Apa sampeyan duwe titik-titik cilik atos ing balung sampeyan? Ayo sinau babagan kondisi iki (Osteopoikilosis)?

Kadhangkala, nalika kita arep rontgen kanggo penyakit liyane, kaya ta lengen utawa sikil sing patah, dhokter ora sengaja ndeleng titik-titik putih cilik utawa bintik-bintik ing balung kita. Kuwi rada medeni, ta? Sampeyan bisa uga mikir, "Apa iki?" Nanging, bintik-bintik cilik sing kerep kita deleng iki ora mbebayani. Kaya ngono carane kita bakal ngrembug babagan kondisi balung tartamtu dina iki, sing umume ora mbebayani, nanging penting banget kanggo kita kabeh ngerti. Kita nyebut iki '(Osteopoikilosis)'.

Apa kuwi Osteopoikilosis? Gampangane...

Gampangane, '(Osteopoikilosis)' iku kondisi langka banget lan diturunake. Sing kedadeyan ing kene yaiku awak kita duwe jaringan balung, lan ing sawetara panggonan, utamane ing area sekitar sendi, dadi luwih kandel tinimbang biasane . Iki katon minangka titik cilik, bunder, lan atos ing balung. Titik-titik iki wiwit kawangun nalika kita isih enom, yaiku nalika isih cilik. Nanging sawise kabeh balung kita tuwuh lan diwasa, titik-titik iki mandheg kawangun. Sing paling apik yaiku kondisi iki ora mengaruhi kekuwatan balung kita kanthi cara apa wae . Lan ora mbutuhake perawatan khusus.

Sepira umume kondisi iki (Osteopoikilosis)? Sapa sing kena?

Iki sejatine kondisi sing arang banget. Miturut statistik, udakara siji saka 50.000 wong bisa kena kondisi iki (Osteopoikilosis). Iki bisa mengaruhi sapa wae saka kabeh umur, tanpa preduli saka jenis kelamin. Nanging, konon wong lanang luwih cenderung kena. Sanajan sampeyan lair kanthi kondisi iki, umume dokter nemokake kanthi ora sengaja antarane umur 15 lan 60.

Ing endi ing awak katon bintik-bintik (Osteopoikilosis) iki?

Osteopoikilosis iku sawijining kondisi sing mengaruhi balung lan sistem muskuloskeletal . Titik-titik iki biasane katon ing pucuk balung dawa ing sikil lan lengen, sing diarani sendi. Kajaba iku, kondisi iki uga bisa katon ing balung sikil, tangan, lan panggul.

Apa sebabe iki (Osteopoikilosis) kedadeyan? Apa panyebabe?

Para ahli percaya yen alesan utama iki yaiku owah-owahan ing gen kita. Kanggo luwih tepat, dipercaya yen "Osteopoikilosis" iki disebabake dening mutasi ing gen sing diarani "gen LEMD3". "Gen LEMD3" iki ngasilake protein sing mbantu proses pembentukan balung. Dadi, nalika ana cacat ing gen iki, protein kasebut ora diprodhuksi sakcukupe, saengga jaringan balung dadi kandel banget ing sawetara panggonan.

Yen kita ngrembug babagan kepiye iki diturunake, yen ibu utawa bapakmu duwe gen sing owah iki, kowe duwe kemungkinan 50% kanggo nularake gen kasebut lan ngalami Osteopoikilosis.Ing kedokteran, iki diarani penyakit "autosomal dominan". Uga, yen sampeyan duwe kondisi iki, sampeyan duwe kesempatan sing padha kanggo nularake gen sing diowahi iki menyang anak-anak sampeyan.

Nanging, sawetara wong bisa kena Osteopoikilosis tanpa riwayat kulawarga, tegese ora ana wong ing kulawargane sing tau kena penyakit iki, nanging amarga mutasi gen spontan .

Sapa sing duwe risiko luwih dhuwur kena Osteopoikilosis?

Kondisi iki, "Osteopoikilosis," luwih umum ditemokake ing wong sing duwe kondisi turunan liyane sing diarani "sindrom Buschke-Ollendorff." "Sindrom Buschke-Ollendorff" minangka penyakit jaringan ikat sing mengaruhi cara kulit lan balung kita kawangun.

Osteopoikilosis uga bisa kedadeyan minangka bagéan saka kondisi sing diarani displasia balung sklerosis campuran, sing nyebabake luwih saka siji penyakit balung. Ing kasus kasebut, sampeyan bisa uga kena osteopoikilosis bebarengan karo penyakit balung liyane, kayata:

• Melorheostosis (tuwuhing balung sing berlebihan)
• `(Osteopathia striata)` utawa `(Penyakit Voorhoeve)` (pangerasan lan penebalan balung)

Gejala apa sing dialami wong sing kena Osteopoikilosis?

Kabar apike yaiku umume wong sing kena Osteopoikilosis ora nuduhake gejala apa-apa . Sampeyan bisa uga mung nemokake yen sampeyan kena kondisi kasebut kanthi ora sengaja sawise rontgen utawa pindai pencitraan liyane ditindakake kanggo penyakit liyane, kayata balung sing patah.

