Դուք նույնպես անկառավարելի դող ունե՞ք։ Ինչ-որ բաներ մոռանում եք։ Եկեք խոսենք Հանթինգտոնի հիվանդության մասին։

Երբեմն զգո՞ւմ եք, որ ձեր ձեռքերն ու ոտքերը անհասկանալի կերպով դողում են։ Կամ զգո՞ւմ եք, որ մոռանում եք այն բաները, որոնք նախկինում լավ էիք հիշում։ Կամ ձեր ծանոթներից մեկն ունի՞ այս խնդիրը։ Այս խնդիրների հնարավոր պատճառներից մեկը Հանթինգտոնի հիվանդություն կոչվող վիճակն է։ Այսօր մենք մանրամասն կխոսենք դրա մասին՝ շատ պարզ ձևով։ Մի՛ վախեցեք, շատ կարևոր է տեղյակ լինել դրա մասին։

Գիտե՞ք, թե ինչ է Հանթինգթոնի հիվանդությունը։

Պարզ ասած՝ Հանթինգտոնի հիվանդությունը գենետիկ վիճակ է, որը փոխանցվում է սերնդեսերունդ։ Դա վիճակ է, որի դեպքում մեր ուղեղի որոշ բջիջներ աստիճանաբար վնասվում են և կորցնում իրենց գործառույթը։ Մասնավորապես, այն ազդում է ուղեղի այն հատվածների վրա, որոնք վերահսկում են կամային շարժումները, ինչպիսիք են քայլելը և դողը, և ուղեղի այն հատվածների վրա, որոնք ներգրավված են մեր հիշողության մեջ ։

Այս հիվանդության ամենատարածված ախտանիշներն են անվերահսկելի շարժումները, ինչպիսիք են ցնցումները և դողը, ինչպես նաև մեր մտածողության, վարքի և անհատականության փոփոխությունները : Ցավալին այն է, որ այս ախտանիշները ժամանակի ընթացքում հակված են վատթարանալու: Բայց մի անհանգստացեք, դրա մասին տեղյակ լինելը կարող է օգնել մեզ պատրաստվել շատ բաների:

Որո՞նք են Հանթինգթոնի հիվանդության հիմնական տեսակները։

Հանթինգթոնի հիվանդության երկու հիմնական տեսակ կա.

1. Մեծահասակների մոտ սկիզբ. Սա ամենատարածված տեսակն է: Ախտանիշները սովորաբար սկսում են ի հայտ գալ 30 տարեկանից հետո:

2. Վաղ սկսվող (պատանեկան) Հանթինգտոնի հիվանդություն. Սա շատ հազվագյուտ տեսակ է։ Այն ախտահարում է փոքր երեխաներին և երիտասարդ չափահասներին։

Որքա՞ն տարածված է այս հիվանդությունը։ Ո՞վ է ավելի հավանական հիվանդանալու։

Հանթինգտոնի հիվանդությունը հանդիպում է ամբողջ աշխարհում, բայց վիճակագրորեն այն ազդում է յուրաքանչյուր հարյուր հազարից երեքից յոթ մարդու վրա : Այն հատկապես տարածված է եվրոպական ծագում ունեցող մարդկանց շրջանում (այսինքն՝ Եվրոպայից ծագում ունեցող մարդկանց մոտ): Սակայն հիշեք, որ դա գենետիկական հիվանդություն է, ուստի այն կարող է զարգացնել յուրաքանչյուրը:

Ի՞նչ ախտանիշներ ենք տեսնում այս հիվանդության դեպքում։

Հանթինգտոնի հիվանդությունը ազդում է մեր մարմնի և մտքի վրա։ Եկեք նայենք, թե որոնք են այդ ախտանիշները։

Մարմնի փոփոխություններ (ֆիզիկական ախտանիշներ)

Սրանք հիմնական ֆիզիկական բնութագրերն են, որոնք կարելի է տեսնել.

