyin halitta na iya taimaka muku a gwada ku don gano paragangliomas kuma wataƙila ku kamu da su da wuri.

Yi magana da likitanka idan danginka na farko ('yan'uwa da iyaye) sun taɓa samun paraganglioma ko pheochromocytoma, da/ko kuma idan kana da ɗaya daga cikin waɗannan cututtukan kwayoyin halitta:

• Ciwon endocrine mai yawa na neoplasia 2.
• Cutar Von Hippel-Lindau (VHL).
• Nau'in Neurofibromatosis na 1.
• Ciwon paraganglioma na gado.
• Carney-Stratakis ya rasu.
• Carney triad.

Menene hasashen a cikin wannan yanayin?

Hasashen kamuwa da cutar paragangliomas, wato, damar murmurewa da rayuwa, ya bambanta dangane da dalilai da dama. Daga cikinsu:

• Inda ciwon yake a jikinka da kuma girmansa.
• Ko dai ciwon daji ne ko kuma ya bazu zuwa wasu sassan jiki.
• An cire ciwon ta hanyar tiyata, kuma idan haka ne, nawa ne daga cikin ciwon aka cire a lokacin tiyatar?

Mutanen da ke da ƙaramin ciwon paraganglioma wanda bai yaɗu zuwa wasu sassan jiki ba (ba a taɓa samun ciwon ba) suna da tsawon rayuwa na tsawon shekaru biyar kusan kashi 95%. Duk da haka, mutanen da ke da ciwon paraganglioma wanda ya sake dawowa bayan magani na farko ko kuma ya yaɗu zuwa wasu sassan jiki (wanda ya yaɗu zuwa metastasized) suna da tsawon rayuwa na shekaru biyar tsakanin kashi 34% zuwa 60% .

Haka kuma, akwai wasu manyan paragangliomas waɗanda, ko da ba su bazu zuwa nesa ba, ba za a iya cire su gaba ɗaya ta hanyar tiyata ba saboda sun bazu zuwa cikin kyallen da ke kewaye. A irin waɗannan yanayi, yawan fitar da adrenaline da noradrenaline na iya zama haɗari kuma yana da wahalar magani.

Mafi mahimmanci, paragangliomas, ko suna da ciwon daji ko a'a, idan ba a yi musu magani ba, na iya haifar da matsaloli masu tsanani, har ma da barazana ga rayuwa saboda yawan adrenaline da noradrenaline da suke fitarwa.

Wasu daga cikin waɗannan rikitarwa sune:

• Ciwon tsoka na zuciya (cardiomyopathy).
• Kumburin tsokar zuciyarka (`myocarditis`).
• Zubar da jini ba tare da tsari ba a cikin kwakwalwarka (zubar da jini a kwakwalwa).
• Tarin ruwa a cikin huhu (bugun huhu).
• Ciwon zuciya ('ƙanƙantar zuciya').
• Ciwon zuciya.
• Komawa.
• Mutuwa.

Yaushe ya kamata in ga likita?

Idan an gano kana da cutar paraganglioma kuma ka fuskanci alamun da ake zargi, tuntuɓi likitanka nan da nan.

Idan kana fuskantar alamun cutar paraganglioma, kamar hawan jini da ciwon kai, yi magana da likitanka. Tunda cutar paraganglioma ba kasafai take ba, yana da muhimmanci a yi maganin hawan jini, koda kuwa da wuya ka kamu da ita.

Idan ka gano cewa ɗaya daga cikin danginka na farko ('yan'uwa, iyaye) yana da wata cuta ta kwayoyin halitta kamar "Multiple endocrine neoplasia 2 syndrome" ko "Von Hippel-Lindau (VHL) disease", tambayi likitanka game da gwajin kwayoyin halitta, domin wannan na iya ƙara haɗarin kamuwa da cutar paraganglioma.

Waɗanne tambayoyi ya kamata ka yi wa likitanka?

Idan an gano kana da cutar paraganglioma, zai iya zama da amfani ka yi wa likitanka waɗannan tambayoyi:

• Me yasa na kamu da cutar paraganglioma?
• 'Ya'yana da/ko dangi na za su iya kamuwa da cutar paraganglioma?
• Waɗanne zaɓuɓɓukan magani nake da su?
• Menene illar magunguna daban-daban?
• Ta yaya zan iya sarrafa alamun da nake da su?

A ƙarshe, abubuwan da za a tuna (Saƙon Ɗauka Gida)

Paraganglioma cuta ce da ba kasafai ake samunta ba, amma yana da muhimmanci a san da ita. Idan kana da alamomin da ke ci gaba da wahalar fahimta, musamman hawan jini kwatsam, gumi, ko bugun zuciya mai sauri, yana da kyau ka nemi shawarar likita maimakon ka yi watsi da su a matsayin wani abu da ke faruwa.

Ko da yake ba a san musabbabin paraganglioma ba sau da yawa, akwai wasu abubuwan da ke haifar da kwayoyin halitta da ke iya faruwa. Don haka idan wani a cikin iyalinka ya taɓa kamuwa da paraganglioma ko pheochromocytoma, gwajin kwayoyin halitta zai iya taimaka maka gano haɗarin da ke tattare da shi da kuma ko kana iya samun wasu matsalolin lafiya. Idan kana da wasu tambayoyi game da wannan, kada ka yi jinkirin yin magana da likitanka. Suna nan don taimaka maka.

Paraganglioma , Paraganglioma, Pheochromocytoma, Kwayoyin Chromaffin, Catecholamines, Hormones, Ciwace-ciwacen daji, Ciwon daji, Alamomi, Hawan jini, Cututtukan Halitta