Գիտե՞ք ԱԼՍ հիվանդության մասին (ամիոտրոֆիկ կողմնային սկլերոզ): Եկեք մանրամասն խոսենք դրա մասին:

Հանկարծակի՞ եք զգում մկանների ջղաձգություն ձեռքում, ոտքում կամ ուսում։ Կամ զգո՞ւմ եք, որ խոսելիս ձեր խոսքերը անորոշ են, կամ վերջույթները թմրած են։ Չնայած մենք կարծում ենք, որ սրանք նորմալ բաներ են, երբեմն դրանք կարող են լինել նյարդային համակարգի հետ կապված ավելի լուրջ հիվանդության, ինչպիսին էամիոտրոֆիկ կողմնային սկլերոզը (ԱԿՍ) ։ Մի՛ վախեցեք, երբ լսեք այս անունը։ Այսօր մենք խոսում ենք ԱԿՍ կոչվող այս հիվանդության մասին, այնպես, ինչպես ընկերոջ հետ խոսելիս։

Պարզ ասած՝ ի՞նչ է ԱԼՍ-ը։

Մտածեք այդ մասին, մեր մարմինը նման է բարդ մեքենայի: Մեր ուղեղը ազդանշաններ է ուղարկում այս մեքենայի մասերին, որպեսզի նրանք աշխատեն: Կա նյարդային բջիջների հատուկ տեսակ, որը փոխանցում է այս ազդանշանները մկաններին: Մենք դրանք անվանում ենք շարժիչ նեյրոններ : Երբ դուք քայլում եք, ուտում, խոսում, շնչում, այս ամենը կառավարվում է այս շարժիչ նեյրոններից եկող ազդանշաններով:

ԱԼՍ-ի դեպքում, ինչ-ինչ պատճառներով, այս շարժիչ նեյրոնները աստիճանաբար թուլանում են, դառնում են ոչ ակտիվ և մահանում: Այնուհետև, չնայած ուղեղը ցանկանում է, այն ոչ մի կերպ չի կարողանում ազդակներ ուղարկել մկաններին: Երբ ազդակները չեն ընդունվում, մկանները աստիճանաբար կծկվում և թուլանում են: Մենք սա անվանում ենք ատրոֆիա :

Չնայած այս հիվանդության պատճառած վնասը չի կարող վերականգնվել, տարբեր դեղամիջոցներն ու բուժումները կարող են հեշտացնել առօրյա կյանքը և վերահսկել հիվանդության զարգացման արագությունը։

ԱԼՍ-ի երկու հիմնական տեսակ կա։

ԱԼՍ-ը կարելի է բաժանել երկու հիմնական մասի՝

1. Սպորադիկ ԱԿՍ . Սա ամենատարածված տեսակն է: ԱԿՍ-ով հիվանդների մոտ 95%-ը տառապում է այս տեսակից: «Սպորադիկ» նշանակում է, որ այն առաջանում է պատահականորեն՝ առանց որևէ հստակ պատճառի:

2. Ընտանեկան ԱԼՍ (ԸԸՀ). Սա ժառանգական ձև է: ԱԼՍ հիվանդների 5%-ից 10%-ը տառապում է այս տեսակից: Այստեղ հիվանդությունը առաջանում է գենետիկ արատից (գեների մուտացիա) և արատավոր գենը ծնողներից փոխանցվում է երեխաներին:

Ի՞նչն է իրականում առաջացնում ԱԼՍ-ը։

Անկեղծ ասած, հետազոտողները դեռ փորձում են պարզել, թե ինչն է իրականում առաջացնում ԱԿՍ-ն։ Այնուամենայնիվ, կան մի քանի գործոններ, որոնք, ենթադրաբար, նպաստում են դրան.

• Գենային մուտացիաներ՝ որոշ գեների փոփոխությունների պատճառովՊարզվել է, որ շարժիչ նյարդային բջիջները կարող են վնասվել։
• Գլուտամատի անհավասարակշռություն. Գլուտամատը քիմիական նյութ է (նեյրոհաղորդիչ), որը փոխանցում է ուղեղի և նյարդերի միջև ազդակներ: Կարծիք կա, որ այս գլուտամատը կուտակվում է ԱԿՍ հիվանդների նյարդային բջիջների շուրջ և կարող է վնասել նյարդերը:
• Իմունային համակարգի խնդիրներ. երբեմն մեր մարմնի սեփական իմունային համակարգը կարող է հարձակվել և ոչնչացնել առողջ շարժիչ նյարդային բջիջները։
• Օքսիդատիվ սթրես . Որոշ վնասակար ենթամթերքներ (ազատ ռադիկալներ), որոնք առաջանում են, երբ մեր բջիջները էներգիա են արտադրում, կարող են վնասել նյարդային բջիջները:
• Միջավայրի գործոններ. հետազոտություններ են անցկացվում նաև պարզելու համար, թե արդյոք որոշակի քիմիական նյութերի կամ մանրէների ազդեցությունը կարող է պատճառ լինել։