Nanging, udakara loro saka saben sepuluh wong bisa ngalami inflamasi/bengkak utawa nyeri sendi. Rasa nyeri iki kadhangkala bisa padha karo rasa nyeri sing dialami ing penyakit kayata osteoarthritis utawa rheumatoid arthritis.

Kepriye carane dokter diagnosa kondisi iki (Osteopoikilosis)?

Kaya sing wis kasebut sadurunge, akeh wong sing mung ngerti babagan kondisi iki sawise dirontgen amarga alesan liyane, kayata balung sing patah. Iki tegese asring ditemokake kanthi ora sengaja .

Yen sampeyan weruh kaya iki, sampeyan bisa uga pengin nemoni dokter ortopedi, uga dikenal minangka "dokter balung." Dheweke bisa mriksa kondisi liyane sing bisa nyebabake rasa nyeri sampeyan, utawa menehi rekomendasi tes pencitraan tambahan, kayata MRI utawa CT scan, kanggo nyingkirake kondisi serius liyane. Dheweke uga bisa nindakake tes getih kanggo ndeleng apa sampeyan duwe mutasi genetik sing nyebabake osteopoikilosis.

Apa wae perawatan kanggo Osteopoikilosis?

Umume wong sing kena Osteopoikilosis ora ngalami gejala apa-apa, mula ora perlu perawatan.Nanging, yen sampeyan ngalami nyeri sendi utawa bengkak, dhokter bisa uga menehi resep obat penghilang rasa sakit, kayata analgesik, utawa obat antiinflamasi nonsteroid (NSAID).

Apa ana cara kanggo nyegah kondisi iki (Osteopoikilosis) supaya ora berkembang?

Yen sampeyan nurunake gen sing owah sing nyebabake Osteopoikilosis, pancen ora ana sing bisa sampeyan lakoni kanggo nyegah kondisi kasebut kedadeyan utawa nyegah gen kasebut diturunake menyang generasi sabanjure .

Kepriye masa depan wong sing kena Osteopoikilosis? Apa ana sing kudu diwedeni?

Iki poin sing paling penting. Masalah karo `(Osteopoikilosis)` arang banget kedadeyan . Balung wong sing kena `(Osteopoikilosis)` kuwat kaya balung wong sing ora duwe kondisi iki.

Sing penting yaiku Osteopoikilosis iku kondisi jinak/non-kanker. Iki ora nambah risiko kena kanker balung utawa jinis kanker liyane. Dadi aja kuwatir tanpa alesan.

Jam pira aku kudu periksa menyang dokter?

Sanajan sampeyan ngerti yen sampeyan kena Osteopoikilosis, sampeyan biasane ora perlu menyang dokter kajaba sampeyan duwe gejala. Nanging, luwih becik menyang dokter yen sampeyan ngalami salah siji saka ing ngisor iki:

• Yen sampeyan ngalami nyeri utawa bengkak ing sendi sampeyan .
• Yen sampeyan ngalami nyeri balung sing ora bisa diterangake tanpa alesan sing jelas .

Apa pitakonan penting sing kudu ditakoni marang dhokter sampeyan?

Yen dhokter sampeyan ngandhani yen sampeyan duwe Osteopoikilosis, penting kanggo ngrungokake pitakon sampeyan. Contone, sampeyan bisa takon:

• "Dokter, apa aku duwe kondisi liyane sing ana gandhengane karo '(Osteopoikilosis)' iki?"
• "Apa aku kudu njaluk perawatan kanggo iki?"
• "Komplikasi apa sing kudu dakkuwatirake?"
• "Apa becik yen aku mriksa apa anggota kulawargaku liyane uga duwe mutasi gen iki?"

Takokna pitakonan kaya ngene iki supaya kowe luwih paham karo kahananmu.

Dadi, ayo diringkes apa sing wis dirembug. (Pesen sing Digawa Mulih)

Oke, ayo padha ngrembug maneh babagan Osteopoikilosis.

Kita bisa wedi nalika ndeleng sawetara owah-owahan ing balung kita. Nanging, Osteopoikilosis minangka kondisi langka lan ora kanker . Akeh wong sing nemokake yen dheweke kena penyakit iki kanthi ora sengaja. Iki disebabake dening owah-owahan ing gen sing diwarisake saka salah sawijining wong tuwane, sing nyebabake bintik-bintik sing luwih padhet ing balung sampeyan, utamane ing sekitar sendi. Bintik-bintik iki katon putih ing sinar-X. Yen sampeyan duwe kondisi iki, anak-anak sampeyan luwih cenderung nurunake gen sing diganti.

Yen sampeyan ngalami nyeri sendi utawa bengkak, priksa menyang dokter. Obat penghilang rasa sakit lan obat antiinflamasi bisa mbantu ngatasi. Nanging elinga,Umume wong sing nandhang '(Osteopoikilosis)' ora butuh perawatan apa wae . Mulane, penting kanggo ngerti babagan iki lan aja wedi banget.

Osteopoikilosis , penyakit balung, penyakit genetik, kapadhetan balung, nyeri sendi, sinar-X, gen LEMD3