Skip to main content

Մի՛ վախեցեք նախածննդյան թեստերից։ Եկեք խոսենք այս մասին։

Մի՛ վախեցեք նախածննդյան թեստերից։ Եկեք խոսենք այս մասին։

Մայր դառնալու լուրը լսելով՝ դուք պետք է բազմաթիվ բժշկական հետազոտությունների ենթարկվեք, այնպես չէ՞։ Գուցե դուք մի փոքր վախենում և հետաքրքրասեր եք այդ հետազոտությունների նկատմամբ։ Բնական է, որ մտքումս գան այնպիսի հարցեր, ինչպիսիք են՝ «Պե՞տք է անեմ այս բոլոր հետազոտությունները։ Ի՞նչ են դրանք իրականում փնտրում»։ Այսպիսով, այսօր եկեք շատ պարզ խոսենք հղիության ընթացքում կատարվող հետազոտությունների մասին։

Ինչո՞ւ են այս թեստերը այդքան կարևոր։

Հղիության ընթացքում այս թեստերը լավագույնս կարելի է համարել մեծ վստահություն, որ դուք և ձեր երեխան առողջ եք: Շատ դեպքերում այս թեստերի արդյունքները ցույց են տալիս, որ ամեն ինչ լավ է ընթանում: Ի՜նչ թեթևացում, այնպես չէ՞:

Բացի այդ, այս թեստերը կատարում են մեկ այլ կարևոր գործ։ Այսինքն՝ դրանք կարող են բացահայտել որոշակի հիվանդություններ, որոնք կարող են վաղ բուժվել և բուժվել։ Օրինակ, այս թեստերը կարող են պարզել, թե արդյոք դուք ունեք երկաթի անբավարարություն ( անեմիա ) կամ հղիության շաքարախտ ։ Եթե դուք ունեք այդպիսի հիվանդություն, ձեր բժիշկը կարող է սկսել ձեզ համար անհրաժեշտ բուժումը, նախքան այն լուրջ դառնա։

Այնուամենայնիվ, կան որոշ թեստեր, որոնք փնտրում են գենետիկական խնդիրներ, օրինակ ՝ Դաունի համախտանիշ , կիստիկ ֆիբրոզ կամ ողնաշարի ճեղքվածք : Բնական է, որ ծնողները մի փոքր անհանգստանան, երբ լսեն այս թեստերի մասին:

Այստեղ հիշելու ամենակարևոր բանն այն է, որ այս սկրինինգային թեստերը միայն ռիսկի գնահատական ​​են տալիս։ Դրանք չեն որոշում, թե արդյոք ձեր երեխան անպայման կունենա որոշակի հիվանդություն ։ Դրանք միայն ասում են ձեզ, թե արդյոք կա նորմայից բարձր ռիսկ և, հետևաբար, արդյոք անհրաժեշտ է լրացուցիչ հետազոտություն։

Այսպիսով, նախքան ձեզ համար ճիշտ թեստերը որոշելը, խոսեք ձեր բժշկի հետ այս ամենի մասին՝ առանց որևէ բան թաքցնելու : Համոզվեք, որ հստակ հասկանում եք, թե ինչի վրա է կենտրոնանալու թեստը, որքանով է այն ճշգրիտ, արդյոք կան որևէ ռիսկեր և ինչ քայլեր կարող եք ձեռնարկել, եթե արդյունքները չեն համապատասխանում սպասվածին:

Լավ, եկեք տեսնենք, թե ինչ խոշոր փորձությունների կհանդիպեք այս ինը ամիսների ընթացքում։

Առաջին եռամսյակում (1-3 ամիսներ) կատարված թեստեր

Ահա մի քանի թեստեր, որոնք սովորաբար կատարվում են հղիության առաջին երեք ամիսների ընթացքում։

