Szia! Biztosan mostanában a várandós babádra gondolsz, ugye? Az orvosok néha különféle vizsgálatokról beszélnek, hogy előre tájékozódjanak a babák egészségéről. Az egyik ilyen speciális vizsgálat a „(chorionic villus Sampling)” , amit röviden „(CVS)”- nek is nevezünk. Bár ez egy kicsit bonyolult, értsük meg egyszerűen? Ez nagyon fontos információ sok anyuka számára.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Először is nézzük meg, mi is ez a (CVS) teszt?
Egyszerűen fogalmazva, amikor a baba az anyaméhben van, tudod, hogy a táplálékát a méhlepényből kapja. Ez egy teszt, amely néhány apró sejtet vesz ki a méhlepényből. A lenyűgöző az egészben az, hogy ezek a méhlepényből származó sejtek és a baba sejtjei genetikailag azonosak . Ez azt jelenti, hogy a méhlepényből származó sejtek vizsgálatával többet megtudhatunk a baba sejtjeiről. Nem ez egy nagyon fejlett technológia?
Ez a teszt elsősorban azt ellenőrzi, hogy a babának van -e kromoszóma-rendellenessége . Például olyan állapotok, mint a „Down-szindróma” . Ezt általában a terhesség 10. és 13. hete között végzik, azaz a terhesség első három hónapjában.
Egy másik fontos dolog, hogy ez a „(CVS)” teszt nem „diagnosztikai teszt” , hanem „szűrővizsgálat”. Vagyis ez a teszt pontosan meg tudja mondani, hogy milyen valószínűséggel születik a baba egy adott kromoszóma- rendellenességgel. Ezért ez egy nagyon értékes teszt.
Szóval, miért is végzik ezt a (CVS) tesztet? Kinek fontos?
Az orvosok valójában minden várandós nőt tájékoztatnak erről a tesztről. Azonban különösen fontos lehet egyesek számára. Vagyis azoknak az anyáknak, akiknél nagy a kockázata annak, hogy gyermeküknél kromoszóma-rendellenesség alakul ki. Kik tartoznak ebbe a magas kockázatú csoportba? Vessünk egy pillantást:
- Idősebb várandós anyák (különösen a 35 év felettiek ).
- Azok az anyák, akiknek már van kromoszóma-rendellenességgel küzdő gyermeke .
- Azok, akiknél egy korábbi szűrővizsgálattal problémát észleltek .
- Ha a családjában vagy partnere családjában bárkinek genetikai rendellenessége volt.
A CVS-t az amniocentézis , egy másik teszt alternatívájának is tekintik, mivel a CVS-t a terhesség nagyon korai szakaszában el lehet végezni, így a szülőknek több idejük van a szükséges tanácsok megszerzésére és a szükséges döntések meghozatalára.
De van itt még valami, amit érdemes szem előtt tartani. Az amniocentézissel ellentétben a CVS nem nyújt információt a velőcső -záródási rendellenességekről, például a nyitott gerincről . Vannak olyan vélemények is, hogy a CVS valamivel nagyobb kockázatokkal jár, mint az amniocentézis. Tehát, mielőtt eldönti, hogy elvégezteti-e ezt a vizsgálatot vagy sem, gondosan mérlegelnie kell az előnyöket és hátrányokat. Beszéljen erről orvosával, rendben?
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →Szóval, tényleg meg kell csinálnom ezt a (CVS) tesztet?
Íme, miért. A legtöbb esetben ez a teszt nem szükséges a nem magas kockázatú terhes nők számára. Orvosa azonban javasolhatja a teszt elvégzését, különösen a következő esetekben:
- Ha Ön 35 éves vagy idősebb .
- Ha a családjában (vagy partnere családjában) bárkinek genetikai rendellenessége van, vagy ha ilyen rendellenességek szerepelnek a kórtörténetében.
- Ha már van egy genetikai betegségben szenvedő gyermeke , vagy ha a babának egy korábbi terhességben kromoszóma-rendellenessége volt.