Որո՞նք են ԱԼՍ-ի ախտանիշները։

ԱԼՍ-ի ախտանիշները կարող են տարբեր լինել մարդուց մարդ, բայց ընդհանուր առմամբ, հիմնական ախտանիշը ժամանակի ընթացքում մկանների վերահսկողության կորուստն է։

Ինչպե՞ս է ախտորոշվում ԱԼՍ-ը։

ԱԿՍ-ի ախտորոշումը կարող է մի փոքր բարդ լինել, քանի որ ախտանիշները կարող են նման լինել այլ հիվանդությունների ախտանիշներին: Հետևաբար, բժիշկը կանցկացնի մի քանի հետազոտություններ՝ համոզվելու համար, որ այլ հիվանդություններ չկան:

Արդյո՞ք ԱԼՍ-ը և MS-ը տարբեր բաներ են։

Շատերը շփոթում են ամիոտրոֆիկ կողմնային սկլերոզը (ALS) և բազմակի սկլերոզը (MS): Չնայած երկուսն էլ ազդում են նյարդային համակարգի վրա, դրանք երկու տարբեր հիվանդություններ են:

• Բազմակի սկլերոզը (MS) աուտոիմուն հիվանդություն է, որը վնասում է նյարդային բջիջները շրջապատող պաշտպանիչ թաղանթը (միելինը):
• ԱԼՍ-ի դեպքում շարժիչ նեյրոնները անմիջապես ոչնչացվում են։

ԱԼՍ-ի բուժումը և կառավարումը

Ներկայումս ԱԼՍ-ի համար բուժում չկա: Այնուամենայնիվ, կան մի քանի դեղամիջոցներ, որոնք կարող են օգնել դանդաղեցնել հիվանդության զարգացումը, երկարացնել կյանքը և հեշտացնել առօրյա կյանքը: Օրինակ՝ Ռիլուզոլը և Էդարավոնը հաստատված են այս նպատակով: Ձեր բժիշկը կնշանակի ձեզ համար ամենահարմար բուժումը:

Բացի այդ, կան տարբեր բուժումներ ախտանիշների կառավարման համար:

• Դեղամիջոց՝ փքվածության, ցավի, փորկապության և հոգնածության նման խնդիրների համար։
• Ֆիզիկական թերապիա. օգնում է մկանները հնարավորինս երկար պահել ուժեղ և շարժունակ։
• Աշխատանքային թերապիա. սովորեցնում է ձեզ սարքավորումների և տեխնիկայի մասին, որոնք կօգնեն ձեզ ավելի հեշտությամբ կատարել առօրյա առաջադրանքները:
• Խոսքի թերապիա. օգնում է խոսքի և կուլ տալու դժվարությունների դեպքում։
• Շնչառական թերապիա. Աջակցություն է ցուցաբերում շնչառության դժվարությունների դեպքում։

Ինչ պետք է իմանալ ԱԼՍ-ով ապրելիս

ԱԿՍ ախտորոշումը կյանքը փոխող մարտահրավեր է։ Այնուամենայնիվ, կան այս վիճակի հետ ամուր ապրելու եղանակներ։

• Թույլ տվեք ինքներդ ձեզ զգալ ձեր զգացմունքները. նորմալ է տխրություն, զայրույթ կամ վախ զգալը: Մի՛ զսպեք այդ զգացմունքները, խոսեք մեկի հետ, ում վստահում եք:
• Տեղեկացված եղեք. իմացեք ձեր վիճակի մասին: Հարցրեք ձեր բժշկին:
• Միացե՛ք աջակցության խմբերին. այս հիվանդությամբ ապրող մարդկանց հետ խոսելը հոգեկան ուժի մեծ աղբյուր է։
• Փոփոխություններ կատարեք տանը. հիվանդության զարգացմանը զուգընթաց քայլելը կարող է ավելի դժվար դառնալ: Այսպիսով, մտածեք այնպիսի բաների մասին, ինչպիսիք են սայթաքուն գորգերի հեռացումը, լոգարանում բռնակների տեղադրումը և դռների բացվածքների կարգավորումը՝ անվասայլակի համար դրանք ավելի հարմար դարձնելու համար:
• Աջակցեք ձեր խնամողներին. սա մեծ բեռ է ձեր ընտանիքի և ընկերների համար, ովքեր օգնում են ձեզ այս ճանապարհին: Օգնեք նրանց հանգստանալ և հոգ տանել իրենց հոգեկան առողջության մասին: