Ձեր երեխան անսովոր մեծ ճակատ ունի՞: Եկեք խոսենք ճակատային շտկման մասին:

Երբևէ նկատե՞լ եք, որ ձեր փոքրիկի ճակատը մի փոքր դուրս ցցված է և մեծ։ Երբեմն շատ տարածված է, որ ծնողները մի փոքր անհանգստանան և անհանգստանան, երբ նրանց ճակատը, ինչպես նաև հոնքերի վերին մասը, ավելի մեծ են թվում, քան մյուս երեխաների ճակատը։ Բժշկության մեջ մենք այս վիճակը անվանում ենք ճակատային բոսսինգ ։ Սա իրականում հիվանդություն չէ, բայց երբեմն այն կարող է լինել մեր մարմնում առկա մեկ այլ առողջական խնդրի ախտանիշ։ Այսպիսով, եկեք խոսենք այս մասին պարզ ձևով, որպեսզի մեր մտքում բոլոր հարցերը վերանան։

Որո՞նք են ճակատային շտկման հնարավոր պատճառները:

Այս վիճակը սովորաբար առաջանում է շատ հազվագյուտ բժշկական խնդիրներից։ Դրանք կարող են լինել հորմոնալ խնդիրներ, գենետիկ կամ ժառանգական հիվանդություններ։ Եկեք նայենք հիմնական պատճառներին։

1. Հորմոնների հետ կապված խնդիրներ

Ճակատային ոսկրերի առաջացման տարածված պատճառ է ակրոմեգալիա կոչվող հորմոնալ հիվանդությունը: Սա առաջանում է ուղեղի հիպոֆիզի կողմից աճի հորմոնի չափազանց մեծ քանակություն արտադրելու պատճառով: Սա հանգեցնում է դեմքի, գանգի, ծնոտի, ձեռքերի և ոտքերի ոսկորների մեծացմանը:

2. Գենետիկական հիվանդություններ

Շատ հազվագյուտ գենետիկական հիվանդություններ կարող են ճակատի այս ձևով դուրս ցցված լինելու պատճառ դառնալ։ Ահա դրանցից մի քանիսը։ Քանի որ դրանք մի փոքր բարդ են, ես դրանք կբացատրեմ աղյուսակի միջոցով։

3. Այլ պատճառներ

• Բնածին սիֆիլիս. Եթե մայրը հղիության ընթացքում սիֆիլիս ունի, այն կարող է փոխանցվել իր երեխային: Սա կարող է մի շարք առողջական խնդիրներ առաջացնել երեխայի մոտ, և ճակատային այտուցը դրա ախտանիշներից մեկն է:
• Որոշակի դեղամիջոցներ. հղիության ընթացքում նոպաների դեպքում օգտագործվող «Տրիմեթադիոն» դեղամիջոցի օգտագործումը նույնպես կարող է դրա պատճառ լինել:
• Ռախիտ. Սա վիճակ է, որը կարող է զարգանալ երեխայի ծնվելուց հետո: Ռախիտը առաջանում է վիտամին D-ի անբավարարությունից: Բացի ցցված ճակատից, երեխայի աճը դանդաղում է, և գանգի ոսկորները փափկում են:

Ինչպե՞ս է բժիշկը սա գտնում։

Եթե ​​դուք ունեք որևէ մտահոգություն կամ մտահոգություն ձեր երեխայի ճակատի վերաբերյալ, լավագույն բանը, որ կարող եք անել, դա հնարավորինս շուտ ձեր երեխային որակյալ բժշկի մոտ տանելն է: Բժիշկը կստուգի, թե արդյոք այս վիճակը մեկ այլ հիվանդության ախտանիշ է:

Ախտորոշումը սովորաբար տեղի է ունենում հետևյալ կերպ.

1. Ֆիզիկական զննում . Բժիշկը ուշադիր զննում է երեխային:

2. Ընտանեկան բժշկական պատմություն։Մենք կհարցնենք ձեզ ձեր և ձեր զուգընկերոջ ընտանիքներում առկա ցանկացած գենետիկական հիվանդության մասին։

3. Հարցեր տալը. Ե՞րբ եք առաջին անգամ նկատել այս փոփոխությունը, և արդյոք երեխան ունի որևէ այլ ախտանիշ, բացի դուրս ցցված ճակատից (օրինակ՝ ուտելու դժվարություն, վատ աճ):

4. Թեստեր. Ախտորոշումը հաստատելու համար կարող են անցկացվել մի քանի թեստեր:

• Պատկերագրական թեստեր. կարող է կատարվել ռենտգեն կամ ՄՌՏ (մագնիսական ռեզոնանսային պատկերացում) ՝ գանգի դեֆորմացիաները կամ աննորմալ աճերը ստուգելու համար:
• Արյան անալիզներ. Արյան անալիզները օգնում են ստուգել հորմոնների մակարդակը և գենետիկական հիվանդությունները:

Կա՞ արդյոք սրա բուժում։

Այստեղ կա մի կարևոր բան, որը մենք պետք է հասկանանք։ Ճակատային այտուցի համար բուժում չկա, միայն դրա տեսքը։ Որովհետև դա հիվանդություն չէ, այլ ախտանիշ։

Պարզ ասած, մենք չենք բուժում ճակատի մեծացումը, այլ այն հիմքում ընկած բժշկական խնդիրը, որը պատճառ է դարձել դրան: Երբ բժիշկը ախտորոշի վիճակը և գտնի պատճառը, նա ձեզ կբացատրի այդ վիճակի բուժման պլանը:

Որոշ դեպքերում կոսմետիկ վիրահատությունը կարող է դիտարկվել որպես արտաքին տեսքի հետ կապված խնդիր։ Այնուամենայնիվ, այս հարցի վերաբերյալ դեռևս հստակ ուղեցույցներ չկան։ Հետևաբար, որոշում կայացնելուց առաջ կարևոր է մանրամասն խոսել ձեր բժշկի հետ։

Կարո՞ղ է կանխվել այս իրավիճակը։

Չնայած սա լիովին կանխելու որևէ հուսալի միջոց չկա, այնուամենայնիվ, կան մի շարք կանխարգելիչ միջոցառումներ, որոնք կարելի է ձեռնարկել երեխա ունենալը պլանավորելիս և հղիության ընթացքում։

• Գենետիկական խորհրդատվություն. Սա օգնում է երեխա սպասող զույգերին գնահատել իրենց երեխայի կողմից ընտանիքում առկա գենետիկական հիվանդությունների ժառանգման ռիսկը:
• Գենետիկական թեստավորում.
• Կրողի թեստ. Արյան կամ այտի նմուշը կարող է օգտագործվել՝ ստուգելու համար, թե արդյոք ծնողները գենետիկ հիվանդության կրողներ են:
• Նախածննդյան հետազոտություն. արգանդում գտնվող երեխան կարող է հետազոտվել գենետիկական հիվանդությունների առկայության համար:
• Հղիության թեստեր. Հղիության ընթացքում անհրաժեշտ է հետազոտվել այնպիսի հիվանդությունների համար, ինչպիսին է սիֆիլիսը: Եթե դուք ունեք նման հիվանդություն, վաղ բուժումը կարող է կանխել դրա փոխանցումը ձեր երեխային:
• Դեղերի խնամք.Եթե ​​հղի եք կամ պլանավորում եք հղիանալ, խոսեք ձեր բժշկի հետ ձեր ընդունած դեղամիջոցների մասին (հատկապես՝ ցնցումների դեմ դեղամիջոցների): Հնարավոր է, որ կարողանաք անցնել մեկ այլ դեղամիջոցի, որը չի ազդի երեխայի վրա: