Leírhatatlan örömöt érzel, amikor megtudod, hogy anya leszel. De teljesen normális, ha egyszerre érzel félelmet és kíváncsiságot. Különösen akkor, amikor elmész az orvosodhoz , és elmondja neked a vizsgálatok listáját: „Ezt a vizsgálatot kell elvégeznem, azt a vizsgálatot kell elvégeznem”, akkor talán azt gondolod: „Anya, mik ezek mind?” Valójában nincs okod félni ezektől a vizsgálatoktól. Ebben a cikkben ezekről a vizsgálatokról fogunk beszélni, amelyeket a terhesség alatt végeznek, hogy ellenőrizzék a te és a méhedben lévő kicsi egészségét.
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Miért olyan fontosak ezek a tesztek?
Gondolj ezekre a vizsgálatokra úgy, mint „jelzőtáblákra” az úton számodra és a babád számára. Ezek a vizsgálatok segítenek megnyugodni, és megnyugtatnak minket, hogy minden jól megy. Gyakran ezeknek a vizsgálatoknak az eredményei jó hírt jelentenek arról, hogy minden a tervek szerint halad .
Ezek a tesztek segíthetnek az anya esetleges állapotainak, például a vashiánynak vagy a terhességi cukorbetegségnek a korai felismerésében is. Ezeket aztán kezelni és gyógyítani lehet, mielőtt súlyos állapot alakulna ki.
Vannak azonban olyan tesztek, amelyeket genetikai problémák, például a „Down-szindróma”, a „cisztás fibrózis” vagy a „spina bifida” (a gerinc szövődménye) kimutatására végeznek. Az ilyen tesztek eredményei kissé aggasztóak lehetnek a szülők számára, és akár nehéz döntéseket is meg kell hozniuk. De van valami, amire emlékeznie kell . Ezek a kezdeti tesztek ( szűrővizsgálatok ) nem igazolják 100%-ban a betegséget. Csak azt jelzik, hogy fennáll-e a kockázat. Csak akkor végeznek további vizsgálatokat a megerősítésére, ha kimutatható a kockázat.
Valójában összességében a genetikai hibával született gyermekek aránya nagyon alacsony, körülbelül 2-3%. Ezért az egészséges gyermek születésének valószínűsége mindig nagyon magas.
Mielőtt eldöntenéd, mely tesztek a megfelelőek számodra, a legjobb, ha mindent nagyon nyíltan megbeszélsz az orvosoddal. Légy tisztában azzal, hogy mit mér a teszt, mennyire pontos, van-e bármilyen kockázata, és milyen lehetőségeid vannak, ha az eredmények nem jók.
Első trimeszteres tesztek
Vessünk egy pillantást néhány kulcsfontosságú vizsgálatra, amelyeken a terhesség első trimeszterében részt veszel. Néhányat közülük, például a vérnyomásmérést , a terhesség alatt végig megismétlik.
| Teszt típusa | Mire kell figyelni, és mi a jelentősége? |
|---|---|
| Vérvizsgálatok | Vizsgálják a vércsoportját és az Rh-faktorát, a vasszintjét, a rubeolával/német kanyaróval szembeni immunitását, valamint olyan betegségeket, mint a hepatitis B, a szifilisz és a HIV. A családi kórtörténetét is felhasználhatják a betegségek, például a talasszémia vagy a sarlósejtes vérszegénység kockázatának felmérésére. |
| Vizeletvizsgálatok | Először vizeletmintát vesznek a vesefertőzések ellenőrzésére és a hCG hormon szintjének mérésére a terhesség megerősítésére. Ezután a terhesség teljes ideje alatt glükózt vizsgálnak a cukorbetegség kimutatására, valamint egy albumin nevű fehérjét a preeklampszia nevű magas vérnyomás kimutatására. |
| Nyaki tamponok | A méhnyakrák kimutatására Pap-tesztet végeznek. Hüvelyi törlőkendőt is lehet venni fertőzések, például klamidia, gonorrhoea és bakteriális vaginózis kimutatására, amelyek koraszülést okozhatnak. Ezen fertőzések kezelése segíthet megelőzni a baba szövődményeit. |
Medical test equipment that can be used at home
Essential home medical devices including blood pressure monitors, oximeters and digital thermometers.
Check Availability →Speciális genetikai tesztek
A fent említett vizsgálatokon kívül orvosa néha számos más vizsgálatot is javasolhat specifikus genetikai állapotok azonosítására.
Mi a chorionbolyhok mintavételezése (CVS)?
Ez a teszt nem mindenkinek ajánlott. Általában 35 év feletti anyáknak vagy olyanoknak ajánlott, akiknek a családjában előfordult genetikai betegség. A tesztet a terhesség 10. és 12. hete között végzik el.
Down-szindróma, Sarlósejtes vérszegénység, Ez számos genetikai rendellenességet képes kimutatni, például a cisztás fibrózist . Ez magában foglalja egy nagyon vékony katéter bevezetését a méhnyakon keresztül, vagy egy kis tű behelyezését a hasba, hogy nagyon kis szövetmintát nyerjenek a méhlepényből.
- Kockázat: Ennél a tesztnél nagyon kicsi, 1%-os a vetélés kockázata.
- Pontosság: A genetikai hibák azonosításának pontossága körülbelül 99%.
- Korlátozások: Az „amniocentézis” teszttel ellentétben ez a CVS-teszt nem képes kimutatni a gerincvelői rendellenességeket, például a „spina bifidát”.
A legújabb szűrőmódszer: vérvizsgálat és ultrahang
Most egy új, ígéretes módszer létezik a Down-szindróma és más hasonló állapotok kockázatának azonosítására. Ez két dolgot ötvöz:
1. Vérvizsgálat: A hCG és a PAP-A hormonok szintjét méri az anya vérében.
2. Speciális vizsgálat: Ultrahangvizsgálattal mérik a baba nyakának hátsó részén található bőr vastagságát (nyakátlátszóság).
A két eredményt összesítve számítják ki, hogy fennáll-e Önnél a Down-szindróma és más genetikai betegségek magas kockázata.
De ne feledd: Ez csak egy szűrővizsgálat. Csak azt mutatja meg, hogy magas vagy alacsony-e a kockázat. Nem jelenti azt, hogy 100%-ban fennáll a betegség. Ha azt mutatja, hogy magas a kockázat, akkor egy olyan tesztet, mint a CVS, használnak annak megerősítésére.
Ezért bármilyen vizsgálaton is esedékes, ne habozz megbeszélni orvosoddal minden kérdésedet, félelmedet vagy kétségeidet. Ez a te jogod.
Otthoni üzenet
- A terhesség alatt elvégzett vizsgálatok közül sok rutinszerű, és azért végzik őket, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy Ön és gyermeke egészségesek, ezért ne féljen tőlük feleslegesen.
- Beszéljen nyíltan orvosával az összes vizsgálatról. Ossza meg vele kérdéseit és félelmeit.
- A genetikai betegségek szűrővizsgálatai csak a kockázatot jelzik, nem a végleges diagnózist.
- A CVS-hez hasonló teszt elvégzésének döntése nagyon személyes döntés, amelyet Önnek és partnerének meg kell beszélnie orvosával.
- Ha tudod, hogyan éld meg ezt az egész utat boldogan és egészségesen, az nagy erőt ad majd neked.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.