අද අපි කතා කරන්න යන්නේ අපේ ජාන ගැන හරිම වැදගත් දෙයක්. ඔයා සමහරවිට අහලත් ඇති 'හෝමොසයිගස්' `(Homozygous)` කියන වචනේ. සරලවම කිව්වොත්, මේකෙන් කියවෙන්නේ ඔයාට ඔයාගේ අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි දෙන්නගෙන්ම යම් කිසි ජානයක එකම විදිහේ පිටපතක් ලැබිලා තියෙනවා කියන එක. මේක ටිකක් විද්යාත්මකයි වගේ හිතුනට, හරිම සරල දෙයක්. අපි මේක තවදුරටත් පැහැදිලි කරගමු.
ඇලීල (Allele) කියන්නේ මොනවද එතකොට?
හිතන්නකෝ, අපිට හැම ජානයක්ම අම්මගෙන් එකකුයි තාත්තගෙන් එකකුයි විදිහට පිටපත් දෙකක් ලැබෙනවා. අපේ ඇඟේ තියෙන ගොඩක් ජාන හැමෝගෙම එක වගේ. ඒත් හරිම පොඩි ප්රමාණයක් (1% කටත් වඩා අඩු) ජාන වල පොඩි පොඩි වෙනස්කම් තියෙනවා. ඇලීල `(Allele)` කියන්නේ මෙන්න මේ එකම ජානයක තියෙන පුංචි වෙනස්කම් සහිත විවිධ ස්වරූප වලට. මේ ඩී.එන්.ඒ. `(DNA)` අනුපිළිවෙලවල් වල තියෙන පුංචි වෙනස්කම් තමයි ඔයාට ඔයාගේම අනන්ය ලක්ෂණ (traits) ලබා දෙන්නේ. හරියට එකම කෑම වට්ටෝරුව පොඩ්ඩක් වෙනස් කරලා හදන විවිධ රස වගේ තේරුණාද?
සමයුග්මක (Homozygous) සහ විෂමයුග්මක (Heterozygous) අතර වෙනස මොකක්ද?
දැන් ඔයාට ඇලීල ගැන යම් අදහසක් තියෙනවනේ. සමයුග්මක `(Homozygous)` කියන්නේ ඔයාට ඔයාගේ දෙමව්පියන් දෙන්නගෙන්ම එකම ජානයක එකම විදිහේ ඇලීල දෙකක් ලැබිලා තියෙනවා කියන එක. ඒ කියන්නේ අම්මගෙන් ලැබුණු ජාන පිටපතයි, තාත්තගෙන් ලැබුණු ජාන පිටපතයි දෙකම එක වගේ.
අනිත් අතට, විෂමයුග්මක `(Heterozygous)` කියන්නේ ඔයාට ඔයාගේ දෙමව්පියන්ගෙන් එකම ජානයක වෙනස් ඇලීල දෙකක් ලැබිලා තියෙන එක. ඒ කියන්නේ, අම්මගෙන් ලැබුණු ජාන පිටපතේ ඩී.එන්.ඒ. අනුපිළිවෙල, තාත්තගෙන් ලැබුණු එකට වඩා පොඩ්ඩක් වෙනස්. 'Hetero' කියන්නේ 'වෙනස්', 'Homo' කියන්නේ 'එකම' කියන එකනේ. සරලයි නේද?
එතකොට මොකක්ද මේ සමයුග්මක ජාන රූපානුදර්ශයක් (Homozygous Genotype) කියන්නේ?
ජාන රූපානුදර්ශය කියන එක ටිකක් විද්යාත්මක වචනයක් වගේ නේද? කලබල වෙන්න එපා, මම සරලවම කියන්නම්. ජාන රූපානුදර්ශය `(Genotype)` කියන්නේ ඔයාට උරුම වෙන ඩී.එන්.ඒ. අනුපිළිවෙලක ස්වරූපයට හෝ ආකාරයට. ඉතින්, සමයුග්මක ජාන රූපානුදර්ශයක් `(Homozygous Genotype)` කියන්නේ ඔයාට එකම විදිහේ ඇලීල දෙකක් උරුම වෙලා තියෙනවා කියන එක. ඒ කියන්නේ, ඔයාගේ අම්මයි තාත්තයි දෙන්නම ඔයාට දීපු යම් කිසි ජානයක ඩී.එන්.ඒ. අනුපිළිවෙලවල් දෙකේ කිසිම වෙනසක් නෑ, හරියටම එක වගේ.
ප්රමුඛ (Dominant) සහ නිලීන (Recessive) ලක්ෂණ සමයුග්මක ජාන එක්ක සම්බන්ධ වෙන්නේ කොහොමද?