Փորձարկում Ի՞նչ եք տեսնում սրանում։
Արյան անալիզներ Ստուգվում են ձեր արյան խումբը և ռեզուս գործոնը, կարմրախտի (գերմանական կարմրուկ) նկատմամբ իմունիտետը, երկաթի մակարդակը (հեմոգլոբին), այնպիսի վարակներ, ինչպիսիք են B հեպատիտը, սիֆիլիսը և ՄԻԱՎ-ը: Երբեմն ստուգվում է նաև ժառանգական հիվանդությունների, ինչպիսիք են թալասեմիան և մանգաղաձև բջջային անեմիան, ռիսկը:
Մեզի անալիզներ HCG հորմոնն օգտագործվում է երիկամների վարակների ստուգման և հղիությունը հաստատելու համար: Հղիության ընթացքում մեզի մեջ ստուգվում է շաքարի (շաքարային դիաբետի նշան) և ալբումին կոչվող սպիտակուցի (պրեկեկլամպսիայի, բարձր արյան ճնշման նշան) առկայությունը:
ՊԱՊ թեստ և այլ քսուքներ ՊԱՊ թեստը կատարվում է արգանդի վզիկի քաղցկեղի բջիջների ստուգման համար: Այն կարող է նաև ստուգել սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունները, ինչպիսիք են քլամիդիան և գոնորեան, ինչպես նաև վաղաժամ ծննդաբերություն առաջացնող բակտերիալ վարակները: Այս հիվանդությունների բուժումը կարող է օգնել կանխել երեխայի համար բարդությունները:
Խորիոնային թավիկների նմուշառում (CVS) Սա բոլորի համար թեստ չէ: Սա հատուկ թեստ է, որը խորհուրդ է տրվում միայն 35 տարեկանից բարձր մայրերի կամ նրանց համար, ովքեր ունեն գենետիկական հիվանդությունների ընտանեկան պատմություն: Այն կատարվում է 10-ից 12 շաբաթականում և կարող է հայտնաբերել գենետիկական արատներ, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը: Վիժման շատ փոքր՝ 1% ռիսկ կա:

Եկեք նաև ծանոթանանք համակցված թեստին։

Վերջերս ի հայտ է եկել մեկ այլ առաջադեմ մեթոդ՝ Դաունի համախտանիշի նման հիվանդությունների ռիսկը հայտնաբերելու համար։ Սա ներառում է մոր արյան մեջ hCG-ի չափումը 10-ից 14 շաբաթական հղիության ընթացքում։և PAP-A հորմոնի մակարդակները: Բացի այդ, կատարվում է ուլտրաձայնային հետազոտություն ՝ երեխայի պարանոցի հետևի մասում մաշկի հաստությունը չափելու համար (սա կոչվում է օձիքային թափանցիկություն ): Երկուսի արդյունքները համակցվում են՝ ռիսկը հաշվարկելու համար:

Երկրորդ եռամսյակում (4-6 ամիս) կատարված թեստեր

Սրանք հիմնական թեստերից մի քանիսն են, որոնք դուք պետք է անցնեք հղիության կեսերին։

Փորձարկում Ի՞նչ եք տեսնում սրանում։
Բազմակի մարկերային սկրինինգ Արյան անալիզ, որը կատարվում է 15-ից 18 շաբաթական ժամանակահատվածում: Այն ստուգում է ալֆա-ֆետոպրոտեինի (AFP) և երեխայի կողմից արտադրվող երկու այլ հորմոնների մակարդակը: Եթե այս մակարդակները աննորմալ են, կարող է լինել Դաունի համախտանիշի կամ նյարդային խողովակի արատի նման հիվանդության ռիսկ: Հիշե՛ք, սա միայն ռիսկ է:
Ուլտրաձայնային հետազոտություն Այս սկանավորումը, որը սովորաբար կատարվում է 18-ից 20 շաբաթական ժամանակահատվածում, կարող է օգտագործվել շատ հստակ տեսնելու համար, թե արդյոք երեխայի բոլոր օրգանները ճիշտ են զարգանում: Այն կարող է ստուգել շատ բաներ, ինչպիսիք են երեխայի աճը, երեխայի դիրքը, երկվորյակների առկայությունը և ընկերքի գտնվելու վայրը: Սա այն հետազոտությունն է, որը շատ ծնողներ սիրում են, քանի որ նրանք կարող են հստակ տեսնել իրենց երեխային:
Գլյուկոզի սկրինինգ Հղիության 25-28 շաբաթների ընթացքում հղիության շաքարախտի առկայությունը ստուգելու թեստ: Ձեզ տրվում է գլյուկոզային խմիչք, և մեկ ժամ անց ստուգվում է ձեր արյան մեջ շաքարի մակարդակը: Եթե արժեքը բարձր է, ապա անհրաժեշտ է անցնել GTT (գլյուկոզային հանդուրժողականության թեստ) կոչվող թեստ՝ հետագա հաստատման համար:
ԱմնիոցենտեզՍա բոլորի համար չէ: Այն խորհուրդ է տրվում միայն 15-ից 18 շաբաթական շրջանում այն ​​մայրերին, ովքեր 35 տարեկանից բարձր են, ունեն գենետիկական հիվանդությունների բարձր ռիսկ կամ ունեցել են նախորդ սկրինինգային թեստի աննորմալ արդյունքներ: Այստեղ որովայնի միջով մտցվում է շատ բարակ ասեղ, ինչպես երևում է սկանավորման ժամանակ, և վերցվում է երեխային շրջապատող պտղաջրից փոքր նմուշ: Սա կարող է հայտնաբերել գենետիկական արատները 99% ճշգրտությամբ: Վիժման ռիսկը շատ ցածր է՝ 0.5%:

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Հղիության թեստերը վախենալու բան չեն, դրանք արվում են ձեր և ձեր երեխայի առողջությունն ապահովելու համար։
  • Շատ թեստեր վաղ փուլում հայտնաբերում են բուժելի հիվանդությունները, ինչը հանգեցնում է առողջ ծննդաբերության:
  • Գենետիկ հիվանդությունների սկրինինգային թեստերը միայն ցույց են տալիս ռիսկը։ Դրանք չեն որոշում, թե արդյոք երեխան ունի հիվանդությունը։
  • Եթե ​​որևէ թեստի վերաբերյալ կասկածներ կամ հարցեր ունեք, դրանք բացահայտորեն քննարկեք ձեր բժշկի հետ ։ Դա կօգնի ձեզ կայացնել ձեզ համար լավագույն որոշումը։
  • Այս ճանապարհորդությունը գեղեցիկ, հրաշալի ճանապարհորդություն է։ Այս թեստերը պարզապես օգնություն են այդ ճանապարհորդությունն ավելի անվտանգ դարձնելու համար։

Հղիության թեստեր, նախածննդյան թեստեր, հղիություն, ուլտրաձայնային հետազոտություն, արյան անալիզներ, ամնիոցենտեզ, Դաունի համախտանիշ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 1 + 7 =
Մի՛ վախեցեք նախածննդյան թեստերից։ Եկեք խոսենք այս մասին։

Մի՛ վախեցեք նախածննդյան թեստերից։ Եկեք խոսենք այս մասին։

Մայր դառնալու լուրը լսելով՝ դուք պետք է բազմաթիվ բժշկական հետազոտությունների ենթարկվեք, այնպես չէ՞։ Գուցե դուք մի փոքր վախենում և հետաքրքրասեր եք այդ հետազոտությունների նկատմամբ։ Բնական է, որ մտքումս գան այնպիսի հարցեր, ինչպիսիք են՝ «Պե՞տք է անեմ այս բոլոր հետազոտությունները։ Ի՞նչ են դրանք իրականում փնտրում»։ Այսպիսով, այսօր եկեք շատ պարզ խոսենք հղիության ընթացքում կատարվող հետազոտությունների մասին։

Ինչո՞ւ են այս թեստերը այդքան կարևոր։

Հղիության ընթացքում այս թեստերը լավագույնս կարելի է համարել մեծ վստահություն, որ դուք և ձեր երեխան առողջ եք: Շատ դեպքերում այս թեստերի արդյունքները ցույց են տալիս, որ ամեն ինչ լավ է ընթանում: Ի՜նչ թեթևացում, այնպես չէ՞:

Բացի այդ, այս թեստերը կատարում են մեկ այլ կարևոր գործ։ Այսինքն՝ դրանք կարող են բացահայտել որոշակի հիվանդություններ, որոնք կարող են վաղ բուժվել և բուժվել։ Օրինակ, այս թեստերը կարող են պարզել, թե արդյոք դուք ունեք երկաթի անբավարարություն ( անեմիա ) կամ հղիության շաքարախտ ։ Եթե դուք ունեք այդպիսի հիվանդություն, ձեր բժիշկը կարող է սկսել ձեզ համար անհրաժեշտ բուժումը, նախքան այն լուրջ դառնա։

Այնուամենայնիվ, կան որոշ թեստեր, որոնք փնտրում են գենետիկական խնդիրներ, օրինակ ՝ Դաունի համախտանիշ , կիստիկ ֆիբրոզ կամ ողնաշարի ճեղքվածք : Բնական է, որ ծնողները մի փոքր անհանգստանան, երբ լսեն այս թեստերի մասին:

