Hvaða sjúkdómar í hreyfitaugafrumum eru þetta? Við skulum skilja þá á einfaldan hátt.

Hefur þú einhvern tíma velt því fyrir þér hversu auðvelt það er að gera þetta þegar við göngum, tölum við vin eða tyggjum matinn okkar? Að baki hverri hreyfingu, hverri athöfn, er hópur mjög mikilvægra boðbera í líkama okkar. Þetta eru það sem við köllum hreyfitaugafrumur. Þær eru eins og hópur þjóna frá heilanum okkar sem segja vöðvunum okkar að „gera þetta“.

En, eins og aðrir líkamshlutar okkar, geta þessir boðberar einnig skemmst. Þá fáum við sjúkdóma sem kallast „hreyfitaugasjúkdómar“. Þú hefur líklega heyrt um ALS. Það er einn af helstu sjúkdómunum í þessum flokki. En það eru líka nokkrar aðrar gerðir af hreyfitaugasjúkdómum sem við heyrum ekki mikið um. Svo í dag skulum við ræða þá á einfaldan hátt.

Hverjar eru þessar „hreyfitaugafrumur“?

Einfaldlega sagt eru hreyfitaugafrumur tegund taugafrumna. Helsta hlutverk þeirra er að flytja skilaboð sem líkaminn þarf til að hreyfa sig. Það eru tvær megingerðir af þessum.

1. Efri hreyfitaugafrumur : Þessar eru í heilanum . Þær senda skilaboð frá heilanum til mænunnar. Eins og yfirmaður á stórri skrifstofu.

2. Neðri hreyfitaugafrumur: Þessar eru staðsettar í mænunni . Þær taka við skilaboðum frá heilanum og segja vöðvunum okkar: „Allt í lagi, byrjið að vinna núna.“ Það er eins og framkvæmdastjóri í útibúi.

Hugsaðu nú um hvað gerist þegar þú færð hreyfitaugasjúkdóm. Þessar taugafrumur byrja smám saman að deyja. Þá geta rafboð frá heilanum ekki náð rétt til vöðvanna. Boðsendingin stöðvast á miðri leið. Með tímanum veikjast vöðvarnir og byrja að minnka vegna þess að þeir hafa enga þörf fyrir þá. Læknar kalla þetta „rýrnun“ eða vöðvarýrnun.

Þegar þetta gerist missum við stjórn á hreyfingum okkar. Það verður sífellt erfiðara að ganga, tala, kyngja og að lokum jafnvel anda.

Hverjar eru helstu gerðir hreyfitaugasjúkdóma?

Við skulum nú skoða nokkra af þekktum og minna þekktum sjúkdómum í þessum flokki.

Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Þetta er algengasti hreyfitaugasjúkdómurinn sem sést hjá fullorðnum.ALS hefur áhrif á bæði efri og neðri hreyfitaugafrumur. Þetta veldur því að vöðvarnir sem stjórna göngu, tal, tyggingu, kyngingu og öndun veikjast smám saman og rýrna. Vöðvastífleiki og kippir geta einnig komið fyrir.

Oftast er engin sérstök orsök fundin fyrir ALS. Læknar kalla það „stöku“. Þetta þýðir að hver sem er getur fengið það. Hins vegar eru á milli 5% og 10% tilfella arfgeng . Einkenni koma venjulega fram á aldrinum 40 til 60 ára.

Frumkomin hliðarsklerósa (PLS)

PLS er svipað og ALS en það hefur aðeins áhrif á efri hreyfitaugafrumur . Þetta gerir sjúkdóminn mun hægari en ALS. Einkenni eru meðal annars máttleysi og stirðleiki í handleggjum og fótleggjum, hæg ganga og tap á jafnvægi og samhæfingu. Tal getur verið hægt og óskýrt. Það er ekki eins alvarlegt og ALS og það drepur ekki fólk.

Framfarasinnandi bulbarlömun (PBP)

Þetta er í raun ein tegund af MND. Margir með PBP fá að lokum MND, sem hefur áhrif á hreyfitaugafrumurnar í heilastofninum, sem er staðsettur við botn heilans.

Þessar taugafrumur í heilastofninum hjálpa okkur að tyggja, kyngja og tala. Þegar PBP þróast verða orð óskýr, erfitt verður að kyngja mat og erfitt verður að stjórna tilfinningum . Þú gætir skyndilega hlegið eða grátið án ástæðu.

Vöðvarýrnun í kjölfarið

Þessi tegund er ekki eins algeng og ALS eða PBP. Hún hefur aðallega áhrif á neðri hreyfitaugafrumur . Slappleiki byrjar venjulega í höndunum. Síðan dreifist hann til annarra líkamshluta. Vöðvar veikjast og krampar geta komið fram. Þessi sjúkdómur getur stundum einnig þróast í ALS.

Vöðvarýrnun í hrygg (SMA)

Þetta er erfðasjúkdómur . SMA orsakast af galla í geni sem kallast „SMN1“. Þetta gen framleiðir prótein sem verndar hreyfitaugafrumur. Þegar þetta prótein vantar deyja hreyfitaugafrumur. Þetta hefur áhrif á neðri hreyfitaugafrumurnar. SMA skiptist í nokkrar gerðir eftir aldri þegar einkenni koma fram.

Kennedy-sjúkdómurinn

Þetta er einnig arfgengur sjúkdómur. En sérstaða þessa sjúkdóms er að hann hefur aðeins áhrif á karla . Jafnvel þótt konur hafi genið sem stuðlar að þessum sjúkdómi (berar), þá fá þær ekki einkenni. Hins vegar eru 50% líkur á að karlkyns barn móðurinnar erfi þennan sjúkdóm.

Karlar með þetta ástand geta fundið fyrir handskjálfta, vöðvakippum og krampa, máttleysi í andliti, handleggjum og fótleggjum. Þeir geta einnig átt erfitt með að kyngja og tala.

Hvernig lifir maður með svona sjúkdómi?

Framtíð einstaklings með hreyfitaugahrörnun fer eftir tegund sjúkdómsins. Eins og við höfum séð eru sumar tegundir hægari og minna alvarlegar en aðrar.

Núverandi lyf og ýmsar meðferðaraðferðir (t.d. sjúkraþjálfun, talþjálfun) geta stjórnað einkennum og bætt lífsgæði verulega . Þess vegna, ef þú eða einhver sem þú þekkir finnur fyrir þessum einkennum, er best að leita til hæfs læknis eins fljótt og auðið er til að fá nákvæma greiningu og þróa meðferðaráætlun.