සමහර ඇලීල ප්රමුඛ `(dominant)` ඒවා, ඒ කියන්නේ ඒවා හරිම බලවත්. අනිත් ඒවා නිලීන `(recessive)`, ඒ කියන්නේ ඒවා ටිකක් යටපත් වෙලා තියෙන්නේ. දැන් හිතන්නකෝ, ඔයාට විෂමයුග්මක ජාන සැකැස්මක් (Heterozygous genotype) තියෙනවා කියලා, ඒ කියන්නේ එක ප්රමුඛ ඇලීලෙකුයි, එක නිලීන ඇලීලෙකුයි. එතකොට මොකද වෙන්නේ? ප්රමුඛ ඇලීලය නිලීන ඇලීලය යටපත් කරලා, ප්රමුඛ ලක්ෂණය තමයි එළියට එන්නේ. හරියට පන්තියේ ඉන්න දඟම ළමයා අනිත් අයව යටපත් කරනවා වගේ.
නමුත්, සමයුග්මක ජාන රූපානුදර්ශයකදී `(Homozygous genotype)` එහෙම වෙන්නේ නෑ. ඔයාට යම්කිසි ලක්ෂණයක් සඳහා ප්රමුඛ ඇලීල දෙකක්ම (සමයුග්මක ප්රමුඛ - homozygous dominant) තියෙන්න පුළුවන්. එහෙම නැත්නම්, නිලීන ඇලීල දෙකක්ම (සමයුග්මක නිලීන - homozygous recessive) තියෙන්න පුළුවන්. මේ කොයි විදිහට තිබුණත්, ඒ ගැලපෙන ඇලීල දෙකේ ලක්ෂණය තමයි ප්රකාශයට පත් වෙන්නේ. ජාන විද්යාවේදී, ප්රමුඛ සමයුග්මක ජාන ලක්ෂණයක් ලොකු අකුරු දෙකකින් (උදාහරණයක් විදිහට BB) පෙන්නුම් කරනවා. නිලීන සමයුග්මක ජාන ලක්ෂණයක් පොඩි අකුරු දෙකකින් (උදාහරණයක් විදිහට bb) පෙන්නුම් කරනවා.
සමයුග්මක (Homozygous) ලක්ෂණ වලට උදාහරණ මොනවද?
ඔයාගේ දෙමව්පියන්ගෙන් ඔයාට එකම විදිහේ ඇලීල ලැබුණම, ඒවා සමයුග්මක ලක්ෂණ (homozygous traits) වලට මඟ පාදන්න පුළුවන්. මේවා අතර ඔයාගේ පෙනුම, ඇටසැකිලි පද්ධතියේ ලක්ෂණ වගේම, ඔයාට සමහර ලෙඩ රෝග හැදෙනවද නැද්ද කියන එකත් තීරණය වෙන්න පුළුවන්. අපි බලමු උදාහරණ කීපයක්.
පෙනුමට සම්බන්ධ ලක්ෂණ
- ඇස් වල පාට: සමයුග්මක ජාන ඔයාගේ ඇස්වල පාටට බලපාන්න පුළුවන්. දුඹුරු පාට තමයි ඇස්වල පාට සම්බන්ධයෙන් ප්රමුඛ ලක්ෂණය. මේක BB කියලා තමයි දක්වන්නේ. අනිත් හැම ඇස් පාටක්ම නිලීන ලක්ෂණ. මේවා bb කියලා දක්වනවා. ඉතින්, සමයුග්මක ජාන තියෙන දුඹුරු ඇස් තියෙන කෙනෙක්ට BB ජානය තියෙනවා. නිල් ඇස් තියෙන, සමයුග්මක ජාන තියෙන කෙනෙක්ට bb ජානය තියෙනවා. හිතන්නකෝ, නිලූකාගේ අම්මගෙයි තාත්තගෙයි දෙන්නගෙම නිල් ඇස් වලට දායක වෙන ජාන පිටපත් (bb) තිබුණොත්, නිලූකාටත් නිල් ඇස් ලැබෙන්න ඉඩ තියෙනවා.
- ලප කැලැල් (Freckles): ලප කැලැල් කියන්නෙත් ප්රමුඛ සමයුග්මක ලක්ෂණයක්. ලප කැලැල් තියෙන කෙනෙක්ගේ ඇඟේ මෙලනින් `(Melanin)` වැඩියි. මේක FF වලින් දක්වනවා. ලප කැලැල් නැති කෙනෙක්ට තියෙන්නේ නිලීන සමයුග්මක ජානය, ඒක ff වලින් දක්වනවා.