- Ha gyanította , hogy egy korábbi szűrővizsgálattal probléma lehet.
A lényeg az, hogy nem kell egyedül döntened arról, hogy elvégezteteted-e ezt a vizsgálatot vagy sem. Fontos, hogy beszélj az orvosoddal erről, és eldöntsd, mi a legjobb számodra. Ő majd mindent elmagyaráz neked.
Oké, most nézzük meg, hogyan is kell pontosan elvégezni ezt a (CVS) tesztet.
Először is, értsük meg ennek a „(CVS)” tesztnek néhány fontos részét. Tudod, a méhlepény a testnek az a része, amely táplálja a babát az anyától a köldökzsinóron keresztül. Ebben a méhlepényben nagyon apró, ujjszerű nyúlványok vannak, amelyeket „korionbolyhoknak” neveznek. Ezek fontosak számunkra. Mert ezeknek a „korionbolyhoknak” a sejtjei ugyanazokat a kromoszómákat és genetikai felépítést tartalmazzák, mint a baba sejtjei. Nem csodálatos?
Tehát a „(CVS)” teszt során sejtmintát vesznek a „korionbolyhokból”. Ezután ezeket a sejteket „laboratóriumban” tesztelik, hogy kiderüljön, vannak-e kromoszóma-rendellenességek, például „Down-szindróma” vagy más genetikai állapotok, például „Tay-Sachs-kór” vagy „fragilis X-szindróma” .
Ennek a tesztnek két fő módja van .Van:
1. Transzcervikális módszer
Ez egy nagyon vékony cső behelyezését jelenti a hüvelyen keresztül a méhnyakba , ultrahangvizsgálat irányításával. Ezután enyhe szívással szövetmintát vesznek a korionbolyhokból. Ez egyeseknél Pap-teszthez hasonló érzést kelthet, de nem mindenkinek.
2. Transzabdominális módszer
Ennél a módszernél az orvos egy vékony tűt szúr a hasfalon keresztül . Ez szintén ultrahangvizsgálat irányítása alatt történik, hogy pontosan megtalálja a megfelelő helyet. A tűvel mintát vesznek a korionbolyhokból. Ez a módszer a legtöbb esetben sikeres is.
Hogyan fogod érezni magad, amikor megcsinálod a tesztet?
Néhány anya számára a CVS-teszt fájdalommentes . Mások számára a mintavétel során enyhe görcsöt vagy hátfájást okozhat, hasonlóan a menstruációs vérzéshez . Ez személyenként változó. Általában nem fájdalmas.
A mintavétel után az orvos ellenőrizheti a baba szívfrekvenciáját is. Azt tanácsolják, hogy a vizsgálat után néhány órán át pihenjen alaposan . Nem jó, ha túl sokat erőlködik, egy kicsit óvatosnak kell lennie.
Vannak-e kockázatok ebben a (CVS) tesztben?
Igen, mint minden orvosi vizsgálatnál, ennél a „(CVS)” tesztnél is vannak kisebb kockázatok. Fontos, hogy ezekkel is tisztában legyünk. Nincs miért aggódni, ezek nem fordulnak elő túl gyakran.
- Vetélés kockázata : Ez sok embert aggaszt. A CVS-teszt utáni vetélés kockázata nagyon alacsony, általában 1% körüli (talán még alacsonyabb) . Egyes tanulmányok azonban azt mutatják, hogy ez a kockázat valamivel magasabb lehet a korábban említett transzcervikális módszerrel .
- Fertőzés: Ez nagyon ritka, de lehetséges. Az orvosok nagyon óvatosak ezzel kapcsolatban.
- Pecsételő vérzés vagy pecsételés : A vizsgálat után enyhe vérzést tapasztalhat. Ez gyakoribb a transzcervikális módszerrel. Ez egy-két napon belül elmúlik.
- A baba ujjainak hibái: Ez nagyon ritka . Ezenkívül a terhesség nagyon korai szakaszában (például 10 hét előtt) is előfordulhat.Ez a teszt az egyetlen módja annak, hogy csökkentsük ennek az esélyét. Ezért a megfelelő időben végzik el.
