Le dita del tuo bambino sono fuse insieme? Scopriamo di più su questa malformazione (sindattilia).

La prima cosa che una madre o un padre fanno quando guardano un neonato è contare le dita delle mani e dei piedi. Ma immaginate di vedere due o più di quelle piccole dita attaccate l'una all'altra, come se fossero unite da una membrana di pelle? Come madre, potreste essere un po' preoccupate. Ma non preoccupatevi, oggi parleremo proprio di questa situazione che molte madri potrebbero aver vissuto.

Che cos'è la sindattilia?

In parole semplici, questa condizione è chiamata sindattilia in termini medici. Si verifica quando due o più dita delle mani o dei piedi di un neonato sono unite dalla pelle, in modo simile alla membrana interdigitale tra le dita di un'anatra. Talvolta questa connessione è limitata alla pelle. Altre volte, possono essere collegate anche le ossa sottostanti (vertebrali) e altri tessuti molli.

Si tratta di una malformazione congenita che può essere rilevata alla nascita. In alcuni casi, può essere individuata anche durante le ecografie prenatali, mentre il bambino è ancora nell'utero.

Perché succede questo ai neonati? Qual è la ragione?

Per comprendere questo concetto, dobbiamo sapere qualcosa sullo sviluppo del bambino nell'utero materno. Quando un bambino viene concepito e si sviluppa nell'utero, le sue mani e i suoi piedi hanno inizialmente la forma di pinne. Le dita non sono ancora separate.

Intorno alla decima settimana di gravidanza, queste dita si separano, si allungano e perdono la struttura palmata che le unisce. La sindattilia si verifica quando, per qualche motivo, le dita non si separano correttamente in quel momento.

Nella maggior parte dei casi, si presenta come un difetto congenito isolato , senza altre patologie importanti. Talvolta, però, può avere una componente genetica. Ciò significa che se un membro della famiglia, ad esempio voi, il vostro coniuge o i vostri genitori, ha avuto la sindattilia, c'è la possibilità che anche il vostro bambino ne sia affetto. Gli studi hanno dimostrato che tra il 10% e il 40% delle persone con sindattilia presenta una storia familiare della stessa condizione .

Molto raramente, questa deformità delle dita può essere una caratteristica di altre sindromi genetiche più complesse. Ad esempio, questa condizione si osserva nelle sindromi di Apert, Chotzen e Poland. Tuttavia, si tratta di casi molto rari.

Esistono diversi tipi di questa condizione chiamata sindattilia?

Sì, non colpisce tutti i bambini allo stesso modo. Può essere suddivisa in diversi tipi a seconda della gravità della condizione e dei tessuti interessati. Vediamo quali sono i tipi principali.

Inoltre, si suddivide in diverse altre tipologie a seconda di quali dita sono collegate tra loro.

• Tipo 1: Questo è il tipo più comune. Di solito colpisce il terzo e il quarto dito della mano o il secondo e il terzo dito del piede. Spesso si può riscontrare su entrambe le mani o su entrambi i piedi.
• Tipo 2: Colpisce il terzo e il quarto dito della mano e il quinto dito del piede. Alcuni bambini con questo tipo possono anche avere dita in più.
• Tipo 3: Colpisce solo le mani. Solitamente sono coinvolti il ​​quarto e il quinto dito.

Esistono altri tipi di questa patologia. Il medico esaminerà fisicamente il bambino, effettuerà delle radiografie e, se necessario, dei test genetici per determinare esattamente di quale tipo si tratta e quanto è grave.

Quali sono i trattamenti per questo problema?

La prima domanda che viene in mente quando si sente una cosa del genere è: "Cosa devo fare adesso? Devo sottopormi a un intervento chirurgico?"

• Nessun trattamento necessario: se l'articolazione del dito del piede è molto piccola, ovvero si tratta di una condizione lieve che non influisce sulla crescita del bambino o sull'uso della mano, allora il trattamento potrebbe non essere necessario. Soprattutto perché le dita dei piedi sono solitamente unite tra loro e non influenzano la deambulazione o le attività del bambino, spesso si può lasciare il problema senza trattamento.
• Intervento chirurgico: Come per tutti gli altri tipi, il trattamento consiste nella separazione chirurgica delle dita. Questo intervento viene solitamente eseguito quando il bambino ha tra 1 e 2 anni . Questo perché il rischio legato all'anestesia è inferiore a quell'età. Inoltre, prima si interviene sulla separazione delle dita, maggiori sono le probabilità che la mano del bambino funzioni e si sviluppi normalmente.

Come viene eseguito l'intervento chirurgico

Durante l'intervento, il medico incide con cura la pelle tra le dita dei piedi fuse, seguendo un percorso a "zig-zag". Questo viene fatto per ridurre al minimo le cicatrici e per evitare che le dita si ricongiungano in seguito. Talvolta, se dopo la separazione delle dita non c'è abbastanza pelle, si preleva un piccolo lembo di pelle da un'altra parte del corpo del bambino, come il polso o il gomito, e lo si utilizza come innesto cutaneo .

Dopo l'intervento, la mano del bambino rimarrà ingessata per alcune settimane. In seguito, potrebbe essere necessario utilizzare dei distanziatori in gomma per evitare che le dita si richiudano. Sarà necessario consultare regolarmente il medico per monitorare i progressi del bambino e porre eventuali domande. Alcuni bambini potrebbero aver bisogno di fisioterapia per migliorare la mobilità di mani e dita.