- කම්මුල් වල වළ ගැසීම (Dimples): කම්මුල් වල වළ ගැසීමත් ප්රමුඛ සමයුග්මක ලක්ෂණයක්. DD වලින් තමයි මේක දක්වන්නේ. නිලීන සමයුග්මක ලක්ෂණය තියෙන අයට (dd) කම්මුල් වල වළ ගැසෙන්නේ නෑ.
- කැරලි කොණ්ඩය (Curly hair): කැරලි කොණ්ඩයත් ප්රමුඛ සමයුග්මක ලක්ෂණයක්. HH වලින් මේක දක්වනවා. නිලීන සමයුග්මක ලක්ෂණය තමයි කෙලින් කොණ්ඩය. ඒක hh වලින් දක්වනවා.
ඇටසැකිලි පද්ධතියට සම්බන්ධ ලක්ෂණ
- නිදැලි කන් පෙති (Unattached earlobes): ඔයාට තියෙන්නේ ඇඟට සම්බන්ධ නැති, නිදැලි කන් පෙති නම්, ඔයාට තියෙන්නේ ප්රමුඛ UU ජානය. ඔයාගේ කන් පෙති ඇඟට සම්බන්ධ වෙලා නම් (attached earlobes), ඔයාට තියෙන්නේ නිලීන uu ජානය.
සමහර සෞඛ්ය තත්ත්වයන් සමයුග්මක ජාන එක්ක සම්බන්ධ වෙන්නේ කොහොමද?
- ඇසීම සහ කතා කිරීම: සාමාන්ය විදිහට ඇහෙන එකයි, කතා කරන්න පුළුවන් එකයි තමයි ප්රමුඛ ලක්ෂණය. මේක SS කියන ප්රමුඛ ජානයෙන් තමයි නිරූපණය වෙන්නේ. ඔයාට ss කියන නිලීන ජාන දෙකම ලැබුණොත්, සාමාන්ය විදිහට කතා කරන්නවත්, අහන්නවත් බැරි වෙන්න පුළුවන්. ඒ කියන්නේ, බිහිරි සහ ගොළු තත්ත්වයක් ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- විෂ කරල් (Poison Ivy) වලට ප්රතිශක්තිය: විෂ කරල් වලට ඔරොත්තු දීමේ හැකියාවත් තවත් ප්රමුඛ සමයුග්මක ලක්ෂණයක්. PP කියන සංකේතයෙන් තමයි මේ ප්රමුඛ ලක්ෂණය පෙන්වන්නේ. ඔයාට pp කියන නිලීන ජාන දෙකම ලැබුණොත්, ඔයාට විෂ කරල් වලට ඔරොත්තු දෙන්න බැරි වෙනවා.
සමයුග්මක ජාන නිසා ඇතිවෙන්න පුළුවන් ජානමය රෝග තත්ත්වයන් මොනවද?
දැන් අපි කතා කරමු ටිකක් බරපතල කාරණයක් ගැන. ඔයාට ඔයාගේ දෙමව්පියන් දෙන්නගෙන්ම විකෘති වූ (mutated), ඒ කියන්නේ හරියට ක්රියා නොකරන, එකම විදිහේ ඇලීල දෙකක් ලැබුණොත්, ඔයා ඒ ජාන විකෘතියට සමයුග්මක (homozygous for that genetic mutation) වෙනවා. මේකෙ තේරුම තමයි, ඒ ජානය නිසා ඇතිවෙන ජානමය රෝග තත්ත්වය ඔයාට හැදෙන්න තියෙන ඉඩකඩ හුඟක් වැඩියි කියන එක. මේ වගේ උරුම වෙන්න පුළුවන් ජානමය රෝග තත්ත්වයන් කීපයක් තමයි මේ:
- සිස්ටික් ෆයිබ්රෝසිස් (Cystic Fibrosis): අපේ ඇඟේ සෛල වල තියෙන දියර වර්ග එහා මෙහා කරන ප්රෝටීනයක් හදන්නේ `CFTR` කියන ජානයෙන්. ඔයාට මේ `CFTR` ජානයේ විකෘති පිටපත් දෙකක්ම උරුම වුණොත්, ඔයාට සිස්ටික් ෆයිබ්රෝසිස් `(Cystic Fibrosis)` කියන රෝගය හැදෙනවා. මේකෙදි පෙනහළු, ආහාර ජීර්ණ පද්ධතිය වගේ තැන්වල උකු සෙම තැන්පත් වෙනවා.