• Անվերահսկելի շարժումներ, ինչպիսիք են վերջույթների դողը կամ ցնցումները. սա է այն, ինչ մենք բժշկության մեջ անվանում ենք խորեա :
• Հավասարակշռության կորուստ. դժվարություն քայլելու կամ ուղղահայաց կանգնելու հարցում։ Սա կոչվում է ատաքսիա ։
• Դժվարություն քայլելիս։
• Սնունդ կամ հեղուկԿուլ տալու դժվարություն։ Սա կոչվում է դիսֆագիա ։
• Անհնչյուն խոսք։

Այս ֆիզիկական ախտանիշները հանկարծակի չեն ի հայտ գալիս։ Սկզբում դրանք սկսվում են մանրուքներից։ Մտածեք այդ մասին՝ գրիչը ճիշտ բռնելու դժվարություն, անընդհատ իրեր գցելը, հավասարակշռությունը կորցնելը։ Սակայն ժամանակի ընթացքում այս ախտանիշները կարող են աստիճանաբար սրվել։

Ազդեցությունները մտքի և զգացմունքների վրա (հոգեբանական ախտանիշներ)

Ֆիզիկական ախտանիշներից բացի, Հանթինգտոնի հիվանդությամբ տառապող անձը կարող է ունենալ մտավոր և վարքային փոփոխություններ, ինչպիսիք են՝

• Զգացմունքների փոփոխություններ՝ հաճախակի զայրույթ, անհանգստություն, տխրություն ( դեպրեսիա ), դյուրագրգռություն։
• Դժվարություններ հիշողության, ուշադրության և բազմախնդրության հետ։
• Նոր բաներ սովորելու դժվարություն։
• Դժվարություններ տրամաբանորեն մտածելու և որոշումներ կայացնելու հարցում։

Սկզբում այս ֆիզիկական և մտավոր ախտանիշները կարող են մեծ ազդեցություն չունենալ ձեր առօրյա գործունեության վրա: Սակայն ժամանակի ընթացքում այս ախտանիշները կարող են դժվարացնել ինքնուրույն գործելը:

Ի՞նչ է վերջույթների այս դողը (խորեա), որը դիտվում է Հանթինգթոնի հիվանդության ժամանակ։

Հանթինգտոնի հիվանդության առաջին ֆիզիկական ախտանիշներից մեկը խորեան է: Սա այն վիճակն է, երբ մարմնի մասերը շարժվում կամ ցնցվում են ակամա և մեր վերահսկողության առանց: Այն սովորաբար սկզբում ազդում է ձեռքերի, մատների և դեմքի մկանների վրա: Հետագայում ձեռքերը, ոտքերը և մարմնի վերին մասը նույնպես սկսում են անվերահսկելիորեն շարժվել: Խորեան կարող է դժվարացնել խոսելը, ուտելը և քայլելը: Այն կարող է նաև ազդել առօրյա գործողությունների, օրինակ՝ մեքենա վարելու վրա:

Ինչո՞ւ է առաջանում Հանթինգթոնի հիվանդությունը։ Ո՞րն է պատճառը։

Հանթինգտոնի հիվանդության հիմնական պատճառը մեր գեների փոփոխությունն է: Ավելի ճշգրիտ՝ այն առաջանում է «HTT» կոչվող գենի մուտացիայի պատճառով: Այս «HTT» գենը մեր մարմնում արտադրում է «Huntington protein» կոչվող սպիտակուց : Այս սպիտակուցը օգնում է մեր նյարդային բջիջներին՝ «(նեյրոններին)», ճիշտ գործել:

Սակայն Հանթինգտոնի հիվանդություն ունեցող անձը իր ԴՆԹ-ում չունի հանթինգտոն սպիտակուցը ճիշտ արտադրելու համար անհրաժեշտ ողջ տեղեկատվությունը։ Արդյունքում, սպիտակուցը սխալ է ձևավորվում՝ աննորմալ ձևով, և մեր նյարդային բջիջներին օգնելու փոխարեն , այն սկսում է ոչնչացնել դրանք։ Այս գենետիկ մուտացիան է, որը հանգեցնում է նյարդային բջիջների մահվան։