Ne ijedjen meg, amikor ezekről a kockázatokról hall, rendben? Ezek legtöbbje nagyon ritka. Orvosa mindezekről beszélni fog Önnel, elmagyarázza, hogy mik a konkrét kockázatok, és hogyan minimalizálhatja azokat.
A terhesség melyik szakaszában végzik el a CVS-tesztet?
Már beszéltünk erről egy kicsit korábban, nem igaz? A chorionboholy mintavételi (CVS) tesztet általában a terhesség 10. és 13. hete között végzik. Ez a legbiztonságosabb és legmegfelelőbb időpont a teszt elvégzésére. Ezért fontos, hogy az orvos által előírt időpontban végeztesd el.
Mennyi idő alatt kapom meg a teszteredményeket?
Ez is fontos tudnia. A CVS-teszt eredményének megszerzéséhez szükséges idő kissé változhat a vizsgált állapottól függően . Egyes eredmények néhány órán belül elkészülhetnek. Mások két-három napot, vagy akár egy hetet is igénybe vehetnek. Orvosa erről előre tájékoztatja Önt, ezért ne aggódjon.
Szóval, melyek a legfontosabb pontok, amiket érdemes megjegyezni abból, amiről beszéltünk? (Összefoglaló)
Oké, sokat beszéltünk erről a „(chorionic villus mintavétel - CVS)” tesztről, nem igaz? Most pedig egyszerűen emlékeztessük a legfontosabb dolgokra, amiket érdemes szem előtt tartani.
- A CVS egy speciális teszt, amelyet a terhesség korai szakaszában (10-13 hét között) lehet elvégezni.
- Ez elsősorban azt vizsgálja, hogy a babának vannak -e kromoszóma-rendellenességei , például Down-szindrómája.
- Mivel ez egy diagnosztikai teszt , az eredmények nagyon pontosak.
- Ez nem mindenkinek szükséges. Az orvosok csak azoknak ajánlják, akiknél bizonyos kockázati tényezők állnak fenn (pl. 35 év feletti életkor, genetikai betegségek előfordulása a családban).
- A vizsgálatot kétféleképpen lehet elvégezni (a méhnyakon vagy a hason keresztül), mindkettőt ultrahang segítségével végzik.
- Nagyon apró kockázatok lehetnek (pl. 1% a vetélés esélye), de a súlyos problémák nagyon ritkák.
- Mielőtt eldöntené, hogy elvégezteti-e ezt a vizsgálatot, alaposan konzultáljon orvosával, és mérlegelje az összes előnyt és hátrányt.
Összefoglalva, jó, ha tisztában vagy ezekkel a vizsgálatokkal, de ne félj tőlük feleslegesen. Az orvosod tudja a legjobb tanácsot adni arról, hogy mi a legjobb neked és a babádnak. Tehát beszélj vele minden kérdésedről vagy aggályodról.
Remélem, hasznosnak találtad ezt az információt. Jó egészséget kívánok neked és a babádnak!
Terhességi tesztek, CVS-teszt, chorionboholy mintavétel, Down-szindróma, genetikai betegségek, kromoszóma-rendellenességek, terhességi egészség
Orvosi megjegyzés
A CVS (Chorionic Villus Sampling – CVS) egy speciális teszt, amelyet a terhesség korai szakaszában (11-14 hét között) végeznek annak megállapítására, hogy az anyaméhben lévő babának van-e genetikai rendellenessége, például Down-szindróma vagy más kromoszóma-rendellenesség. Itt a méhlepény sejtek egy kis részét tű segítségével nyerik ki, és laboratóriumi vizsgálatoknak vetik alá. Mivel ez egy invazív teszt, kisebb, mint 1%-os a vetélés kockázata. Ezért az orvos ezt a vizsgálatot csak akkor javasolja, ha az anya vagy a családtagok nagy a genetikai rendellenességek kockázata.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.