- සිකල් සෛල රක්තහීනතාවය (Sickle Cell Anemia): අපේ රතු රුධිරාණු වල තියෙන හිමොග්ලොබින් `(Hemoglobin)` වල කොටසක් වන `HBB` ජානය, ඇඟ පුරාම ඔක්සිජන් අරන් යන්න උදව් වෙනවා. ඔයාට මේ `HBB` ජානයේ විකෘති පිටපත් දෙකක්ම උරුම වුණොත්, සිකල් සෛල රක්තහීනතාවය `(Sickle Cell Anemia)` හැදෙනවා. මේකෙදි රතු රුධිරාණු වල හැඩය වෙනස් වෙලා, දෑකැත්තක හැඩේ ගන්නවා, ඒකයි මේ නම. මේ නිසා රුධිර ගමනාගමනයට බාධා ඇතිවෙන්න පුළුවන්.
- ෆීනයිල්කීටොනියුරියා (Phenylketonuria): අපේ ඇඟේ තියෙන ෆීනයිල්ඇලනීන් `(Phenylalanine)` කියන ඇමයිනෝ අම්ලයක් `(Amino acid)` බිඳ දමන එන්සයිමයක් හදන්න සෛල වලට උපදෙස් දෙන්නේ `PAH` කියන ජානයෙන්. ඔයාට මේ `PAH` ජානයේ විකෘති පිටපත් දෙකක්ම උරුම වුණොත්, ෆීනයිල්කීටොනියුරියා `(Phenylketonuria)` කියන රෝගය හැදෙනවා. මේකෙදි ෆීනයිල්ඇලනීන් ඇඟේ එකතු වෙලා මොළයට හානි වෙන්න පුළුවන්.
වැදගත්ම දේ තමයි, ඔයාට යම් ජානයක් සඳහා සමයුග්මක `(homozygous)` තත්ත්වයක් තියෙනවා කියන්නේ, ඔයාට ඔයාගේ අම්මයි තාත්තයි දෙන්නගෙන්ම ඒ ජානයේ එකම විදිහේ පිටපත් (ඇලීල) ලැබිලා තියෙනවා කියන එක. මේ සමයුග්මක ජාන නිසා, ඔයාට ඔයාගේම අනන්ය ශාරීරික ලක්ෂණ රැසක් ලැබෙන්න පුළුවන්.
එහෙනම්, මේ කතාවෙන් අපි මතක තියාගන්න ඕන වැදගත්ම දේවල් මොනවද?
හරි, අපි දැන් මේ 'සමයුග්මක' `(Homozygous)` කියන කතන්දරේ ගැන ගොඩක් දේවල් කතා කළානේ. කෙටියෙන්ම මතක තියාගන්න ඕන කරුණු ටික තමයි මේ:
- සමයුග්මක `(Homozygous)` කියන්නේ ඔයාට යම් නිශ්චිත ජානයක් සඳහා අම්මගෙනුයි තාත්තගෙනුයි දෙන්නගෙන්ම එකම විදිහේ ඇලීල (alleles) දෙකක් ලැබිලා තියෙන එක.
- මේ ඇලීල දෙකම ප්රමුඛ `(dominant)` වෙන්නත් පුළුවන්, නිලීන `(recessive)` වෙන්නත් පුළුවන්. ඒ අනුව තමයි ඔයාගේ ලක්ෂණ තීරණය වෙන්නේ.
- සමහර වෙලාවට, මේ විදිහට එකම විදිහේ විකෘති වූ (mutated) ඇලීල දෙකක් ලැබුණොත්, සමහර ජානමය රෝග තත්ත්වයන් ඇතිවෙන්න පුළුවන්. උදාහරණ විදිහට සිස්ටික් ෆයිබ්රෝසිස් `(Cystic Fibrosis)` හරි සිකල් සෛල රක්තහීනතාවය `(Sickle Cell Anemia)` හරි.
- හැබැයි, සමයුග්මක ජාන කියන්නේ නිතරම ලෙඩ රෝග විතරක් නෙවෙයි. ඔයාගේ ඇස්වල පාට, කොණ්ඩේ ස්වභාවය, කම්මුල් වල වළ ගැසෙනවද නැද්ද වගේ හුඟක් සාමාන්ය ලක්ෂණත් මේ සමයුග්මක ජාන නිසා තමයි ඇතිවෙන්නේ.
ඉතින්, මේක තමයි සමයුග්මක ජාන ගැන සරල කතාව. මේ වගේ දේවල් දැනගෙන ඉන්න එක, අපේ ශරීරය ගැන තේරුම් ගන්න ගොඩක් උදව් වෙනවා නේද? ඔයාට මේ ගැන තව ප්රශ්න තියෙනවා නම්, වෛද්යවරයෙක්ගෙන් හරි ජාන උපදේශකවරයෙක්ගෙන් හරි අහලා දැනගන්න පැකිලෙන්න එපා.
` සමයුග්මක, Homozygous, ජාන, ඇලීල, ප්රමුඛ ලක්ෂණ, නිලීන ලක්ෂණ, ජානමය රෝග
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න