Նյարդային բջիջների այս կորուստը հիմնականում տեղի է ունենում մեր ուղեղի այն մասում, որը կոչվում է «բազալ գանգլիա», որը վերահսկում է շարժումը , և «ուղեղի կեղևում», որը վերահսկում է մեր մտածողությունը, որոշումների կայացումը և հիշողությունը ։

Սա ժառանգական հիվանդություն է՞։

Այո, Հանթինգտոնի հիվանդությունը առաջացնող գենետիկ մուտացիան կարող է ժառանգվել: Եթե ձեր կենսաբանական ծնողներից մեկը ունի գենետիկ մուտացիա, դուք նույնպես, հավանաբար, կժառանգեք այն: Սա կոչվում է ժառանգման աուտոսոմ-դոմինանտ օրինաչափություն : Այս դեպքում, եթե ծնողներից մեկը ունի հիվանդություն, երեխան ունի հիվանդությունը զարգացնելու 50% հավանականություն: Այնուամենայնիվ, շատ հազվադեպ է, որ ինչ-որ մեկը կարող է հիվանդությունը զարգացնել նոր գենային մուտացիայի միջոցով, նույնիսկ եթե ընտանիքի ոչ ոք նախկինում չի ունեցել այդ հիվանդությունը:

Ո՞վ է ավելի մեծ ռիսկի խմբում այս հիվանդությունը զարգացնելու համար։

Չնայած Հանթինգտոնի հիվանդությունը կարող է զարգանալ ցանկացած մեկի մոտ, դուք ամենաբարձր ռիսկի խմբում եք, եթե ձեր կենսաբանական ընտանիքի անդամներից մեկը տառապում է այդ հիվանդությամբ։ Ինչպես նշվեց ավելի վաղ, եթե ձեր ծնողներից մեկը տառապում է Հանթինգտոնի հիվանդությամբ, ապա դուք նույնպես ունեք այն զարգացնելու 50% հավանականություն։

Որո՞նք են Հանթինգթոնի հիվանդության հնարավոր բարդությունները։

Հանթինգտոնի հիվանդությունը պրոգրեսիվող վիճակ է, ինչը նշանակում է, որ ախտանիշները ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար վատանում են : Կարող են առաջանալ հետևյալ բարդությունները.

• Դեմենցիա . Սա նշանակում է ուղեղի ֆունկցիայի նվազում, հիշողության կորուստ և անհատականության լուրջ փոփոխություններ:
• Անվերահսկելի շարժումների կամ ընկնելու հետևանքով առաջացած ֆիզիկական վնասվածքներ ։
• Սնունդ կուլ տալու դժվարությունը կարող է հանգեցնել ճիշտ ուտելու և խմելու անկարողության, ինչը կարող է հանգեցնել թերսնման ։
• Առանց օգնության քայլելու անկարողություն դառնալը։
• Հաճախակի վարակներ, մասնավորապես թոքերի վարակներ, ինչպիսիք են թոքաբորբը։

Հանթինգտոնի հիվանդությունը փոքր տարիքում զարգացնող երեխաները նույնպես կարող են ցնցումներ ունենալ։

Ինչպե՞ս ճշգրիտ ախտորոշել այս հիվանդությունը: (Ախտորոշում)

Բժիշկը, մասնավորապես նյարդաբանը , կարող է ձեզ վստահորեն ասել, թե արդյոք դուք ունեք Հանթինգտոնի հիվանդություն: Նա կզննի ձեզ և կփնտրի դողերի, ցնցումների, հավասարակշռության, ռեֆլեքսների և կոորդինացիայի նշաններ: Նրանք նաև կհարցնեն, թե արդյոք ձեր ընտանիքի որևէ անդամ ունի այս հիվանդությունը: Դեպքերի մեծ մասում ախտորոշումը հաստատելու համար անհրաժեշտ է գենետիկական թեստ :

Նմանատիպ ախտանիշներ առաջացնող այլ վիճակները բացառելու և Հանթինգտոնի հիվանդության ախտորոշումը հաստատելու համար կատարվում են հետևյալ հետազոտությունները.

• Արյան անալիզներ ։
• Գենետիկական թեստավորում։
• Գլխուղեղի պատկերագրական թեստեր. Օրինակ՝ «( ՄՌՏ – մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում)» և «(ՀՏ սկանավորում (համակարգչային տոմոգրաֆիա)՝ համակարգչային շերտագրություն։

Ի՞նչ է գենետիկական թեստավորումը։ Ինչպե՞ս է այն հայտնաբերում սա։

Գենետիկական թեստը արյան թեստ է, որը փնտրում է ձեր ԴՆԹ-ի փոփոխությունները: Ձեր բժիշկը կվերցնի ձեզանից արյան նմուշ և կուղարկի այն լաբորատորիա՝ ձեր ԴՆԹ-ն ստուգելու համար: Այս թեստը կարող է ձեզ վստահորեն ասել, թե արդյոք դուք ունեք վերը նշված HTT գենի մուտացիան: Գենետիկ խորհրդատուն (գենետիկական թեստավորման մեջ մասնագիտացած անձ) ձեզ կբացատրի գործընթացը և արդյունքները:

Ձեր բժիշկը կարող է նաև խորհուրդ տալ, որ ընտանիքի մյուս անդամներն էլ անցնեն այս գենետիկական թեստը: Սա կօգնի գնահատել հիվանդությունը զարգացնելու կամ ապագայում այդ հիվանդությամբ երեխա ունենալու նրանց ռիսկը:

Հնարավո՞ր է իմանալ, թե արդյոք դուք ունեք այս հիվանդությունը, նախքան ախտանիշների ի հայտ գալը։

Այո՛, կարող եք։ Եթե ձեր ծնողներից կամ քույրերից/եղբայրներից մեկը ունի Հանթինգտոնի հիվանդություն, դուք նույնպես ավելի մեծ ռիսկի տակ եք այն զարգացնելու համար։ Կանխատեսող գենետիկական թեստավորումը կարող է ձեզ ասել, թե արդյոք դուք ունեք Հանթինգտոնի հիվանդությունը առաջացնող գենային մուտացիան, նախքան ախտանիշների ի հայտ գալը ։

Մարդիկ տարբեր կերպ են արձագանքում այս տեղեկատվությանը։ Գենի առկայության մասին իմանալը կարող է օգնել ձեզ պլանավորել ձեր ընտանիքը և կայացնել ֆինանսական որոշումներ։ Այնուամենայնիվ, դա կարող է նաև հուզականորեն դժվար լինել, հատկապես այն պատճառով, որ հիվանդությունը հնարավոր չէ կանխել։ Հետևաբար, կարևոր է քննարկել ձեր գենետիկ խորհրդատուի հետ, թե արդյոք ձեզ համար լավագույնն է թեստ հանձնել մինչև ախտանիշների ի հայտ գալը։

Որո՞նք են Հանթինգթոնի հիվանդության բուժման մեթոդները։

Հանթինգտոնի հիվանդության բուժման հիմնական նպատակն է ձեզ հնարավորինս հարմարավետ զգալը: Ներկայումս չկա որևէ դեղամիջոց, որը կարող է կանգնեցնել հիվանդությունը, հետաձգել ախտանիշների առաջացումը կամ կանխել այն: Քանի որ հիվանդությունը ազդում է ձեր ֆիզիկական, մտավոր և հուզական առողջության վրա, ձեզ կարող են անհրաժեշտ լինել տարբեր բուժումներ: Դրանք ներառում են.

