Gleðin sem fylgir fréttunum um að þú sért að verða móðir er ólýsanleg. En það er eðlilegt að finna fyrir mörgum tilfinningum eins og ótta og forvitni á sama tíma. Sérstaklega þegar þú ferð til læknisins og hann segir þér frá listanum yfir prófanir, „ég þarf að gera þetta próf, ég þarf að gera hitt prófið,“ gætirðu verið að hugsa, „Mamma, hvað eru öll þessi próf?“ Það er í raun engin ástæða til að vera hrædd við þessi próf. Í þessari grein munum við ræða þessi próf sem eru framkvæmd á meðgöngunni til að kanna heilsu þína og litla barnsins í móðurkviði þínum.
Hvers vegna eru þessi próf svona mikilvæg?
Hugsaðu um þessi próf sem „vegvísa“ á veginum fyrir þig og barnið þitt. Þessi próf hjálpa okkur að vera fullviss og veita okkur hugarró um að allt gangi vel. Oft eru niðurstöður þessara prófa góðar fréttir um að allt gangi eins og til stóð .
Einnig geta þessi próf hjálpað til við að greina snemma vandamál sem móðirin kann að hafa, svo sem járnskort eða meðgöngusykursýki. Þetta er síðan hægt að meðhöndla og lækna áður en alvarlegt ástand þróast.
Hins vegar eru til nokkrar prófanir sem eru gerðar til að greina erfðafræðileg vandamál eins og „Downs heilkenni“, „blöðrusjúkdóm“ eða „hryggjarauka“ (fylgikvilli hryggsins). Niðurstöður slíkra prófa geta verið nokkuð áhyggjuefni fyrir foreldra og þeir gætu jafnvel þurft að taka erfiðar ákvarðanir. En hér er eitthvað sem þú þarft að muna . Þessar upphafsprófanir ( skimunarpróf ) staðfesta ekki 100% sjúkdóminn. Þær gefa aðeins til kynna hvort hætta sé fyrir hendi. Aðeins ef slík hætta er sýnd verða frekari prófanir gerðar til að staðfesta hana.
Reyndar er hlutfall barna sem fæðast með erfðagalla mjög lágt, í kringum 2% - 3%. Þess vegna eru líkurnar á að eignast heilbrigt barn alltaf mjög miklar.
Áður en þú ákveður hvaða próf henta þér best er best að ræða allt opið við lækninn þinn. Vertu skýr/ur um hvað prófið mælir, hversu nákvæmt það er, hvort það feli í sér einhverja áhættu og hvaða möguleikar þú hefur ef niðurstöðurnar eru ekki góðar.
Prófanir á fyrsta þriðjungi meðgöngu
Við skulum skoða nokkur af helstu prófunum sem þú munt fara í á fyrsta þriðjungi meðgöngu. Sum þeirra, eins og blóðþrýstingsmælingar , verða endurteknar á meðgöngunni.
| Prófunartegund | Hvað skal leita að og mikilvægi þess |
|---|---|
| Blóðprufur | Blóðflokkur þinn og Rh-stuðull, járnmagn, ónæmi fyrir rauðum hundum/mislingum og sjúkdómum eins og lifrarbólgu B, sárasótt og HIV eru prófuð. Fjölskyldusaga þín gæti einnig verið notuð til að meta áhættu þína á sjúkdómum eins og þalassemiu eða sigðfrumublóðleysi. |
| Þvagprufur | Fyrst er þvagsýni tekið til að athuga hvort nýrnasýkingar séu til staðar og til að mæla hormónið hCG til að staðfesta meðgöngu. Síðan, á meðgöngunni, er þvagið prófað fyrir glúkósa til að greina sykursýki og prótein sem kallast albúmín til að greina háþrýstingsástand sem kallast meðgöngueitrun. |
| Leghálssýni | Pap-strok er tekið til að greina leghálskrabbamein. Einnig er hægt að taka leggöngustrok til að athuga hvort um sýkingar sé að ræða, svo sem klamydíu, gonorrhea og bakteríuleggöngubólgu, sem geta valdið fyrirburafæðingu. Meðferð þessara sýkinga getur hjálpað til við að koma í veg fyrir fylgikvilla fyrir barnið. |
Sérstök erfðafræðileg próf
Auk þeirra prófa sem nefnd eru hér að ofan gæti læknirinn stundum lagt til nokkrar aðrar prófanir til að greina tiltekna erfðafræðilega sjúkdóma.
Hvað er sýnataka úr kóríónískum villi (CVS)?
Þetta próf hentar ekki öllum. Það er venjulega mælt með því fyrir mæður eldri en 35 ára eða þær sem hafa fjölskyldusögu um erfðasjúkdóma. Þetta próf er framkvæmt á milli 10 og 12 vikna meðgöngu.
Downs heilkenni, sigðfrumublóðleysiÞetta getur greint marga erfðasjúkdóma, eins og blöðrusjúkdóm . Þetta felur í sér að stinga mjög litlum legg í gegnum leghálsinn eða litla nál í kviðinn til að taka mjög lítið vefjasýni úr fylgjunni.
- Áhætta: Lítil 1% hætta er á fósturláti eftir þetta próf.
- Nákvæmni: Það er mikil nákvæmni, um 99%, við að greina erfðagalla.
- Takmarkanir: Ólíkt legvatnsástunguprófinu getur þetta CVS próf ekki greint hryggjargalla eins og hryggjarauða.
Nýjasta skimunaraðferðin: blóðprufa og skönnun
Nú er til ný og efnileg leið til að greina áhættu á sjúkdómum eins og Downs heilkenni. Hún sameinar tvo hluti:
1. Blóðprufa: Mælir magn hormónanna hCG og PAP-A í blóði móðurinnar.
2. Sérstök ómskoðun: Þykkt húðarinnar aftan á hálsi barnsins (hnúkagegnsæi) er mæld með ómskoðun .
Niðurstöður beggja eru sameinaðar til að reikna út hvort þú ert í mikilli áhættu á Downs heilkenni og öðrum erfðasjúkdómum.
En hafðu þetta í huga: Þetta er aðeins skimunarpróf. Það sýnir aðeins hvort áhættan er mikil eða lítil. Það segir ekki 100% að sjúkdómurinn sé til staðar. Ef það sýnir að áhættan er mikil er próf eins og CVS notað til að staðfesta það.
Þess vegna, sama hvaða próf þú ferð í, ekki hika við að ræða allar spurningar, ótta eða efasemdir sem þú hefur við lækninn þinn. Það er þinn réttur.
Skilaboð til að taka með heim
- Margar af þeim prófum sem gerðar eru á meðgöngu eru venjubundnar og eru gerðar til að tryggja að þú og barnið þitt séuð heilbrigð, svo ekki vera óþarflega hrædd við þau.
- Ræddu opinskátt við lækninn þinn um allar prófanir. Deildu spurningum þínum og ótta með honum.
- Skimunarpróf fyrir erfðasjúkdóma gefa aðeins til kynna áhættu, ekki endanlega greiningu.
- Ákvörðunin um að fara í próf eins og CVS er mjög persónuleg ákvörðun sem þú og maki þinn ættuð að ræða við lækninn.
- Að vita hvernig á að sigla alla þessa vegferð á hamingjusaman og heilbrigðan hátt mun vera þér mikill styrkur.
💬 Comments (0)
Engar athugasemdir hafa verið settar inn enn sem komið er. Bættu við athugasemd þinni hér í fyrsta skipti.
Bættu við athugasemd þinni