Znamo da ste ovih dana jako sretni zbog novog gosta u vašoj maternici. Istovremeno, normalno je da se osjećate pomalo uplašeno i nervozno zbog zdravlja bebe. Vaš liječnik će vam vjerojatno preporučiti razne testove tijekom trudnoće. Jedan takav test je "Quad Marker Screen". Možda ćete se osjećati pomalo uplašeno kada čujete za ovo. Ali danas ćemo o tome razgovarati vrlo jednostavno, na način koji možete razumjeti.
Što je točno Quad Marker Screen?
Jednostavno rečeno, ovo je rutinski krvni test koji se radi tijekom trudnoće. Ali važno je da to nije dijagnostički test . To je probirni test kako bi se utvrdilo koliko je vjerojatno da vaša nerođena beba ima genetsku bolest ili urođenu manu.
Razmislite o tome na ovaj način. U vremenskoj prognozi piše: "Danas postoji 70% šanse za kišu." To ne znači da će sigurno kišiti, ali znači da postoji velika vjerojatnost kiše. Tako funkcionira ovaj test. On vam samo govori koliko je vjerojatno da će doći do problema.
Ovaj test ispituje nekoliko glavnih faktora rizika :
- Downov sindrom: Ovo je kromosomska abnormalnost.
- Edwardsov sindrom (trisomija 18): Ovo je još jedna teška kromosomska abnormalnost.
- Defekti neuralne cijevi : Problemi koji se mogu pojaviti tijekom razvoja mozga ili leđne moždine bebe.
Ovaj test nije 100% točan. To znači da ponekad majka sa zdravom bebom može dobiti rezultat "visokog rizika". Također, vrlo rijetko, majka s bebom s problemom može dobiti rezultat "niskog rizika". Stoga je najbolje da prije donošenja odluke razgovarate o prednostima i nedostacima ovog testa sa svojim liječnikom .
Kako i kada se ovaj test provodi?
Ovo je vrlo jednostavno. To je samo jednostavan uzorak krvi uzet iz vene na vašoj ruci. Neće naštetiti vašoj bebi. Osjetit ćete samo lagano peckanje, kao kod običnog testa krvi.
Ovaj test se obično radi između 15. i 22. tjedna trudnoće . Međutim, najoptimalnije vrijeme smatra se između 16. i 18. tjedna . Rezultati mogu biti dostupni i za nekoliko dana.
Što zapravo mjeri Quad Marker Screen?
Uzorak krvi uzet od vas šalje se u laboratorij kako bi se izmjerile razine četiri ključne kemikalije koje su povezane s razvojem djeteta. One se normalno nalaze u djetetovoj krvi, mozgu, leđno-kičmenoj tekućini i amnionskoj tekućini (tekućini koja okružuje dijete). Male količine ovih tvari ulaze i u majčinu krv.
| Izmjerena tvar | Jednostavno objašnjenje o tome |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | To je protein koji proizvodi djetetova jetra. Ako su razine AFP-a više od normalnih, to može ukazivati na defekt neuralne cijevi. Ako su razine AFP-a niske , to može ukazivati na povećani rizik od Downovog sindroma. |
| Humani korionski gonadotropin (hCG) | To je hormon koji proizvodi posteljica. Kada je rizik od Downovog sindroma visok, razine hCG-a su više od normalnih. |
| Nekonjugirani estriol (UE) | To je protein koji proizvode posteljica i djetetova jetra. Razina UE može biti niža od normalne kada je rizik od Downovog sindroma visok. |
| Inhibin-A | Ovo je još jedan hormon koji proizvodi posteljica. Poput hCG-a, razine inhibina-A također se povećavaju iznad normale kada je rizik od Downovog sindroma visok. |
Kako razumjeti rezultate testa?
Ako dobijete normalan rezultat...
To znači da vaša beba ima nizak rizik za gore navedena stanja. U više od 98% trudnoća, normalan rezultat dobar je pokazatelj da ćete imati zdravu bebu. To su zaista dobre vijesti. Ali kao što smo već rekli, nijedan test ne može vam dati 100% jamstvo.
Što ako je rezultat 'visoki rizik'?
Ovdje se mnogi ljudi uplaše. Ali prvo, nemojte paničariti . Rezultat 'visokog rizika' ne znači da će vaša beba sigurno imati problem. To samo znači da je malo veća vjerojatnost da ćete imati to stanje od prosječne trudnice .
Zamislite da je 1000 trudnica napravilo ovaj test. Od njih bi oko 50 dobilo rezultat "visokog rizika". Ali od tih 50, samo bi jedna ili dvije zapravo imale dijete s Downovim sindromom.
Ako dobijete rezultat "visokog rizika", vaš liječnik će vam objasniti što dalje učiniti. Sljedeći koraci su obično:
1. Detaljni ultrazvučni pregled : Struktura i razvoj djetetovog tijela se detaljno ispituju.
2. Amniocenteza: Ako je potrebno, uzima se vrlo mali uzorak amnionske tekućine koja okružuje bebu i izravno se testiraju djetetovi kromosomi. Ovo je dijagnostički test.
Moram li polagati ovaj test?
Ne. Odluka o tome hoćete li se podvrgnuti ovom testu ili ne u potpunosti je na vama. Međutim, ako imate bilo koji od sljedećih čimbenika rizika, možda biste trebali ponovno razmisliti o podvrgavanju ovom testu:
- Ako imate 35 ili više godina.
- Ako netko u vašoj obitelji ima povijest urođenih mana.
- Ako ste prethodno imali dijete s urođenom manom.
- Ako ste imali dijabetes tipa 1 prije trudnoće.
U svakom slučaju, prije donošenja konačne odluke razgovarajte sa svojim liječnikom i dobro se informirajte o prednostima ovog testa i svemu što je s njim povezano.
Poruka za ponijeti kući
- Quad Marker Screen je probirni test koji mjeri rizik od određenih stanja koja dijete može razviti, a ne dijagnostički test.
- To se radi pomoću uzorka krvi uzetog od majke, tako da neće naštetiti bebi.
- Ne brinite ako rezultat kaže 'Visok rizik'. To ne znači da postoji problem s vašom bebom. Vaš liječnik će vam savjetovati što dalje učiniti.
- Odluka hoćete li se podvrgnuti ovom testu ili ne je vaša. Otvoreno razgovarajte o tome sa svojim liječnikom.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න