• Ֆիզիկական թերապիա կամ աշխատանքային թերապիա։
• Խոսքի թերապիա։
• Խորհրդատվություն։
• Դեղորայք։

Ի՞նչ դեղամիջոցներ են տրվում ախտանիշները վերահսկելու համար։

Ձեր բժիշկը կարող է նշանակել տարբեր դեղամիջոցներ՝ կախված ձեր ախտանիշներից։

Խորեան (ցնցումները) վերահսկելու համար սովորաբար նշանակվող դեղամիջոցներն են՝

• `Տետրաբենազին`
• Դեյտետրաբենազին
• «Հալոպերիդոլ»

Հուզական ախտանիշները (օրինակ՝ տրամադրության փոփոխությունները և դեպրեսիան) վերահսկելու համար բժիշկը կարող է նշանակել հետևյալ դեղամիջոցները.

• Հակադեպրեսանտներ. օրինակ՝ ֆլուոքսետին և սերտրալին:
• Հակափսիխոտիկ դեղամիջոցներ. օրինակ՝ Ռիսպերիդոն և Օլանզապին:
• Տրամադրությունը կայունացնող դեղամիջոցներ. օրինակ՝ լիթիում։

Կարևոր է. Այս բոլոր դեղամիջոցները կարող են առաջացնել որոշ կողմնակի ազդեցություններ: Օրինակ, ֆիզիկական թերապիայից հետո կարող եք մկանային ցավ զգալ, կամ խորեայի դեղամիջոցներից կարող եք հոգնածություն կամ ցածր արյան ճնշում զգալ: Ձեր բժիշկը կբացատրի ձեզ այս ամենը բուժումը սկսելուց առաջ, որպեսզի դուք կարողանաք տեղեկացված որոշում կայացնել:

Ո՞վ է բժշկական թիմը, որը կօգնի ձեզ։

Այս հիվանդության դեմ պայքարում ձեզ օգնող բժշկական թիմը կարող է ներառել այնպիսի մասնագետներ, ինչպիսիք են՝

• Բժիշկ, որը մասնագիտանում է ուղեղի և նյարդերի մեջ (նյարդաբան):
• Հոգեբույժ։
• Գենետիկական խորհրդատու։
• Ֆիզիկական թերապևտ։
• Աշխատանքային թերապևտ։
• Խոսքի թերապևտ։

Կա՞ արդյոք այս հիվանդության զարգացումը կանխելու միջոց։

Ներկայումս Հանթինգտոնի հիվանդության զարգացման ռիսկը կանխելու կամ նվազեցնելու միջոց չկա: Այնուամենայնիվ, եթե պլանավորում եք ընտանիք կազմել, խոսեք գենետիկ խորհրդատուի հետ և իմացեք գենետիկական թեստավորման մասին: Սա կարող է օգնել ձեզ հասկանալ գենետիկ հիվանդությամբ երեխա ունենալու ձեր ռիսկը: Այժմ հնարավոր է օգտագործել արտամարմնային բեղմնավորումը (IVF) գենետիկական թեստավորման հետ միասին ՝ ապագա երեխաների Հանթինգտոնի հիվանդությունը ժառանգելուց խուսափելու համար:

Ինչպե՞ս է Հանթինգտոնի հիվանդությունը վատանում ժամանակի ընթացքում (հիվանդության փուլերը)

Հանթինգտոնի հիվանդությունը վիճակ է, որը ժամանակի ընթացքում աստիճանաբար վատթարանում է: Չնայած այն կարող է տարբեր լինել մարդուց մարդ, այն սովորաբար անցնում է հետևյալ փուլերով.

• Վաղ փուլ. Ախտանիշները թույլ են։ Դուք կարող եք զգալ մի փոքր անհանգիստ, անփույթ, դժվարանալ բարդ բաներ մտածել և կարող են լինել փոքր, անվերահսկելի շարժումներ։ Բայց սովորաբար կարող եք կատարել ամենօրյա գործողություններ։
• Միջին փուլ.Ֆիզիկական և մտավոր փոփոխությունները կարող են շատ դժվարացնել աշխատանքը, մեքենա վարելը և տնային գործերը կատարելը: Կուլ տալը կարող է դժվար լինել, ուստի խոսելն ու ուտելը կարող են դժվար լինել, բայց ոչ անհնար: Հավասարակշռության կորստի պատճառով ընկնելու ռիսկը մեծ է: Անձնական գործեր, ինչպիսիք են լոգանք ընդունելը և հագնվելը, դեռևս կարելի է կատարել:
• Վերջնական փուլ. Շատ դժվար է ինքնուրույն կատարել առօրյա գործերը: Շատ մարդիկ չեն կարողանում նույնիսկ անկողնուց վեր կենալ առանց օգնության: Այս փուլում նրանք կարիք ունեն 24-ժամյա խնամքի՝ ուտելու, լոգանք ընդունելու և իրենց առողջության մասին հոգ տանելու համար:

Կա՞ արդյոք սրա համար լիարժեք բուժում։

Ներկայումս Հանթինգտոնի հիվանդության բուժում չկա։ Այնուամենայնիվ, կլինիկական փորձարկումները ( մարդկանց վրա փորձարկումներ) շարունակվում են՝ հիվանդության մասին ավելին իմանալու և նոր բուժումները տեսնելու համար։

Որքա՞ն ժամանակ կարող եք սովորաբար ապրել այս հիվանդությամբ։

Հանթինգտոնի հիվանդության ախտորոշումից հետո կյանքի միջին տևողությունը 10-ից 30 տարի է ։

Հանթինգթոնի հիվանդությունը մահացու՞ է։

Հանթինգտոնի հիվանդությունը ուղղակիորեն մահացու չէ: Սակայն ժամանակի ընթացքում հիվանդությունը կարող է դժվարացնել առօրյա գործողությունների կատարումը: Վիճակի վատթարացման արագությունը տարբերվում է մարդուց մարդ: Սակայն հիվանդության բարդությունները, ինչպիսիք են թոքաբորբը կամ ընկնելուց առաջացած վնասվածքները, կարող են հանգեցնել մահվան:

Ինչպե՞ս կարող եմ լավ ապրել այս վիճակում։ (Ինքնախնամք)

Նույնիսկ երբ Հանթինգտոնի հիվանդությունը ծանր է, կան բաներ, որոնք կարող եք անել՝ կյանքի լավագույն որակը պահպանելու համար: Ահա մի քանի առաջարկներ.

• Կանոնավոր մարզվեք. Հետազոտությունները ցույց են տվել, որ մարզվելը ձեզ ընդհանուր առմամբ ավելի լավ է զգում։
• Առողջ սննդակարգ կերեք. Ձեր բժիշկը կարող է որոշ փոփոխություններ խորհուրդ տալ ձեր սննդակարգում: Անվերահսկելի շարժումները կարող են այրել մինչև 5000 կալորիա մեկ օրում: Հետևաբար, հավասարակշռված սննդակարգը կարևոր է:
• Խմեք շատ ջուր. Երբ դժվարանում եք սնունդ կուլ տալ, կա ջրազրկման վտանգ: Հետևաբար, բժիշկները խորհուրդ են տալիս պահպանել ջրի քանակը:
• Գտեք աջակցության խումբ. հարցրեք ձեր բժշկին համայնքային ռեսուրսների մասին, որտեղ կարող եք կապվել ձեզ նման մարդկանց հետ:
• Հետազոտական ​​խնամքի ծառայություններ. որոշ պահի ձեզ կարող են անհրաժեշտ լինել տնային խնամքի ծառայություններ կամ խնամքի տան ծառայություններ: Նախապես տեղյակ եղեք դրա մասին:
• Նշանակեք վստահելի խորհրդատու. հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց, դուք կարող եք ստիպված լինել ֆինանսական և որոշումների կայացման պարտականությունները վստահել մեկ ուրիշի: Սա դժվար, բայց կարևոր որոշում է: Կազմակերպեք ձեր սպասումները, նախքան ձեր ախտանիշները կդժվարացնեն որոշումներ կայացնելը:

Հիշե՛ք, որ չնայած Հանթինգթոնի հիվանդությունը հնարավոր չէ կանխարգելել, դուք կարող եք այն պլանավորել: Ախտանիշների վատթարացման համար կարող են տարիներ պահանջվել: Այդ ընթացքում դուք ժամանակ ունեք գտնելու վստահելի բժիշկներ և ստանալու ապագայի համար անհրաժեշտ աջակցությունը: Եթե դուք կամ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը ունի Հանթինգթոնի հիվանդություն, խոսեք գենետիկ խորհրդատուի հետ այն մասին, թե ինչ պետք է իմանաք:

Ի՞նչ հարցեր պետք է տաք ձեր բժշկին։

Դուք կարող եք բժշկին հարցեր տալ, ինչպիսիք են՝

• Ինչպիսի՞ն կլինի իմ վիճակը ապագայում (կանխատեսում)
• Ի՞նչ բուժումներ եք խորհուրդ տալիս։
• Որո՞նք են բուժման հնարավոր կողմնակի ազդեցությունները։
• Ինչպե՞ս կարող եմ խուսափել բարդություններից։
• Ինչպե՞ս պետք է պատրաստվեմ Հանթինգթոնի հիվանդության վերջնական փուլին։
• Կառաջարկե՞ք, որ իմ ընտանիքի մնացած անդամները նույնպես գենետիկական հետազոտություն անցնեն։

Հանթինգտոնի հիվանդությունը կարող է ժամանակի ընթացքում դժվարացնել ձեր մասին հոգ տանելը: Կարող է ծանրաբեռնված լինել իմանալը, որ դուք կամ ձեր սիրելիներից մեկը տառապում է այս հիվանդությամբ: Այնուամենայնիվ, քանի որ ախտանիշների զարգացման համար կարող են տարիներ պահանջվել, դուք ժամանակ ունեք պատրաստվելու լրիվ դրույքով խնամքի և աջակցության: Չնայած դուք կարող է ստիպված լինեք կայացնել կարևոր երկարաժամկետ որոշումներ ձեր առողջության վերաբերյալ, չպետք է շտապեք կայացնել այնպիսի որոշումներ, որոնք կազդեն ձեր ապագայի վրա:

Հեշտ է հույսը կորցնել, երբ գիտակցում ես, թե ինչպես է այս հիվանդությունը ազդելու քեզ վրա ապագայում։ Բայց դու մենակ չես։ Շատերը մխիթարություն են գտնում հոգեկան առողջության խորհրդատուի հետ խոսելիս կամ աջակցության խմբին միանալիս։ Եվ հետազոտությունները շարունակում են ավելին իմանալ բուժման տարբերակների մասին, որոնք կարող են օգնել բարելավել ձեր կյանքի որակը։

Տուն տանելու հաղորդագրություն.

Լավ, մեր խոսածից ելնելով՝ կան մի քանի բան, որոնք դուք անպայման պետք է հիշեք .

• Հանթինգթոնի հիվանդությունը գենետիկ հիվանդություն է, որը վնասում է ուղեղի բջիջները։
• Սա առաջացնում է անվերահսկելի շարժումներ (խորեա) և հոգեկան փոփոխություններ ։
• Չնայած դրա համար լիարժեք բուժում չկա, կան բուժումներ՝ ախտանիշները վերահսկելու և հարմարավետությունը բարձրացնելու համար։
• Եթե ​​դուք կամ ձեր ընտանիքի անդամներից մեկը կասկածում է, որ դուք ունեք այս հիվանդությունը, շատ կարևոր է դիմել բժշկի և գենետիկական խորհրդատվության:
• Չնայած այս հիվանդությամբ ապրելը կարող է դժվար լինել, ճիշտ պլանավորման, աջակցության և իրազեկվածության դեպքում դուք կարող եք ավելի ուժեղ հաղթահարել այն։ Նոր բուժման մեթոդների հետազոտությունները շարունակվում են, այնպես որ լավատեսորեն տրամադրվեք։

Եթե ​​ուզում եք ավելին իմանալ այս մասին, մի վախեցեք բժշկի դիմել։ Առողջ մնացեք։