Այստեղ հիշելու ամենակարևոր բանն այն է, որ այս սկրինինգային թեստերը միայն ռիսկի գնահատական ​​են տալիս։ Դրանք չեն որոշում, թե արդյոք ձեր երեխան անպայման կունենա որոշակի հիվանդություն ։ Դրանք միայն ասում են ձեզ, թե արդյոք կա նորմայից բարձր ռիսկ և, հետևաբար, արդյոք անհրաժեշտ է լրացուցիչ հետազոտություն։

Այսպիսով, նախքան ձեզ համար ճիշտ թեստերը որոշելը, խոսեք ձեր բժշկի հետ այս ամենի մասին՝ առանց որևէ բան թաքցնելու : Համոզվեք, որ հստակ հասկանում եք, թե ինչի վրա է կենտրոնանալու թեստը, որքանով է այն ճշգրիտ, արդյոք կան որևէ ռիսկեր և ինչ քայլեր կարող եք ձեռնարկել, եթե արդյունքները չեն համապատասխանում սպասվածին:

Լավ, եկեք տեսնենք, թե ինչ խոշոր փորձությունների կհանդիպեք այս ինը ամիսների ընթացքում։

Առաջին եռամսյակում (1-3 ամիսներ) կատարված թեստեր

Ահա մի քանի թեստեր, որոնք սովորաբար կատարվում են հղիության առաջին երեք ամիսների ընթացքում։

Փորձարկում Ի՞նչ եք տեսնում սրանում։
Արյան անալիզներ Ստուգվում են ձեր արյան խումբը և ռեզուս գործոնը, կարմրախտի (գերմանական կարմրուկ) նկատմամբ իմունիտետը, երկաթի մակարդակը (հեմոգլոբին), այնպիսի վարակներ, ինչպիսիք են B հեպատիտը, սիֆիլիսը և ՄԻԱՎ-ը: Երբեմն ստուգվում է նաև ժառանգական հիվանդությունների, ինչպիսիք են թալասեմիան և մանգաղաձև բջջային անեմիան, ռիսկը:
Մեզի անալիզներ HCG հորմոնն օգտագործվում է երիկամների վարակների ստուգման և հղիությունը հաստատելու համար: Հղիության ընթացքում մեզի մեջ ստուգվում է շաքարի (շաքարային դիաբետի նշան) և ալբումին կոչվող սպիտակուցի (պրեկեկլամպսիայի, բարձր արյան ճնշման նշան) առկայությունը:
ՊԱՊ թեստ և այլ քսուքներ ՊԱՊ թեստը կատարվում է արգանդի վզիկի քաղցկեղի բջիջների ստուգման համար: Այն կարող է նաև ստուգել սեռական ճանապարհով փոխանցվող հիվանդությունները, ինչպիսիք են քլամիդիան և գոնորեան, ինչպես նաև վաղաժամ ծննդաբերություն առաջացնող բակտերիալ վարակները: Այս հիվանդությունների բուժումը կարող է օգնել կանխել երեխայի համար բարդությունները:
Խորիոնային թավիկների նմուշառում (CVS) Սա բոլորի համար թեստ չէ: Սա հատուկ թեստ է, որը խորհուրդ է տրվում միայն 35 տարեկանից բարձր մայրերի կամ նրանց համար, ովքեր ունեն գենետիկական հիվանդությունների ընտանեկան պատմություն: Այն կատարվում է 10-ից 12 շաբաթականում և կարող է հայտնաբերել գենետիկական արատներ, ինչպիսին է Դաունի համախտանիշը: Վիժման շատ փոքր՝ 1% ռիսկ կա:

Եկեք նաև ծանոթանանք համակցված թեստին։

Վերջերս ի հայտ է եկել մեկ այլ առաջադեմ մեթոդ՝ Դաունի համախտանիշի նման հիվանդությունների ռիսկը հայտնաբերելու համար։ Սա ներառում է մոր արյան մեջ hCG-ի չափումը 10-ից 14 շաբաթական հղիության ընթացքում։և PAP-A հորմոնի մակարդակները: Բացի այդ, կատարվում է ուլտրաձայնային հետազոտություն ՝ երեխայի պարանոցի հետևի մասում մաշկի հաստությունը չափելու համար (սա կոչվում է օձիքային թափանցիկություն ): Երկուսի արդյունքները համակցվում են՝ ռիսկը հաշվարկելու համար:

Երկրորդ եռամսյակում (4-6 ամիս) կատարված թեստեր

Սրանք հիմնական թեստերից մի քանիսն են, որոնք դուք պետք է անցնեք հղիության կեսերին։

Փորձարկում Ի՞նչ եք տեսնում սրանում։
Բազմակի մարկերային սկրինինգ Արյան անալիզ, որը կատարվում է 15-ից 18 շաբաթական ժամանակահատվածում: Այն ստուգում է ալֆա-ֆետոպրոտեինի (AFP) և երեխայի կողմից արտադրվող երկու այլ հորմոնների մակարդակը: Եթե այս մակարդակները աննորմալ են, կարող է լինել Դաունի համախտանիշի կամ նյարդային խողովակի արատի նման հիվանդության ռիսկ: Հիշե՛ք, սա միայն ռիսկ է:
Ուլտրաձայնային հետազոտություն Այս սկանավորումը, որը սովորաբար կատարվում է 18-ից 20 շաբաթական ժամանակահատվածում, կարող է օգտագործվել շատ հստակ տեսնելու համար, թե արդյոք երեխայի բոլոր օրգանները ճիշտ են զարգանում: Այն կարող է ստուգել շատ բաներ, ինչպիսիք են երեխայի աճը, երեխայի դիրքը, երկվորյակների առկայությունը և ընկերքի գտնվելու վայրը: Սա այն հետազոտությունն է, որը շատ ծնողներ սիրում են, քանի որ նրանք կարող են հստակ տեսնել իրենց երեխային:
Գլյուկոզի սկրինինգ Հղիության 25-28 շաբաթների ընթացքում հղիության շաքարախտի առկայությունը ստուգելու թեստ: Ձեզ տրվում է գլյուկոզային խմիչք, և մեկ ժամ անց ստուգվում է ձեր արյան մեջ շաքարի մակարդակը: Եթե արժեքը բարձր է, ապա անհրաժեշտ է անցնել GTT (գլյուկոզային հանդուրժողականության թեստ) կոչվող թեստ՝ հետագա հաստատման համար:
ԱմնիոցենտեզՍա բոլորի համար չէ: Այն խորհուրդ է տրվում միայն 15-ից 18 շաբաթական շրջանում այն ​​մայրերին, ովքեր 35 տարեկանից բարձր են, ունեն գենետիկական հիվանդությունների բարձր ռիսկ կամ ունեցել են նախորդ սկրինինգային թեստի աննորմալ արդյունքներ: Այստեղ որովայնի միջով մտցվում է շատ բարակ ասեղ, ինչպես երևում է սկանավորման ժամանակ, և վերցվում է երեխային շրջապատող պտղաջրից փոքր նմուշ: Սա կարող է հայտնաբերել գենետիկական արատները 99% ճշգրտությամբ: Վիժման ռիսկը շատ ցածր է՝ 0.5%:

Տուն տանելու հաղորդագրություն

  • Հղիության թեստերը վախենալու բան չեն, դրանք արվում են ձեր և ձեր երեխայի առողջությունն ապահովելու համար։
  • Շատ թեստեր վաղ փուլում հայտնաբերում են բուժելի հիվանդությունները, ինչը հանգեցնում է առողջ ծննդաբերության:
  • Գենետիկ հիվանդությունների սկրինինգային թեստերը միայն ցույց են տալիս ռիսկը։ Դրանք չեն որոշում, թե արդյոք երեխան ունի հիվանդությունը։
  • Եթե ​​որևէ թեստի վերաբերյալ կասկածներ կամ հարցեր ունեք, դրանք բացահայտորեն քննարկեք ձեր բժշկի հետ ։ Դա կօգնի ձեզ կայացնել ձեզ համար լավագույն որոշումը։
  • Այս ճանապարհորդությունը գեղեցիկ, հրաշալի ճանապարհորդություն է։ Այս թեստերը պարզապես օգնություն են այդ ճանապարհորդությունն ավելի անվտանգ դարձնելու համար։

Հղիության թեստեր, նախածննդյան թեստեր, հղիություն, ուլտրաձայնային հետազոտություն, արյան անալիզներ, ամնիոցենտեզ, Դաունի համախտանիշ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Դեռևս ոչ մի մեկնաբանություն չի հրապարակվել: Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունն այստեղ առաջին անգամ:

Ավելացրեք ձեր մեկնաբանությունը

Խնդրում ենք հաշվարկել. 1 + 7 =