अपने शरीर में मौजूद लाल रक्त कोशिकाओं को ऑक्सीजन पहुंचाने वाली एक 'डिलीवरी सेवा' की तरह समझें। अगर इन लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है या ये ठीक से काम नहीं करतीं, तो शरीर के ऊतकों को ज़रूरी ऑक्सीजन नहीं मिल पाती। इसी स्थिति को हम एनीमिया या रक्त की कमी कहते हैं। तब आप हमेशा थका हुआ, कमज़ोर और बेजान महसूस करते हैं। हममें से ज़्यादातर लोग आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया से परिचित हैं। लेकिन एनीमिया के कुछ ऐसे प्रकार भी हैं जो बहुत कम लोगों को होते हैं और जिनके बारे में हमने ज़्यादा नहीं सुना है। आज हम एनीमिया के कुछ दुर्लभ प्रकारों के बारे में बात करेंगे।
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एप्लास्टिक एनीमिया क्या है?
हमारे रक्त कोशिकाएं अस्थि मज्जा में मौजूद स्टेम कोशिकाओं से बनती हैं। ये सभी रक्त कोशिकाओं के मूल बीज होते हैं। एप्लास्टिक एनीमिया से पीड़ित व्यक्ति में अस्थि मज्जा में मौजूद ये स्टेम कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो जाती हैं। परिणामस्वरूप, शरीर अपनी आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए पर्याप्त नई रक्त कोशिकाएं (लाल रक्त कोशिकाएं, श्वेत रक्त कोशिकाएं और प्लेटलेट्स) बनाने में असमर्थ हो जाता है।
यह स्थिति जन्मजात हो सकती है, यानी यह माता-पिता से जीन के माध्यम से अगली पीढ़ी में जा सकती है। या यह जीवनकाल में विकसित हो सकती है। दूसरा प्रकार सबसे अधिक देखा जाता है। कभी-कभी यह अस्थायी भी हो सकती है।
बाह्य कारण:
- ल्यूपस और रुमेटॉइड आर्थराइटिस जैसी स्वप्रतिरक्षित बीमारियां।
- कीटनाशक, आर्सेनिक और बेंजीन जैसे रसायनों के संपर्क में आना। (यदि आपको संदेह है कि आपने कोई रसायन निगल लिया है, तो तुरंत कोलंबो राष्ट्रीय अस्पताल स्थित राष्ट्रीय विष सूचना केंद्र से संपर्क करें।)
- हेपेटाइटिस, एपस्टीन-बार वायरस और एचआईवी जैसे संक्रमण।
- कैंसर के लिए विकिरण और कीमोथेरेपी।
इस बीमारी के लक्षणों में सांस लेने में तकलीफ, चक्कर आना, सिरदर्द, त्वचा का पीला पड़ना, सीने में दर्द, हृदय गति में वृद्धि और हाथों-पैरों का ठंडा पड़ना शामिल हैं। उपचार में रक्त आधान और स्टेम सेल प्रत्यारोपण शामिल हैं।
साइडरोब्लास्टिक एनीमिया
यह भी एक रक्त विकार है। इसमें होता यह है कि शरीर में आयरन होने के बावजूद, वह हीमोग्लोबिन बनाने के लिए इसका उपयोग नहीं कर पाता। हीमोग्लोबिन एक प्रोटीन है जो लाल रक्त कोशिकाओं को ऑक्सीजन ले जाने में मदद करता है। आयरन का उपयोग न हो पाने के कारण, यह अस्थि मज्जा में जमा हो जाता है और साइडरोब्लास्ट नामक एक असामान्य प्रकार की लाल रक्त कोशिका का निर्माण करता है।
इसके दो मुख्य प्रकार हैं। एक तो बाहरी रसायन या दवा के संपर्क में आने से होता है। दूसरा आनुवंशिक उत्परिवर्तन के कारण होता है जो पीढ़ियों से चला आ रहा है और हीमोग्लोबिन उत्पादन को बाधित करता है। इसके लक्षणों में सीने में दर्द, तेज़ दिल की धड़कन, सिरदर्द और सांस लेने में कठिनाई शामिल हैं।
सबसे महत्वपूर्ण बात है बीमारी के कारण का पता लगाना। यदि यह स्थिति किसी विशेष दवा या रसायन के कारण है, तो चिकित्सक की सलाह से इसका सेवन बंद कर देना चाहिए।
विटामिन बी6 थेरेपी और अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण भी इसके उपचार के तरीके हैं।
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विवरण देखें →एनीमिया के कुछ अन्य दुर्लभ प्रकार
ऊपर बताए गए प्रकारों के अलावा, एनीमिया के कई अन्य प्रकार भी हैं जिनके बारे में हमने ज्यादा नहीं सुना है। आइए उन पर भी एक संक्षिप्त नज़र डालते हैं।
| एनीमिया का प्रकार | सरल व्याख्या | सामान्य सुविधाएं |
|---|---|---|
| मायलोडिस्प्लास्टिक सिंड्रोम (एमडीएस) | एक ऐसी स्थिति जिसमें अस्थि मज्जा क्षतिग्रस्त हो जाती है और स्वस्थ रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने में असमर्थ हो जाती है। इसे एक प्रकार का कैंसर माना जाता है। | चोट लगना, खून बहना, संक्रमण, बुखार, ठंड लगना, थकान, वजन कम होना। |
| ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया | आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली ही आपकी लाल रक्त कोशिकाओं को नष्ट कर देती है, और उन्हें इतनी तेजी से नष्ट करती है कि उनकी भरपाई नहीं हो पाती। | थकान, पीली त्वचा, तेज दिल की धड़कन, चक्कर आना, ठंड लगना, पीठ दर्द, त्वचा का पीला पड़ना (पीलिया)। |
| महालोहिप्रसू एनीमिया | अस्थि मज्जा द्वारा निर्मित लाल रक्त कोशिकाएं असामान्य रूप से बड़ी और अपरिपक्व होती हैं । इस कारण वे ऑक्सीजन ले जाने में असमर्थ होती हैं। यह विटामिन बी12 या बी9 (फोलेट) की कमी के कारण होता है। | चक्कर आना, थकान, दस्त, मतली, तेज़ दिल की धड़कन, मांसपेशियों में दर्द, जी मिचलाना। |
| फैंकोनी एनीमिया | यह एक आनुवंशिक स्थिति है जो पीढ़ियों से चली आ रही है। अस्थि मज्जा पर्याप्त रक्त कोशिकाएं नहीं बना पाती है। | पैर के अंगूठे का असामान्य होना, आसानी से चोट लगना/खून बहना, बार-बार संक्रमण होना, हृदय, गुर्दे और हड्डियों की समस्याएं, त्वचा का रंग बदलना। कैंसर (विशेषकर एएमएल) का खतरा बढ़ जाना। |
डायमंड-ब्लैकफैन और सीडीए जैसी अन्य दुर्लभ स्थितियां
- डायमंड-ब्लैकफैन एनीमिया: यह भी आनुवंशिक परिवर्तनों के कारण होता है। अस्थि मज्जा पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं का उत्पादन करने में असमर्थ होती है। ऐसे बच्चे कद में छोटे होते हैं, उनकी हड्डियाँ कमजोर होती हैं और हृदय में असामान्य ध्वनियाँ हो सकती हैं।
- जन्मजात डिसएरिथ्रोपोएटिक एनीमिया (सीडीए): यह भी एक प्रकार का वंशानुगत एनीमिया है। इसमें स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या कम हो जाती है। कुछ लोगों को उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, लेकिन गंभीर मामलों में रक्त आधान या स्टेम सेल प्रत्यारोपण की आवश्यकता पड़ सकती है।
ऐसी स्थिति में आप क्या करेंगे?
जैसा कि आप देख सकते हैं, एनीमिया के इन सभी प्रकारों के सामान्य लक्षण अत्यधिक थकान, पीलापन, सांस लेने में तकलीफ और तेज़ दिल की धड़कन हैं। इसलिए यदि आपको ये लक्षण लगातार महसूस होते हैं, तो इन्हें नज़रअंदाज़ न करें।
खुद से सोचकर और फार्मेसी से आयरन की गोलियां लेने से इस तरह की गंभीर समस्या का समाधान नहीं होगा। सबसे महत्वपूर्ण बात सही निदान है।
सबसे अच्छा यही होगा कि आप अपने डॉक्टर से मिलें। वे बीमारी का सटीक कारण पता लगाने के लिए रक्त परीक्षण और आवश्यकता पड़ने पर अस्थि मज्जा परीक्षण करेंगे। उपचार कारण पर निर्भर करेगा। कुछ स्थितियों का इलाज दवा से किया जा सकता है, लेकिन गंभीर मामलों में अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण जैसे बड़े उपचार की आवश्यकता हो सकती है। यदि आपको गंभीर लक्षण (जैसे, तेज सिरदर्द, सीने में दर्द) हैं, तो तुरंत अस्पताल के आपातकालीन कक्ष (ईटीयू) में जाना महत्वपूर्ण है।
मुख्य संदेश
- एनीमिया हमेशा आयरन की कमी के कारण नहीं होता। इसके कुछ दुर्लभ लेकिन गंभीर प्रकार भी होते हैं।
- यदि आपको लगातार थकान, कमजोरी, पीली त्वचा और चक्कर आने जैसे लक्षण महसूस होते रहते हैं, तो इन्हें नजरअंदाज न करें।
- सही निदान अत्यंत महत्वपूर्ण है। इसके लिए किसी योग्य डॉक्टर से परामर्श अवश्य लें। स्वयं उपचार करने का प्रयास न करें।
- इनमें से कई बीमारियाँ आनुवंशिक होती हैं, यानी ये पीढ़ियों तक फैल सकती हैं। यदि आपके परिवार में किसी को भी इनमें से कोई रक्त संबंधी बीमारी है, तो अपने डॉक्टर को इसके बारे में बताएं।
- सही इलाज से इनमें से कई स्थितियों को नियंत्रित किया जा सकता है और कुछ को पूरी तरह से ठीक भी किया जा सकता है। इसलिए घबराएं नहीं और अपने डॉक्टर की सलाह का पालन करें।
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